Збп это что: Что такое 1000 ЗБП в копирайтинге и сколько это?

Posted on by alexxlab

Содержание

УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства

Это чрезвычайно информативное и совершенно безопасное обследование, которое позволяет с высокой точностью определить состояние внутренних органов пациента – оценить размеры, структуру исследуемых органов, особенности формы и расположения органов, аномалии развития, выявить очаги воспаления, дистрофических изменений тканей внутренних органов, сосудистую патологию, доброкачественные или злокачественные новообразования, камни в желчном пузыре и его протоках. Это, пожалуй, самый доступный и высокоинформативный метод диагностики в гастроэнтерологии. Особенно важен при выявлении желчекаменной болезни, воспалительных заболеваний органов ЖКТ (холецистита, панкреатита и др.), цирроза печени.
Поскольку УЗИ совершенно безопасно, оно может использоваться неоднократно с небольшими интервалами во времени. Осмотр всех органов производится «сквозь» стенку брюшной полости и занимает порядка 15-20 минут.


С помощью данного метода ультразвуковой диагностики возможно обнаружить даже самые незначительные очаги патологии, выявить многие заболевания на ранней стадии, когда клинические проявления ещё отсутствуют.
Несмотря на высокую информативность УЗИ органов брюшной полости, следует учитывать вероятность ложноположительных и ложноотрицательных результатов. Поэтому врачи нашего госпиталя в сложных случаях проводят анализ и интерпретацию результатов ультразвукового исследования с учетом показателей других методов диагностики и клинической картины заболевания.

УЗИ печени – это метод диагностики, позволяющий выявить изменения, которые развиваются в тканях печени на фоне различных заболеваний (увеличение печени, изменение структуры печёночной ткани, разрастание соединительной ткани, появление опухолей и т.д.).

УЗИ желчного пузыря показывает его положение, размеры, форму, наружные и внутренние контуры, толщину и структуру стенок, присутствие дополнительных включений в полости, эвакуаторную функцию.

Помогает в выявлении аномалии формы, дискинезии желчного пузыря, острого и хронического холецистита, камнеобразования в желчном пузыре и его протоках, полипов и других образований.

Проведение УЗИ поджелудочной железы предполагает оценку размеров и формы органа в различных проекциях и оценку его состояния, изменений в структуре, происходящих в результате текущего патологического процесса. Помогает в диагностике острого и хронического панкреатита, выявлении кист и опухолей поджелудочной железы, сахарного диабета.

УЗИ селезенки обычно назначается при подозрении на дефекты ее развития (отсутствие органа, неправильное расположение, изменение формы), при заболеваниях крови или при повреждении селезенки, которое часто встречается при травмах брюшной полости.

Как подготовиться к проведению УЗИ органов брюшной полости

  • Накануне исследования (за 1 день) не есть черный хлеб, свежие овощи и фрукты (отварные можно), картофель, молоко (кисломолочные можно) и другие продукты, вызывающие газообразование в кишечнике. При метеоризме следует принимать «Эспумизан» 2-3 капсулы 3 раза в день.
  • Если беспокоят запоры, накануне исследования (вечером) сделать очистительную клизму.
  • Последний ужин не позднее 10 часов вечера. Если исследование запланировано на первую половину дня, то с утра не есть, не пить. Если УЗИ брюшной полости запланировано на 2 половину дня, утром можно легко позавтракать, перед исследованием не есть и не пить 8 часов.
  • В случае экстренного УЗИ брюшной полости и почек мы проводим процедуру без специальной подготовки желудочно-кишечного тракта.

Отделение

Ультразвуковой диагностики

Фотогалерея

  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости
  • УЗИ органов брюшной полости

Previous

Next

Оптимальный размер статьи существует? Как выбрать верный размер статьи и получить трафик?

  • Копирайтинг
  • 08 декабря 2021
  • 7 мин.

  • Руководитель Rush Analytics Дмитрий Цытрош

  • Обновлено 05 августа 2022 Что изменено?

Не хотим, но придётся разочаровать любителей однозначных ответов на сложные вопросы – у нас правда нет единого варианта, поясняющего оптимальный размер статьи. Много переменных нужно учесть, чтобы понять, что любят поисковые системы и пользователи: на каком сайте размещается материал, для какого раздела, о чем статья, какого формата?

Навигация по статье:

  1. Объем продающих статей
  2. Объем информационных статей
  3. Лонгрид или не лонгрид?

И не менее важный вопрос – что именно продвигаем, одну статью в ТОП или весь сайт? Спойлер: во втором случае размер статей может варьироваться от 40-50 слов до 1000 и более.

Проводим разбор на примере информационных и продающих статей – два наиболее востребованных формата в сети.

Объем продающих статей

В этом случае лаконичность – лучший друг копирайтера, большие статьи о преимуществах товаров или услуг вряд ли кто-то будет дочитывать до конца. Уточним, большие – это длинные статьи, от 9-10 тысяч знаков без пробелов (далее – ЗБП), с подробной проработкой освещаемых вопросов.

ЗБП что это? ЗБП расшифровывается как — знаков без пробелов.

При таком немалом для восприятия читателем объеме обесценивается сам смысл рекламных статей: в продающих материалах информация о преимуществах товара/услуги подаётся тезисно, чтобы посетитель смог быстро составить мнение о необходимости покупки на сайте.

  • Прекрасно, если копирайтер сможет уложить суть статьи в 3-5 тысяч ЗБП, что является эквивалентом пары страниц печатного текста в Word.

Сразу оговорим, что эта рекомендация никак не ограничивает размер статьи – любой гипотетической, а точные значения оптимального объема и ранжируемых поисковых запросов проще получить из данных текстового анализатора.

Объем информационных статей

Этот формат располагает к более широким возможностям – на разных сайтах размещены тексты практически несистематизируемых размеров. Выбирать длину статьи можно произвольно, не обращая внимания на аппетиты поисковой выдачи. В этом случае писать нужно ровно в том объёме, который необходим для достаточного раскрытия темы. Если в итоге получается интересный большой текст, от 10 000 ЗБП и выше, сокращать его особой надобности нет.

Заметим, поисковики к длинным статьям всё же неравнодушны, и дело в том, что алгоритмы, помимо подсчета количества символов, реагируют также на содержание текста. Что учитывается:

  • Структура статьи
  • Релевантность заголовков, подзаголовков к содержанию статьи
  • Разумное вхождение ключевых слов

С другой стороны, писать длинную статью, например, о помаде, даже если это подробный обзор, вряд ли стоит – для карточек товаров на сайте, достаточно коротких, по 300-500 ЗБП описаний. Но если в статье проводится обзор линейки продукции бренда или сравнение качества разных производителей, оптимальный размер текста снова привязан к необходимости достаточного освещения темы.

Объем статей для блога

С одной стороны автор, ведущий блог, вправе устанавливать свои правила относительно длины статей, но всё же не стоит забывать, что информация такого сайта предназначена для читателей и привлечения трафика. Если статья интересная и вы можете в этом убедиться, изучив  поведенческие факторы, её длина будет иметь второстепенное значение для посетителей – полезная информация, оформленная, с оглавлением разделов, хорошо воспринимается и поисковыми системами, и читателем. Объем такой статьи может колебаться от 10 тысяч знаков без пробелов до 20 000 и выше. 

Лонгрид или не лонгрид?

У большого размера статьи для сайта непременно обнаружится масса преимуществ, если автор, написавший подробный материал, обладает способностью проводить основную мысль через весь текст.

Негативное восприятие лонгридов связано только с тем, что к середине публикации автор теряет нить повествования и пишет материал для сайта, чтобы угодить требованиям поисковой выдачи. Так делать не нужно, это вода и поверьте, поисковик её не будет отжимать за вас, а статья не будет ранжироваться так, как ожидалось.

Достаточно материала для большого текста – пишите большой текст. Нет проверенных данных, но хочется написать лонгрид – не пишите лонгрид.

  • SEO-оптимизаторы Rush Analytics для себя этот вопрос закрыли: любые сомнения относительно длины статей можно разрешить с помощью инструментов, используемых в агентстве.

Кстати, длина этого текста – чуть больше 3500 ЗБП. Можно было бы написать больше, но мы доверяем рабочим алгоритмам.

Просмотров

3195

Рейтинг

5,0/5

Оценить

Комментариев

Комментировать

Другие наши статьи

На страницу статей
  • SEO-оптимизация

Как сделать SEO-оптимизацию сайта на WordPress

Мы расскажем как с помощью инструментов Rush Analytics, а также бесплатного SEO-плагина, подготовить качественный и полезный контент на сайте под управлением CMS WordPress.

  • Юлия Туловская
  • 17 октября 2021
  • 8 мин.
  • Копирайтинг

SEO тексты для сайта: зачем нужны и как заказать

SEO-текст — это материал, раскрывающий суть продаваемого продукта, оптимизированный под поисковый маркетинг. СЕО-текст отличается от обычного тем, что его пишут не только для пользователей, но и для поисковых систем, которые распределяю

  • Дмитрий Цытрош
  • 17 октября 2021
  • 10 мин.
  • Заработок online
  • Инструкция

Анализ ниши и выбор темы для сайта-статейника

Поговорим сегодня о статейных проектах. Первое, с чем сталкиваемся на старте — анализ ниши и выбор темы. Во многом именно правильно подобранная ниша может сыграть важную роль в успешной монетизации вашего контентника.

  • Valeriy London
  • 07 декабря 2021

Получите 7 дней бесплатного доступа

Здесь вы можете собрать поисковые подсказки из Яндекс, Google или YouTube

Зарегистрироваться

как они работают и сколько им платить? — Contenteam на vc.

ru

1935 просмотров

Делимся опытом сотрудничества с нейтивами. Кто такие реальные копирайтеры на Западе, сколько они получают, почему такие цены. В чем разница между авторами из разных стран? По какому принципу лучше организовать работу авторов и редакторов?

В последние 10 лет бизнес из РФ и стран СНГ мигрирует на Запад, а за прошедшие пару лет это переселение народов стало массовым. Как только у компании появляется минимальная прибыль, она заказывает сайт на английском языке и начинает думать о привлечении зарубежных клиентов или инвесторов.

Не только ИТ-бизнесы хотят попасть из постсоветской пустоши на более прибыльные рынки США, но и вся сфера товаров и услуг. И каждому проекту нужен контент, причем такой, который заманит и удержит новых тучных клиентов. Контент работает в связке с маркетингом, но при этом именно на контент ложится большая нагрузка по созданию репутации компании и по управлению поведением клиентов.

Мы в редакции Контентим уже больше 5 лет работаем с авторами-нейтивами и подбираем сильные команды для наших клиентов. Сегодня хотим поделиться опытом и расскажем:

  • Чем отличаются англоязычные копирайтеры от русскоязычных?
  • Как работают авторы-нейтивы?
  • Сколько стоит их труд и что оплачивается отдельно?
  • Кого же все-таки нанимать на работу?

Кратко: где поймать англоязычного копирайтера?

Поиск англоязычного автора отличается от поиска русскоязычного только набором площадок. Можно использовать:

  • Биржи: Upwork.com, Freelancer.com, iWriter.com, Guru.com и прочие. Оплата за статью поступает на эскроу. Если контент не качественный, можно воспользоваться арбитражем и вернуть деньги.
  • Reddit — тематические ветки дискуссий.
  • Facebook — сообщества для копирайтеров и профили.
  • LinkedIN, Twitter, Instagram — профили и хештеги.
  • Специализированные платные и бесплатные форумы, часто это детища различных школ копирайтинга, например, Copychief.

Q: Какой из способов лучший?

A: Если нужно найти автора быстро и дешево, то биржи. Если сроки не горят, есть желание много общаться с потенциальными исполнителями и побольше им заплатить — то соцсети и форумы.

В чем разница между русскоязычными авторами и нейтивами?

Главных отличия два — менталитет и экономическая ситуация. Первое влияет на организацию работы, а второе — на цены.

1. Предоплата по всем фронтам

Нейтивы хронически просят предоплату. Везде, в том числе на форумах и в соцсетях. Русскоязычные авторы в средней и высокой ценовой категории тоже просят деньги вперед, а более бюджетные исполнители практически всегда согласны работать и без предоплаты.

Q: Почему нейтивы настаивают на предоплате, они хотят нас надуть?

A: Не обязательно. Чаще всего они просто хотят защитить свои права и подстраховаться от клиентов, которые исчезнут, не оплатив задания.

Q: Нужно ли платить им авансом?

A: Нежелательно, потому что автор кинуть тоже может. Лучше попробовать договориться на 50% предоплаты или вообще на работу со сдельной пост-оплатой (за каждое задание). Договориться реально, особенно, если вы предлагаете хорошую цену и легкие задания.

Предупреждение: Форумы и соцсети пестрят сообщениями о клиентах, которые не оплатили работу, и об авторах, которые взяли деньги и слились. Если вы платите предоплату авторам из соцсетей, морально будьте готовы потерять эти деньги. Вероятность такого события не исключена, даже если у автора есть специализированный профиль, множество отзывов от клиентов и воображаемый нимб над головой.

2. Оплата: казна пустеет, милорд

Теперь чуть-чуть вводной математики для тех, кто совсем не в теме, но хочет оценить свой бюджет.

В русскоязычном копирайтинге принято считать цену в рублях за 1000 збп (знаков без пробелов). В англоязычном — в долларах за 1000 слов или в центах за слово.

По опыту, в 1000 слов входит ≈5200 збп. Например, если ваше ТЗ на 6000 збп, то в словах это будет 6000/5.2 = 1153 слова. Коэффициент 5.2 очень корректный на объеме нескольких статей, на одном конкретном тексте он может варьироваться от ≈4.9 до 5.4. Предположим, цена автора 5 центов за слово (или 50 долларов за 1000 слов, в долларе 100 центов). Сколько будет стоить написание вашего текста? 1153/1000*50=$57.65.

Предупреждение: Заранее обсудите превышение объема. У разных авторов разные представления о том, какое превышение допустимо и должно быть оплачено, обычно превышают с оплатой на 50-200 слов или на 5-10% от объема статьи. Если вы категорически не хотите оплачивать превышение, скажите об этом заранее. Это нормальная практика, но только если клиент предупредил.

Идем к конкретике. В табличке приведены приблизительные цены на англоязычный копирайтинг.

Q: Почему такой большой разброс цен?

A: Стоимость задания объективно зависит от таких параметров:

  • Страна проживания или происхождения. Американцы, британцы и авторы из стран первого мира дороже авторов из развивающихся англоговорящих стран. За одно и тоже задание цены могут различаться на порядок. Значит ли это, что веселые индусы напишут плохой контент, а ребята из США — хороший? Нет. Это значит только то, что первым вы заплатите меньше, чем вторым.
  • Тематика, нужны ли экспертные знания, нужно ли авторское исследование. Одно дело дать автору всю информацию по заданию, другое дело — попросить его найти ее самому. Русскоязычный автор делает ресерч по умолчанию, нейтив же может сказать: “Дайте мне тезисы или источники”, либо сделать рерайт топа Гугл без зазрения совести. Дороже всего стоят серьезные аналитические работы и мануалы с авторскими скриншотами, графиками и таблицами. Обычно такие вещи нужны в ИТ-тематике и в трейдинге.
  • SEO-требования, например: ключи, плотность ключей, уникальность, тошнота, спам, вода и прочее. Что думают нейтивы о SEO из СНГ — отдельный разговор. В двух словах, при виде наших ТЗ они бегут записываться к своему психотерапевту и включают стоимость его услуг в цену своей работы.
  • Срочность. Если текст нужен вчера, путешествие во времени обойдется чуть дороже размеренной работы.
  • Дополнительная ценность, в том числе: формулы с расчетами, таблицы, авторские скриншоты, картинки, подобранные видео и прочее. Русскоязычный копирайтер обычно делает это без вопросов, у нейтива же обязательно встанет вопрос: Сколько?

Субъективно на цену влияют следующие факторы:

  • Специализация и имидж. Безымянные мастера на все руки гораздо дешевле авторов, у которых уже есть репутация в своей нише, профильные странички в соцсетях, может быть даже свой сайт.
  • Как много автор мнит о себе. Текст — это же искусство, а искусство может стоить абсолютно сколько угодно, от пары центов до сотен тысяч долларов. Особенно, когда дело касается слоганов, продающих лендингов, рекламных постов и тому подобного мастерства гипноза.

Q: Почему такие конские цены, что какой-то текст реально может стоить и 200, и 400 долларов за 1000 слов?

A: Чаще всего все не так ужасно, но да, какой-то текст может столько стоить, и англоязычные клиенты могут себе позволить за это платить. Почему? Потому что их бизнес гораздо более прибыльный, чем у клиентов из СНГ в аналогичной сфере.

То есть, первый фактор, образующий цену на рынке — это сколько клиенты могут заплатить в этой нише. А второй — это выгодно ли автору работать за такую оплату.

Если русский автор из провинции может выжить на подножном корме 20-80 р. за 1000 збп, то нейтив даже кофе себе на эти деньги не купит. А что если ему нужно платить не только за кофе, а еще и за ипотеку? Вот и получается, что цены определяются спросом со стороны клиентов и предложением со стороны авторов, ничего оригинального, все как везде.

Порядок работы: 1000 слов начинаются с одного ТЗ

Q: Что нужно для начала работы с нейтивом-автором?

A: Максимально подробное ТЗ, без этого будет копирайтинг по принципу “Карма”, где вы получаете не то, что заказали, а то, что заслужили.

Чек-лист: Что обязательно нужно прописать в ТЗ:

1) Тему задания.

2) Объем в 1000 слов.

3) SEO-параметры (ключи и прочее), если это требуется. Если нужна определенная уникальность текста, обязательно укажите сервис и значение.

Чек-лист: Что желательно прописать в ТЗ:

1) Если тема широкая, то нужны тезисы, о чем конкретно будет текст.

2) Структура (заголовки и подзаголовки). Можно содрать у конкурентов и попросить перефразировать уникально.

3) Список источников (референсы, которым вы доверяете).

4) Нужны ли гиперссылки на источники.

5) Нужно ли форматирование заголовков, подзаголовков, маркированных и нумерованных списков.

6) Оптимальная длина абзацев и предложений.

7) Нужна ли доп.ценность: таблички, картинки, графики итд.

8) В каком формате сдавать задание — Ворд, Гугл-доки.

Предупреждение: Помните, нейтивы скорее всего ничего не сделают, если не попросить об этом специально. Да, даже дорогой автор может сдать простыню без форматирования и разбивки на абзацы. И да, если вы в ТЗ что-то не описали или описали слишком размыто, они потом будут спорить до посинения и доказывать свою правоту. Буквоеды и бюрократы, что поделаешь. А если вы заказывали на бирже и будет арбитраж, то модератор встанет на сторону того, кто прав формально, а не по сути дела.

Кому доверить написание контента: цепочки

Если вам нужен хороший текст на английском языке, то команду можно сформировать по-разному. Вот самые популярные цепочки.

Q: У меня работает один автор-нейтив и никакого редактора. И все отлично.

А: Может быть, все и правда отлично. А потом однажды этот автор заболеет или будет спешить на свидание и сдаст фигню. Вы сразу заметите это? Если редактора нет, то вам придется постоянно тратить свое время на чтение текстов, контроль качества и перепроверку фактов. Хорошо, если ваш английский безупречный, и вы сможете заметить и предотвратить проблему. Чаще всего один автор без редактора — это бомба, которая взорвется в самый неподходящий для бизнеса момент.

Q: У меня контент пишет армия производительных индусов. Никаких нейтивов и сплошная экономия бюджета. Не жалуюсь!

А: Поисковики становятся все умнее. Они уже плохо ранжируют некачественные тексты, в ближайшем будущем такие проекты совсем перестанут собирать трафик. Экономия сейчас может означать потерю дохода в будущем. Но у каждого свой путь. Мы желаем вам удачи и продолжаем работать на перспективу.

Главные рекомендации — ода редактуре

Варианты работы могут быть разными, но что мы однозначно не советуем делать по цепочкам исполнителей:

  • Пускать контент без редактора. Даже если автор нейтив и супер-гений, он может устать, заболеть или пропустить какие-то ошибки по запаре. Автоматические сервисы проверки могут не найти такие ошибки. Свежий взгляд редактора поможет избежать проблем после публикации материала. Подробнее о том, почему любому тексту нужен редактор, обязательно прочитайте в нашей следующей статье. Никогда не экономьте на редактуре и никогда не отказывайтесь от нее в пользу скорости или объемов! Если возможности нанять полноценного редактора нет, то воспользуйтесь хотя бы услугами корректора-нейтива.
  • Использовать связку двух не носителей языка. Мы убеждены, и наш опыт это подтверждает, что образование, опыт работы и даже долгая жизнь в англоговорящей стране не дают того качества владения языком, как знание его с детства. Иностранец может знать и чувствовать язык ПРАКТИЧЕСКИ также хорошо, как носитель, но вот это “практически” может сыграть злую шутку с вашим проектом, когда на сайт придут читатели-носители.

В этом материале мы дали множество актуальной, интересной и инсайдерской информации. А что сами нейтивы могут добавить о работе копирайтеров? Посмотрите в видео нашего главреда из США!

P.S У Контентим теперь появился свой телеграм канал, подписывайтесь, будем на связи!

Производительность с нуля (ZBP) | Операции

Производительность с нуля

Используйте принципы составления бюджета с нулевой базой, чтобы вкладывать деньги туда, где находится ваша стратегия, по всей вашей инвестиционной базе

Избранные идеи

Статья

Будущее G&A: возрождение сердца организации

— Общие и административные функции должны стать более цифровыми, более гибкими и лучше соответствовать потребностям… более широкого бизнеса. Ключом может стать более стратегическая модель.

Статья

2021 и далее: подготовка к будущему SG&A

– Более короткие циклы планирования, более высокие цели по сокращению затрат и гибридные рабочие модели определяют, как организации переосмысливают свои… продажи, общие и административные (SG&A) функции на 2021 год и далее.

Статья

Памятка финансовому директору: новый подход к составлению бюджета на 2021 год начинается сейчас

– Процесс финансового планирования на 2021 год предоставляет возможность превратить с трудом полученные уроки пандемии COVID-19 в. .. продолжительное упражнение по увязке стратегии с ценностью.

Статья

Императив SG&A во время кризиса

— Кризис создает уникальные проблемы для принятия разумных решений о расходах. Принципы нулевого базиса могут помочь лидерам направить инвестиции в общие и административные расходы… туда, где они должны быть, а не там, где они были всегда.

Статья

Создание ценности с помощью общих и административных расходов: пять способов переосмыслить свой подход

— Общие и административные (G&A) расходы обычно являются первой целью сокращения. Но на самом деле они могут быть скрытыми источниками ценности… для компаний, которые знают, где и как искать.

Статья

Знаете ли вы, где ваш бюджет?

— Компании, которые не видят, куда идут их ресурсы, летают вслепую. Чтобы реагировать на неожиданности, менеджерам нужны… новые возможности, которые показывают, где они находятся и сколько у них пространства для маневра.

Статья

Производительность с нулевой базой: детальный и сквозной подход по всей цепочке поставок

– Компании часто считают, что они извлекли из своих цепочек поставок всю значительную экономию средств. Подход с нулевой базой может открыть… дополнительную ценность.

Интервью

Новый взгляд на бюджетирование с нулевой базой

— Цифровизация вдыхает новую жизнь в подход к составлению бюджета с нуля, который дебютировал в 1960-е годы. Вот как финансовые директора и другие… бизнес-лидеры могут заставить это работать в своих организациях.

Статья

Продуктивность с нулевой базой — организация: использование принципов нулевой базы для создания организации, созданной специально для этой цели

— Перенаправляя ресурсы и сотрудников в более важные области, компании могут гарантировать, что организационная структура и расходы… соответствуют бизнес-стратегии.

Статья

Продуктивность с нулевой базой — Маркетинг: Измеряйте, распределяйте и инвестируйте маркетинговые средства более эффективно

. Использование подхода к составлению бюджета с нулевой базой для маркетинговых расходов в масштабах предприятия может открыть новые возможности и стимулировать принятие более обоснованных… решений о расходах.

Статья

Производительность с нуля: сила осознанного выбора

— Распространение принципов бюджетирования с нулевой базой на всю базовую стоимость может изменить производительность.

Статья

Бюджетирование с нулевой базой: что нужно и что нельзя делать для устойчивых изменений

— Для получения максимальной отдачи от составления бюджета с нуля необходимо с самого начала действовать ловко. Вот несколько важных уроков с передовой.

ZBB: больше, чем снижение затрат

Узнайте о четырех ключевых преимуществах ZBB по сравнению с традиционными программами сокращения затрат.

Что ZBP может сделать для вашего бизнеса

Артикул

Построить машину реинвестирования с бюджетированием с нуля

Артикул

Как абсолютный ноль (бюджетирование на основе бюджета) может стимулировать рост

Артикул — Ежеквартальный отчет McKinsey

Можете ли вы добиться и поддерживать снижение общих и административных расходов?

Артикул

Возврат нулевой базы бюджетирования

Основы

Подкаст

Новый взгляд на бюджетирование с нулевой базой: почему на этот раз все по-другому

Артикул

Почему бюджетирование с нулевой базой снова имеет смысл

Артикул

Ops 4.

0: первый час бюджетной трансформации

Артикул

Пять новых истин о составлении бюджета с нулевой базой

Что такое нулевой бюджет?

Узнайте о четырех столпах, которые характеризуют каждую успешную трансформацию ZBB, и о важнейших факторах, позволяющих сделать управление затратами образом жизни.

Отраслевые перспективы

Статья

Бюджетирование планов медицинского страхования с нулевой базой: работа с неопределенностью будущего

— Бюджетирование с нулевой базой может быть правильным рецептом для контроля затрат и гибкости, необходимых в бюджетах следующего года.

Статья

Правда о составлении бюджета с нулевой базой: ZBB для игроков рынка потребительских товаров

– Десять мифов и реалий иллюстрируют силу и практичность составления бюджета с нулевой базой для индустрии потребительских товаров.

Избранные эксперты

Мэтт Джохим

Обслуживает упакованных потребительских товаров и розничных клиентов по таким темам, как продажи, оптимизация общих и административных расходов (SG&A), составление бюджета с нулевой базой (ZBB), управление цепочкой поставок, закупки, разработка операционной модели и управление слияниями.

Узнать больше о Мэтте

Кэри Миньери

Руководит усилиями в различных отраслях по управлению затратами и оптимизации организационной структуры и эффективности путем применения передовых подходов к бюджетированию с нулевой базой

Узнать больше о Кэри

Абдулкадир Хаджалиоглу

Ориентирован на модернизацию корпоративных функций за счет раскрытия ценности цифровых технологий, процессов и возможностей

Узнайте больше о Абдулкадир

Скотт Сэттлер

Ориентирован на модернизацию корпоративных функций за счет раскрытия ценности цифровых технологий, процессов и возможностей

Узнать больше о Скотте

Мэтью Мэлони

Работает с инвесторами и корпоративными клиентами для выявления и оценки возможностей для инвестиций и роста, а также для повышения эффективности компании

Узнать больше о Мэтью

Игнасио Горупич

Игнасио — партнер офиса в Буэнос-Айресе, который руководит сервисными операциями в Латинской Америке. Его работа сосредоточена на внедрении гибких операционных моделей, организационной реструктуризации и цифровизации корпоративных и бизнес-функций. Его опыт также включает преобразования с нулевой производительностью (ZBP) для широкого круга организаций.

Узнайте больше об Игнасио

Свяжитесь с нами, чтобы узнать о нулевой производительности

Свяжитесь с нами

ZBP-89 репрессирует транскрипцию гена виментина путем взаимодействия с активатором транскрипции Sp1

1. Franke W.W., Schmid,E., Osborn,M. и Вебер, К. (1978) Различные филаменты среднего размера, различимые с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии. проц. Натл акад. науч. США, 75, 5034–5038. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Wang Y., Kobori, J.A. и Худ, Л. (1993) Ген htβ кодирует новый CACCC-бокс-связывающий белок, который регулирует экспрессию гена Т-клеточного рецептора. Мол. Клетка. биол., 13, 5691–5701. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Скалли О. и Голдман Р.Д. (1991) Недавнее понимание сборки, динамики и функции сетей промежуточных филаментов. Селл Мотил. Цитоскель, 19, 67–79. [PubMed] [Google Scholar]

4. Goldman R.D., Khuon, S., Chou, Y.H., Opal, P. и Штайнерт, П.М. (1996) Функция промежуточных филаментов в форме клеток и целостности цитоскелета. J. Cell Biol., 134, 971–983. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Steinert P.M. и Руп, Д.Р. (1988) Молекулярная и клеточная биология промежуточных филаментов. Анну. Rev. Biochem., 57, 593–625. [PubMed] [Google Scholar]

6. Лазаридес Э. (1982) Промежуточные филаменты: химически гетерогенный, регулируемый в процессе развития класс белков. Анну. Rev. Biochem., 51, 210–250. [PubMed] [Академия Google]

7. Дюпри П. и Полин Д. (1995) Что можно узнать из регуляции генов промежуточных филаментов у эмбрионов мышей. Междунар. Дж. Дев. биол. , 39, 443–457. [PubMed] [Google Scholar]

8. Пазанин Л., Полякович З. и Палич, Дж. (1992)Экспрессия виментина и глиального фибриллярного кислого белка в связи с дифференцировкой неопластических клеток в глиальных опухолях. Нейрол. хорват., 41, 191–203. [PubMed] [Google Scholar]

9. Камада Х., Ито Т., Хёго Т., Сато С., Огасавара Т., Фудзивара Х., Ара С., Хотта Т., Суэмацу,К., Накамура,Дж. и др. . (1988) Иммуногистохимическое исследование развивающегося эмбриона крысы — локализация виментина, GFAP, белка нейрофиламента в центральной нервной системе эмбриона крысы. Нет То Синкей, 40, 211–218. [PubMed] [Google Scholar]

10. Гибсон К.В., Риттлинг С.Р., Хиршхорн Р.Р., Качмарек Л., Калабретта Б., Стайлз К.Д. и Басерга, Р. (1986) Зависимые от клеточного цикла гены, индуцируемые разными митогенами в клетках разных видов. Мол. Клетка. Биохим., 71, 61–69. [PubMed] [Академия Google]

11. Кэри И. и Зехнер, З.Е. (1995) Регуляция экспрессии гена куриного виментина сывороткой, форболовым эфиром и факторами роста: идентификация нового элемента, индуцируемого фактором роста фибробластов. Разница в росте клеток, 6, 899–908. [PubMed] [Google Scholar]

12. Чу Ю.В., Сефтор, Э.А., Ромер, Л.Х. и Хендрикс, М.Дж. (1996)Экспериментальная коэкспрессия промежуточных филаментов виментина и кератина в клетках меланомы человека увеличивает подвижность. Являюсь. Дж. Патол., 148, 63–69. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Зайховски Д.А., Бартольди М.Ф., Гонг Ю., Вебстер Л., Лю Х.Л., Мунишкин А., Бохайм С., Харви С., Этьер С.П. и Джонсон, П.Х. (2001)Идентификация профилей экспрессии генов, которые предсказывают агрессивное поведение клеток рака молочной железы. Рак Res., 61, 5168–5178. [PubMed] [Google Scholar]

14. Янг А.Н., Амин М.Б., Морено К.С., Лим С.Д., Коэн К., Петрос Дж.А., Маршалл Ф.Ф. и Нейш, А.С. (2001)Профилирование экспрессии почечных эпителиальных новообразований: метод классификации опухолей и открытие диагностических молекулярных маркеров. Являюсь. Дж. Патол., 158, 1639 г.–1651. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Соммерс К.Л., Скеркер Дж.М., Хризогелос С.А., Босселер М. и Гельманн, Э.П. (1994) Регуляция транскрипции гена виментина в клеточных линиях рака молочной железы человека. Разница в росте клеток, 5, 839–846. [PubMed] [Google Scholar]

16. Gilles C. and Thompson,E.W. (1996)Эпителиально-мезенхимальный переход и метастатическое прогрессирование карциномы. Грудь Дж., 2, 83–96. [Google Scholar]

17. Чен Дж. Х., Веркамер К., Ли З., Паулин Д., Ванденбундер Б. и Штелин, Д. (1996) PEA3 трансактивирует промотор виментина в эпителиальных и опухолевых клетках молочной железы. Онкоген, 13, 1667–1675. [PubMed] [Google Scholar]

18. Гарзон Р.Дж. и Зехнер, З.Е. (1994) Множественные сайленсерные элементы участвуют в регуляции гена виментина цыпленка. Мол. Клетка. биол., 14, 934–943. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Стовер Д.М. и Зехнер, З.Е. (1992) Идентификация -цис--действующего ДНК-антисайленсерного элемента, который модулирует экспрессию гена виментина. Мол. Клетка. биол., 12, 2230–2240. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Паулин Д., Лилиенбаум А., Дюпри П., Ли З. и Викар П. (1990) Регуляторные элементы гена виментина человека: активация во время пролиферации. Воспр. Нутр. Дев., 30, 423–429. [PubMed] [Google Scholar]

21. Сальветти А., Лилиенбаум А., Ли З., Паулин Д. и Газзоло, Л. (1993) Идентификация отрицательного элемента в промоторе виментина человека: модуляция белком Tax I вируса Т-клеточного лейкоза человека. Мол. Клетка. биол., 13, 89–97. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Моура-Нето В., Крышке М.Х., Ли З., Викарт П., Лилиенбаум А. и Паулин, Д. (1996) Отрицательный элемент размером 28 п.н. с множественной активностью связывания факторов контролирует экспрессию гена, кодирующего виментин. Джин, 168, 261–266. [PubMed] [Google Scholar]

23. Измайлова Э.С., Вечорек Э., Перкинс Э.Б. и Зехнер, З.Е. (1999) Для экспрессии человеческого гена виментина требуется GC-бокс. Джин, 235, 69–75. [PubMed] [Google Scholar]

24. Wieczorek E., Lin Z., Perkins E.B., Law,D.J., Merchant, J.L. и Зехнер, З.Е. (2000) Репрессор цинковых пальцев, ZBP-89, связывается с сайленсерным элементом гена виментина человека и образует комплексы с активатором транскрипции Sp1. Дж. Биол. Chem., 275, 12879–12888. [PubMed] [Google Scholar]

25. Риттлинг С.Р., Коутиньо Л., Амрам Т. и Кольбе, М. (1989) Сайты связывания AP-1/jun опосредуют индуцибельность промотора виментина человека в сыворотке. Nucleic Acids Res., 17, 1619–1633. [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Измайлова Е.С. и Зехнер, З.Е. (1999) Антисайленсерный элемент участвует в регуляции транскрипции гена виментина человека. Джин, 230, 111–120. [PubMed] [Академия Google]

27. Муньос Э. и Исраэль А. (1995) Активация NF-κB белком Tax HTLV-1. Иммунобиология, 193, 128–136. [PubMed] [Google Scholar]

28. Kadonaga J.T., Carner,K.R., Masiarz,F.R. и Тиан, Р. (1987)Выделение кДНК, кодирующей фактор транскрипции Sp1, и функциональный анализ ДНК-связывающего домена. Ячейка, 51, 1079–1090. [PubMed] [Google Scholar]

29. Philipsen S. and Suske,G. (1999) История трех пальцев: семейство транскрипционных факторов Sp/XKLF млекопитающих. Нуклеиновые Кислоты Res., 27, 2991–3000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Suske G. (1999) Sp-семейство транскрипционных факторов. Джин, 238, 291–300. [PubMed] [Google Scholar]

31. Ye S., Whatling, C., Watkins, H. и Хенни, А. (1999) Активность промотора гена стромелизина человека модулируется фактором транскрипции ZBP-89. Письма ФЭБС, 450, 268–272. [PubMed] [Google Scholar]

32. Рейзис Э. и Ледер, П. (1999) Экспрессия гена мышиного пре-Т-клеточного рецептора α контролируется восходящей областью, содержащей транскрипционный энхансер. Дж. Эксп. Мед., 189, 1669–1678 гг. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Hasegawa T., Takeuchi, A., Miyishi, O., Isobe, K.I. и де Кромбрюгге, Б. (1997)Клонирование и характеристика фактора транскрипции, который связывается с проксимальными промоторами двух генов коллагена I типа мыши. Дж. Биол. Chem., 272, 4915–4923. [PubMed] [Google Scholar]

34. Бай Л. и Мерчант Дж.Л. (2000) Фактор транскрипции ZBP-89 сотрудничает с ацетилтрансферазой гистонов p300 во время активации бутиратом p21 waf1 транскрипция в клетках человека. Дж. Биол. хим., 275, 30725–30733. [PubMed] [Google Scholar]

35. Ямада А., Такаки С., Хаяши Ф., Георгопулос К., Перлмуттер Р.М. и Такацу, К. (2001)Идентификация и характеристика регулятора транскрипции для проксимального промотора lck . Дж. Биол. Chem., 276, 18082–18089. [PubMed] [Google Scholar]

36. Merchant J.L., Iyer, G.R., Taylor, B.R., Kitchen, J.R., Mortensen, E.R., Wang, Z., Flintoft, R.J., Michel, J.B. и Бассель-Дюби, Р. (1996) ZBP-89, круппелеподобный белок цинковых пальцев, ингибирует индукцию промотора гастрина эпидермальным фактором роста. Мол. Клетка. Биохим., 16, 6644–6653. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Law G.L., Itoh, H., Law, D.J., Mize, G.J., Merchant, J. L. и Моррис, Д.Р. (1998) Фактор транскрипции ZBP-89 регулирует активность промотора орнитиндекарбоксилазы. Дж. Биол. Chem., 273, 19955–19964. [PubMed] [Google Scholar]

38. Пассантино Р., Антона В., Барбьери Г., Рубино П., Мельчионна Р., Коссу Г., Фео С. и Джаллонго, А. (1998) Отрицательная регуляция транскрипции гена β-енолазы в мышцах эмбриона зависит от фактора цинковых пальцев, который связывается с G-богатым боксом внутри мышечно-специфического энхансера. Дж. Биол. Chem., 273, 484–494. [PubMed] [Google Scholar]

39. Cheng P.Y., Kagawa,N., Takahashi,Y. и Уотерман, М.Р. (2000) Три ядерных белка цинковых пальцев, Sp1, Sp3 и гомолог ZBP-89, связываются с циклической аденозинмонофосфат-чувствительной последовательностью бычьего гена адренодоксин и регулируют транскрипцию. Биохимия, 39, 4347–4357. [PubMed] [Google Scholar]

40. Китс А.С., Китс С., Квон Дж.Х., Арсено К.О., Лоу Д.Дж., Бай Л., Мерчант Дж.Л., Ван Т.С. и Келли, С.П. (2001) ZBP-89, Sp1 и NF-κB регулируют экспрессию эпителиального нейтрофильного гена пептида-78 в эпителиальных клетках толстой кишки человека caco-2. Дж. Биол. Chem., 276, 43713–43722. [PubMed] [Google Scholar]

41. Парк Х., Шелли, К.С. и Арнаут, М.А. (2003) Фактор транскрипции цинковых пальцев ZBP-89 является репрессором человеческого гена интегрина β2 CD11b. Кровь, 101, 894–902. [PubMed] [Google Scholar]

42. Law D.J., Du, M., Law, L. и Мерчант, Дж.Л. (1999) ZBP-99 определяет консервативное семейство факторов транскрипции и регулирует экспрессию гена орнитиндекарбоксилазы. Биохим. Биофиз. Рез. Комм., 262, 113–120. [PubMed] [Google Scholar]

43. Law D.J., Tarle,S.A. и Мерчант, Дж.Л. (1998)Гомолог ZBP-89 человека, расположенный на хромосоме 3q21, репрессирует экспрессию гена гастрина. Мамм. Геном, 9, 165–167. [PubMed] [Google Scholar]

44. Dignam J.D., Lebowitz, R.M. и Родер, Р.Г. (1983) Точная инициация транскрипции РНК-полимеразой II в растворимом экстракте из изолированных ядер млекопитающих. Nucleic Acids Res., 11, 1475–1489. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Courey A. J. и Тиан, Р. (1988) Анализ Sp1 in vivo выявил множественные транскрипционные домены, включая новый мотив активации, богатый глутамином. Ячейка, 55, 887–989. [PubMed] [Google Scholar]

46. Монте Д.Л., Кути Дж.Л., Баэрт И.А., Стехелин Д. и деЛонуа, Ю. (1995) Молекулярная характеристика регулируемого ets фактора транскрипции человека ER81. Онкоген, 11, 771–779. [PubMed] [Google Scholar]

47. Гиллеспи С.К. и Вассерман С.А. (1994) Dorsal, Drosophila Rel-подобный белок, фосфорилируется при активации трансмембранного белка toll. Мол. Клетка. биол., 14, 3559–3568. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Saluja D., Vassallo, M.F. и Танезе, Н. (1998) Отдельные субдомены человеческого TAF II 130 необходимы для взаимодействия с активаторами транскрипции, богатыми глутамином. Мол. Клетка. биол., 18, 5734–5743. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Чен Л., Нишинака Т., Кван К., Китабаяси И., Йокояма К. , Фу Ю.Х., Грюнвальд С. и Чиу, Р. (1994) Продукт гена ретинобластомы RB стимулирует опосредованную Sp1 транскрипцию, освобождая Sp1 от негативного регулятора. Мол. Клетка. биол., 14, 4380–4390. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Karlseder J., Rotheneder,H. и Винтерсбергер, Э. (1996)Взаимодействие Sp1 с фактором транскрипции E2F, регулируемым ростом и клеточным циклом. Мол. Клетка. биол., 16, 1659–1667. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Лания Л., Майелло Б. и Де Лука, П. (1997) Регуляция транскрипции белками семейства Sp. Междунар. Дж. Биохим. Cell Biol., 29, 1313–1323. [PubMed] [Google Scholar]

52. Марин М., Карис А., Виссер П., Гросвельд Ф. и Филипсен, С. (1997) Фактор транскрипции Sp1 необходим для раннего эмбрионального развития, но необязателен для роста и дифференцировки клеток. Ячейка, 89, 619–628. [PubMed] [Google Scholar]

53. Кингсли С. и Виното, А. (1992)Клонирование белков, связывающих GT box: новое мультигенное семейство Sp1, регулирующее экспрессию генов Т-клеточного рецептора. Мол. Клетка. биол., 12, 4251–4261. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Кеннет С.Б., Удвадиа, А.Дж. и Горовиц, Дж.М. (1997) Sp3 кодирует несколько белков, различающихся по своей способности стимулировать или подавлять транскрипцию. Nucleic Acids Res., 25, 3110–3117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Хаген Г., Мюллер С., Беато М. и Суске, Г. (1994) Sp1-опосредованная активация транскрипции репрессируется Sp3. EMBO J., 13, 3843–3851. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Gill G., Pascal,A., Tseng,Z.H. и Тиан, Р. (1994) Богатый глутамином гидрофобный участок в факторе транскрипции Sp1 связывается с компонентом dTAF II 110 комплекса Drosophila TFIID и опосредует активацию транскрипции. проц. Натл акад. науч. США, 91, 192–196. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Бакович М., Уэйт К.А. и Вэнс, Д.Э. (2000) Функциональное значение факторов транскрипции Sp1, Sp2 и Sp3 в регуляции промотора мышиного CTP: фосфохолинцитидилилтрансферазы α. J. Lipid Res., 41, 583–59.4. [PubMed] [Google Scholar]

58. Супп Д.М., Витте Д.П., Брэнфорд В.В., Смит Э.П. и Поттер, С.С. (1996) Sp4, член семейства Sp1 факторов транскрипции цинковых пальцев, необходим для нормального роста, жизнеспособности и мужской фертильности мышей. Дев. биол., 176, 284–299. [PubMed] [Google Scholar]

59. Дуна А.В., Чон Х., Гриффин А., Ким Ю.М., Стандарт Д.Г., Херш С.М., Мурадян М.М., Янг А.Б., Танезе Н. и Крайнк, Д. (2002) Sp1 и TAF II 130 активность транскрипции нарушена на ранней стадии болезни Гентингтона. Науки, 296, 2238–2243. [PubMed] [Google Scholar]

60. Хасегава Т., Такеучи А., Мияиси О., Сяо Х., Мао Дж. и Изобе, К. (2000) PTRF (полимераза I и фактор высвобождения транскрипта) является тканеспецифичным и взаимодействует с BFCOL1 (фактор связывания промотора коллагена типа I), фактором транскрипции цинковых пальцев, который связывается с двумя промоутерами гена коллагена типа I мыши. . Биохим. Дж., 347, 55–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Hoey T., Weinziere, R.O., Gill, G., Chen, J.L., Dynlacht, B.D. и Тиан, Р. (1993) Молекулярное клонирование и функциональный анализ Drosophila TAF110 выявили свойства, ожидаемые от коактиваторов. Ячейка, 72, 247–260. [PubMed] [Google Scholar]

62. Мурата Ю., Ким Х.Г., Роджерс К.Т., Удвадиа А.Дж. и Горовиц, Дж.М. (1994) Отрицательная регуляция трансактивации Sp1 коррелирует со связыванием клеточных белков с амино-концом домена трансактивации Sp1. Дж. Биол. Chem., 269, 20674–20681. [PubMed] [Google Scholar]

63. Гартель А.Л., Е.Х., Гуфман Э., Шианов П., Хей Н., Наджмабади Ф. и Тайнер, А.Л. (2001) Myc подавляет p21 (WAF1/CIP1) промотор и взаимодействует с Sp1/Sp3. проц. Натл акад. науч. США, 98, 4510–4515. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

64. Децльхофер А., Ротенедер Г., Лаггер Г., Коранда М., Куртев В., Брош Г., Винтерсбергер Э. и Сайзер, С. (1999) Гистондеацетилаза 1 может репрессировать транскрипцию, связываясь с Sp1. Мол. Клетка. биол., 19, 5504–5511. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Chen Z.Y., Shie, J.L. и Ценг, К.С. (2002)Кишечно-обогащенный фактор Круппеля подавляет экспрессию гена орнитиндекарбоксилазы и функционирует как регулятор контрольной точки в раковых клетках толстой кишки. Дж. Биол. хим., 277, 46831–46839. [PubMed] [Google Scholar]

66. Chung D.C., Brand, S.J. и Тиллотсон, Л.Г. (1995) Взаимоисключающие взаимодействия между факторами, связывающимися с соседними Sp1 и элементами, богатыми АТ, регулируют транскрипцию гена гастрина в клетках инсулиномы. Дж. Биол. Chem., 270, 8829–8836. [PubMed] [Google Scholar]

67. Ши Дж.Л., Чен З.Ю., Фу М., Пестелл Р.Г. и Ценг, К.С. (2000) Обогащенный кишечником фактор Круппеля подавляет активность промотора циклина D1 посредством мотива Sp1. Nucleic Acids Res., 28, 2969.–2976. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Zhang W., Shields, J.M., Sogawa, K., Fuji-Kuriyama, Y. и Ян, В.В. (1998) Обогащенный кишечником Kruppel-подобный фактор подавляет активность промотора CYP1A1 зависимым от Sp1 образом. Дж. Биол. Chem., 273, 17919–17925. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Идентификация ZBP-89 как нового фактора транскрипции, связанного с GATA-1, участвующего в развитии мегакариоцитов и эритроидов

1. Бай Л. и Дж. Л. Мерчант. 2000. Фактор транскрипции ZBP-89.взаимодействует с гистон-ацетилтрансферазой p300 во время активации бутиратом транскрипции p21waf1 в клетках человека. Дж. Биол. хим. 27530725-30733. [PubMed] [Google Scholar]

2. Бай Л. и Дж. Л. Мерчант. 2003. Фактор транскрипции ZBP-89 необходим для конститутивной экспрессии STAT1. Нуклеиновые Кислоты Res. 317264-7270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Бранд М., Дж. А. Раниш, Н. Т. Куммер, Дж. Гамильтон, К. Игараши, К. Франкастель, Т. Х. Чи, Г. Р. Крэбтри, Р. Эберсолд и М. Грудин. 2004. Динамические изменения комплексов транскрипционных факторов при дифференцировке эритроидного ряда, выявленные с помощью количественной протеомики. Нац. Структура Мол. биол. 1173-80. [PubMed] [Академия Google]

4. Бресник, Э. Х., М. Л. Мартович, С. Пал и К. Д. Джонсон. 2005. Контроль развития посредством взаимодействия фактора GATA в доменах хроматина. Дж. Селл. Физиол. 2051-9. [PubMed] [Google Scholar]

5. Cantor, A.B., S.G. Katz, and S.H. Orkin. 2002. Отдельные домены кофактора GATA-1 FOG-1 по-разному влияют на созревание эритроидов и мегакариоцитов. Мол. Клетка. биол. 224268-4279. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Кантор, А. Б., и С. Х. Оркин. 2005. Коререгуляция факторов GATA семейством многотипных белков цинковых пальцев Friend of GATA (FOG). Семин. Сотовый Дев. биол. 16117-128. [PubMed] [Академия Google]

7. Кэрролл, Дж. С., К. С. Лю, А. С. Бродский, В. Ли, К. А. Мейер, А. Дж. Шари, Дж. Экхаут, В. Шао, Э. В. Хестерманн, Т. Р. Гейстлингер, Э. А. Фокс, П. А. Сильвер и М. Браун. 2005. Полнохромосомное картирование связывания рецептора эстрогена выявляет регуляцию дальнего действия, требующую наличия вилкообразного белка FoxA1. Сотовый 12233-43. [PubMed] [Google Scholar]

8. Чанг А. Н., А. Б. Кантор, Ю. Фудзивара, М. Б. Лодиш, С. Дрохо, Дж. Д. Криспино и С. Х. Оркин. 2002. Зависимость от GATA-фактора многотипного белка цинковых пальцев FOG-1 для его существенной роли в мегакариопоэзе. проц. Натл. акад. науч. США 999237-9242. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Криспино, Дж. Д., М. Б. Лодиш, Дж. П. Маккей и С. Х. Оркин. 1999. Использование мутантов с измененной специфичностью для исследования специфического белок-белкового взаимодействия при дифференцировке: комплекс GATA-1:FOG. Мол. Ячейка 3219-228. [PubMed] [Google Scholar]

10. Криспино, Дж. Д., М. Б. Лодиш, Б. Л. Терберг, С. Х. Литовский, Т. Коллинз, Дж. Д. Молкентин и С. Х. Оркин. 2001. Правильное развитие коронарных сосудов и морфогенез сердца зависят от взаимодействия GATA-4 с кофакторами FOG. Гены Дев. 15839-844. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. де Бур, Э., П. Родригес, Э. Бонте, Дж. Крийгсвельд, Э. Кацантони, А. Хек, Ф. Гросвельд и Дж. Стробулис . 2003. Эффективное биотинилирование и одноэтапная очистка меченых факторов транскрипции в клетках млекопитающих и трансгенных мышах. проц. Натл. акад. науч. США 1007480-7485. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Dignam, JD, R.M. Lebovitz, and R.G. Roeder. 1983. Точная инициация транскрипции РНК-полимеразой II в растворимом экстракте из изолированных ядер млекопитающих. Нуклеиновые Кислоты Res. 111475-1489. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Дойл К., Ю. Чжан, Р. Баер и М. Бина. 1994. Отличительные модели взаимодействий белок-ДНК с участием комплексов основных белков спираль-петля-спираль. Дж. Биол. хим. 26912099-12105. [PubMed] [Google Scholar]

14. Эгган К. и Р. Йениш. 2003. Дифференциация эмбриональных стволовых клеток F1 в жизнеспособных самцов и самок мышей путем комплементации тетраплоидных эмбрионов. Методы Энзимол. 36525-39. [PubMed] [Академия Google]

15. Eisbacher, M., M.L. Holmes, A. Newton, P.J. Hogg, L.M. Khachigian, M. Crossley, and B.H. Chong. 2003. Белково-белковое взаимодействие между Fli-1 и GATA-1 опосредует синергетическую экспрессию мегакариоцит-специфических генов посредством кооперативного связывания ДНК. Мол. Клетка. биол. 233427-3441. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Елагиб, К. Э., Ф. К. Раке, М. Могасс, Р. Хетават, Л. Л. Делеханти и А. Н. Гольдфарб. 2003. Коэкспрессия RUNX1 и GATA-1 и кооперация в дифференцировке мегакариоцитов. Кровь 1014333-4341. [PubMed] [Академия Google]

17. Энг, Дж. К., А. Л. МакКормак и Дж. Р. Йейтс III. 1994. Подход к корреляции тандемных масс-спектральных данных пептидов с последовательностями аминокислот в базе данных белков. Варенье. соц. Масс-спектр. 5976-989. [PubMed] [Google Scholar]

18. Эванс Т. и Г. Фельзенфельд. 1989. Эритроид-специфический фактор транскрипции Eryf1: новый пальчиковый белок. Сотовый 58877-885. [PubMed] [Google Scholar]

19. Fujiwara, Y., C.P. Browne, K. Cunniff, S.C. Goff, and S.H. Orkin. 1996. Задержка развития эмбриональных предшественников эритроцитов у эмбрионов мышей, лишенных транскрипционного фактора GATA-1. проц. Натл. акад. науч. США 9312355-12358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Грегори Р. К., Д. Дж. Таксман, Д. Сешасайи, М. Х. Кенсингер, Дж. Дж. Бикер и Д. М. Войчовски. 1996. Функциональное взаимодействие GATA1 с эритроидным Kruppel-подобным фактором и Sp1 на определенных эритроидных промоторах. Кровь 871793-1801. [PubMed] [Google Scholar]

21. Грегори Т., С. Ю., А. Ма, С. Х. Оркин, Г. А. Блобель и М. Дж. Вайс. 1999. GATA-1 и эритропоэтин совместно способствуют выживанию эритроидных клеток, регулируя экспрессию bcl-xL. Кровь 9487-96. [PubMed] [Google Scholar]

22. Guyot, B., K. Murai, Y. Fujiwara, V. Valverde-Garduno, M. Hammett, S. Wells, N. Dear, S. H. Orkin, C. Porcher и П. Вьяс. 2006. Характеристика мегакариоцит-специфического энхансера ключевого гемопоэтического транскрипционного фактора GATA1. Дж. Биол. хим. 28113733-13742. [PubMed] [Google Scholar]

23. Hollenhorst, P.C., A.A. Shah, C. Hopkins, and B.J. Graves. 2007. Полногеномный анализ выявил свойства избыточной и специфической занятости промотора в семействе генов ETS. Гены Дев. 211882-1894. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Hong, W., M. Nakazawa, Y. Y. Chen, R. Kori, C. R. Vakoc, C. Rakowski, and G. A. Blobel. 2005. FOG-1 рекрутирует репрессорный комплекс NuRD для обеспечения репрессии транскрипции с помощью GATA-1. ЕМБО Дж. 242367-2378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Huang, D.C., S. Cory, and A. Strasser. 1997. Bcl-2, Bcl-XL и белок аденовируса E1B19kD функционально эквивалентны по своей способности ингибировать гибель клеток. Онкоген 14405-414. [PubMed] [Академия Google]

26. Исида, Ю., Дж. Левин, Г. Бейкер, П.Е. Стенберг, Ю. Ямада, Х. Сасаки и Т. Иноуэ. 1993. Биологические и биохимические характеристики мышиной мегакариобластной клеточной линии L8057. Эксп. Гематол. 21289-298. [PubMed] [Google Scholar]

27. Карновский М.Дж. и Л.Рутс. 1964. Метод прямой окраски тиохолином холинэстераз. Дж. Гистохим. Цитохим. 12219-221. [PubMed] [Google Scholar]

28. Lai, J. S., and W. Herr. 1992. Бромид этидия представляет собой простой инструмент для идентификации подлинных ДНК-независимых белковых ассоциаций. проц. Натл. акад. науч. США 896958-6962. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Law, DJ, M. Du, GL Law и JL Merchant. 1999. ZBP-99 определяет консервативное семейство факторов транскрипции и регулирует экспрессию гена орнитиндекарбоксилазы. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 262113-120. [PubMed] [Google Scholar]

30. Letting, D.L., Y.Y. Chen, C. Rakowski, S. Reedy, and G.A. Blobel. 2004. Контекстно-зависимая регуляция GATA-1 другом GATA-1. проц. Натл. акад. науч. США 101476-481. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Li, Q., X. Fang, I. Olave, H. Han, M. Yu, P. Xiang и G. Stamatoyannopoulos. 2006. Транскрипционный потенциал гена гамма-глобина зависит от блока CACCC в зависимости от стадии развития. Нуклеиновые Кислоты Res. 343909-3916. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Lin, H.F., D. Traver, H. Zhu, K. Dooley, B.H. Paw, L.I. Zon и R.I. Handin. 2005. Анализ развития тромбоцитов у трансгенных рыбок данио CD41-GFP. Кровь 1063803-3810. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Мартин Д.И., Оркин С.Х. 1990. Активация транскрипции и связывание ДНК с помощью эритроидного фактора GF-1/NF-E1/Eryf 1. Genes Dev. 41886-1898. [PubMed] [Google Scholar]

34. Мерчант Дж. Л., Г. Р. Айер, Б. Р. Тейлор, Дж. Р. Китчен, Э. Р. Мортенсен, З. Ван, Р. Дж. Флинтофт, Дж. Б. Мишель и Р. Бассель-Дюби. 1996. ZBP-89, белок цинковых пальцев Круппеля, ингибирует индукцию промотора гастрина эпидермальным фактором роста. Мол. Клетка. биол. 166644-6653. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Мерика М., Оркин С.Х. 1995. Функциональная синергия и физические взаимодействия эритроидного фактора транскрипции GATA-1 с белками семейства Круппеля Sp1 и EKLF. Мол. Клетка. биол. 152437-2447. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Мортенсен, Р. М., Д. А. Коннер, С. Чао, А. А. Гейстерфер-Лоуранс и Дж. Г. Зайдман. 1992. Получение гомозиготных мутантных ES-клеток с единственной нацеливающей конструкцией. Мол. Клетка. биол. 122391-2395. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Мунтян А. Г. и Дж. Д. Криспино. 2005. Дифференциальные требования к активационному домену и поверхности взаимодействия FOG GATA-1 в экспрессии и развитии генов мегакариоцитов. Кровь 1061223-1231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Muntean, A.G., Y. Ge, JW Taub и JD Crispino. 2006. Фактор транскрипции GATA-1 и лейкемогенез при синдроме Дауна. Лейк. Лимфома 47986-997. [PubMed] [Google Scholar]

39. Николс, К. Э., Дж. Д. Криспино, М. Понц, Дж. Г. Уайт, С. Х. Оркин, Дж. М. Марис и М. Дж. Вайс. 2000. Семейная дизэритропоэтическая анемия и тромбоцитопения из-за наследственной мутации в GATA1. Нат Жене. 24266-270. [PubMed] [Академия Google]

40. Pal, S., A.B. Cantor, K.D. Johnson, T.B. Moran, M.E. Boyer, S.H. Orkin и E.H. Bresnick. 2004. Зависимое от корегулятора облегчение оккупации хроматина с помощью GATA-1. проц. Натл. акад. науч. США 101980-985. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Peng, J., and S.P. Gygi. 2001. Протеомика: переход к смесям. Дж. Масс-спектр. 361083-1091. [PubMed] [Google Scholar]

42. Певни Л., К. С. Лин, В. Д’Агати, М. К. Саймон, С. Х. Оркин и Ф. Костантини. 1995. Развитие гемопоэтических клеток, лишенных фактора транскрипции GATA-1. Разработка 121163-172. [PubMed] [Google Scholar]

43. Певни Л., М. К. Саймон, Э. Робертсон, У. Х. Кляйн, С. Ф. Цай, В. Д’Агати, С. Х. Оркин и Ф. Костантини. 1991. Дифференцировка эритроидов у химерных мышей заблокирована целевой мутацией в гене транскрипционного фактора GATA-1. Природа 349257-260. [PubMed] [Google Scholar]

44. Rechsteiner, M., and S.W. Rogers. 1996. Последовательности PEST и регуляция протеолиза. Тенденции биохим. науч. 21267-271. [PubMed] [Академия Google]

45. Родригес П., Э. Бонте, Дж. Крийгсвельд, К.Е. Колодзей, Б. Гюйо, А.Дж. Хек, П. Вьяс, Э. де Бур, Ф. Гросвельд и Дж. Стробулис. 2005. GATA-1 образует различные активирующие и репрессивные комплексы в эритроидных клетках. ЕМБО Дж. 242354-2366. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Sambrook, J., and D.W. Russell (ред.). 2001. Молекулярное клонирование: лабораторное руководство, 3-е изд. Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор, Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк.

47. Шевченко А., М. Вильм, О. Ворм и М. Манн. 1996. Масс-спектрометрическое секвенирование белков окрашенных серебром полиакриламидных гелей. Анальный. хим. 68850-858. [PubMed] [Google Scholar]

48. Шивдасани Р. А., Ю. Фудзивара, М. А. Макдевитт и С. Х. Оркин. 1997. Селективный по клону нокаут устанавливает критическую роль фактора транскрипции GATA-1 в росте мегакариоцитов и развитии тромбоцитов. EMBO Дж. 163965-3973. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Такеучи А., Ю. Мишина, О. Мияиси, Э. Кодзима, Т. Хасэгава и К. Исобе. 2003. Гетерозиготность по Zfp148 вызывает полную потерю эмбриональных зародышевых клеток во время эмбриогенеза мыши. Нат Жене. 33172-176. [PubMed] [Академия Google]

50. Тевосян С.Г., Альбрехт К.Х., Криспино Дж.Д., Фудзивара Ю., Эйхер Э.М., Оркин С.Х. 2002. Дифференцировка гонад, детерминация пола и нормальная экспрессия Sry у мышей требуют прямого взаимодействия между партнерами по транскрипции GATA4 и FOG2. Разработка 1294627-4634. [PubMed] [Google Scholar]

51. Trainor, C.D., JG Omichinski, T.L. Vandergon, A.M. Gronenborn, G.M. Clore, and G. Felsenfeld. 1996. Палиндромный регуляторный сайт в промоторах GATA-1 позвоночных требует наличия обоих цинковых пальцев ДНК-связывающего домена GATA-1 для высокоаффинного взаимодействия. Мол. Клетка. биол. 162238-2247. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Tsai, S.F., D.I. Martin, L.I. Zon, A.D. D’Andrea, G.G. Wong, and S.H. Orkin. 1989. Клонирование кДНК основного ДНК-связывающего белка эритроидного ряда посредством экспрессии в клетках млекопитающих. Природа 339446-451. [PubMed] [Google Scholar]

53. Цанг А. П., Ю. Фудзивара, Д. Б. Хом и С. Х. Оркин. 1998. Отказ мегакариопоэза и остановка эритропоэза у мышей, лишенных транскрипционного кофактора GATA-1 FOG. Гены Дев. 121176-1188. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Цанг, А. П., Дж. Э. Висвадер, С. А. Тернер, Ю. Фудзивара, С. Ю, М. Дж. Вайс, М. Кроссли и С. Х. Оркин. 1997. FOG, многотипный белок цинковых пальцев, действует как кофактор транскрипционного фактора GATA-1 в эритроидной и мегакариоцитарной дифференцировке. Сотовый -119. [PubMed] [Google Scholar]

55. Vernimmen, D., M. De Gobbi, J. A. Sloane-Stanley, WG Wood и D. R. Higgs. 2007. Хромосомные взаимодействия дальнего действия регулируют время перехода между уравновешенной и активной экспрессией генов. ЕМБО Дж. 262041-2051. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Вьяс П., К. Олт, Ч. В. Джексон, С. Х. Оркин и Р. А. Шивдасани. 1999. Последствия дефицита GATA-1 в мегакариоцитах и ​​тромбоцитах. Кровь 932867-2875. [PubMed] [Google Scholar]

57. Вьяс П., М. А. Макдевитт, А. Б. Кантор, С. Г. Кац, Ю. Фудзивара и С. Х. Оркин. 1999. Различные требования к последовательности для экспрессии в эритроидных и мегакариоцитарных клетках в пределах регуляторного элемента выше по течению от гена GATA-1. Разработка 1262799-2811. [PubMed] [Академия Google]

58. Вадман, И. А., Х. Осада, Г. Г. Грутц, А. Д. Агулник, Х. Вестфаль, А. Форстер и Т. Х. Рэббиттс. 1997. LIM-only белок Lmo2 представляет собой мостиковую молекулу, собирающую эритроидный ДНК-связывающий комплекс, который включает белки TAL1, E47, GATA-1 и Ldb1/NLI. ЕМБО Дж. 163145-3157. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Weiss, M.J., G. Keller, and S.H. Orkin. 1994. Новое понимание развития эритроидных клеток, выявленное в результате дифференцировки in vitro эмбриональных стволовых клеток GATA-1. Гены Дев. 81184-1197. [PubMed] [Google Scholar]

60. Weiss, M.J., C.Y., and S.H. Orkin. 1997. Специфические для эритроидных клеток свойства фактора транскрипции GATA-1, обнаруженные путем фенотипического восстановления клеточной линии, нацеленной на ген. Мол. Клетка. биол. 171642-1651. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Welch, JJ, JA Watts, C.R. Vakoc, Y. Yao, H. Wang, RC Hardison, G.A. Blobel, L.A. Chodosh и MJ Weiss. 2004. Глобальная регуляция экспрессии эритроидного гена транскрипционным фактором GATA-1. Кровь 1043136-3147. [PubMed] [Академия Google]

62. Wu, Y., X. Zhang, M. Salmon и Z.E. Zehner. 2007. Репрессор цинковых пальцев, ZBP-89, рекрутирует гистоновую деацетилазу 1 для подавления экспрессии гена виментина. Гены Клетки 12905-918. [PubMed] [Google Scholar]

63. Xu, Z., X. Meng, Y. Cai, H. Liang, L. Nagarajan и S.J. Brandt. 2007. Одноцепочечные ДНК-связывающие белки регулируют содержание домена LIM и белков, связывающих домен LIM.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *