Настойка женьшеня способ применения: Женьшеня настойка инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ginseng tinctura настойка 100 г/1 л: фл. 25 мл. (28360)

Содержание

инструкция по применению, показания, противопоказания

Фармакологическая активность обусловлена содержанием сапониновых гликозидов-гинсеноидов (панаксозиды А и В, панаквилон, панаксин), эфирных и жирных масел, стеролов, пептидов, витаминов и минералов.
Оказывает общетонизирующее действие, гипертензивное, гипогликемическое действие, стимулирует аппетит. Стимулирует центральную нервную систему, повышает артериальное давление, умственную и физическую работоспособность, стимулирует половую функцию.
Снижает содержание глюкозы в крови, активирует деятельность надпочечников.

Аллергические реакции (зуд, крапивница), желудочно-кишечные расстройства (дискомфорт в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея, запор), нарушения сна, тахикардия, повышение артериального давления, головная боль, гипогликемия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, повышенная возбудимость, бессонница, кровоточивость, нарушения сна, острые инфекционные заболевания; цирроз печени, алкоголизм, эпилепсия, хронические заболевания печени, беременность, период лактации (содержит этиловый спирт).
С осторожностью: черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Усиливает действие психостимуляторов и аналептиков (в т.ч. кофеина, камфоры и др.).

Проявляет антагонизм с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, в т.ч. барбитуратами, противоэпилептическими и анксиолитическими лекарственными средствами (транквилизаторами) и др.
Усиливает эффект гипогликемических лекарственных средств.
Усиливает действие варфарина.
Повышает риск развития резистентности к петлевым диуретикам.
Соблюдать осторожность в случае необходимости одновременного приема с ингибиторами МАО.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин). Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

показания и противопоказания, состав и дозировка – АптекаМос

Лекарственные формы

настойка 50мл
настойка 25мл

Международное непатентованное название

?

Женьшень

Состав Женьшеня настойка настойка 25мл

Для приготовления 1 л настойки необходимо: Женьшеня корней резаных — 100 г. Вспомогательное вещество: Этанола (спирта этилового) 70 % — достаточное количество до получения 1000 мл настойки.

Группа

?

Лекарственные растения, тонизирующие центральную нервную систему

Производители

Тульская ФФ(Россия), ФФ Санкт-Петербург(Россия), Дальхимфарм(Россия), Камелия НПП(Россия), Фармстандарт-Фитофарм НН(Россия), ЯФФ(Россия), Ивановская ФФ(Россия), Тверская ФФ(Россия), МосФарма(Россия), Вифитех(Россия)

Показания к применению Женьшеня настойка настойка 25мл

Артериальная гипотензия (пониженное артериальное давление), астенический синдром, физическое и психическое переутомление, неврастенический синдром, период реконвалесценции после перенесенных длительных и тяжелых, в том числе инфекционных заболеваний, нейроциркуляторная дистония по гипотоническому типу, в комплексной терапии при ослаблении половой функции на почве неврастении.

Способ применения и дозировка Женьшеня настойка настойка 25мл

Внутрь за 30-40 минут до еды по 15-20 капель 2-3 раза в день. Курс лечения 30-40 дней. Целесообразность проведения повторного курса определяется врачом.

Противопоказания Женьшеня настойка настойка 25мл

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление), повышенная возбудимость, эпилепсия, судорожные состояния, расстройства сна, острые инфекционные заболевания, кровоточивость, хронические заболевания печени, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

Фармакологическое действие

Стимулирует центральную нервную систему, оказывает общетонизирующее, гипертензивное и гипогликемическое действие: улучшает аппетит, повышает артериальное давление, умственную и физическую работоспособность, стимулирует половую функцию; уменьшает общую слабость, повышенную утомляемость, сонливость; снижает содержание холестерина и сахара в крови, активирует деятельность коры надпочечников. Фармакологическая активность обусловлена содержанием тритерпеновых гликозидов (панаксозиды, панаквилон, панаксин), эфирных и жирных масел, пектиновых веществ, витаминов, микро- и макроэлементов, а также фитоэстрогенов и даукостерина.

Побочное действие Женьшеня настойка настойка 25мл

Аллергические реакции, тахикардия, головная боль, нарушение сна, повышение артериального давления и гипогликемия.

Передозировка

При превышении рекомендуемых доз возможно усиление побочных действий. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие Женьшеня настойка настойка 25мл

Усиливает действие психостимуляторов и аналептиков (в т.ч кофеин, камфора и др.). Проявляет антагонизм при взаимодействии с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему (противоэпилептические препараты, нейролептики, транквилизаторы и седативные средства). Усиливает действие гипогликемических лекарственных средств. Усиливает действие варфарина. Повышает риск развития резистентности к петлевым диуретикам.

Особые указания

Препарат не следует применять во второй половине дня во избежание нарушения сна. Имеется четко выраженная сезонность действия: применение осенью и зимой наиболее эффективно. В максимальной суточной дозе препарат содержит 1,8 г абсолютного спирта, что следует учитывать при необходимости управления автомобилем и работе с движущимися механизмами.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.

Женьшеня корень :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

Женьшеня корень (Radix Ginseng)
Биогенный стимулятор.
Применяют в качестве тонизирующего и стимулирующего средства при астении (слабости), переутомлении, неврастении, после перенесенных инфекционных и истощающих заболеваний, а также при ослаблении половой функции на почве неврастении (в комплексной терапии).
Назначают внутрь за 30-40 мин до еды по 15-25 капель 2-3 раза в день. Курс лечения — 30-40 дней. При необходимости его повторяют через 2-3 нед.
Гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления), повышенная возбудимость, бессонница, кровоточивость. Как и другие аналогичные настойки, не следует принимать настойку женьшеня во второй половине дня.
Спиртовая настойка на 70% этиловом спирте 1:10 во флаконах по 50 мл.
В сухом, защищенном от света месте.корень женьшеня
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Собранные на 5-6-м году жизни, отмытые, цельные и разрезанные вдоль на куски и высушенные корни дикорастущего и культивируемого многолетнего травянистого растения женьшеня -PanaxginsengC.A. (синоним: Рапах schin-seng Nees), сем. аралиевых (Araliaceae).
Применяют также корни женьшеня пятилистного (Рапах quinqueafolium) и женьшеня ползучего (Рапах repens).
Корень женьшеня содержит эфирное и жирные масла, пектины и другие углеводы, гликозиды (панаксозиды А и В, панаквилон, панаксин), сапонины и другие вещества. Химическая природа и фармакологические свойства веществ, содержащихся в женьшене, до сих пор недостаточно изучены.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.


Описание препарата «Женьшеня корень» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 27079.

VIFITEKH

Регистрационный номер: ЛСР-001483/09 Торговое название препарата: Женьшеня настойка Лекарственная форма: Настойка

Состав

Для приготовления 1000 мл настойки необходимо:

Женьшеня корней

– 100 г

Спирта этилового 70 % (этанол)

– достаточное количество до получения 1000 мл настойки

 

Описание

Жидкость желтоватого цвета с характерным запахом.

 

Фармакотерапевтическая группа

Общетонизирующее средство растительного происхождения.

 

Код АТХ

[A13A].

 

Фармакологическое действие

Стимулирует центральную нервную систему, оказывает общетонизирующее, гипертензивное и гипогликемическое действие: улучшает аппетит, повышает артериальное давление, умственную и физическую работоспособность; стимулирует половую функцию; уменьшает общую слабость, повышенную утомляемость, сонливость; снижает содержание холестерина и сахара в крови; активирует деятельность коры надпочечников.

Фармакологическая активность обусловлена содержанием тритерпеновых гликозидов (панаксозиды, панаквилон, панаксин), эфирных и жирных масел, пектиновых веществ, витаминов, микро- и макроэлементов, а также фитоэстрогенов и даукостерина.

 

Показания к применению

Артериальная гипотензия (пониженное артериальное давление), астенический синдром, физическое и психическое переутомление, неврастенический синдром, период реконвалесценции после перенесенных длительных и тяжелых, в том числе инфекционных, заболеваний, нейро-циркуляторная дистония по гипотоническому типу, в комплексной терапии при ослаблении половой функции на почве неврастении.

 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление), повышенная возбудимость, эпилепсия, судорожные состояния, расстройства сна, острые инфекционные заболевания, кровоточивость, хронические заболевания печени, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

 

Способ применения и дозы

Внутрь за 30-40 минут до еды по 15-20 капель 2-3 раза в день. Курс лечения 30-40 дней. Целесообразность проведения повторного курса определяется врачом.

 

Побочное действие

Аллергические реакции, тахикардия, головная боль, нарушения сна, повышение артериального давления и гипогликемия.

 

Передозировка

При превышении рекомендуемых доз возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие психостимуляторов и аналептиков (в том числе кофеина, камфоры и др.). Проявляет антагонизм при взаимодействии с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему (противоэпилептические препараты, нейролептики, транквилизаторы и седативные средства). Усиливает действие гипогликемических лекарственных средств. Усиливает действие варфарина. Повышает риск развития резистентности к петлевым диуретикам.

 

Особые указания

Препарат не следует применять во второй половине дня во избежание нарушения сна. Имеется четко выраженная сезонность действия: применение осенью и зимой наиболее эффективно.

 

Форма выпуска

Настойка. По 25 мл во флаконах оранжевого стекла. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

 

Производитель/предприятие, принимающее претензии

ЗАО «ВИФИТЕХ»

Лечебные свойства женьшеня и противопоказания

У этого лекарственного растения множество названий, отражающих его необыкновенную силу, – корень жизни, дар бессмертия, божественная трава, соль земли, чудо жизни и пр. За четыре тысячи лет, а именно тогда появились первые упоминания о целебных свойствах женьшеня, в Китае, Японии, Тибете о нем сложено множество легенд.

Одна из них гласит, что возраст растения может достигать 200 и более лет, причем лекарственные качества с годами лишь усиливаются. Старые корни могут весить до 400 г, а внешне напоминать силуэт человека (на фото). Чем сильнее сходство, тем ценнее свойства корешка. Вот почему с китайского название переводится как человек-корень.

Что за растение женьшень

Это растение-долгожитель относится к реликтовым. В природе встречается 11 видов (пятилистный, пятнистый и др.), основной ареал произрастания которых – восточная Азия. Одна из разновидностей травы обитает во Вьетнаме и, соответственно, названа вьетнамской.

В настоящее время найти дикорастущее растение довольно сложно. Оно занесено в Красную книгу и охраняется законом от истребления. Для использования в медицинских целях применяют сырье, культивированное на плантациях. Женьшень восприимчив к огородным болезням, поэтому нуждается в строгом соблюдении условий выращивания и тщательном уходе. Лишь через 6-7 лет корень с грядки готов к применению.

Полезные лечебные свойства женьшеня и противопоказания

Описание поистине чудодейственных качеств корня женьшеня тоже нашло отражение в легендах. Вообще, народные лекари используют и другие части растения – листья, стебли, но все же именно корешки стали основным сырьем для медицинских и косметических препаратов.

В виде экстракта препарат назначают при неврозах, физическом и умственном истощении. Он улучшает память, благотворно влияет на зрение, утоляет боль, заживляет раны. Применяется для лечения вегетососудистой дистонии, артериальной гипотензии.

Хорошо известны такие лечебные свойства женьшеня, как тонизирующее, общеукрепляющее, стимулирующее.

Практика подтверждает, что это растение, оправдывая свои названия, действительно продлевает жизнь. Вот почему фитопрепарат показан людям преклонного возраста – он поддерживает организм в тонусе, не давая ему стареть.

Настойка чудо-корня стимулирует половую функцию, повышает работоспособность, борется с холестерином, улучшает кроветворение.

  • Однако в некоторых случаях это фитосредство может принести не только пользу, но и вред:
  • оно противопоказано гипертоникам, т.к. может спровоцировать головные боли;
  • не следует принимать его во время беременности, при повышенной возбудимости и кровоточивости;
  • нужно помнить, что это возбуждающее средство, поэтому употреблять его рекомендуется лишь в первой половине дня.

Для красоты и молодости

Женьшень – природный косметолог. Восточные женщины издавна используют его для сохранения красоты. В составе косметологических средств «божественная трава» тонизирует кожу, стимулирует выработку коллагена, ускоряет регенерацию, улучшает обмен веществ в клетках.

Женьшеневое масло, отвары из корня благотворно влияют на состояние волос, уменьшая их выпадение, делая локоны сильными и блестящими.

Какие витамины содержит

Уникальные особенности этого целебного растения обусловлены его уникальным составом, включающим множество разнообразных элементов. Пептиды, гликозиды, алкалоиды, эфирные масла полисахариды, крахмал, полезные смолы, полиацетилены, пектиновые и дубильные вещества, сера, металлический германий, тритерпеновые сапонины положительно влияют на иммунную систему.

Богат корень жизни и витаминами групп Е, группы В и С, микроэлементами, полезными кислотами.

Полезные свойства чая из женьшеня

В нашем магазине можно купить чай с женьшенем в гранулах, приготовленный из натурального корня. Инструкция по его приготовлению проста – 1-2 пакетика заварить горячей водой. Перед тем, как употреблять в пищу, можно добавить мед или сахар по вкусу.

Главное свойство чая из корня женьшеня – тонизирующее. Утренняя чашка чая зарядит бодростью и энергией на целый день. К тому же это отличный афродизиак и для мужчин, и для женщин.

VIVITEH НАСТОЙКА ЖЕНЬШЕНЯ, 25 мл

Пищевые добавки и диетическое питание

Настойка женьшеня растительного происхождения, тонизирующее средство.

Настойка женьшеня является травяным тоником. Женьшень помогает организму поддерживать силу, энергию и жизненные силы, преодолевать усталость и стресс.

НАСТОЙКА ЖЕНЬШЕНЯ, 25 мл

1,39 €

1,99 €*

1.39 1.99 EUR

1,39 €

1,99 €*

1.39 1.99 EUR

Предупреждения: Не применять при индивидуальной непереносимости, при беременности и кормлении грудью, при артериальной гипертонии, раздражительности, эпилепсии, судорожных состояниях, нарушениях сна, острых инфекционных заболеваниях, нарушениях свертываемости крови, хронических заболеваниях печени.
Подходит для: Для мужчин и женщин
Форма товара для лекарств, пищевых добавок и медицинских препаратов: тинктура

Взрослым 10 капель 2 раза в день за 30 — 40 минут. до еды в первой половине дня. Продолжительность приема — 1 месяц.

Žeņšeņa sakne, Etilspirts 70%

Рецепты с применением сухого корня женьшеня

Женьшень часто называют «корнем жизни» из-за его особых лечебных свойств. Во многом именно ему жители стран Азии обязаны своим отменным здоровьем и долголетием. Есть сырые и сушёные корни в чистом виде получится не у каждого, ведь, как и большинство лекарственных растений, женьшень обладает резким и не очень приятным вкусом. Поэтому было придумано множество рецептов, позволяющих сохранить баланс между вкусовыми качествами и пользой этого целебного корня.

Лечение корнем женьшеня

Обратите внимание, что начинать лечение женьшенем необходимо с половинных количеств в течение 10 дней. Курс приема — 1-1,5 месяцев. Далее — перерыв. После него можно снова пропить курс.

При передозировке или если Вы очень долго принимаете женьшень, возможны побочные эффекты в виде учащенного сердцебиения, бессонницы, головных болей. В этом случае надо уменьшить количество приема или временно исключить женьшень из рациона.

Женьшень лучше принимать в первой половине дня, наиболее эффективен он зимой и осенью, летом и весной надо соблюдать осторожность, особенно при жаркой погоде.

Во время курса лечения женьшенем необходимо воздержаться от алкоголя.

Рецепты с применением сухого корня женьшеня

Настойка на спирту

10-15 гр. сухого корня женьшеня измельчается и заливается 30%-ным спиртовым раствором 500 мл. Настаивайте женьшень в темном месте при комнатной температуре не менее двух недель. Курс состоит из 90 дней, через каждые 30 дней делайте перерыв 10 дней. Принимайте по 5-20 капель.

Настойка является лечебной, ее НЕЛЬЗЯ выпивать всю сразу, бывали случаи летального исхода.

После окончания жидкости, можно залить оставшийся женьшень снова 40% спиртовым раствором 250 мл и также настоять. Пить по такой же схеме, предварительно встряхивать настойку, чтобы женьшень также использовать в пищу.

Курс повторить можно только через год.

На основе спиртовой женьшеневой настойки можно самостоятельно изготовить женьшеневую водку (или коньяк). Для этого в бутылку водки 0,5 л добавьте 1 чайную ложку настойки. Такую водку можно пить как обычную водку.

Пиво с женьшенем

В бутылку пива добавьте 25 капель настойки. Можно пить как обычное пиво.

Китайская пропись

На основе спиртовой настойки корня женьшеня и сахара делается китайская пропись. Способ приема «китайской прописи» заключается в том, что смесь настойки и сахара надо держать во рту, не глотая, до полного растворения. Таким образом, всасывание препарата происходит во рту, минуя желудок и попадая в сосудистое русло.

Прием за 20 мин до еды, не запивая водой.

Прием «китайской прописи» проходит по следующей схеме: в первый день принимают 1 каплю, а в последующие их количество увеличивается на одну в день. Когда число капель достигает значение возраста человека, их количество уменьшают на одну в день. По завершении курса лечения делают перерыв на 1 месяц, после чего лечение продолжают по той же схеме.

Женьшеневый мед

15 гр. сухого корня женьшеня измельчите в порошок. 500 г меда разогрейте на водяной бане до жидкого состояния и тщательно перемешайте с перемолотым женьшенем, переложите в стеклянную банку. Норма приема — по 1 чайной ложке 3 раза в день за 20 мин перед едой. Курс лечения: 90 дней, через каждые 30 дней перерыв 10 дней.

Мед с женьшенем имеет нежный аромат, приятен в приеме.

Женьшеневая паста

Используется для лечения кожных заболеваний, в косметических процедурах.

2 столовые ложки измельченного в порошок сухого женьшеня залейте 2-3 столовыми ложками воды, дайте постоять пару часов, потом нагрейте на водяной бане до 60 град. С и остудите до температуры тела.

Водная настойка

Порошок корня женьшеня заварить кипятком в пропорции 1:100, настоять и принимать по 1 ч.л 2-3 раза в день за 20 мин до еды. хранить водную настойку женьшеня можно всего одни сутки.

Экстракт женьшеня | Для приготовления экстракта женьшеня HerbaZest

может потребоваться некоторое время, но процесс прост, доступен и чрезвычайно выгоден. Благодаря длительному сроку хранения и множеству применений, эта жидкая форма женьшеня является очень популярным методом использования лечебных свойств корня женьшеня. Узнайте больше об этом препарате, от того, как приготовить экстракт женьшеня, до многих преимуществ его использования.

Что такое выписка?

Экстракт представляет собой концентрированную жидкость, полученную путем экстракции компонентов травы в безалкогольном растворе (e.г., вода, глицерин, уксус). Хотя термины «экстракт» и «настойка» часто используются как синонимы, основное различие заключается в элементе-носителе, используемом для приобретения лечебных свойств травы.

Как сделать экстракт женьшеня

Процесс получения экстракта корня женьшеня очень похож на процесс получения женьшеневого масла и отличается только типом вещества-носителя, используемого для процесса, которым в данном случае будет глицерин.

Глицерин — водорастворимая, бесцветная, вязкая жидкость без запаха с высокой температурой кипения, что делает ее отличным носителем для приготовления экстрактов трав.У него сладкий вкус (60% сахарозы), но с низким гликемическим индексом . Он совместим со многими другими веществами, безопасен в обращении и практически не токсичен для здоровья человека и окружающей среды. По своему происхождению глицерин может быть животного, растительного или синтетического происхождения.

Это чрезвычайно безопасный метод получения преимуществ женьшеня, так как отсутствует риск воздействия каких-либо токсичных веществ.

ТРАВЯНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЛИЦЕРИНА, ТАКЖЕ НАЗЫВАЮТСЯ ГЛИЦЕРИТАМИ.

Для приготовления экстракта женьшеня вам понадобятся:

  • Свежий или сушеный корень женьшеня
  • Кипяток
  • Растительный глицерин
  • Сухой чистый стеклянный контейнер

Пошаговый процесс:

  1. Место корень женьшеня в стеклянной таре.

  2. Залейте корень полстакана кипятка.

  3. Добавьте растительный глицерин на расстояние до нескольких дюймов от верха и накройте стеклянный контейнер крышкой.

  4. Поместите контейнер в мультиварку, подложив полотенце на дно, чтобы стекло не разбилось. Наполните мультиварку водой и включите ее на минимальном огне. Чтобы поддерживать низкую температуру, мультиварку лучше не накрывать.

  5. Снимайте крышку контейнера один раз в день и перемешивайте препарат, чтобы корень женьшеня высвободил свои соединения.

  6. По мере испарения продолжайте доливать воду в мультиварку, чтобы поддерживать тот же уровень в течение около трех дней .

  7. На третий день выньте стеклянный контейнер из мультиварки и процедите содержимое в миску, используя ткань. Очень хорошо отожмите ткань, чтобы удалить последнюю каплю.

  8. Перелейте в емкость из темного стекла и храните в прохладном темном шкафу. При правильных условиях этот препарат будет иметь срок хранения от двух до трех лет . Однако, чтобы снизить риск бактериального заражения, экстракт женьшеня можно хранить в холодильнике.

Более простой, альтернативный метод извлечения преимуществ женьшеня состоит из простого покрытия растительного материала смесью воды и не менее 55% глицерина, очень хорошего смешивания, надевания крышки и давая ему мацерироваться в темное, прохладное место на срок от четырех до шести недель . Затем процедите и храните, как описано выше.

Преимущества экстракта женьшеня

Экстракт женьшеня — это очень безопасная форма травы, которая идеально подходит для детей, так как не содержит спирта.Экстракт — отличный источник, помогающий повысить энергию и бдительность и снизить стресс . Экстракт женьшеня — это удобный способ употребления травы из-за его множества применений. Рекомендуемая дозировка женьшеня для этой концентрированной формы составляет от одной трети до половины чайной ложки (30-60 капель) три раза в день можно разбавить водой, соком или чаем. Поскольку известно, что у сырого женьшеня неприятный вкус, жидкий экстракт женьшеня — отличная альтернатива смешанному с водой, травяным чаям, сокам или смузи.

Хотя приготовление экстракта корня женьшеня может занять некоторое время, качество этой жидкой формы женьшеня и его многочисленные возможности применения делают его отличным дополнением, а также простым способом насладиться всеми чудесными преимуществами корня Panax .

Биологическая активность женьшеня и его применение для здоровья человека — фитотерапия

8.1. ВВЕДЕНИЕ

Женьшень — лекарственное растение, широко используемое для лечения различных состояний. Фармакологические эффекты женьшеня были продемонстрированы при раке, диабете, сердечно-сосудистых заболеваниях и использовались для укрепления иммунной функции, функции центральной нервной системы (ЦНС), снятия стресса и для его антиоксидантной активности (Jung and Jin 1996).Корень женьшеня Panax C. A. Meyer, известный как корейский или азиатский женьшень, уже более 2000 лет является ценным и важным народным лекарством в странах Восточной Азии, включая Китай, Корею и Японию. Panax происходит от слова «панацея», что означает лекарство от всех болезней и источник долголетия, а также физической силы и сопротивления. Поскольку использование традиционных китайских трав в лечебных и диетических целях становится все более популярным в западных странах, объем продаж составляет шт.ginseng растет в Северной Америке и Европе, а также в других частях мира.

Основными биологически активными компонентами P. ginseng являются гинзенозиды, группа сапонинов с тритерпеноидной структурой даммарана (Huang 1999). Почти 50 гинсенозидов было выделено из корня P. ginseng (белый и красный женьшень), и продолжают выявляться новые структуры, в частности из Panax quinquefolius (американский женьшень) и Panax japonica (японский женьшень), а также их ягоды (Gillis 1997; Yoshikawa et al.1998; Аттеле и др. 2002; Кристенсен 2009). В этой главе мы рассмотрим структурные и фармакологические свойства женьшеня и его активных компонентов, включая гинсенозиды, полисахариды и полиацетиленовые спирты. Фармакологическое и клиническое применение женьшеня, особенно гинзенозидов, обсуждается в связи с его противораковыми, противодиабетическими, иммуномодулирующими функциями и улучшением функций ЦНС, включая обучение, память и нейродегенеративные заболевания.

8.2.СТРУКТУРНЫЕ СВОЙСТВА Женьшеня

Гинсенозиды, известные как сапонины женьшеня, являются основными компонентами женьшеня и классифицируются на две основные группы по типу их агликонов, а именно протопанаксадиол (PPD) и протопанаксатриол (PPT). PPD и PPT имеют даммарановый тритерпеноидный скелет с сахарными фрагментами, связывающимися в положениях C-3, C-6 и C-20 (Huang 1999). Подлинными структурами сапогенинов женьшеня PPD и PPT являются даммар-24-ен-3β, 12β, 20 (S) -триол (PPD) и даммар-24-ен-3β, 6α, 12β, 20 (S) -тетрол ( PPT) соответственно (Shibata et al.1995). Гинсенозиды, которые называются гинсенозидом Rx (x = o, a1, a2, b1, b2, b3, c, d, e, f, g1, g2, h2 и h3), отличаются друг от друга типом агликона. , сахарные фрагменты, количество сахаров и их место прикрепления (). В исключительных случаях гинсенозид Ro представляет собой сапонин олеананового типа, который часто встречается в растениях (). Другим гинсенозидом олеананового типа является полиацетиленгинсенозид Ro, который содержит сложный полиацетилениловый эфир в положении C-6 ‘глюкозильной части (Zhang et al. 2002). Эти гинзенозиды обычно экстрагируются путем разделения воды / н-бутанола после экстракции корня женьшеня водным спиртом, в результате чего получается экстракт н-бутанола в виде фракции сапонина.

РИСУНОК 8.1

(a) Гинсенозид протопанаксадиолового ряда. (b) Гинсенозид типа протопанаксатриола. (c) Гинсенозид олеананового типа.

Структурное разнообразие гинсенозидов может способствовать множественному фармакологическому воздействию женьшеня на рак, диабет, воспаление, стресс, иммунную, сердечно-сосудистую систему и ЦНС. Кроме того, интересно, что сосуществование гинзенозидов типа PPD и PPT в женьшене может быть связано с его двойным действием, которое может как стимулировать, так и успокаивать ЦНС.Было обнаружено, что гинсенозид Rb1 проявляет депрессивную активность в отношении ЦНС, тогда как гинсенозид Rg1 проявляет стимулирующую активность (Takagi, Saito, and Nabata 1972). Микроинъекция Rb1 в вентромедиальное ядро ​​гипоталамуса снижает потребление пищи, что указывает на подавляющее действие на ЦНС (Etou et al. 1988). Напротив, длительное центральное введение гинсенозида Rg1 ослабляло анорексию, увеличивало потребление воды и уменьшало ходьбу, вызванную повышением температуры окружающей среды (Fujimoto et al.1989).

8.2.1. Структурное преобразование гинзенозидов

Гинсенозиды претерпевают структурное преобразование в условиях высоких температур, таких как отвар и обработка женьшеня паром, а также в кислых условиях в желудке или в результате метаболизма кишечными бактериями. Некоторые частично дегликозилированные сапонины, такие как гинсенозид Rh2, Rg2 и Rg3, получаются как побочные продукты, образующиеся при обработке красного женьшеня паром (). Гинсенозид Rh2 образуется из гинсенозида Rg1 посредством дегликозилирования в положении C-20, тогда как гинсенозид Rg2 образуется из гинсенозида Re.Гинсенозид Rg3 далее превращается в гинсенозид Rh3 посредством дегликозилирования одной концевой глюкозы в положении C-3. Удаление сахарного фрагмента и последующая эпимеризация гидроксильной группы в положении C-20 дает 20 (R) -гинсенозиды Rh2, 20 (R) -гинсенозиды Rg2 и 20 (R) -гинсенозиды Rg3 в качестве эпимеров ().

Стереоизомеры часто значительно различаются по фармакологической активности, активности и фармакокинетическому профилю, оказывая различные эффекты в биологических системах. Например, 20 (S) -Rg3 усиливал секрецию инсулина, стимулированную глюкозой, тогда как 20 (R) -Rg3 не проявлял никакого эффекта (Park, Ha, and Chung, 2008).Малонильные группы в 6-дюймовом положении глюкозильной части гинсенозидов Rb1, Rb2, Rc и Rd высвобождаются во время обработки паром, что приводит к их соответствующим гинсенозидам (Китагава и др., 1983;). В красном женьшене ацетильная группа остается в 6-дюймовом положении глюкозильной части некоторых сапонинов, таких как гинсенозиды Rs1 и Rs2; таким образом, похоже, что обработка паром инактивирует деацетилирующий фермент (Kasai et al. 1983;).

Химическая структура боковой цепи в положении C-20 может быть изменена путем гидратации или дегидратации во время обработки паром или отваром корня женьшеня.Недавно из корейского красного женьшеня были выделены новые даммарановые гликозиды с модифицированными боковыми цепями, названные гинсенозидом Rh5, Rg5, Rg6, 20 (E) -гинсенозидом F4 и Rf2 (KRG; Park, Rhee, and Lee 2005). Дополнительную информацию можно найти в обзоре Christensen (2009). Структурное превращение гинсенозидов также происходит в желудочно-кишечном тракте под действием желудочного сока, пищеварительных и бактериальных ферментов после приема внутрь. Сахара, присоединенные к гидроксильной группе С-3 или С-20 агликона, отщепляются отдельно от конца кишечной флорой (Hasegawa et al.1996). Сапонины PPD-типа метаболизируются до соединения K (C-K), тогда как сапонины PPT-типа гидролизуются до 20 (S) -PPT (). Фармакологическая активность C-K, такая как противоопухолевое, антидиабетическое и противовоспалительное действие, будет обсуждаться в разделах 8.3 и 8.4.

8.2.2. Другие компоненты женьшеня

Женьшень содержит несколько ценных несапониновых компонентов, включая эфирные масла, антиоксиданты, полиацетиленовые спирты, пептиды, аминокислоты, полисахариды и витамины. Полисахариды женьшеня также были целью химических и биологических исследований, поскольку полисахариды растений обычно проявляют противоопухолевое действие за счет модуляции врожденного иммунитета.Два кислых полисахарида, названные гинсенаном S-IA и гинсенаном S-IIA, были выделены из P. ginseng (Tomoda et al. 1993). Было показано, что гинсенан S-IIA увеличивает фагоцитоз. Многие иммунологические исследования были выполнены с фракциями сырых полисахаридов, которые обычно получают путем осаждения этанолом после экстракции корня женьшеня горячей водой. Их иммунологическая активность будет описана в разделе 8.3.

Огромный прогресс был достигнут в понимании химии гинсенозидов в трансформированных или метаболизированных формах, а также в интактных формах, что способствовало пониманию фармакологических свойств женьшеня.Однако дальнейшие исследования несапониновых составляющих, особенно иммуномодулирующих полисахаридов, а также взаимодействия и / или гармонизации составляющих еще предстоит изучить.

8.3. ИММУНОМОДУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ Женьшеня

Было много сообщений, описывающих иммуномодулирующее действие женьшеня, хотя результаты несколько противоречивы и противоречивы, поскольку химический состав очищенных фракций женьшеня, используемых в исследованиях, отличается. В разделах 8.С 3.1 по 8.3.3 мы описываем иммуномодулирующее действие водных экстрактов, сапониновых фракций и полисахаридных фракций женьшеня.

8.3.1. Иммуномодулирующее действие водных экстрактов женьшеня

Водные экстракты женьшеня содержат аминокислоты, минералы, сапонины и различные водорастворимые низкомолекулярные и высокомолекулярные соединения. Сообщалось, что экстракт женьшеня модулировал продукцию цитокинов в модели мыши с инфекцией легких Pseudomonas aeruginosa .Клетки легких из группы, получавшей экстракт женьшеня, продуцировали больше интерферона γ (IFN-γ) и фактора некроза опухоли α (TNF-α), но меньше интерлейкина 4 (IL-4) с более высоким соотношением IFN-γ / IL. -4. Результаты показали, что лечение экстрактом женьшеня индуцировало Th2-подобный иммунный ответ (клеточный иммунный ответ) у мышей с инфекцией легких Panax aeruginosa (Song et al. 2003).

Длительное пероральное введение экстракта женьшеня, по-видимому, усиливает гуморальный иммунный ответ, но подавляет функции клеток селезенки у самцов мышей BALB / c.Мыши, получавшие экстракт женьшеня и иммунизированные овальбумином (OVA), приводили к восьмикратному увеличению титров анти-OVA иммуноглобулина G (IgG) в сыворотке, но продукция IgG не влияла на клетки селезенки (Liou, Huang, and Tseng 2005). Совместное интраназальное введение с инактивированным вирусом гриппа A (PR8) и экстрактом женьшеня увеличивало уровни специфических антител к вирусу гриппа и нейтрализующую активность и обеспечивало защитный иммунитет по сравнению с иммунизацией только PR8. Совместное введение экстракта женьшеня также значительно индуцировало высокие уровни цитокинов IL-4 и IL-5, продуцирующих клетки после инфекции PR8, подразумевая, что экстракт женьшеня играет роль адъюванта слизистой оболочки против вируса гриппа, а также иммуномодулятора во время инфекции вируса гриппа (Quan et al. al.2007).

8.3.2. Иммуномодулирующее действие сапониновой фракции

Дендритные клетки (ДК) играют ключевую роль в инициировании Т-клеточных иммунных ответов, что делает их привлекательным клеточным адъювантом для использования в противораковых вакцинах. Исследователи изучили, могут ли M4, конечные продукты стероидных сапонинов женьшеня, метаболизирующиеся в пищеварительном тракте, стимулировать созревание DC из человеческих моноцитов in vitro. Результаты показали, что зрелые ДК, дифференцированные с помощью M4, индуцировали дифференцировку наивных Т-клеток в сторону ответа хелперных Т-клеток типа 1 (Th2) и повышали цитотоксичность по отношению к опухолевым клеткам.Takei et al. (2004) предположили, что M4 можно использовать в вакцинах на основе DC для иммунотерапии рака.

В случае гинсенозида Rg1 сообщалось, что Rg1 усиливает активность CD4 (+) Т-клеток и модулирует дифференцировку Th2 / Th3 в спленоцитах мыши. Rg1 не оказывал митогенного воздействия на нестимулированные CD4 (+) Т-клетки, но увеличивал пролиферацию CD4 (+) Т-клеток при активации анти-CD3 / анти-CD28 антителами дозозависимым образом. Rg1 также усиливал экспрессию белка клеточной поверхности CD69 на CD4 (+) Т-клетках.В состоянии Th0 Rg1 увеличивает экспрессию мРНК IL-2 и усиливает экспрессию мРНК IL-4 на CD4 (+) T-клетках, указывая тем самым, что Rg1 предпочитает индуцировать развитие линии Th3 (Lee et al. 2004). Кроме того, гинсенозид Rg1 индуцировал дифференцировку CD4 (+) Т-клеток по Th2-типу и помогал мышам противостоять диссеминированному кандидозу. Обработка мышей, получавших Rg1, антителом против мышиного IFN-γ отменяла защиту от диссеминированного кандидоза (Lee and Han, 2006).

Сапонины PPD (Rg3, Rd, Rc, Rb1 и Rb2) и сапонины PPT (Rg1, Re и Rg2) были оценены на предмет их адъювантного воздействия на иммунные ответы на OVA у мышей BALB / c.OVA-специфические ответы антител были значительно выше у мышей, иммунизированных OVA, совместно вводимыми с Rg1, Re, Rg2, Rg3 и Rb1, но не с Rd, Rc и Rb2. Таким образом, предполагается, что Rg1, Re, Rg2, Rg3 и Rb1 обладают более сильными адъювантными эффектами, чем другие (Sun, Hu, and Song 2007). Недавно появилось сообщение о том, что наночастицы на основе гинсенозидов (гинсомы) играют роль нового адъюванта и усиливают иммунный ответ Th2 и Th3 у мышей с импринтирующей контрольной областью (ICR). Гинсомы имели сферическую форму с диаметром от 70 до 107 нм и содержали гинсенозиды Rb2, Rc, Rb1 и Rd.Гинсомы способствовали значительно более высоким ответам IgG, повышали уровни специфических IgG1, IgG2a, IgG2b и IgG3, а также пролиферацию T- и B-лимфоцитов в ответ на конканавалин A, LPS и OVA. Повышенный титр и уровни подкласса IgG соответствовали увеличению продукции IFN-γ (цитокин Th2) и IL-5 (цитокин Th3). Следовательно, предполагается, что гинсомы в качестве адъюванта активируют иммунные ответы как Th2, так и Th3 (Song, Zang и Hu 2009).

8.3.3. Иммуномодулирующее действие полисахаридных фракций

Полисахаридные фракции женьшеня представляют собой высокомолекулярные соединения, полученные из водорастворимых и нерастворимых в этаноле фракций женьшеня.Исследована иммуностимулирующая активность полисахаридов женьшеня in vitro. Были получены четыре полисахарида, которые оказались гомогенными при гель-фильтрационной хроматографии, и обозначены как PF3111, PF3112, PBGA11 и PBGA12. Анализ компонентов сахара показал, что это были гетерогликаны с молекулярной массой от 37 до 760 кДа, состоящие из глюкозы, галактозы, арабинозы, маннозы и ксилозы в различных молярных соотношениях. Фракция PBGA12 обладала наибольшей антикомплементарной активностью, которая опосредована как альтернативными, так и классическими путями.Все полисахариды, за исключением PBGA11, индуцировали продукцию IFN-γ в присутствии конканавалина A. Они индуцировали продукцию значительного количества TNF-α в клеточных культурах (Gao et al. 1996).

Инкубация мышиных макрофагов (клетки RAW 264.7) с увеличивающимся количеством полисахаридной фракции женьшеня показала дозозависимую стимуляцию синтеза индуцибельного оксида азота (NO). Это было связано с наклоном уровней мРНК индуцибельной синтазы оксида азота (NOS), что было определено полуколичественной полимеразной цепной реакцией, а исследования сдвига электромобильности показали повышенную активность связывания ДНК ядерного фактора κB (NF-κB).Friedl et al. (2001) предположили, что обработка полисахаридом может модулировать несколько аспектов защитных механизмов хозяина за счет стимуляции индуцибельной NOS. Также сообщалось, что полисахаридная фракция женьшеня стимулировала нормальные спленоциты мышей, индуцируя экспрессию мРНК цитокинов Th2- и Th3-типа, а также восстанавливала экспрессию мРНК IFN-γ, цитокина Th2, после его ингибирования γ-облучением всего тела. . Таким образом, было обнаружено, что полисахаридная фракция женьшеня восстанавливает функцию Т-лимфоцитов, которая была подавлена ​​гамма-облучением в реакции аллогенных смешанных лимфоцитов (Han et al.2005).

Совсем недавно были описаны сообщения о кислотном полисахариде P. ginseng (APG). Кислые полисахаридные фракции изменяли фенотип клеток костного мозга (КМК) и повышали жизнеспособность и аллореактивность КМС после γ-облучения как in vitro, так и in vivo. Предварительная обработка APG значительно повысила жизнеспособность BMC против γ-облучения. BMC, обработанные APG, имели значительно большее количество IL-12, который является основным цитокином для иммунных ответов, по сравнению с BMC, обработанными средой.Экспрессия молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II в BMC, обработанных APG, также была увеличена, и BMC, обработанные APG, показали значительно более высокие уровни пролиферации аллогенных CD4 (+) T-лимфоцитов. Кроме того, мыши, получавшие APG, имели большее количество BMC после γ-облучения, чем контрольные мыши, а BMC мышей, получавших APG, были успешно культивированы в DC, которые являются репрезентативными антигенпредставляющими клетками (Kim, Kim et al. 2007 ).

Различные аспекты иммуномодулирующего действия женьшеня были исследованы на предмет их тонизирующего действия.Особенно заметными были модуляция продукции цитокинов, усиление гуморального иммунного ответа, усиление активности CD4 (+) Т-клеток, усиление адъювантных эффектов, восстановление функции Т-лимфоцитов и жизнеспособность КМК после подавления γ-облучением.

8.4. АНТИКАРЦИНОГЕННАЯ ФУНКЦИЯ ЖЕНЬШЕНЯ

Основным оружием в войне против рака было раннее обнаружение и хирургическое удаление опухоли, лучевая терапия и химиотерапия. Также есть попытки разработать генную терапию.Однако результаты оказались далеко не идеальными, и теперь стратегия меняется от терапевтических подходов к профилактике рака путем определения эффективных натуральных продуктов в качестве химиопрофилактических агентов. Одним из многообещающих кандидатов для профилактики рака является женьшень. Люди, употребляющие препараты женьшеня, имеют более низкий риск рака желудка, легких, печени, поджелудочной железы, яичников, толстой кишки и полости рта (Yun 2003). P. ginseng, P. quinquefolius и другие родственные растения, включая Panax japonicus , часто используются в лечебных целях.Хотя в этих растениях присутствует сложная смесь соединений, гинзенозиды в основном ответственны за фармакологические эффекты этих женьшеня, а Rg3 и Rh3 признаны основными активными противораковыми сапонинами (Helms 2004). В разделах 8.4.1–8.4.5 описывается антиканцерогенное действие женьшеня на основе его различных механизмов, включая цитотоксичность и дифференцировку клеток, противоопухолевое стимулирование, связанное с воспалением, антиметастазирование и ингибирование ангиогенеза, синергетический эффект на химические терапевтические агенты и снижение множественной лекарственной устойчивости. (MDR).

8.4.1. Влияние на цитотоксичность и дифференциацию опухолевых клеток

Сообщалось, что сапониновые и несапониновые соединения проявляют цитотоксическую активность против различных видов линий раковых клеток в культуре. Основными активными компонентами являются гинсенозид Rh3, специфический компонент KRG, полиацетилены, панаксидол, панаксинол и панакситриол. Jia et al. (2004) продемонстрировали, что гинсенозид Rh3 ингибирует пролиферацию, индуцирует апоптоз в линиях раковых клеток и повышает чувствительность к паклитакселу клеток рака молочной железы, устойчивых к лекарствам.Недавно было показано, что экстракт KRG индуцирует апоптоз и снижает активность теломеразы в клетках лейкемии человека (Park et al. 2009). Основными активными ингредиентами KRG являются четыре типичных гинзенозида: Rg1, Rg3, Rh3 и Rk1. Гинсенозиды Rg3 и Rh3 ингибируют пролиферацию клеток рака простаты за счет отделения клеток и модуляции митоген-активируемых протеиновых (MAP) киназ (Kim, Lee et al. 2004). Обработка гинсенозидом Rh3 значительно подавляла жизнеспособность клеток рака молочной железы MCF-7 и MDA-MB-231 с остановкой клеточного цикла фазы G 0 / G 1 , которая была вызвана p15 Ink4B и p27 Kip1 — зависимое ингибирование циклин-зависимых киназ (Choi, Kim, and Singh 2009).Кроме того, Rh3 заметно увеличивает секрецию альбумина и активность щелочной фосфатазы, тогда как он резко снижает секрецию α-фетопротеина и γ-глутамилтранспептидазы при гепатокарциноме SMMC-7721 (Zeng and Tu 2003). Более того, Rh3 почти полностью ингибировал активность теломеразы с параллельной индукцией клеточной дифференцировки. Было обнаружено, что после паровой или тепловой обработки американского женьшеня и нотогеньшеня содержание Rg3 заметно увеличивалось с усилением антипролиферации клеток колоректального рака (Ван и Юань в печати).Кроме того, из корня корейского женьшеня были выделены ацетилпанаксидол и панаксидолхлоргидрин, проявляющие цитотоксичность в отношении лимфолейкоза L1210 (Ahn, Kim и Lee 1989). Панаксидол, полиацетиленовое соединение, выделенное из Panax notoginseng и P. ginseng , ингибирует пролиферацию и индуцирует дифференцировку клеточной линии гепатокарциномы человека HepG2 за счет увеличения экспрессии p21 и pRb, одновременно снижая экспрессию ингибитора дифференцировки 1 и 2 ( Guo et al.2009 г.). Эти исследования показывают, что соединения женьшеня, такие как гинзенозид Rh3 и панаксидол, блокируют пролиферацию раковых клеток и индуцируют дифференцировку клеток в сторону более зрелых форм нормальных клеток.

8.4.2. Противоопухолевое стимулирование, связанное с воспалением

Значительные усилия были предприняты для разработки химиопрофилактических агентов, которые могли бы ингибировать, замедлять или обращать вспять многоступенчатый канцерогенез (Weinstein 1991). Распространение опухоли тесно связано с воспалением (DiGiovanni 1992), и соединения с сильной противовоспалительной активностью обладают противоопухолевой промоторной активностью.Обработка экстрактом KRG лейкозных клеток человека снижает уровни экспрессии циклооксигеназы-2 (COX-2) и индуцибельной NOS (Park et al. 2009), которые являются индикаторами воспаления, связанного с продвижением опухоли. Кроме того, обработка экстрактом KRG индуцировала апоптоз лейкозных клеток, опосредованный ингибированием Bcl-2 и Bcl-X L , и она постепенно подавляла экспрессию обратной транскриптазы теломеразы человека путем ингибирования экспрессии c-Myc. Гинсенозиды Rb1, Rc, Re, Rg1 и Rg3 из P.ginseng были протестированы на противовоспалительную активность (Surh et al. 2002). Было обнаружено, что Rg3 является наиболее эффективным с точки зрения ингибирования отека уха, вызванного 12-0-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (TPA), экспрессии COX-2 и активации NF-κB. Один метаболит гинсенозида, 20-0-β-D-глюкопиранозил-20 (S) -PPD, известный как CK, введенный мышам ICR, подавлял экспрессию COX-2 и активность орнитиндекарбоксилазы, индуцированную TPA (Lee et al. 2005) .

Эукариотический транскрипционный фактор NF-κB участвует во внутриклеточных сигнальных путях, связанных с воспалением и канцерогенезом.Предварительная обработка C-K ингибировала TPA-индуцированную эпидермальную активность NF-κB в коже мышей. Противоопухолевые промотирующие эффекты C-K проявлялись в заметно сниженном количестве папиллом в коже мышей, вызванном 12-диметилбенз [a] антраценом (DMBA). Эти данные свидетельствуют о том, что C-K оказывает противовоспалительное действие, ингибируя TPA-индуцированную экспрессию COX-2, что может способствовать его противоопухолевому действию на канцерогенез кожи мышей. Гинсенозид Rb1 ингибировал высвобождение гистамина и продукцию IL-4, индуцированную веществом P, аллергическим усилителем, через путь внеклеточной рецепторной киназы (ERK) (Liao et al.2006 г.). Также было показано, что C-K как функциональный лиганд глюкокортикоидного рецептора регулирует различные воспалительные реакции, опосредованные Toll-подобным рецептором 4, что предполагает новую терапию грамотрицательного септического шока (Yang et al. 2008).

8.4.3. Антиметастатический эффект и ингибирование ангиогенеза

Гинсенозид Rg3 ингибировал опухолевую инвазию и метастазирование клеток меланомы F16 без нарушения роста и пролиферации опухолевых клеток (Mochizuki, Yoo, and Matsuzawa, 1995).Rg3 ингибировал метастазирование рака яичников; ингибирующий эффект частично обусловлен ингибированием индуцированного опухолью ангиогенеза и снижением инвазивной способности и экспрессии MMP-9 клеток SKOV-3 (Xu et al. 2008). Гинсенозид Rg3 значительно подавлял рост и ангиогенез рака яичников при использовании отдельно или в сочетании с циклофосфамидом (CTX; Xu et al. 2007). Другое исследование показало, что низкие дозы CTX в сочетании с Rg3 вызывают значительные антиангиогенные эффекты без явной токсичности, потому что Rg3 способен специфически блокировать активированные механизмы выживания эндотелиальных клеток (Zhang, Kang, and Zhoa 2006).Эти исследования показали, что комбинация гинсенозида Rg3 и CTX усиливала противоопухолевый эффект друг на друга и улучшала качество жизни и время выживания мышей с опухолями. В качестве антиангиогенного метода этот режим имеет то преимущество, что снижает восприимчивость к механизмам лекарственной устойчивости и улучшает выживаемость животных. Другой гинсенозид, Rb1, подавлял образование структур, подобных эндотелиальной трубке, посредством модуляции факторов, производных пигментного эпителия, через рецепторы эстрогена β (Leung et al.2007). Эти результаты продемонстрировали несколько новых механизмов действия этих гинсенозидов, которые могут иметь значение в противоопухолевой и антиангиогенезной терапии. Гинсенозид 20 (S) -PPD ингибировал пролиферацию и инвазию клеток фибросаркомы человека HT1080 из-за подавления экспрессии MMP-2 (Li et al. 2006). Метаболит сапонина женьшеня (C-K) подавлял индуцированную сложным эфиром форбола экспрессию MMP-9 посредством ингибирования сигнальных путей киназ AP-1 и MAP в клетках астроглиомы человека (Jung et al. 2006).Гинзенозид Rp1, полусинтезированный сапонин женьшеня, сильно ингибировал метастатический перенос клеток меланомы B16 в легкие путем подавления активации β1-интергрина и, кроме того, напрямую блокировал жизнеспособность раковых клеток (Park, Park et al. 2008).

8.4.4. Антиканцерогенная активность и синергетический эффект в сочетании с химическими терапевтическими агентами

Было проведено несколько исследований для оценки ингибирующего действия женьшеня на канцерогенез, вызванный различными химическими канцерогенами.Более ранние исследования показали, что длительное пероральное введение экстракта KRG подавляло частоту и распространение опухолей, вызванных 7,12-DMBA, уретаном и афлатоксином B1 (Yun, Yun, and Han, 1983). Химиопрофилактический потенциал женьшеня оценивали с использованием DMBA-индуцированного туморогенеза кожи (Kumar 1993). Наблюдалось заметное снижение не только заболеваемости опухолями, но и кумулятивной частоты опухолей на начальной фазе туморогенеза. Гинсенозиды Rg3 и Rg5 показали статистически значимое снижение заболеваемости раком легких, а Rh3 имел тенденцию к снижению заболеваемости (Yun et al.2001). Panwar et al. (2005) показали, что экстракт P. ginseng ингибирует аденому легких, вызванную бензо [a] пиреном, и снижает частоту хромосомных аберраций и микроядер. Другое исследование показало, что Rh3 оказывает антипролиферативный эффект на клетки аденокарциномы легких человека A549 с задержкой G1 за счет подавления циклиновых белков и киназ и дальнейшего апоптоза, опосредованного каспазой-8 (Cheng et al. 2005). Диетическое введение KRG подавляло канцерогенез толстой кишки, индуцированный 1,2-диметилгидразином, с ингибированием пролиферации клеток, воздействуя на аберрантные очаги крипт в слизистой оболочке толстой кишки (Fukushima, Wanibuchi, and Li 2001).Кроме того, антиканцерогенный эффект KRG на развитие рака печени, вызванного диэтилнитрозамином у крыс, был выявлен в профилактических и лечебных мероприятиях (Wu, Zhu, and Li, 2001). Было показано, что гинзенозид Rh3 подавляет рост клеток при низких концентрациях, вызывает апоптоз при высоких концентрациях и, что интересно, действует либо аддитивно, либо синергетически с химиотерапевтическими препаратами на раковые клетки, особенно клетки рака груди, по отношению к паклитакселу (Jia et al. 2004). Панаксадиол (PD) усиливал противораковые эффекты 5-фторурацила (5-FU) в клетках колоректального рака человека, вызывая апоптоз (Li et al.2009 г.). Усиление остановки S-фазы и повышенная восприимчивость к апоптозу являются синергетическими эффектами PD на 5-FU.

8.4.5. Снижение множественной лекарственной устойчивости

Одним из основных препятствий на пути эффективного лечения злокачественных новообразований человека является приобретение опухолевыми клетками широкой устойчивости к противоопухолевым препаратам. Это явление называется множественной лекарственной устойчивостью . МЛУ — основная проблема химиотерапии рака, и она коррелирует со сверхэкспрессией Р-гликопротеина (Pgp) в плазматической мембране резистентных клеток (Gotteeman and Pastan 1993).Было обнаружено, что гинзенозид Rg1, Re, Rc и Rd оказывает умеренное ингибирующее действие на насос оттока лекарственного средства при лимфоме мыши с множественной лекарственной устойчивостью и увеличивает внутриклеточное накопление лекарственного средства (Molnar et al. 2000). Было показано, что гинзенозид Rg3, среди нескольких компонентов женьшеня, обладает наиболее сильной ингибирующей активностью в отношении MDR-карциномы фибробластов человека KBV20C (Park et al. 1996). Обработка Rg3 устойчивых к лекарству клеток KBV20C специфически ингибировала опосредованное Pgp накопление лекарственного средства и дополнительно увеличивала продолжительность жизни мышей, которым имплантировали устойчивые к адриамицину клетки мышиного лейкоза P388 in vivo (Kim et al.2003). Последующие исследования продемонстрировали, что Rg3 был цитотоксичным в отношении клеток фиброкарциномы человека с множественной лекарственной устойчивостью KBV20C, но не в отношении нормальных клеток WI in vitro, а Rg3 также способствовал накоплению родамина 123 в устойчивых к адриамицину клетках мышиного лейкоза P388 in vivo, опосредуя снижение текучести мембран, тем самым блокируя отток лекарств (Kwon et al. 2008). Другое исследование показало, что метаболиты гинсенозидов Rh3, PPD и PPT значительно усиливают цитотоксичность митоксантрона (MX) по отношению к карциноме груди человека и могут быть потенциальными ингибиторами белка устойчивости к раку груди (BCRP) в клетках MCF-7 / MX, которые сверхэкспрессируют BCRP ( Jin et al.2006 г.).

Защитное действие и дополнительный терапевтический потенциал женьшеня для лечения рака были продемонстрированы обширными лабораторными, доклиническими и эпидемиологическими исследованиями. Два корейских когортных исследования показали, что потребители женьшеня снижают риск рака желудка на 60-70%. Однако потребители женьшеня в когортном исследовании шанхайских женщин не показали положительного воздействия на риск рака желудка (Kamangar et al. 2007). Дальнейшая тщательная оценка в азиатских когортных исследованиях может помочь выяснить влияние женьшеня на канцерогенез желудка и другие виды рака.Необходимы дополнительные клинические исследования, чтобы оценить потенциальное положительное влияние женьшеня на химиопрофилактику и дополнительную терапию рака.

8,5. СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ И УЛУЧШЕНИЕ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА

Диабет, поражающий почти 3,5% населения мира, является одной из основных проблем глобального здравоохранения. Корень P. ginseng использовался для лечения диабета и давался как тонизирующее средство при хроническом употреблении без побочных эффектов. Более 90% пациентов с диабетом страдают диабетом 2 типа, который связан со старением, низкой физической активностью, диетой и образом жизни.В этом разделе мы сосредоточим внимание на влиянии женьшеня на диабет 2 типа, а не на диабет 1 типа.

Исследования на животных подтверждают, что корни P. ginseng и других видов женьшеня, включая американский женьшень, обладают антигипергликемической активностью (Kimura et al. 1981; Chung and Choi 2001; Dey et al. 2003). Документально подтверждено, что терапия женьшенем снижает уровень глюкозы натощак, снижает массу тела (Sotaniemi, Haapakoski, and Rautio, 1995), а также увеличивает утилизацию глюкозы и регуляцию инсулина у пациентов с диабетом (Vulksan et al.2008 г.). Кроме того, американский женьшень обладает способностью ослаблять постпрандиальную гликемию у здоровых людей (Vulksan et al. 2001). Недавно было обнаружено, что пероральное введение корня P. ginseng улучшает инсулинорезистентность у крыс, получавших диету, богатую фруктозой (Liu, Liu, and Cheng, 2005). Эти наблюдения показывают, что женьшень полезен для пациентов с диабетом 2 типа и для субъектов, не страдающих диабетом, для предотвращения развития диабета.

8.5.1. Модуляция секреции инсулина

Женьшень может опосредовать свое противодиабетическое действие посредством множества механизмов, включая действие на секретирующие инсулин β-клетки поджелудочной железы и ткани-мишени, которые поглощают глюкозу (Xie, Mehendale, and Yuan 2005). Корейский белый женьшень (KWG) и KRG, один из подвергнутых тепловой обработке корейских женьшеня, имеют долгую историю как лечебные травы с противодиабетическим действием. Сообщалось, что KWG стимулирует индуцированное глюкозой высвобождение инсулина из островков поджелудочной железы в качестве потенцирующего средства (Kimura et al.1981; Су, Ченг и Ли 2007). Способ инсулинотропного действия KRG заключался в том, чтобы действовать как инициатор высвобождения инсулина, а не глюкозозависимым образом. В целом, термически обработанный KRG, как сообщается, обладает более сильной фармакологической активностью, чем необработанный KWG (Kim et al. 2000). KRG значительно вызывал стимуляцию высвобождения инсулина в нормальных островках поджелудочной железы крысы и может действовать, ингибируя канал K ATP , тем самым деполяризуя β-клетки и стимулируя приток Ca 2+ (Kim and Kim 2008).Эти данные свидетельствуют о том, что P. ginseng оказывает положительное действие при лечении диабета, по крайней мере, частично за счет стимуляции высвобождения инсулина.

Обнаружены антигипергликемические и противожирные эффекты экстракта ягод P. ginseng ; его основной составляющей является гинсенозид Re (Attele et al. 2002). Гинзенозид Rg3 усиливал секрецию инсулина, стимулированную глюкозой (Park, Ha, and Chung, 2008), и далее метаболизировался до гинзенозида Rh3 кишечными бактериями человека, что, по-видимому, более эффективно (Bae et al.2002). Внутривенное введение гинсенозида Rh3 крысам снижает уровень глюкозы в плазме и увеличивает уровень инсулина в плазме за счет активации мускариновых рецепторов M3 в β-клетках поджелудочной железы посредством высвобождения ацетилхолина (ACH) из холинергических окончаний (Lee, Kao et al. 2006). Гинсенозид PPD усиливал секрецию инсулина, стимулированную низкой концентрацией глюкозы, а C-K, конечный метаболит гинсенозида PPD, показал наиболее сильную секрецию инсулина в β-клетках поджелудочной железы благодаря действию на канально-зависимый путь K ATP .Эти наблюдения были подтверждены пероральным тестом на толерантность к глюкозе у мышей ICR (Han et al. 2007). У мышей db / db многократное введение C-K показало гипогликемические эффекты и улучшенную толерантность к глюкозе с сохранением β-клеток. И Rh3, и C-K, по-видимому, имеют определенную терапевтическую ценность для лечения диабета и могут быть полезными кандидатами для разработки новых противодиабетических препаратов.

8.5.2. Контроль уровня глюкозы в крови и транспорта глюкозы

Имеются многочисленные сообщения о том, что корень женьшеня улучшает диабетические состояния как в исследованиях на людях, так и на животных.В исследованиях на животных пероральный прием корня женьшеня был способен противодействовать эффекту высокой инсулинорезистентности, вызванной фруктозой, у крыс через 4 недели, снижая концентрацию глюкозы и подавляя резистентность к инсулину (Liu, Liu, and Cheng, 2005). Этаноловый экстракт корня дикого женьшеня предотвращал увеличение веса и повышение уровня глюкозы в крови натощак, триглицеридов и высоких уровней свободных жирных кислот на мышиной модели с гипергликемией, индуцированной высоким содержанием жира (Yun et al. 2004). Гинсенозид Re снижает уровни глюкозы, холестерина и триглицеридов в крови, а также снижает окислительный стресс в глазах и почках крыс с диабетом (Cho et al.2006 г.). Предполагается, что женьшень полезен для профилактики диабета у здоровых людей и для улучшения гликемического контроля у пациентов с диабетом 2 типа (Luo and Luo 2008). Клинические исследования показали, что американский женьшень снижает уровень глюкозы в крови у пациентов с диабетом (Vulksan et al. 2000; Luo, Yano, and Luo 2003). В этих исследованиях было показано, что как пациенты с диабетом 2 типа, так и недиабетики получают пользу от приема американского женьшеня с точки зрения стабилизации постпрандиальной гликемии. Требуются дополнительные исследования, чтобы подтвердить, что прием женьшеня снижает пищевой гликемический индекс, показатель способности углеводов повышать уровень глюкозы в крови.

P. ginseng , как было показано, увеличивает белок транспорта-2 глюкозы в печени нормальных и гипергликемических мышей (Lee 1992). Недавно Shang et al. (2008) показали, что гинсенозид Rb1 стимулировал базальное и опосредованное инсулином поглощение глюкозы в зависимости от времени и дозы в адипоцитах 3T3-L1 и мышечных трубках C2C12. В адипоцитах Rb1 способствовал транслокации GLUT1 и GLUT4 к клеточной мембране и дополнительно увеличивал фосфорилирование субстрата-1 рецептора инсулина, протеинкиназы B и стимулировал активность фосфатидилинозитол-3 (P13) -киназы в отсутствие активации рецептора инсулина.Гинзенозид Rg3 усиливал стимулированную глюкозой секрецию инсулина и AMP-активированную протеинкиназу (AMPK) в клетках HIT-T15, а также снижал уровень глюкозы в плазме за счет стимуляции секреции инсулина у мышей ICR, связанных с АТФ-чувствительными каналами K + (Park, Ха и Чанг 2008). AMPK считается главным переключателем, регулирующим метаболизм глюкозы и липидов, и ферментом, который работает как датчик уровня топлива, который активируется в условиях истощения высокоэнергетических фосфатов. В совокупности полученные данные дают представление о гипогликемических и противодиабетических свойствах женьшеня и гинзенозидов и их потенциале для эффективного лечения диабета.

8.5.3. Регулирование адипогенного транскрипционного фактора PPAR-γ и AMPK

Ожирение является серьезным препятствием для здоровья человека, поскольку оно предрасполагает людей к различным заболеваниям, таким как диабет 2 типа, сердечно-сосудистые заболевания и рак. Два основных белка регулируют дифференцировку адипоцитов: AMPK и рецептор, активируемый пролифератором пероксисом (PPAR; Yin, Mu, and Birnbaum, 2003; Zhang, Lavan, and Greggore, 2004). И AMPK, и PPAR-γ являются основными регуляторными белками, участвующими как в ожирении, так и в диабете.PPAR-γ активируется в условиях дифференцировки адипоцитов (Nedergaard et al. 2005; Lehrke and Lazar 2005). AMPK играет роль во внутриклеточном энергетическом гомеостазе. Путь передачи сигналов AMPK индуцируется генистеином, эпигаллокатехин галлатом и капсаицином, а также снижением дифференцировки адипоцитов 3T3-L1 (Hwang et al. 2005). Гинсенозид Rh3 эффективно ингибирует дифференцировку адипоцитов посредством ингибирования PPAR-γ и активирует AMPK в адипоцитах 3T3 L1 (Hwang et al. 2007). Другое исследование показало, что гинсенозид Rb1 и Rg1 подавляют накопление триглицеридов в адипоцитах 3T3-L1, активируя PKA с повышенным внутриклеточным цАМФ (Park, Ahn et al.2008 г.). Однако стимулированное инсулином поглощение глюкозы усиливалось Rb1 и Rg1 за счет активации P13-киназы, и эти гинзенозиды способствовали стимулированной глюкозой секреции инсулина и жизнеспособности клеток в клетках Min6 через PKA, что было связано с экспрессией субстрата 2 ответа инсулина на инсулин. и передача сигналов инсулиноподобного фактора роста 1.

Некоторые гинзенозиды в женьшене улучшают инсулинорезистентность за счет уменьшения накопления внутриклеточных триглицеридов. Гинсенозид Rb1 снижает уровень триглицеридов печени крыс (Park et al.2002), а Rh3 снижает накопление триглицеридов за счет активации AMPK в адипоцитах 3T3-L1 (Hwang et al. 2007). Гинсенозид Rg3 был эффективен в ингибировании дифференцировки адипоцитов 3T3-L1 посредством индукции PPAR-γ розиглитазоном, а также был эффективен в активации AMPK (Hwang et al. 2009). Эффекты против ожирения женьшеня и гинсенозидов Rg3, Rh3 и Rb1 могут включать сигнальные пути AMPK и PPAR-γ. Дальнейшие исследования связи между сигнальными путями AMPK и PPAR-γ могут быть желательными для понимания свойств женьшеня против ожирения и его использования в противодиабетической терапии.

8.6. ВЛИЯНИЕ ЖЕНЬШЕНА НА ФУНКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И ДЕГЕНЕРАЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Обучение — это получение и хранение информации как следствие опыта, а память — это относительно постоянная форма хранения усвоенной информации, хотя это не единичное явление. Болезнь Альцгеймера является преобладающим возрастным нейродегенеративным заболеванием и известна в основном своей прогрессирующей потерей памяти и, как следствие, деменцией у пожилых людей.Было продемонстрировано, что гинзенозид, активное начало в корне P. ginseng , проявляет как нейротрофические эффекты в отношении памяти и обучения, так и нейрозащитное действие для предотвращения дегенерации нейронов.

8.6.1. Обучение и память

Для оценки воздействия женьшеня и его активных ингредиентов на обучение и память использовались различные модели нарушения памяти. В тесте пассивного избегания гинзенозид Rg1 улучшал обучение и приобретение, консолидацию и извлечение памяти, что указывает на то, что Rg1 может улучшить все стадии памяти (Zhang et al.1990). Чтобы изучить влияние гинсенозида Rg1 на обучение и потерю памяти, вызванную β-амилоидом, после последней обработки были проанализированы пассивное избегание и производительность в водном лабиринте Морриса. Гинзенозид Rg1 значительно уменьшал латентность и расстояние плавания, улучшал соответствующие изменения в стратегиях поиска в водном лабиринте Морриса и увеличивал латентность перехода (Wang and Zhang 2001). В другом исследовании Rg1 значительно улучшил дефицит памяти у старых крыс, крыс с удаленными яичниками и крыс с церебральной ишемией-реперфузией (Qiu et al.1995; Чен, Гонг и Чжан 2001). Результаты показали, что экстракт женьшеня и гинсенозиды Rg1 и Rb1 способствовали приобретению и восстановлению памяти. Более того, эти гинсенозиды также противодействуют потере памяти и когнитивному дефициту при различных патологических состояниях, таких как церебральная ишемия и деменция (Qiu et al. 1995).

Среди механизмов, лежащих в основе положительного воздействия на старение мозга, связанного с ухудшением когнитивной функции и памяти, гинзенозиды могут усиливать холинергическую систему ЦНС.ACH — очень важный нейротрансмиттер в головном мозге, и его дефицит часто приводит к ухудшению обучения и памяти. Было обнаружено, что гинсенозиды Rg1 и Rb1 усиливают функции холинергической системы за счет увеличения плотности центральных М-холинергических рецепторов и повышения уровня ACH в ЦНС (Zhang et al. 1988). Глутамат, еще один нейромедиатор, также важен для обучения, памяти и когнитивных функций. Гинсенозиды Rb1 и Rg1 способствуют высвобождению глутамата, вызванному 4-аминопиридином, блокатором калиевых каналов, который деполяризует нервные окончания in vitro (Chang et al.2008), что соответствует деполяризации in vivo (Tibbs et al. 1989). Облегчение высвобождения глутамата, опосредованное гинсенозидами Rb1 и Rg1, связано с усилением везикулярного экзоцитоза, увеличением притока Ca 2+ через потенциал-зависимые каналы пресинаптического N- и P / Q-типа Ca 2+ и протеинкиназы A. , который впоследствии усиливает поступление Ca 2+ , вызывая увеличение вызванного высвобождения глутамата из кортикальных синаптосом крыс (Chang et al.2008 г.). Дальнейшее исследование этой группы показало, что гинсенозиды Rb1 и Rg1 усиливают экзоцитоз глутамата из кортикальных нервных окончаний крыс, влияя на мобилизацию везикул посредством активации протеинкиназы C (Chang and Wang 2008).

8.6.2. Нейродегенеративные заболевания

Апоптоз — это процесс, при котором клетка активно совершает самоубийство в строго контролируемых обстоятельствах, и он играет фундаментальную роль в развитии многоклеточных организмов, поддержании гомеостаза и многочисленных патофизиологических процессах.Однако неправильный контроль апоптоза может играть роль в этиологии рака, аутоиммунных заболеваний и нейродегенеративных расстройств. Впервые сообщалось, что гинсенозид Rg1 ингибирует апоптоз, вызванный изъятием сыворотки из системы культивирования первичных кортикальных нейронов (Li, Zhang, and Zhang 1997). Антиапоптотический эффект Rg1 был показан на старых крысах in vivo. Дальнейшие исследования показали, что механизмы воздействия Rg1 на апоптоз включают снижение содержания NO и активности NOS, снижение внутриклеточной концентрации кальция и повышение активности супероксиддисмутазы.Ли и др. (1997) обнаружили, что как экспрессия NOS, так и активность NOS были значительно повышены у старых крыс, что приводит к увеличению концентрации NO в коре головного мозга крыс. NO играет роль в ускорении старения, и ингибирующее действие Rg1 на активность NOS может быть связано с его функцией против старения. Другие исследования антиапоптотического действия Rg1 на нейроны предполагают, что эффект Rg1 может способствовать увеличению отношения Bcl-2 к белку Bax и ингибированию активации каспазы-3 (Chen et al.2002).

Среди 11 гинсенозидов (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg2, Rg3, Rh2 и Rh3), Rg3 был наиболее эффективным гинсенозидом с точки зрения ингибирующей активности N-метил-D-аспарагиновой кислоты. (NMDA) на нейроны гиппокампа (Kim, Kim et al. 2004). Селективные блокаторы активного участка глицина на рецепторах NMDA считаются многообещающими терапевтическими средствами, которые могут уменьшить разрушительные эффекты эксайтотоксичности (Lee, Zipfel, and Choi, 1999). Было продемонстрировано, что гинсенозид Rg3 значительно защищает нейроны от нейротоксичности, вызванной NMDA, путем блокирования сайта связывания глицина.Гомоцистеин может проявлять свою эксайтотоксичность через активацию рецептора NMDA. Было показано, что гинсенозид Rg3 значительно и дозозависимо ингибирует индуцированную гомоцистеином гибель клеток гиппокампа. Гинсенозид Rg3 не только значительно снижал индуцированное гомоцистеином повреждение ДНК, но также ослаблял активность каспазы-3 in vitro дозозависимым образом (Kim, Cho et al. 2007). Кроме того, также было продемонстрировано, что Rg3 дозозависимо ингибирует индуцированное гомоцистеином повышение внутриклеточных уровней Ca 2+ .Кроме того, гинсенозид Rg3 дозозависимо ингибировал индуцированные гомоцистеином токи в ооцитах Xenopus, экспрессирующих рецепторы NMDA (Kim, Cho et al. 2007). Эти результаты в совокупности предполагают, что гинсенозид Rg3 защищает от индуцированной гомоцистеином нейротоксичности в гиппокампе крыс; этот эффект, вероятно, связан с ингибированием опосредованной гомоцистеином активации рецепторов NMDA.

Гинсенозид Rh3 был идентифицирован как активный ингредиент женьшеня, который может действовать на рецепторы NMDA гиппокампа (Lee, Kim et al.2006), но его нейропротекторная активность возникла в результате эксперимента in vivo, показавшего, что в дозе 100 мг / кг перорально гинсенозид Rh3 защищает мозг от ишемического реперфузионного повреждения (Park et al. 2004). Эти результаты показывают, что гинзенозид Rg3 защищает нейроны in vitro от нейротоксичности, вызванной NMDA, а гинсенозид Rh3 in vivo защищает от ишемического реперфузионного повреждения мозга. Нейропротекторная активность этих гинсенозидов может быть связана со специфическим ингибированием активации рецепторов, индуцированной NMDA.

Болезнь Альцгеймера, микроскопически характеризующаяся отложением амилоидных бляшек и образованием нейрофибриллярных клубков в головном мозге, стала наиболее частой причиной старческого слабоумия.Потеря холинергических нейронов вместе с мускариновыми рецепторами ACH в коре головного мозга и гиппокампе тесно связана с болезнью Альцгеймера. Сообщалось, что Rg3 эффективно снижает экспрессию воспалительных цитокинов в обработанных Abeta42 мышиных микроглиальных клетках BV-2, ингибирует связывание NF-κB p65 с его консенсусными последовательностями ДНК и значительно снижает экспрессию TNF-α в активированной микроглии. Результаты показывают, что ингибирование воспалительного репертуара микроглии, нейрозащиты и усиление экспрессии рецептора макрофагов-скавенджеров типа A, индуцированное Rg3, может, по крайней мере, частично объяснять его терапевтические эффекты при хронических нейродегенеративных заболеваниях (Joo et al.2008 г.). Кроме того, влияние гинсенозида Rg3 на метаболизм Abeta40 и Abeta42 было исследовано на SK-N-SH клетках, трансфицированных шведским мутантным белком-предшественником β-амилоида (Yang et al. 2009). Результаты иммуноферментного анализа (ELISA) и вестерн-блоттинга показали, что Rg3 значительно снижает уровни Abeta40 и Abeta42, что позволяет предположить, что Rg3 может быть полезен для лечения пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера (Yang et al. 2009).

Полипептид, активирующий аденилатциклазу гипофиза (PACAP), вводится в качестве нейротрофического фактора для повышения выживаемости клеток.Гинсенозид Rh3 стимулировал экспрессию гена PACAP и пролиферацию клеток в клетках астроцитов головного мозга крысы (RBA1) типа 1 и улучшал ингибирование роста RBA1 Abeta. Эти результаты предполагают, что Rh3 может индуцировать увеличение PACAP для активации PAC1 и тем самым вести к ослаблению вызываемой Abeta токсичности (Shieh et al. 2008). Таким образом, предполагается, что женьшень полезен для профилактики возрастных нейродегенеративных заболеваний, таких как деменция.

Подводя итог этому разделу, было показано, что гинсенозиды Rg1, Rb1, Rg3 и Rh3 эффективны в усилении обучения и приобретения памяти, увеличении высвобождения ACH и глутамата, ингибировании апоптоза и защите нейронов от нейротоксических воздействий.Гинсенозиды Rg3 и Rh3 были особенно эффективны для защиты ЦНС, предотвращения нейродегенеративных заболеваний, а также могли быть полезны при лечении болезни Альцгеймера.

8.7. РЕЗЮМЕ И НЕОБХОДИМЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Женьшень в течение тысяч лет широко использовался в качестве народной медицины в странах Восточной Азии, главным образом как общеукрепляющее средство и адаптоген для поддержания устойчивости организма к неблагоприятным факторам и гомеостаза, включая улучшение физической и сексуальной функции в целом. жизнеспособность и антивозрастность.Женьшень и гинзенозиды, по-видимому, полезны для иммунитета, рака, диабета, функций ЦНС и других состояний. Хотя продемонстрировано, что один гинзенозид полезен в отношении некоторых эффектов или состояний, еще предстоит определить, может ли один компонент или смеси компонентов, полученных из женьшеня, максимизировать пользу при нескольких заболеваниях и состояниях. Следовательно, для прогнозирования и обеспечения физиологической и фармакологической эффективности требуется больше исследований, касающихся взаимосвязи между структурой и активностью между составляющими женьшеня, действующими индивидуально или синергетически в смеси.Кроме того, поскольку необходимо предпринять множество шагов для стандартизации использования корня женьшеня путем выделения определенных гинзенозидов, четко сформулированная стандартизация экстракта женьшеня и выделения гинзенозидов явно необходима для получения постоянных результатов и желаемой эффективности в экспериментах на животных и людях. Наконец, необходимы крупномасштабные контролируемые клинические исследования для подтверждения результатов с точки зрения их применимости к людям, чтобы расширить те эксперименты, о которых сообщалось, которые были выполнены с использованием моделей на животных.

ССЫЛКИ

  1. Ан Б. З., Ким С. И., Ли Ю. Х. Ацетилпанаксидол и панксидолхлоргидрин, два новых полиена из корейского женьшеня с цитотоксической активностью против клеток L1210. Arch Pharm. 1989. 322: 223–6. [PubMed: 2751411]
  2. Аттеле А.С., Чжоу Ю.П., Се Дж. Т., редакторы. и другие. Антидиабетический эффект экстракта ягод женьшеня Panax и определение эффективного компонента. Диабет. 2002; 51: 1851–8. [PubMed: 12031973]
  3. Пэ Э. А., Хан М. Дж., Чу М. К., Пак С.Y, Ким Д. Х. Метаболизм 20 (S) — и 20 (R) -генсенозида Rg3 кишечными бактериями человека и его связь с биологической активностью in vivo. Биол Фарм Булл. 2002; 25: 58–63. [PubMed: 11824558]
  4. Chang Y, Huang W. J, Tien L.T, Wang S. J. Гинзенозиды Rg1 и Rb1 усиливают высвобождение глутамата посредством активации протеинкиназы A в окончаниях цереброкортикальных нервов крыс (синаптосомы). Eur J Pharmacol. 2008; 578: 28–36. [PubMed: 17949708]
  5. Chang Y, Wang S. J. Гинзенозиды Rg1 и Rb1 усиливают экзоцитоз глутамата из окончаний кортикального нерва крыс, влияя на мобилизацию везикул посредством активации протеинкиназы C.Eur J Pharmacol. 2008; 590: 74–9. [PubMed: 18571158]
  6. Chen X. C, Chen Y, Zhu Y. G, Fang F, Chen L. M. Защитный эффект гинсенозида Rg1 против MPTP-индуцированных апоптозином нейронов черной субстанции мыши. Acta Pharmacol Sin. 2002; 23: 829–34. [PubMed: 12230953]
  7. Чен Дж., Гонг Ю.С., Чжан Дж. Т. Влияние эстрадиола 17 и общего гинзенозида на пространственное обучение и нарушение памяти у крыс после овариэктомии. Чин Фарм Дж. 2001; 36: 522–6.

  8. Ченг К. С., Ян С.М., Хуанг С. И, Чен Дж. С., Чанг В. Х., Сю С. Л. Молекулярные механизмы опосредованной гинсенозидом Rh3 остановки роста G1 и апоптоза в клетках аденокарциномы легких человека A549. Cancer Chemother Pharmacol. 2005; 55: 531–40. [PubMed: 15739095]
  9. Cho W. C, Chung W. S, Lee S. K, Leung A. W, Cheng C. H, Yue KK Ginsenoside Re из женьшеня Panax обладает значительной антиоксидантной и антигиперлипидемической эффективностью при диабете, вызванном стрептозотоцином. крысы. Eur J Pharmacol. 2006; 550: 173–9. [PubMed: 17027742]
  10. Чой С., Ким Т.W, Singh S. V. Опосредованная гинсенозидом Rh3 остановка клеточного цикла в фазе G1 в клетках рака молочной железы человека вызывается p15Ink4B и p27 Kip1-зависимым ингибированием циклин-зависимых киназ. Pharm Res. 2009. 26 (10): 2280–8. [Бесплатная статья PMC: PMC2745112] [PubMed: 19629651]
  11. Кристенсен Л. П. Гинзенозиды: химия, биосинтез, анализ и потенциальное воздействие на здоровье. Adv Food Nutr Res. 2009; 55: 1–99. [PubMed: 18772102]
  12. Chung S.H, Choi C.G. Сравнение корня и корешка белого женьшеня для антидиабетического механизма у мышей KKAy.Arch Pharm Res. 2001; 24: 214–8. [PubMed: 11440080]
  13. Дей Л., Се Дж. Т., Ван А., Ву Дж, Малекар С. А., Юань С. С. Антигипергликемические эффекты женьшеня: сравнение корня и ягоды. Фитомедицина. 2003. 10: 600–5. [PubMed: 13678250]
  14. ДиДжиованни Дж. Многоступенчатый канцерогенез в коже мышей. Pharmacol Ther. 1992; 54: 63–128. [PubMed: 1528955]
  15. Etou H, Sakata T, Fujimoto K, редакторы. и другие. Гинсенозид Rb1 как супрессор центральной модуляции питания у крыс. Nippon Yakurigaku Zasshi.1988. 91 (1): 9–15. [PubMed: 3286417]
  16. Фридл Р., Меслингер Т., Копп Б., Шпикерманн П. Г. Стимуляция синтеза оксида азота водным экстрактом корня женьшеня Panax в клетках RAW 264.7. Br J Pharmacol. 2001; 134: 1663–70. [Бесплатная статья PMC: PMC1572905] [PubMed: 11739242]
  17. Фудзимото К., Саката Т., Ишимару Т., редакторы. Ослабление анорексии, вызванной жарой или хирургическим вмешательством во время длительного введения гинсенозида Rg1 в третий желудочек крысы. Психофармакология. 1989. 99 (2): 257–60.[PubMed: 2508164]
  18. Гао Х., Ван Ф., Лиен Э. Дж., Троусдейл М. Д. Иммуностимулирующие полисахариды из Panax notoginseng. Pharm Res. 1996; 13: 1196–200. [PubMed: 8865311]
  19. Гиллис К. Н. Фармакология женьшеня Panax: связь оксида азота? Biochem Pharmacol. 1997; 54: 1–8. [PubMed: 9296344]
  20. Готтиман М. М., Пастан И. Биохимия множественной лекарственной устойчивости, опосредованной множественным лекарственным транспортом. Анну Рев Биохим. 1993; 62: 385–427. [PubMed: 8102521]
  21. Го Л., Сун Л., Ван З., Чжао В., Мао В., Мин Ю.Панаксидол подавляет пролиферацию и индуцирует дифференцировку линии клеток гепатокарциномы человека HepG2. Chem Biol Interact. 2009. 181: 138–43. [PubMed: 19450571]
  22. Han C.G, Ko S.K, Sung J.H, Chung S.H. Соединение K усиливает секрецию инсулина с полезными метаболическими эффектами у мышей db / db. J. Agric Food Chem. 2007; 55: 10641–8. [PubMed: 18034458]
  23. Хан С. К., Сонг Дж. Й., Юн Ю. С., Йи С. Ю. Женьшень улучшил иммунный ответ Th2, ингибируемый гамма-излучением. Arch Pharm Res. 2005; 28: 343–50.[PubMed: 15832824]
  24. Hasegawa H, Sung J. H, Matsumiya S., Uchiyama M. Основные метаболиты сапонина женьшеня, образующиеся кишечными бактериями. Planta Med. 1996; 62: 453–7. [PubMed: 8923812]
  25. Helms S. Профилактика рака и лечение: Panax ginseng. Альтернативная медицина, 2004; 9: 259–74. [PubMed: 15387718]
  26. Хуанг К. С. Фармакология китайских трав. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press; 1999.

  27. Хван Дж. Т., Ким С. Х, Ли М. С., редакторы. и другие. Эффекты гинсенозида Rh3 против ожирения связаны с активацией сигнального пути AMPK в адипоцитах 3T3-L1.Biochem Biophys Res Commun. 2007; 364: 1002–8. [PubMed: 17971295]
  28. Хван Дж. Т., Ли М. С., Ким Х. Дж., Редакторы. и другие. Эффект против ожирения гинсенозида Rg3 включает сигнальные пути AMPK и PPAR-? PhytotherRes. 2009. 23: 262–6. [PubMed: 18844326]
  29. Хван Дж. Т., Пак Дж. И., Шин Ю. К., редакторы. и другие. Генистеин, EGCG и капсаицин ингибируют процесс дифференцировки адипоцитов посредством активации AMP-активируемой протеинкиназы. Biochem Biophys Res Commun. 2005; 338: 694–9. [PubMed: 16236247]
  30. Цзя У.W, Bu X, Philips D, редакторы. и другие. Rh3, соединение, экстрагированное из женьшеня, повышает чувствительность опухолевых клеток с множественной лекарственной устойчивостью к химиотерапии. Может J Physiol Pharmacol. 2004; 82: 431–7. [PubMed: 15389289]
  31. Джин Дж, Шахи С., Кан Х. К., Вин Х.В. Ван, Фан Т. П. Метаболиты гинсенозидов как новые ингибиторы BCRP. Biochem Biophys Res Commun. 2006; 345: 1308–14. [PubMed: 16729968]
  32. Джу С. С., Ю Ю. М., Ан Б. У., редакторы. Предотвращение нейротоксичности, опосредованной воспалением, с помощью Rg3 и его роль в активации микроглии.Биол Фарм Булл. 2008; 31: 1392–6. [PubMed: 18591781]
  33. Юнг Н. П., Джин С. Х. Исследования физиологического и биохимического действия корейского женьшеня. Korean J Ginseng Sci. 1996; 20: 431–71.

  34. Юнг С.Х., Ву М.С., Ким С.И, редакторы. и другие. Метаболит сапонина женьшеня подавляет экспрессию матриксной mpproteinase-9, индуцированную сложным эфиром форбола, посредством ингибирования активаторного протеина-1 и пути передачи сигналов митоген-активируемой протеинкиназы в клетках астроглиомы человека. Int J Cancer.2006. 118: 490–7. [PubMed: 16049964]
  35. Kamangar F, Gao Y.T, Shu X.O, редакторы. и другие. Потребление женьшеня и риск рака желудка в когорте Шанхайского исследования здоровья женщин. Биомаркеры эпидемиологии рака Пред. 2007. 16: 629–630. [PubMed: 17372265]
  36. Касаи Р., Бессо Х., Танака О., Саруватари Ю. И., Мизутаре Т. Сапонины красного женьшеня. Chem Pharm Bull. 1983; 31: 2120–5.

  37. Ким Дж. Х, Чо С. Й, Ли Дж. Х, редакторы. и другие. Нейропротекторные эффекты гинсенозида Rg3 против гомоцистеина-индуцированной эксайтотоксичности в гиппокампе крыс.Brain Res. 2007; 1136: 190–9. [PubMed: 17239831]
  38. Kim K, Kim H. Y. Красный корейский женьшень стимулирует высвобождение инсулина из изолированных островков поджелудочной железы крысы. J Ethnopharmacol. 2008; 120: 190–5. [PubMed: 18773949]
  39. Kim S, Kim T., Ahn K, Park W. K, Nah S. Y, Rhim H. Гинсенозид Rg3 антагонизирует рецепторы NMDA через сайт модуляции глицина в культивируемых нейронах гиппокампа крыс. Biochem Biophys Res Commun. 2004; 323: 416–24. [PubMed: 15369768]
  40. Ким Х. Дж, Ким М. Х, Байон Й., Пак Дж.W, Jee Y, Joo H. G. Радиозащитные эффекты кислого полисахарида женьшеня Panax на клетки костного мозга. J Vet Sci. 2007; 8: 39–44. [Бесплатная статья PMC: PMC2872695] [PubMed: 17322772]
  41. Ким В. И, Ким Дж. М., Хан С. Б., редакторы. и другие. Обработка женьшеня на пару при высокой температуре усиливает биологическую активность. J Nat Prod. 2000; 63: 1702–4. [PubMed: 11141123]
  42. Ким С. В., Квон Х. И, Чи Д. В., редакторы. и другие. Обращение опосредованной P-гликопротеином множественной лекарственной устойчивости с помощью гинсенозида Rg (3).Biochem Pharmacol. 2003. 65: 58–61. [PubMed: 12473381]
  43. Ким Х. С., Ли Э. Х, Ко С. Р., Чой К. Дж., Парк Дж. Х., Им Д. С. Влияние гинсенозидов Rg3 и Rh3 на пролиферацию клеток рака простаты. Arch Pharm Res. 2004. 27: 429–35. [PubMed: 15180309]
  44. Кимура М., Ваки И., Чуджо Т., редакторы. и другие. Влияние гипогликемических компонентов в корне женьшеня на уровень инсулина в крови у мышей с аллоксановым диабетом и на высвобождение инсулина из перфузируемой поджелудочной железы крыс. J Pharmacobiodyn. 1981; 4: 410–7. [PubMed: 7026762]
  45. Китагава И., Йошикава М., Йошихара М., Хаяси Т., Танияма Т.Химические исследования переработки сырого лекарственного сырья I. О составляющих Ginseng Radix Rubra. Yakugaku Zasshi. 1983; 103: 612–22. [PubMed: 6655550]
  46. Кумар А. Химиопрофилактическое действие женьшеня на индуцированный DMBA папилломагенез в коже мышей. Материалы 6-го Международного симпозиума по женьшеню. 1993: 66–8. Сеул, Корея.

  47. Квон Х. И, Ким Э. Х, Ким С. В., Ким С. Н., Парк Дж. Д., Ри Д. К. Избирательная токсичность гинсенозида Rg3 на клетки с множественной лекарственной устойчивостью путем модуляции текучести мембран.Arch Pharm Res. 2008; 31: 171–7. [PubMed: 18365686]
  48. Ли Ф. К. О женьшене: эликсире жизни. Элизабет, штат Нью-Джерси: Hollin International Corp; 1992.

  49. Lee J. H, Han Y. Гинзенозид Rg1 помогает мышам противостоять диссеминированному кандидозу посредством дифференцировки CD4 + T-клеток по типу Th2. Int Immunopharmacol. 2006; 6: 1424–30. [PubMed: 16846836]
  50. Ли В. К., Као С. Т., Лю И. М., Ченг Дж. Т. Повышение секреции инсулина гинсенозидом Rh3 для снижения уровня глюкозы в плазме у крыс Wistar.Clin Exp Pharmcol Physiol. 2006; 33: 27–32. [PubMed: 16445695]
  51. Ли Э, Ким С., Чун К. С, редакторы. и другие. 20 (S) -гинсенозид Rh3, недавно идентифицированный активный ингредиент женьшеня, ингибирует рецепторы NMDA в культивируемых нейронах гиппокампа крысы. Eur J Pharmacol. 2006; 536: 69–77. [PubMed: 16563373]
  52. Ли Э. Дж, Ко Э, Ли Дж, редакторы. и другие. Гинсенозид Rg1 усиливает активность CD4 (+) Т-клеток и модулирует дифференцировку Th2 / Th3. Int Immunopharmacol. 2004. 4: 235–44. [PubMed: 14996415]
  53. Ли Дж.Й, Шин Дж. В, Чун К. С., редакторы. и другие. Противоопухолевые промотирующие эффекты нового кишечного бактериального метаболита (IH-901), полученного из гинсенозидов протопанаксадиолового типа, в коже мышей. Канцерогенез. 2005. 26: 359–67. [PubMed: 15498788]
  54. Ли Дж. М., Зипфель Г. Дж., Чой Д. В. Изменяющийся ландшафт механизмов ишемического повреждения головного мозга. Природа. 1999; 399: A7–14. [PubMed: 10392575]
  55. Лерке М., Лазар М. А. Многоликая PPARgamma. Клетка. 2005; 123: 993–9. [PubMed: 16360030]
  56. Леунг К.W, Cheung L. W. T, Pon Y. L, редакторы. и другие. Гинсенозид Rb1 ингибирует образование трубчатой ​​структуры эндотелиальных клеток, регулируя фактор, производный пигментного эпителия, через рецептор эстрогена β. British J Pharm. 2007; 152: 207–15. [Бесплатная статья PMC: PMC1978254] [PubMed: 17603552]
  57. Li J. Q, Li Z. K, Duan H, Zhang J. T. Влияние возраста и гинсенозида Rg1 на содержание оксида азота и активность синтазы оксида азота в коре головного мозга у крыс. Acta Pharm Sin. 1997; 32: 251–4. [PubMed: 11499025]
  58. Li X.L, Wang C.Z, Mehendale S.R, Sun S, Wang Q, Yuan C.S. Панаксадиол, очищенный компонент женьшеня, усиливает противораковые эффекты 5-фторурацила в клетках колоректального рака человека. Cancer Chemother Pharmacol. 2009. 64 (6): 1097–104. [PubMed: 19277659]
  59. Li G, Wang Z, Sun Y, Liu K, Wang Z. Гинсенозид 20 (S) -протопанаксадиол ингибирует пролиферацию и инвазию клеток фибросаркомы человека HT1080. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2006; 98: 588–92. [PubMed: 16700822]
  60. Ли Дж., Чжан Дж., Чжан Дж.T. Ингибирование апоптоза гинсенозидом Rg1 в культивируемых корковых нейронах. Acta Pharm Sin. 1997. 32: 406–10. [PubMed: 11596321]
  61. Liao B.C, Hou R.C, Wang J. S., Jeng K. C. Повышение высвобождения медиаторов воспаления с помощью вещества P в клетках крысиной базофильной лейкемии RBL-2h4. J Biomed Sci. 2006; 13: 613–9. [PubMed: 16847722]
  62. Liou C.J, Huang W.C, Tseng J. Длительное пероральное введение экстракта женьшеня модулирует гуморальный иммунный ответ и функции клеток селезенки. Am J Chin Med.2005; 33: 651–61. [PubMed: 16173538]
  63. Лю Т. П., Лю И. М., Ченг Дж. Т. Повышение инсулинорезистентности с помощью женьшеня Panax у крыс, получавших пищу, богатую фруктозой. Horm Metab Res. 2005; 37: 333–9. [PubMed: 15824968]
  64. Луо Дж. З., Яно Н., Луо Л. Американский женьшень стимулирует выработку инсулина и предотвращает апоптоз, индуцированный IL-1 в β-клетках поджелудочной железы. Диабет. 2003; 52 1: А354–1534-П.

  65. Мочизуки М., Ю Ю. С., Мацузава К. Ингибирующий эффект метастазирования опухоли у мышей сапонинами, гинсенозидом Rb2, 20 (R) и 20 (S) -гинсенозидом-Rg3 красного женьшеня.Биол Фарм Булл. 1995; 18: 1197–202. [PubMed: 8845804]
  66. Молнар Дж., Сабо Д., Пусталь Р., редакторы. и другие. Мембранно-ассоциированные противоопухолевые эффекты производных крокина, гинсенозидов и каннабиноидов. Anticancer Res. 2000; 20: 861–7. [PubMed: 10810367]
  67. Недергаард Дж., Петрович Н., Линдгрен Э. М., редакторы. и другие. PPARgamma в контроле дифференцировки коричневых адипоцитов. Biochem Biophys Acta. 2005; 1740: 293–304. [PubMed: 15949696]
  68. Панвар М., Самарт Р., Кумар М., Юн В. Дж., Кумар А.Ингибирование индуцированной бензо (а) пиреном аденомы легких экстрактом женьшеня Panax, EFLA400, у швейцарских мышей-альбиносов. Биол Фарм Булл. 2005; 28: 2063–7. [PubMed: 16272690]
  69. Park S, Ahn I. S, Kwon D. Y, Ko B. S, Jun WK Гинсенозид Rb1 и Rg1 подавляют накопление триглицеридов в адипоцитах 3T3-L1 и увеличивают секрецию инсулина β-клетками и жизнеспособность в Min6 клетки через PKA-зависимые пути. Biosci Biotechnol Biochem. 2008. 72: 2815–23. [PubMed: 18997435]
  70. Пак Э. К., Чу М. К., О Дж. К., Рю Дж.H, Kim D. H. Гинсенозид Rh3 снижает ишемическое повреждение головного мозга у крыс. Биол Фарм Булл. 2004. 27: 433–6. [PubMed: 14993818]
  71. Park M. W, Ha J, Chung S. H. 20 (S) -гинсенозид Rg3 усиливает секрецию инсулина, стимулированную глюкозой, и активирует AMPK. Биол Фарм Булл. 2008. 31 (4): 748–51. [PubMed: 18379076]
  72. Пак Дж. Д., Ким Д. С., Сон С. К., редакторы. и другие. Влияние сапонина женьшеня на модуляцию множественной лекарственной устойчивости. Arch Pharm Res. 1996; 19: 213–8.

  73. Park S. E, Park C, Kim S.H, редакторы. и другие. Экстракт корейского красного женьшеня вызывает апоптоз и снижает активность теломеразы в клетках лейкемии человека. J Ethnopharmacol. 2009; 121: 304–12. [PubMed: 1
  74. 34]
  75. Park T. Y, Park M. H, Shin W. C., редакторы. и другие. Антиметастатический потенциал гинсенозида Rp1, нового производного гинсенозида. Биол Фарм Булл. 2008; 31: 1802–5. [PubMed: 18758081]
  76. Парк Дж. Д., Ри Д. К., Ли Ю. Х. Биологическая активность и химия сапонинов из женьшеня обыкновенного К. А. Мейера.Phytochem Rev.2005; 4: 159–75.

  77. Пак К. Х., Шин Х. Дж., Сон И. Б., редакторы. и другие. Возможная роль гинсенозида Rb1 в регуляции триглицеридов печени крыс. Биол Фарм Булл. 2002; 25: 457–60. [PubMed: 11995924]
  78. Qiu Y, Du G. H, Qu Z. W., Zhang J. T. Защитные эффекты гинзенозида на ухудшение обучения и памяти, вызванное временной церебральной ишемией-реперфузией у мышей. Chin Pharmacol Bull. 1995; 11: 299–302.

  79. Quan F. S, Compans R. W, Cho Y.K, Kang S. M. Травы женьшеня и шалфея играют роль иммунных активаторов и модулируют иммунные реакции во время инфицирования вирусом гриппа. Вакцина. 2007. 25: 272–82. [PubMed: 16945454]
  80. Шан В., Ян Й, Чжоу Л., редакторы. и другие. Гинсенозид Rb1 стимулирует захват глюкозы через инсулиноподобный сигнальный путь в адипоцитах 3T3-L1. J Endocrinol. 2008; 198: 561–9. [PubMed: 18550785]
  81. Сибата С., Танака О., Сёдзи Дж., Сайто Х. Химия и фармакология женьшеня Panax. Вагнер Х, Кикино Х, Фарнсворт Н.R Нью-Йорк: Academic Press; Хозяйственные и лекарственные исследования растений. 1995; т. 1: 217–84.

  82. Шие П. К., Цао К. В., Ли Дж. С., редакторы. и другие. Роль полипептида, активирующего аденилатциклазу гипофиза (PACAP), в действии гинсенозида Rh3 против индуцированного бета-амилоидом ингибирования астроцитов головного мозга крысы. Neurosci Lett. 2008; 434: 1–5. [PubMed: 18313848]
  83. Song Z, Moser C, Wu H, Faber V, Kharazmi A, HØiby N. Цитокиновый модулирующий эффект лечения женьшенем на мышиной модели инфекции легких Pseudomonas aeruginosa.J Cyst Fibros. 2003; 2: 112–9. [PubMed: 15463859]
  84. Song X, Zang L, Hu S. Усиленный иммунный ответ с помощью наночастиц на основе гинсенозидов (гинсомов). Вакцина. 2009. 27: 2306–11. [PubMed: 19428844]
  85. Сотаниеми Э. А., Хаапакоски Э., Раутио А. Терапия женьшенем у пациентов с инсулинозависимым диабетом. Уход за диабетом. 1995; 18: 1373–5. [PubMed: 8721940]
  86. Su C. F, Cheng J. T, Li I. M. Увеличение высвобождения ацетилхолина корнем женьшеня Panax увеличивает секрецию инсулина у крыс Wistar.Neurosci Lett. 2007; 412: 101–4. [PubMed: 17123721]
  87. Sun J, Hu S, Song X. Адъювантные эффекты протопанаксадиола и протопанаксатриола сапонинов из корней женьшеня на иммунные ответы на овальбумин у мышей. Вакцина. 2007; 25: 1114–20. [PubMed: 17069940]
  88. Surh Y. J, Lee J. Y, Choi K. J, Ko S. R. Влияние выбранных гинсенозидов на индуцированную сложным эфиром форбола экспрессию циклооксигеназы-2 и активацию NF-kBand ERK1 / 2 в коже мыши. Ann N Y Acad Sci. 2002; 973: 396–401. [PubMed: 12485900]
  89. Такаги К., Сайто Х., Набата Х.Фармакологические исследования корня женьшеня обыкновенного: оценка фармакологического действия корня женьшеня обыкновенного. Jpn J Pharmacol. 1972; 22: 245–9. [PubMed: 4538416]
  90. Takei M, Tachikawa E, Hasegawa H, Lee J. J. Созревание дендритных клеток, стимулируемое M1 и M4, конечными продуктами стероидных сапонинов женьшеня, метаболизируемых в пищеварительном тракте, управляют мощной поляризацией Th2. Biochem Pharmacol. 2004; 68: 441–52. [PubMed: 15242811]
  91. Тиббс Г. Р., Барри А. П., Ван Мигхем Ф. Дж., МакМахон Х. Т., Николлс Д.G. Повторяющиеся потенциалы действия на изолированные нервные окончания в присутствии 4-аминопиридина: влияние на цитозольный свободный Ca2 + и высвобождение глутамата. J Neurochem. 1989; 53: 1693–9. [PubMed: 2553862]
  92. Томода М., Хирабаяси К., Симидзу Н., Гонда Р., Охара Н., Такада К. Характеристика двух новых полисахаридов, обладающих иммунологической активностью из корня женьшеня Panax. Биол Фарм Булл. 1993. 16 (11): 1087–90. [PubMed: 8312860]
  93. Vulksan V, Sievenpiper J. L, Koo V. Y, редакторы.и другие. Американский женьшень (Panax quinquefolius L.) снижает постпрандиальную гликемию у недиабетиков с сахарным диабетом 2 типа. Arch Intern Med. 2000; 160: 1009–13. [PubMed: 10761967]
  94. Вулксан В., Сивенпайпер Дж., Вонг Дж., Редакторы. и другие. Американский женьшень (Panax quinquefolius L.) ослабляет постпрандиальную гликемию у здоровых людей в зависимости от времени, но не от дозы. Am J Clin Nutr. 2001. 73: 753–8. [PubMed: 11273850]
  95. Вулксан В., Сунг М. К., Сивенпайпер Дж. Л., редакторы.и другие. Красный корейский женьшень (Panax ginseng) улучшает регуляцию глюкозы и инсулина в хорошо контролируемых исследованиях эффективности и безопасности. Нутр Метаб Кардиоваск Дис. 2008; 18: 46–56. [PubMed: 16860976]
  96. Wang X. Y, Zhang J. T. Влияние гинсенозида Rg1 на ухудшение обучения и памяти, вызванное β-амилоидным пептидом (25-35), и механизм его действия. Acta Pharm Sin. 2001; 36: 1–4. [PubMed: 12579850]
  97. Вайнштейн И. Б. Профилактика рака: недавний прогресс и будущие возможности.Cancer Res. 1991; 51 (18 Suppl.:5080s–5s. [PubMed: 1884384]
  98. Wu X. G, Zhu D. H, Li W. Антиканцерогенный эффект красного женьшеня на развитие рака печени, индуцированного диэтилнитрозамином у крыс. J Korean Med Sci. 2001 16: S61–5. [Бесплатная статья PMC: PMC3202202] [PubMed: 11748378]
  99. Xie J. T, Mehendale S, Yuan CS Ginseng and Diabetes. Am J Chin Med. 2005; 33: 397– 404. [PubMed: 16047557]
  100. Сюй Т. М., Цуй М. Х, Цзян М., редакторы и др. Ингибирующее действие гинсенозида Rg3 на рак яичников.Чин Мед Дж. 2008; 121: 1394–7. [PubMed: 18959116]
  101. Xu T. M, Xin Y, Cui M. H, Jiang X, Gu L. Ингибирующее действие гинсенозида Rg3 в сочетании с циклофосфамидом на рост и ангиогенез рака яичников. Чин Мед Дж. 2007; 120: 584–8. [PubMed: 17442207]
  102. Ян Л., Хао Дж, Чжан Дж, редакторы. и другие. Гинсенозид Rg3 способствует деградации бета-амилоидного пептида за счет усиления экспрессии гена неприлизина. J Pharm Pharmacol. 2009. 61: 375–80. [PubMed: 19222911]
  103. Ян К. С., Ко С.Р, Чо Б.Г., редакторы. и другие. Соединение метаболита гинсенозида K, новый агонист рецептора глюкокортикоидов, индуцирует толерантность к вызванному эндотоксином летальному шоку. J Cell Mol Med. 2008; 12: 1739–53. [Бесплатная статья PMC: PMC3918090] [PubMed: 18053081]
  104. Yin W, Mu J, Birnbaum M. J. Роль AMP-активированной протеинкиназы в циклин AMP-зависимом липолизе в адипоцитах 3T3-L1. J Biol Chem. 2003; 278: 43074–80. [PubMed: 12941946]
  105. Йошикава М., Мураками Т., Яширо К., редакторы. и другие. Биоактивные сапонины и гликозиды, XI.Структура новых тритерпеновых олигогликозидов даммаранового типа, хинквенозидов II, I, IV, III и V из американского женьшеня, корней Panax quinquefolium L. Chem Pharm Bull. 1998. 46: 647–54. Токио. [PubMed: 9579041]
  106. Yun T. K. Экспериментальные и эпидемиологические данные о неорганически специфичном профилактическом эффекте корейского женьшеня против рака и идентификация активных соединений. Mutat Res. 2003; 523-524: 63-74. [PubMed: 12628504]
  107. Юн Т. К., Ли Ю. С., Ли Ю. Х, Ким С. И., Юн Х. Ю. Антиканцерогенный эффект Panax ginseng C.А. Мейер и определение действующих веществ. J Korean Med Sci. 2001 16: S6–18. [Бесплатная статья PMC: PMC3202204] [PubMed: 11748383]
  108. Юн С. Н., Мун С. Дж., Ко С. К., редакторы. и другие. Дикий женьшень предотвращает появление гипергликемии и ожирения у мышей ICR, вызванных диетой с высоким содержанием жиров. Arch Pharm Res. 2004. 27: 790–6. [PubMed: 15357009]
  109. Юн Т. К., Юн Ю. С., Хан И. В. Антиканцерогенный эффект длительного перорального введения новых мышей красного женьшеня, подвергшихся воздействию различных химических канцерогенов.Обнаружение рака Пред. 1983; 6: 515–25. [PubMed: 6420059]
  110. Zeng X. I, Tu Z. G. Индукция in vitro дифференцировки гинсенозидом Rh3 в клеточной линии гепатокарциномы SMMC-7721. Pharmcol Toxicol. 2003. 93: 275–83. [PubMed: 14675461]
  111. Zhang Q, Kang X, Zhao W. Антиангиогенный эффект низких доз циклофосфамида в сочетании с гинсенозидом Rg3 на карциному легкого Льюиса. Biochem Biophys Res Commun. 2006; 342: 824–8. [PubMed: 16499874]
  112. Чжан Ф., Лаван Б., Греггор Ф. М. Рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом, как привлекательные мишени против ожирения.Директор новостей о наркотиках. 2004; 17: 661–9. [PubMed: 15696231]
  113. Чжан Дж. Т., Лю Й., Цюй З. В., Чжан X. Л., Сяо Х. Л. Влияние гинсенозидов Rb1 и Rg1 на некоторые центральные рецепторы нейротрансмиттеров и биосинтез белков в мозге мышей. Acta Pharm Sin. 1988; 23: 12–16. [PubMed: 2840797]
  114. Чжан Х., Лу З., Тан Г. Т, редакторы. и другие. Полиацетиленгинсенозид-Ro, новый тритерпеновый сапонин из женьшеня Panax. Tetrahedron Lett. 2002; 43: 973–7.

  115. Чжан Дж. Т., Цюй З. В., Лю И, Дэн Х.L. Предварительное изучение антиамнестического механизма действия гинсенозидов Rg1 и Rb1. Чин Мед Дж. 1990; 103: 932–8. [PubMed: 2177392]

Получение экстракта женьшеня с повышенным уровнем гинсенозидов Rg1 и Rb1 с использованием высокого гидростатического давления и полисахаридных гидролаз

Pharmacogn Mag. 2017 Янв; 13 (Дополнение 1): S142 – S147.

Sasikumar Arunachalam Palaniyandi

1 Междисциплинарная программа биомодуляции, Университет Мёнджи, Чеоин-гу, Йонъин, Кёнгидо, Корея

2 Центр нутрицевтики и фармацевтических материалов, Университет Чеинё Мёнджи Кенги-До, Корея

Джу-Вон Сух

2 Центр нутрицевтических и фармацевтических материалов, Университет Мёнджи, Чхойн-гу, Йонъин, Кёнги-До, Корея

3 Отделение биологических наук и биоинформатики, Колледж Естественные науки, Университет Мёнджи, Чеоин-гу, Йонъин, Кёнгидо, Корея

Сунг Хван Ян

4 Кафедра биотехнологии, Национальный университет Чоннам, Тэхак-ро, Йосу-си, Чолла-Намдо, Корея

1 Междисциплинарная программа биомодуляции, Университет Myongji, Cheoin-gu, Yongin, Gyeonggi-Do, Korea

2 Center for Nutraceutical and Pharmaceutical M aterials, Myongji University, Cheoin-gu, Yongin, Gyeonggi-Do, Korea

3 Отделение биологических наук и биоинформатики, Колледж естественных наук, Университет Myongji, Cheoin-gu, Yongin, Gyeonggi-Do, Korea

4 Кафедра биотехнологии, Национальный университет Чоннам, Тэхак-ро, Йосу-си, Чолла-Намдо, Корея

Для переписки: Проф.Сеунг Хван Ян, факультет биотехнологии, Национальный университет Чоннам, Тэхак-ро, Йосу-си, Чолла-Намдо, Корея. Электронная почта: [email protected] Профессор Джу-Вон Сух, Отдел бионауки и биоинформатики и Центр нутрицевтических и фармацевтических материалов, Университет Мёнджи, Чеоин-гу, Йонгин, Кёнгидо, Корея. Электронная почта: [email protected]

Поступила 22 сентября 2015 г .; Пересмотрено 12 ноября 2015 г.

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0, которая позволяет другим создавать ремиксы, настраивать и развивать работу в некоммерческих целях, при условии, что автор указан и новые творения лицензируются на идентичных условиях.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Справочная информация:

Гинзенозиды являются основными компонентами, отвечающими за фармакологическую активность женьшеня. Гинзенозиды Rg1 и Rb1 являются основными соединениями, признанными маркерами для контроля качества продуктов на основе женьшеня.Эти основные соединения могут быть преобразованы в несколько фармакологически активных минорных гинсенозидов химическими, микробными и ферментативными способами.

Материалы и методы:

В настоящем исследовании для извлечения сапонинов женьшеня, обогащенных гинсенозидами Rg1 и Rb1, использовалась комбинация полисахаридных гидролаз и высокого гидростатического давления (HHP). Температура, pH, время, соотношение женьшеня и воды и давление были оптимизированы для получения максимального количества Rg1 и Rb1 в полученном экстракте с использованием коммерческих полисахаридгидролаз.

Результаты:

Это исследование показало, что обработка комбинацией целлюлазы, амилазы и пектиназы при давлении 100 МПа, pH 4,8 и 45 ° C в течение 12 часов приводила к более высоким уровням Rg1 и Rb1 в экстракте.

Заключение:

В этом исследовании описан дешевый и экологичный метод приготовления экстракта женьшеня, обогащенного Rg1 и Rb1.

РЕЗЮМЕ

  • Гинзенозиды являются основными биоактивными компонентами, присутствующими в женьшене

  • Гинзенозиды Rg1 и Rb1 являются наиболее распространенными соединениями в женьшене

  • Высокое гидростатическое давление (HHP) в сочетании с гидролазами (PH) и полисахаридами экстракт сапонинов женьшеня, обогащенных Rg1 и Rb1

  • Условия экстракции были оптимизированы для получения максимального количества Rg1 и Rb1

  • Экстракция с комбинацией целлюлазы, амилазы и пектиназы при давлении 100 МПа при pH 4.8 и 45 ° C в течение 12 часов привели к более высоким уровням Rg1 и Rb1 в экстракте женьшеня

Используемые сокращения: ATCC: American Type Culture Collection, Mpa: Mega Pascal

Ключевые слова: экстракция, гинсенозиды , высокое гидростатическое давление, женьшень Panax, полисахаридные гидролазы

ВВЕДЕНИЕ

Экстракт Panax ginseng CA Мейер (женьшень) используется в качестве традиционного лекарственного средства травами в странах Восточной Азии. [1] Основными биологически активными компонентами женьшеня являются стероидные сапонины, называемые гинзенозидами, более 40 из которых были идентифицированы.[2] Наиболее распространенными гинсенозидами являются Rg1, Re, Rb1, Rc, Rb2 и Rd, на долю которых приходится около 90% содержания сапонинов в корнях женьшеня. [3] Гинзенозиды подразделяются на три основные химические категории, а именно, гликозиды протопанаксадиола (гинсенозиды типа PPD), гликозиды протопанаксатриола (гинсенозиды типа PPT) и гинсенозиды олеананового типа [4]. Rg1 и Rb1, из которых могут быть получены другие гинзенозиды посредством трансформации, наиболее распространены в корнях женьшеня и варьируются между несколькими разновидностями женьшеня и женьшенями из разных географических регионов.

Сообщается, что гинсенозиды Rg1 и Rb1 стимулируют меланогенез. [5] Кроме того, сообщалось, что гинсенозид Rb1 обладает противодействием ожирению и гипергликемией, [6] снижает инсулинорезистентность, [7] модулирует функцию сосудов, [8] защищает от инфаркта миокарда после ишемии и реперфузии, [9] предотвращает сердечные приступы. травмы при диабете, вызванные стрептозотоцином, [10] и снижение массы тела [11].

Однако было показано, что гинсенозид Rg1 подавляет продукцию глюкозы в печени в клетках HepG2.[12] Кроме того, было показано, что гинсенозид Rg1 обладает антидепрессантной активностью. [13] Кроме того, как Rb1, так и Rg1 обладают антиамнестической и антивозрастной активностью [14]. Сообщалось также, что эти соединения обладают анти-липидной перекисной активностью. [15] Гинзенозиды Rb1 и Rg1 являются наиболее изученными среди всех гинсенозидов женьшеня, обзор которых был недавно опубликован [16]. Такая биоактивность гинсенозидов Rg1 и Rb1 делает эти соединения особенно интересными при приготовлении продуктов из женьшеня.

Продукты с женьшенем были одобрены в качестве функциональных пищевых продуктов Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Кореи (KFDA) и включены в состав различных продуктов для здоровья, которые продаются в азиатских и других странах по всему миру. [4] Правила KFDA гласят, что продукты с женьшенем должны содержать примерно 10-13 мг гинзенозидов при содержании сапонина 70 мг, и что продукты должны точно маркировать содержание Rb1 и Rg1, которые приняты в качестве маркерных веществ для контроля качества во всем мире.[17] Совместная комиссия ФАО / ВОЗ Codex Alimentarius приняла азиатский региональный стандарт для обеспечения качества продуктов из женьшеня. Комиссия одобрила использование гинсенозидов Rb1 и Rg1 в качестве всемирного стандарта для контроля качества продуктов из женьшеня, используемых в качестве пищевых продуктов или пищевого ингредиента. [18]

Традиционно экстракция сапонина включает горячую экстракцию растительных материалов водно-спиртовым раствором, что приводит к появлению артефактов гинсенозидов и снижению экстракции Rg1 и Rb1.Кроме того, использование метанола для экстракции стероидных сапонинов может привести к образованию метилпроизводных [19]. Традиционный метод экстракции Сокслета с использованием органических растворителей требует много времени и использует большие количества растворителя, которые требуют испарения и концентрирования, а также создают проблемы при удалении отходов. [20]

В последнее время для экстракции фитохимических веществ было использовано несколько новых методов, которые включают ферментативную экстракцию, разрушающую клеточную стенку, и экстракцию при высоком гидростатическом давлении (HHP).Оба эти метода снижают рабочую температуру и сводят к минимуму разложение соединения или образование артефактов. [21] Эти методы могут быть расширены для массового производства, имеют низкую стоимость, снижают загрязнение окружающей среды и не опасны для рабочего персонала. В настоящей работе мы оптимизировали условия для приготовления экстракта женьшеня, обогащенного Rg1 и Rb1, с помощью комбинации HHP и ферментов (HHP-E).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Корни женьшеня и оптимизация условий экстракции

Свежесобранный корейский женьшень ( P.женьшень C.A. Meyer), культивируемые в Кымсане (6- и 4-летние) и в Пунгги (4-летние), Корея, были использованы в этом исследовании, чтобы найти подходящий материал для повышения урожайности сапонинов женьшеня. Корни женьшеня промывали, разрезали на мелкие кусочки и гомогенизировали в стерильной дистиллированной воде. Гомогенатом заполняли гибкие полипропиленовые пробирки и подвергали HHP-обработке при 50 МПа в течение 24 ч при 25 ° C в HHP-машине (TFS-2L, Toyo-Koatsu Innoway Co. Ltd., Хиросима, Япония). Одновременно гомогенат женьшеня также инкубировали при атмосферном давлении (AP, 0.1 МПа) в течение 24 ч при 25 ° C. После обработок HHP и AP гомогенат центрифугировали и супернатант использовали для анализа общего содержания сапонина.

Гомогенат женьшеня подвергали воздействию различных условий высокого давления, таких как 25, 50, 75, 100 и 110 МПа, чтобы оптимизировать давление для максимального извлечения сапонина, и общий выход сапонина сравнивали с обработкой АР в течение 24 часов. Чтобы найти подходящую концентрацию свежего женьшеня в воде для максимального выхода сапонина, различные концентрации (например, 2, 5, 10, 15, 20 и 25%) женьшеня гомогенизировали в воде и подвергали обработке 100 МПа в течение 24 дней. часПродолжительность экстракции была оптимизирована путем инкубации гомогената женьшеня в течение 12, 18 и 24 часов при давлении 0,1 и 100 МПа. После инкубации в вышеупомянутых условиях гомогенат женьшеня центрифугировали и супернатант использовали для анализа общего содержания сапонина.

Влияние различных ферментов с HHP на выход сапонина из корней женьшеня

Чтобы определить, увеличивают ли добавление ферментов, разрушающих клеточную стенку, и обработка HHP выход сапонина женьшеня, было использовано несколько коммерчески доступных полисахаридных гидролаз, таких как целлюлаза (от Trichoderma reesei ATCC26921-Sigma C2730), α-амилаза (из Bacillus licheniformis -Sigma A3403), Viscozyme L.(смесь ферментов, гидролизующих полисахариды — Sigma V2010) и пектиназы (из Aspergillus aculeatus — Sigma P2611). Две единицы каждого фермента (E) отдельно и в комбинации использовали вместе с HHP 100 МПа (HHP-E) в течение 24 часов при 25 ° C. Обработку ферментами также проводили в AP в течение 24 ч при 25 ° C. После инкубации гомогенат женьшеня центрифугировали и супернатант использовали для анализа общего содержания сапонина.

Оптимизация pH и температуры для экстракции сапонинов женьшеня, обогащенных гинзенозидами Rg1 и Rb1, из свежего женьшеня с помощью HHP-E

Оптимальный pH для ферментативной реакции в условиях HHP определяли, подвергая гомогенат женьшеня различным pH 4, 4.5, 4,8 и 5 с добавлением 2 М лимонной кислоты и 5,5, 6, 6,5 и 7 с помощью 2 М тринатрийцитрата. К суспензии добавляли различные ферменты, как указано в, и подвергали обработке давлением 100 МПа в течение 12 часов при 25 ° C.

Таблица 1

Комбинации ферментов, использованные в настоящем исследовании

Для оптимизации температуры суспензия женьшеня с добавлением различных ферментов была подвергнута обработке 100 МПа при различных температурах 25, 28, 32, 37, 40, 45, 50, 55 и 60 ° C, чтобы определить оптимальную температуру для обработки HHP-E, чтобы получить максимальное извлечение гинсенозидов.Содержание гинсенозидов анализировали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

Гомогенат женьшеня, приготовленный, как описано выше, из 4-летних корней женьшеня Кымсан, подвергали воздействию комбинаций ферментов [], чтобы определить, какая комбинация приводит к экстракции равного отношения Rg1 и Rb1 при оптимальном давлении, pH, температуре и продолжительности времени. . После обработки гомогенат женьшеня центрифугировали и супернатант использовали для анализа ВЭЖХ.

Определение общего содержания сапонинов в экстракте женьшеня

Общее содержание сапонинов оценивали в соответствии с процедурой, описанной в другом исследовании.[22] Сто микролитров каждого образца довели до 0,25 мл водным метанолом (80%) и 0,25 мл реагента 8% ванилина и 2,5 мл 72% серной кислоты были добавлены во внутреннюю сторону пробирок. Растворы хорошо перемешивали, и пробирки инкубировали при 60 ° C на водяной бане в течение 10 мин. После инкубации пробиркам давали остыть до комнатной температуры и измеряли оптическую плотность при 544 нм относительно холостого реагента. Стандартная кривая была построена с использованием различных концентраций диосгенина (Sigma) в качестве стандартного сапонина.Стандартный раствор сапонина готовили в 80% водном метаноле. Бланк реагента содержал 0,25 мл водного метанола (80%) вместо образцов.

ВЭЖХ-анализ сапонина женьшеня

Экстракты женьшеня из HHP и AP смешивали с равными объемами n -бутанола и встряхивали в течение 20 минут при комнатной температуре. Смесь центрифугировали при 13000 г в течение 5 минут для разделения фаз. Затем собирали бутанольную фазу и сушили в вакуумном испарителе, а высушенный экстракт растворяли в метаноле и использовали для анализа ВЭЖХ.

Анализ ВЭЖХ был проведен в соответствии с нашим предыдущим отчетом. [21] Вкратце, анализы выполняли в системе ВЭЖХ Waters с использованием колонки C18 (Sunfire, 4,5 мм × 25 см). Использовали ацетонитрил для ВЭЖХ (подвижная фаза A) и воду (подвижная фаза B). Анализы проводили при скорости потока подвижной фазы 1 мл / мин с использованием следующего градиента растворителя: 0-8 мин, 20-30% А; 8-12 мин, 30-40% А; 12-15 мин, 40-65% А; 15-20 мин, 65-100% А; 20-30 мин, 100% А; 30-35 мин, 100-30% А; 35-40 мин, 30-20% А.Колонку уравновешивали 20% А в течение 5 мин между вводом образца. В колонку вводили 20 мкл образцов с помощью автоматического инжектора образцов. Элюирование различных гинсенозидов контролировали при 203 нм. Количество гинсенозидов Rg1 и Rb1 определяли путем сравнения с хроматограммой стандартной смеси гинсенозидов Re, Rg1, Rb1, Rf, Rc, Rb2, Rb3, Rg2, Rh2, Rd, Rg3, Ck и Rh3 (Sigma). ВЭЖХ-анализ каждого образца проводили в трех экземплярах для получения подтверждающих результатов.

Статистический анализ

Все эксперименты проводились трижды. Средние значения каждого эксперимента сравнивали с использованием теста Тьюки с использованием SPSS версии 19 (IBM SPSS Statistics).

РЕЗУЛЬТАТЫ

Общее содержание сапонинов в корнях женьшеня и оптимизация условий экстракции

Высокий общий выход сапонинов наблюдался при обработке 4-летнего женьшеня Кымсан при давлении 50 МПа по сравнению с обработками других видов женьшеня AP и HHP [] . Более того, подробный анализ общего содержания сапонина в различных условиях HHP показал, что обработка 100 МПа была эффективной для увеличения выхода сапонина в экстракте женьшеня [].Оптимальная концентрация свежего женьшеня для лечения HHP составляла 20% []. Кроме того, обработка гомогената женьшеня HHP не показала значительной разницы в уровне общего сапонина в различные моменты времени, использованные в этом исследовании [], что указывает на то, что инкубации в течение минимум 12 часов достаточно.

Оптимизация условий для максимального извлечения общих сапонинов из корней женьшеня. (а) Сравнение общего выхода сапонинов женьшеня разного возраста и местоположения в условиях AP и HHP.(b) Общий выход сапонина из корней женьшеня при различных условиях давления. (c) Влияние концентрации гомогената женьшеня на общий выход сапонина. (d) Влияние продолжительности инкубации на общий выход сапонина. Планки погрешностей указывают на стандартное отклонение трех независимых повторов

Кроме того, исследование HHP-E показало, что обработка HHP-E увеличивала общее содержание сапонинов, чем обработка HHP, AP или AP-E для ферментов целлюлазы (C), пектиназа + целлюлаза (PC), целлюлоза + амилаза + вискозим (CAV), вискозим + пектиназа + целлюлаза (VPC) и целлюлоза + амилаза + пектиназа (CAP).Однако не наблюдалось значительной разницы в общем содержании сапонина среди этих обработок ферментами при инкубации HHP [].

Сравнение общего выхода сапонинов из 4-летнего женьшеня Кымсан, обработанного HHP и AP вместе с различными коммерческими ферментами. А, амилаза; Р, пектиназа; С, целлюлаза; V, вискозим. Столбики ошибок указывают на стандартное отклонение трех независимых повторов.

Оптимальное значение pH для максимального извлечения гинсенозида было зафиксировано как pH 4,8 в условиях HHP-E с использованием таких ферментов, как целлюлаза, α-амилаза, пектиназа и вязкозим L [].Оптимальная температура для обработки HHP-E была определена как 45 ° C для различных ферментов для максимального извлечения гинсенозидов [].

Оптимизация pH (a) и температуры (b) для экстракции основных гинсенозидов в условиях HHP (100 МПа) для различных ферментов. Планки погрешностей указывают на стандартное отклонение трех независимых повторов

Определение содержания гинсенозидов Rg1 и Rb1 в обработанном HHP-E женьшене с помощью ВЭЖХ

Конкретное содержание гинсенозида в обработанных HHP-E корнях женьшеня по сравнению с HHP, AP и AP-E анализировали с помощью ВЭЖХ.ВЭЖХ-разделение смеси стандартных гинсенозидов (Re, Rg1, Rb1, Rf, Rc, Rb2, Rb3, Rg2, Rh2, Rd, Rg3, Ck и Rh3) представлено в. HHP 100 МПа и ферментативная обработка значительно ( P <0,05) увеличили выход гинсенозидов Rg1 + Rb1 по сравнению с ферментативной обработкой при АР (0,1 МПа) []. Содержание гинсенозидов Rg1 и Rb1 в свежих экстрактах корня женьшеня, обработанных тремя ферментами, такими как целлюлаза, амилаза и пектиназа и их комбинацией CAP ниже 100 МПа, было значительно выше ( P <0.05), чем образцы, обработанные ферментами при АР (0,1 МПа) []. Образцы женьшеня без ферментативной обработки (контроль) показали увеличение содержания гинзенозидов на 16,8%, с 1,69 (0,1 МПа) до 1,98 мг / г (100 МПа), что значительно отличалось ( P <0,05) []. Комбинация трех ферментов (CAP) вместе с высоким давлением (100 МПа) дала самый высокий выход ( P <0,05) по сравнению с отдельными ферментами (C, A и P) или другими комбинациями (CP, VP, CAV. , и VPC). Выход гинсенозидов Rg1 и Rb1, полученных с использованием комбинации трех ферментов CAP и HHP, составил 2.74 мг / г, что на 17,3, 14,6, 18,3, 16,4, 13,5, 7,4 и 11,9% больше по сравнению с ферментами по отдельности или в комбинациях (2,34, 2,39, 2,32, 2,36, 2,42, 2,55 и 2,45 мг / г для A, P , C, PC, VP, CAV и VPC соответственно). Комбинации двух ферментов не показали значительного увеличения содержания Rg1 + Rb1 по сравнению с выходом одного фермента [].

ВЭЖХ-хроматограмма стандартов гинсенозидов Re, Rg1, Rb1, Rf, Rc, Rb2, Rb3, Rg2, Rh2, Rd, Rg3, Ck и Rh3

Восстановление гинсенозидов Rg1 и Rb1 во время обработки различными ферментами и комбинациями ферментов при AP (0.1 МПа) и HHP (100 МПа) в течение 12 часов при pH 4,8 и 45 ° C.

ОБСУЖДЕНИЕ

Зрелые корни женьшеня собирают в возрасте около 4–6 лет для получения гинсенозидов. Выращивание женьшеня ограничено определенными географическими регионами из-за его чрезвычайно специфических требований к почве и влажности. [23] Количество и состав гинзенозидов в женьшенях из разных географических регионов и возрастов значительно различаются. [24,25] Следовательно, наше исследование изначально было сосредоточено на выборе подходящего исходного материала для приготовления экстрактов женьшеня, обогащенных гинсенозидами Rg1 и Rb1.На основе оптимизации условий экстракции и выхода общих сапонинов были отобраны 4-летние корни женьшеня Кымсан.

HHP — пищевая технология; однако в последнее время он использовался для извлечения биоактивных компонентов из растительных материалов. [26] Красный женьшень, обработанный под высоким давлением, показал на 45% более высокий уровень общих основных гинзенозидов, чем красный женьшень, полученный традиционным способом [26]. Однако Джун (2013) использовал очень высокое давление 400-600 МПа. Сообщалось, что HHP более 300 МПа вызывает денатурацию ферментов.[27,28] Поскольку нашей целью является объединение ферментов HHP и полисахаридгидролазы для экстракции гинсенозидов, такое высокое давление не могло быть использовано в этом исследовании. В нашем исследовании мы обнаружили, что более длительная инкубация при относительно более низком HHP, то есть 100 МПа, достаточно для высвобождения общего сапонина из ткани женьшеня []. Процессы высокого давления бывают изостатическими и адиабатическими, что обеспечивает равномерное и мгновенное пропускание давления независимо от формы и размера обрабатываемого материала.[26] Это могло быть причиной того, что мы не наблюдали значительной разницы в общем выходе сапонина при длительной инкубации гомогената женьшеня при HHP.

Ферменты, разрушающие клеточную стенку, такие как целлюлаза, пектиназа и вискозим, могут разрушать стенку растительной клетки и способствовать высвобождению биоактивных соединений. [29] Ферменты, такие как α-амилаза из Bacillus sp. и несколько коммерческих целлюлаз от различных микробов показывают повышенную активность при HHP 100 МПа. [28,30,31] В нашем предыдущем исследовании было показано, что комбинация HHP и ферментов увеличивает извлечение гинсенозида Rd.[21]

Оптимизация pH была проведена для определения подходящего pH для использования комбинаций ферментов для экстракции гинзенозидов из ткани женьшеня. pH и температура являются наиболее важными факторами, поскольку они значительно влияют на активность ферментов. Температура влияет на вязкость среды [3], а более высокая температура может вызвать разложение соединения. [30] Известно, что высокое давление увеличивает температуру [25], а фактическая оптимальная температура для активности ферментов может измениться при высоком давлении.Таким образом, мы оптимизировали температуру активности фермента на уровне 100 МПа для экстракции гинсенозидов.

Было обнаружено, что использование комбинации ферментов CAP и высокого давления является лучшим условием для увеличения выхода гинсенозидов Rg1 и Rb1. Причина более высокой экстракции Rg1 и Rb1 в комбинации трех ферментов CAP может быть связана с повышенной активностью целлюлазы и амилазы на HHP, как сообщалось ранее. Кроме того, сообщалось, что HHP разрушает клетки женьшеня и высвобождает крахмальные материалы; [32,33] следовательно, обработка целлюлазой и амилазой гидролизует целлюлозу в клеточной стенке и крахмал, высвобождаемый из клеток, соответственно, чтобы способствовать более высокому высвобождению гинсенозидов.В нашем предыдущем исследовании мы наблюдали, что лечение целлюлазой превращает гинсенозид Rb1 в Rd. [21] Следовательно, в этом исследовании мы использовали минимальное количество (0,5 ед.) [] Целлюлазы, чтобы избежать превращения Rb1 в Rd, что может привести к низкому выходу гинсенозида Rb1. Пектиназа — еще один фермент, разрушающий клеточную стенку, который гидролизует пектин в клеточной стенке. Ранее сообщалось, что этот фермент увеличивает выход гинсенозида Rg1 из красного женьшеня. [34] Наблюдение за высоким количеством Rg1 + Rb1 в комбинации трех ферментов CAP может быть связано с синергическим эффектом этих ферментов.

Условия HHP-E, использованные в этом исследовании (комбинация 100 МПа и ферментов целлюлазы, амилазы и пектиназы), позволили эффективно экстрагировать гинзенозиды Rg1 и Rb1 из свежих корней женьшеня при оптимальной температуре и pH. Этот метод обработки HHP и ферментами является экологически чистым и экологически чистым подходом к экстракции фитохимических веществ из различных растительных источников.

Финансовая поддержка и спонсорство

Грант программы Next-Generation BioGreen 21 (№PJ01133402), Администрация сельского развития Республики Корея, поддержала эту работу.

Конфликт интересов

Конфликта интересов нет.

ССЫЛКИ

1. Бэ Э.А., Шин Дж. Э., Ким Д.Х. Метаболизм гинсенозида Re микрофлорой кишечника человека и его эстрогенное действие. Биол Фарм Булл. 2005; 28: 1903–8. [PubMed] [Google Scholar] 2. Ruan CC, Liu Z, Li X, Liu X, Wang LJ, Pan HY и др. Выделение и характеристика нового гинсенозида из свежего корня Panax ginseng .Молекулы. 2010; 15: 2319–25. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 3. Чен Р., Мэн Ф., Чжан С., Лю З. Влияние условий экстракции при сверхвысоком давлении на выход и антиоксидантную активность гинсенозида из женьшеня. Sep Purif Technol. 2009. 66: 340–6. [Google Scholar] 4. Ван Дж., Гао В.Й., Чжан Дж., Цзо Б.М., Чжан Л.М., Хуанг Л.К. Достижения в изучении пути биосинтеза гинсенозидов в Panax ginseng C. A. Meyer. Acta Physiol Plant. 2012; 34: 397–3. [Google Scholar] 5. Lin M, Zhang BX, Zhang C, Shen N, Zhang YY, Wang AX и др.Гинсенозиды Rb1 и Rg1 стимулируют меланогенез в эпидермальных меланоцитах человека посредством передачи сигналов PKA / CREB / MITF. Альтернативная медицина на основе доказательств: eCAM. 2014: 892073. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 6. Xiong Y, Shen L, Liu KJ, Tso P, Xiong Y, Wang G и др. Противодействие ожирению и антигипергликемические эффекты гинсенозида Rb1 у крыс. Диабет. 2010; 59: 2505–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 7. Shang WB, Yu XZ, Wang GQ, Zhao J. Влияние гинсенозида Rb1 на уменьшение инсулинорезистентности и эктопического отложения жира у мышей с ожирением, вызванное диетой с высоким содержанием жиров.Чжун Чжун Яо За Чжи. 2013; 38: 4119–23. [PubMed] [Google Scholar] 8. Папапетропулос А. Агонист бета-рецептора эстрогена (Erbeta), полученный из женьшеня, гинсенозид Rb1, ослабляет морфогенез капилляров. Br J Pharmacol. 2007; 152: 172–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 9. Ван З., Ли М., Ву В.К., Тан Х.М., Гэн Д.Ф. Прекондиционирование гинсенозида Rb1 защищает от инфаркта миокарда после регионарной ишемии и реперфузии за счет активации передачи сигнала фосфатидилинозитол-3-киназы. Кардиоваск наркотики Ther.2008; 22: 443–52. [PubMed] [Google Scholar] 10. Ву И, Ся Цзы, Доу Дж, Чжан Л., Сюй ДжДж, Чжао Б. и др. Защитный эффект гинсенозида Rb1 против ишемии / реперфузионного повреждения миокарда у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином. Mol Biol Rep. 2011; 38: 4327–35. [PubMed] [Google Scholar] 11. Линь Н, Цай Д.Л., Джин Д., Чен И, Ши Дж.Дж. Панаксозид женьшеня Rb1 снижает массу тела у мышей с ожирением, вызванным диетой. Cell Biochem Biophys. 2014; 68: 189–94. [PubMed] [Google Scholar] 12. Ким SJ, Юань HD, Чунг Ш. Гинсенозид Rg1 подавляет выработку глюкозы в печени посредством активированной АМФ протеинкиназы в клетках HepG2.Биол Фарм Булл. 2010; 33: 325–8. [PubMed] [Google Scholar] 13. Цзян Б., Сюн З., Ян Дж., Ван В., Ван И, Ху З. и др. Подобные антидепрессантам эффекты гинсенозида Rg1 обусловлены активацией сигнального пути BDNF и нейрогенеза в гиппокампе. Brit J Pharmacol. 2012; 166: 1872–87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Ченг Ю., Шен Л. Х., Чжан Дж. Т.. Антиамнестические и антивозрастные эффекты гинсенозидов Rg1 и Rb1 и их механизм действия. Acta Pharmacol Sin. 2005; 26: 143–149. [PubMed] [Google Scholar] 15.Дэн Х.Л., Чжан Дж. Т.. Антилипидный пероксиляционный эффект гинсенозидов Rb1 и Rg1. Chin Med J (англ.) 1991; 104: 395–8. [PubMed] [Google Scholar] 16. Ли СН, Ким Дж. Обзор лекарственного потенциала женьшеня и гинзенозидов при сердечно-сосудистых заболеваниях. J Ginseng Res. 2014; 38: 161–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 17. Ким И.В., Ча КМ, Ви ДжДж, Йе МБ, Ким СК. Новый утвержденный аналитический метод контроля качества продуктов из красного женьшеня. J Ginseng Res. 2013; 37: 475–82. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 19.Олешек В., Бялы З. Хроматографическое определение сапонинов растений — обновленная информация (2002–2005) J Chromatogr A. 2006; 1112: 78–91. [PubMed] [Google Scholar] 20. Ван Л, Веллер КЛ. Последние достижения в экстракции нутрицевтиков из растений. Trends Food Sci Technol. 2006; 17: 300–12. [Google Scholar] 21. Паланиянди С.А., Дамодхаран К., Ли К.В., Ян Ш., Сух Дж.В. Обогащение гинсенозида Rd экстрактом Panax ginseng с комбинацией ферментативной обработки и высокого гидростатического давления. Biotechnol Bioproc Eng.2015; 20: 608–13. [Google Scholar] 22. Wei SE. Выделение и определение антипитательных соединений из корня и скорлупы арахиса ( Arachis hypogaea ). Университет Тунку Абдул Рахман, Селангор, Малайзия. 2011 [Google Scholar] 23. Бисвас Т., Аджаякумар П.В., Матур А.К., Матур А. Оптимизация экстракции на основе растворителей для эффективного извлечения гинзенозидов с помощью ультразвуковой обработки из клеточных суспензионных линий Panax quinquefolius и Psikkimensis . Nat Prod Res. 2015; 29: 1256–63.[PubMed] [Google Scholar] 24. Xiao D, Yue H, Yang X, Sun X, Wang Y, Liu S. Характеристики накопления и корреляционный анализ пяти гинсенозидов в Panax ginseng с разным возрастом культивирования из разных регионов. J Ginseng Res. 2015; 39: 338–44. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 25. Ли MJ, Choi JS, Cha SW, Lee KS, Lee ZW, Hwang GS и др. Вариации гинзенозидных профилей культурных староместных сортов женьшеня ( Panax ginseng C.A Meyer) в Корее. Proc Biochem.2011; 46: 258–64. [Google Scholar] 26. Июн X. Обработка под высоким давлением как новая технология для извлечения биоактивных ингредиентов из растительного сырья. Crit Rev Food Sci Nutr. 2013; 53: 837–52. [PubMed] [Google Scholar] 28. Weemaes C, De Cordt S, Goossens K, Ludikhuyze L, Hendrick M, Heremans K и др. Термическая и комбинированная термостабильность α-амилаз Bacillus при высоком давлении. Biotechnol Bioeng. 1996; 50: 49–56. [PubMed] [Google Scholar] 29. Пури М., Шарма Д., Барроу С.Дж.Экстракция биологически активных веществ из растений с помощью ферментов. Trends Biotechnol. 2012; 30: 37–44. [PubMed] [Google Scholar] 30. Сальвадор А.К., Сантос, MDC, Сараива, Дж. Влияние ионной жидкости [bmim] Cl и высокого давления на активность целлюлазы. Green Chem. 2010; 12: 632–5. [Google Scholar] 31. Мурао С., Номура Ю., Йошикава М., Шин Т., Ояма Х., Араи М. Повышение активности целлюлаз под высоким гидростатическим давлением. Biosci Biotech Biochem. 2014; 56: 1366–7. [Google Scholar] 32. Lee HS, Lee HJ, Yu HJ, Do WJ, Kim Y, Kim CT и др.Сравнение экстракции под высоким гидростатическим давлением и тепловой экстракции гинзенозидов из женьшеня ( Panax ginseng CA Meyer) J Sci Food Agric. 2011; 91: 1466–73. [PubMed] [Google Scholar] 33. Ghafoor KS, Kim O, Lee DU, Seong K, Park J. Влияние высокого гидростатического давления на структуру и цвет красного женьшеня ( Panax ginseng ) J Sci Food Agric. 2012; 92: 2975–82. [PubMed] [Google Scholar] 34. Шин Б.К. Ферментативная биотрансформация красного женьшеня и изменение состава гинсенозидов.J Kor Soc Appl Biol Chem. 2010; 53: 553–8. [Google Scholar]

Ginseng Extract — обзор

17.3.12

Panax ginseng (Распространение: Азия; Семейство: Araliaceae; Общие названия: Женьшень)

Panax ginseng — хорошо известный восточный препарат и иммуномодулятор. Основными фармакологическими компонентами являются сапонины, полифенольные соединения, полиацетилены, тритерпеноиды и т. Д. Корень, стебель и листья обычно используются для усиления иммунной системы. Экстракты женьшеня, содержащие полисахариды, усиливали фагоцитарную активность макрофагов.При обработке кислыми полисахаридами красного женьшеня (RGAP) перитонеальные макрофаги проявляли повышенную фагоцитарную активность (Shin et al., 2002). Женьшень усиливает выработку NO из активированных перитонеальных макрофагов и клеток RAW 264.7, что способствует очищению от микробов (Friedl et al., 2001). Совместная обработка макрофагов с RGAP и IFN-γ дополнительно приводит к увеличению продукции IL-1β, TNF-α и NO (Choi et al., 2008). Полисахариды из P. ginseng увеличивают секрецию IL-1β и TNF-α макрофагами in vitro (Lim et al., 2002). Обработка мышиных макрофагальных клеток J774A.1 экстрактом женьшеня увеличивала продукцию IL-12 (Wang et al., 2003). P. ginseng также оказывает иммуностимулирующее действие на ДК (Kim et al., 2009a, b). Введение водных экстрактов женьшеня иммуностимулирует на NK-клетки (Jie et al., 1984) как у иммунокомпетентных, так и у иммуносупрессивных мышей (Kim et al., 1990). Исследование с использованием образцов крови пациентов с иммунодефицитом (СПИД и синдром хронической усталости) показало, что P.ginseng увеличивал активность NK-клеток в PBMC по сравнению с группой плацебо (см. и др., 1997). Конечные продукты метаболизма (M1 и M4) стероидного сапонина женьшеня могут приводить к созреванию DC и увеличивать экспрессию маркеров клеточной поверхности, таких как MHC класса II, CD80, CD83 и CD86. Примированные M4 зрелые DC повышали способность к презентации антигена, что очевидно из продукции IFN-γ и 51Cr этими DC. Обратный эффект наблюдается при обработке DC общими сапонинами P. ginseng с последующим введением окисленных липопротеинов низкой плотности.Он ингибирует созревание DC и подавляет маркеры созревания, такие как HLA-DR, CD1a, CD40, CD86 и т. Д. Он также ингибирует TNF-α и IL-12. Эти реципрокные эффекты P. ginseng могут быть связаны с активацией различных сигнальных путей (Su et al., 2010). Гинсан также оказывает иммуностимулирующее действие на созревание ДК (Kim et al., 2009a, b). Гинзан не только модулирует врожденный иммунный ответ, но также влияет на адаптивный иммунный ответ. Мыши, которым перорально вводили гинсан перед заражением Salmonella , показали более высокие сывороточные IgG1, IgG2 и IgA по сравнению с Salmonella (Na et al., 2010). Гинзенозид, вводимый подкожно, увеличивает сывороточные антитела, специфичные против Toxoplasma gondii , и специфические ответы IgG, IgG1, IgG2a и IgG2b к вирусу гриппа h4N2 (Yoo et al., 2012; Qu et al., 2011). И гинзан, и гинзенозид стимулировали пролиферацию Т-клеток и влияли на клеточно-опосредованный иммунный ответ. Также было обнаружено, что спленоциты, культивированные с гинсаном, продуцируют провоспалительный IL-2, IFN-γ, IL-1α и GMSF (Kim et al., 1998). Этот эффект был обращен у мышей, инфицированных S.aureus (Ан и др., 2005). Макрофаги, обработанные экстрактом корня женьшеня (GRE), продуцируют провоспалительные цитокины, такие как IFN-γ, IL-1β, TNF-α и IL-6 in vitro (Liou et al., 2006), возможно, за счет активации передачи сигналов TLR4 (Nakaya et al. ., 2004) через агента, не относящегося к LPS, присутствующего в GRE. Активное соединение женьшеня может также подавлять TLR2 и его нижележащий Myd88 и ингибировать продукцию провоспалительных цитокинов (Ahn et al., 2005).

В стимулированных PBMC (Larsen et al., 2004) и у мышей, инфицированных P.aeruginosa (Song et al., 2003), женьшень увеличивает выработку IL-2 и вызывает ответ Th2. Некоторые исследования показали противодействующую функцию экстракта P. ginseng по ингибированию выработки антител против овальбумина (Sumiyoshi et al., 2010) и аналогичные ингибирующие эффекты при длительном применении (Liou et al., 2004).

Обзор, использование, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

Amato P, Christophe S, Mellon PL. Эстрогенная активность трав, обычно используемых в качестве средств от симптомов менопаузы.Менопауза 2002; 9: 145-50. Просмотр аннотации.

Андраде ASA, Хендрикс С., Парсонс Т.Л. и др. Фармакокинетические и метаболические эффекты американского женьшеня (Panax quinquefolius) у здоровых добровольцев, получающих ингибитор протеазы ВИЧ индинавир. BMC Complement Alt Med. 2008; 8:50. Просмотр аннотации.

Бартон Д.Л., Лю Х., Дахил С.Р. и др. Висконсинский женьшень (Panax quinquefolius) для снижения утомляемости, связанной с раком: рандомизированное двойное слепое исследование, N07C2. J Natl Cancer Inst. 2013; 105 (16): 1230-8.Просмотр аннотации.

Бартон Д.Л., Соори Г.С., Бауэр Б.А. и др. Пилотное исследование Panax quinquefolius (американский женьшень) для снижения утомляемости, связанной с раком: рандомизированная двойная слепая оценка с поиском дозы: испытание NCCTG N03CA. Поддержка рака 2010; 18 (2): 179-87. Просмотр аннотации.

Бенишин К.Г., Ли Р., Ван Л.К., Лю Х.Дж. Влияние гинсенозида Rb1 на центральный холинергический метаболизм. Фармакология 1991; 42: 223-9 .. Просмотреть аннотацию.

Бест Т, Кларк С, Нузум Н, Тео ВП. Острые эффекты комбинации бакопы, американского женьшеня и цельного кофейного фрукта на рабочую память и церебральный гемодинамический ответ префронтальной коры: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Nutr Neurosci. 2019: 1-12. Просмотр аннотации.

Браун Р. Возможные взаимодействия лекарственных трав с нейролептиками, антидепрессантами и снотворными. Eur J Herbal Med 1997; 3: 25-8.

Chan LY, Chiu PY, Lau TK. Исследование in vitro тератогенности, индуцированной гинсенозидом Rb (1), с использованием модели культивирования целого эмбриона крысы. Hum Reprod 2003; 18: 2166-8 .. Просмотреть аннотацию.

Чаррон Д., Ганьон Д. Демография северных популяций Panax quinquefolium (американский женьшень). J Экология.1991; 79: 431-445.

Chen EY, Hui CL. HT1001, запатентованный экстракт североамериканского женьшеня, улучшает рабочую память при шизофрении: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Phytother Res. 2012; 26 (8): 1166-72. Просмотр аннотации.

Chen IS, Wu SJ, Tsai IL. Химические и биоактивные компоненты из Zanthoxylum simulans. Дж. Нат Прод 1994; 57: 1206-11. Просмотр аннотации.

Cui Y, Shu XO, Gao YT, et al. Связь употребления женьшеня с выживаемостью и качеством жизни среди пациентов с раком груди.Am J Epidemiol 2006; 163: 645-53. Просмотр аннотации.

Dega H, Laporte JL, Frances C, et al. Женьшень как причина синдрома Стивенса-Джонсона. Ланцет 1996; 347: 1344. Просмотр аннотации.

Дуда РБ, Чжун Ю., Навас В. и др. Американский женьшень и терапевтические агенты против рака груди синергетически подавляют рост клеток рака груди MCF-7. J. Surg Oncol 1999; 72: 230-9. Просмотр аннотации.

Игон П.К., Вяз М.С., Хантер Д.С. и др. Лекарственные травы: модуляция действия эстрогенов. Era of Hope Mtg, Департамент обороны; Прогресс исследования рака груди, Атланта, Джорджия, 2000; 8-11 июня.

Экклс Р. Понимание симптомов простуды и гриппа. Lancet Infect Dis 2005; 5: 718-25. Просмотр аннотации.

Gonzalez-Seijo JC, Ramos YM, Lastra I. Маниакальный эпизод и женьшень: отчет о возможном случае. J Clin Psychopharmacol 1995; 15: 447-8. Просмотр аннотации.

Гринспен Э.М. Женьшень и вагинальное кровотечение [письмо]. JAMA 1983; 249: 2018. Просмотр аннотации.

Гульельмо М., Ди Педе П., Альфиери С. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II для оценки эффективности женьшеня в снижении утомляемости у пациентов, получавших лечение от рака головы и шеи.J Cancer Res Clin Oncol. 2020; 146 (10): 2479-2487. Просмотр аннотации.

Хамид С., Ройтер С., Вирлинг Дж. Затяжной холестатический гепатит после использования Простаты. Энн Интерн Мед 1997; 127: 169-70. Просмотр аннотации.

High KP, Case D, Hurd D, et al. Рандомизированное контролируемое исследование экстракта Panax quinquefolius (CVT-E002) для уменьшения респираторной инфекции у пациентов с хроническим лимфолейкозом. J Поддержка Oncol. 2012; 10 (5): 195-201. Просмотр аннотации.

Хопкинс М.П., ​​Андрофф Л., Беннингхофф А.С.Крем для лица с женьшенем и необъяснимое вагинальное кровотечение. Ам Дж. Обстет Гинекол 1988; 159: 1121-2. Просмотр аннотации.

Hsu CC, Ho MC, Lin LC и др. Добавка американского женьшеня снижает уровень креатинкиназы, вызванный субмаксимальными упражнениями у человека. Всемирный журнал J Gastroenterol 2005; 11: 5327-31. Просмотр аннотации.

Janetzky K, Morreale AP. Вероятное взаимодействие варфарина и женьшеня. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 692-3. Просмотр аннотации.

Джонс Б.Д., Руникис А.М.Взаимодействие женьшеня с фенелзином. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 201-2. Просмотр аннотации.

Йовановски Э., Леа-Дувняк-Смирчич, Комишон А. и др. Сосудистые эффекты комбинированного приема обогащенного корейского красного женьшеня (Panax Ginseng) и американского женьшеня (Panax Quinquefolius) у лиц с гипертонией и диабетом 2 типа: рандомизированное контролируемое исследование. Дополнение Ther Med. 2020; 49: 102338. Просмотр аннотации.

King ML, Adler SR, Murphy LL. Зависимые от экстракции эффекты американского женьшеня (Panax quinquefolium) на пролиферацию клеток рака груди человека и активность рецепторов эстрогена.Integr Cancer Ther 2006; 5: 236-43. Просмотр аннотации.

Ли Ю.Дж., Джин Ю.Р., Лим В.К. и др. Гинзенозид-Rb1 действует как слабый фитоэстроген в клетках рака груди человека MCF-7. Arch Pharm Res 2003; 26: 58-63 .. Просмотреть аннотацию.

Ли Дж, Хуанг М., Тео Х, Ман РЯ. Сапонины Panax quinquefolium защищают липопротеины низкой плотности от окисления. Life Sci 1999; 64: 53-62 .. Просмотреть аннотацию.

Лим В., Мадж К. В., Вермейлен Ф. Влияние популяции, возраста и методов выращивания на содержание гинзенозидов в диком американском женьшене (Panax quinquefolium).J. Agric Food Chem 2005; 53: 8498-505. Просмотр аннотации.

Луо П., Ван Л. Производство TNF-альфа мононуклеарными клетками периферической крови в ответ на стимуляцию женьшенем в Северной Америке [аннотация]. Alt Ther 2001; 7: S21.

Lyon MR, Cline JC, Totosy de Zepetnek J, et al. Влияние комбинации травяного экстракта Panax quinquefolium и Ginkgo biloba на синдром дефицита внимания с гиперактивностью: пилотное исследование. J. Psychiatry Neurosci 2001; 26: 221-8. Просмотр аннотации.

McElhaney JE, Goel V, Toane B, et al.Эффективность COLD-fX в профилактике респираторных симптомов у взрослых, проживающих в сообществах: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. J. Альтернативное дополнение Med 2006; 12: 153-7. Просмотр аннотации.

McElhaney JE, Gravenstein S, Cole SK, et al. Плацебо-контролируемое испытание патентованного экстракта североамериканского женьшеня (CVT-E002) для профилактики острых респираторных заболеваний у пожилых людей, находящихся в учреждениях. J Am Geriatr Soc 2004; 52: 13-9. Просмотр аннотации.

МакЭлхани Дж. Э., Симор А. Э., Макнил С., Перди Г. Н..Эффективность и безопасность CVT-E002, патентованного экстракта panax quinquefolius, для профилактики респираторных инфекций у вакцинированных против гриппа взрослых, проживающих в сообществе: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование. Лечение гриппа 2011; 2011: 759051. Просмотр аннотации.

Morris AC, Jacobs I, McLellan TM, et al. Отсутствие эргогенного эффекта от приема женьшеня. Int J Sport Nutr 1996; 6: 263-71. Просмотр аннотации.

Мукало I, Йовановски Э., Рахелик Д. и др. Действие американского женьшеня (Panax quinquefolius L.) на артериальную жесткость у пациентов с диабетом 2 типа и сопутствующей гипертонией. J Ethnopharmacol. 2013; 150 (1): 148-53. Просмотр аннотации.

Мерфи Л.Л., Ли Т.Дж. Женьшень, половое поведение и оксид азота. Энн Н. И. Акад. Наук 2002; 962: 372-7. Просмотр аннотации.

Palmer BV, Montgomery AC, Monteiro JC, et al. Джин Сенг и масталгия [письмо]. BMJ 1978; 1: 1284. Просмотр аннотации.

Перди Г. Н., Гоэль В., Ловлин Р. и др. Эффективность экстракта североамериканского женьшеня, содержащего полифуранозил-пиранозил-сахариды, для предотвращения верхних Инфекции дыхательных путей: рандомизированное контролируемое исследование.CMAJ 2005; 173: 1043-8 .. Просмотреть аннотацию.

Перди Г. Н., Гоэль В., Ловлин Р. Э. и др. Иммуномодулирующие эффекты ежедневного приема COLD-fX (патентованный экстракт североамериканского женьшеня) у здоровых взрослых. Журнал J Clin Biochem Nutr 2006; 39: 162-167.

Rotem C, Kaplan B. Фито-женский комплекс для облегчения приливов, ночной потливости и улучшения качества сна: рандомизированное контролируемое двойное слепое пилотное исследование. Гинекол Эндокринол 2007; 23: 117-22. Просмотр аннотации.

Ryu S, Chien Y.Церебральный артериит, связанный с женьшенем. Неврология 1995; 45: 829-30. Просмотр аннотации.

Scaglione F, Cattaneo G, Alessandria M, Cogo R. Эффективность и безопасность стандартизированного экстракта женьшеня G115 для усиления вакцинации против гриппа и защиты от простуды. Наркотики Exp Clin Res 1996; 22: 65-72. Просмотр аннотации.

Шоли А., Осухова А., Оуэн Л. и др. Влияние американского женьшеня (Panax quinquefolius) на нейрокогнитивную функцию: острое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое перекрестное исследование.Психофармакология (Берл) 2010; 212 (3): 345-56. Просмотр аннотации.

Sengupta S, Toh SA, Sellers LA, et al. Модуляция ангиогенеза: инь и янь в женьшене. Циркуляция 2004; 110: 1219-25. Просмотр аннотации.

Shader RI, Greenblatt DJ. Phenelzine и машина мечты — бред и размышления. Дж. Клин Психофармакол 1985; 5: 65. Просмотр аннотации.

Сивенпайпер Дж. Л., Арнасон Дж. Т., Лейтер Л. А., Вуксан В. Снижение, обнуление и усиление эффектов восьми популярных типов женьшеня на острые постпрандиальные гликемические индексы у здоровых людей: роль гинсенозидов.J Am Coll Nutr 2004; 23: 248-58. Просмотр аннотации.

Сивенпайпер Дж. Л., Арнасон Дж. Т., Лейтер Л. А., Вуксан В. Различные эффекты американского женьшеня: партия американского женьшеня (Panax quinquefolius L.) с пониженным гинсенозидным профилем не влияет на постпрандиальную гликемию. Eur J Clin Nutr 2003; 57: 243-8. Просмотр аннотации.

Сотаниеми Е.А., Хаапакоски Э., Раутио А. Терапия женьшенем у пациентов с инсулинозависимым диабетом. Уход за диабетом 1995; 18: 1373-5. Просмотр аннотации.

Ставро П.М., Ву М., Хайм Т.Ф. и др.Североамериканский женьшень оказывает нейтральное влияние на артериальное давление у людей с гипертонией. Гипертония 2005; 46 (2): 406-11. Просмотр аннотации.

Ставро П.М., Ву М., Лейтер Л.А. и др. Длительное употребление североамериканского женьшеня не влияет на 24-часовое артериальное давление и функцию почек. Гипертония 2006; 47 (4): 791-6. Просмотр аннотации.

Тернер РБ. Исследования «натуральных» средств от насморка: подводные камни и хитрости. CMAJ 2005; 173: 1051-2. Просмотр аннотации.

Vohra S, Johnston BC, Laycock KL, et al.Безопасность и переносимость экстракта североамериканского женьшеня при лечении инфекций верхних дыхательных путей у детей: рандомизированное контролируемое исследование фазы II с 2 схемами дозирования. Педиатрия 2008; 122 (2): e402-10. Просмотр аннотации.

Vuksan V, Sievenpiper JL, Koo VY, et al. Американский женьшень (Panax quinquefolius L) снижает постпрандиальную гликемию у недиабетиков и пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Arch Intern Med 2000; 160: 1009-13. Просмотр аннотации.

Вуксан В., Ставро М.П., ​​Сивенпайпер Дж. Л. и др.Аналогичное постпрандиальное снижение гликемии с увеличением дозы и времени приема американского женьшеня при диабете 2 типа. Уход за диабетом 2000; 23: 1221-6. Просмотр аннотации.

Ван Ч.З., Ким К.Э., Ду Г.Дж. и др. Сверхэффективная жидкостная хроматография и времяпролетный масс-спектрометрический анализ метаболитов гинсенозидов в плазме человека. Am J Chin Med. 2011; 39 (6): 1161-1171. Просмотр аннотации.

Ван М., Гильберт Л.Дж., Ли Дж. И др. Запатентованный экстракт североамериканского женьшеня (Panax quinquefolium) усиливает продукцию IL-2 и IFN-гамма в клетках селезенки мышей, индуцированную Con-A.Int Immunopharmacol 2004; 4: 311-5. Просмотр аннотации.

Ван М., Гильбер Л.Дж., Линг Л. и др. Иммуномодулирующая активность CVT-E002, патентованного экстракта североамериканского женьшеня (Panax quinquefolium). J Pharm Pharmacol 2001; 53: 1515-23. Просмотр аннотации.

Ван Х, Сакума Т., Асафу-Аджайе Э., Шиу Г.К. Определение гинсенозидов в растительных экстрактах Panax ginseng и Panax quinquefolius L. с помощью ЖХ / МС / МС. Anal Chem 1999; 71: 1579-84 .. Просмотреть аннотацию.

Yuan CS, Attele AS, Wu JA, et al.Panax quinquefolium L. ингибирует индуцированное тромбином высвобождение эндотелина in vitro. Ам Дж. Чин Мед 1999; 27: 331-8. Просмотр аннотации.

Yuan CS, Wei G, Dey L, et al. Американский женьшень снижает эффект варфарина у здоровых пациентов: рандомизированное контролируемое исследование. Энн Интерн Мед 2004; 141: 23-7. Просмотр аннотации.

Преимущества, побочные эффекты, дозировка и взаимодействие

Panax ginseng — один из нескольких видов женьшеня, обычно используемых в фитотерапии. Согласно традиционной китайской медицине, каждый вид женьшеня обладает уникальными целебными свойствами.Например, некоторые виды женьшеня Panax обладают «согревающими» свойствами, которые, как считается, улучшают кровообращение.

Считается, что активные соединения в женьшене Panax представляют собой стероидоподобные компоненты, называемые гинзенозидами.

Что такое женьшень?

Женьшень — это корень, обычно используемый в качестве добавки в фитотерапии. Считается, что он увеличивает энергию, укрепляет иммунную систему и помогает контролировать определенные состояния здоровья.

Польза для здоровья

Еще в древние времена женьшень Panax использовался для увеличения энергии и выносливости, а также для укрепления иммунной системы.Сегодня, хотя исследования женьшеня Panax довольно ограничены, есть некоторые свидетельства того, что трава может принести определенную пользу для здоровья. Вот несколько основных результатов исследования:

Диабет

Женьшень обыкновенный может помочь в лечении диабета. Например, в обзоре исследований, опубликованном в PLoS One в 2014 году, ученые проанализировали 16 ранее опубликованных рандомизированных контролируемых исследований, посвященных влиянию женьшеня на уровень глюкозы в крови у людей с диабетом и без него.Большинство испытаний длились менее 12 недель и включали людей с относительно хорошим гликемическим контролем.

Авторы пришли к выводу, что, хотя женьшень значительно улучшает уровень глюкозы в крови натощак у диабетиков и недиабетиков, необходимы дальнейшие исследования.

Познание

Согласно исследованию, проведенному в 2015 году по результатам обзора благотворного воздействия женьшеня на здоровье, было показано, что Panax ginseng улучшает когнитивные функции, в основном кратковременную память.

Кроме того, исследование 2018 года показало, что прием добавок женьшеня в течение пяти и более лет оказывает благотворное влияние на познавательные способности пожилых людей.

Считается, что повышение познавательной способности, а также другие преимущества женьшеня для здоровья связаны с его антиоксидантными свойствами.

Эректильная дисфункция

Согласно всестороннему обзору данных шести рандомизированных исследований, проведенных за 15 лет, женьшень Panax может быть эффективным и безопасным средством лечения эректильной дисфункции.Обзор альтернативных лекарств для сексуальной функции 2011 года пришел к аналогичному выводу, обнаружив, что женьшень Panax является единственной пищевой добавкой для улучшения эректильной функции без каких-либо проблем с безопасностью.

В отличие от отпускаемых по рецепту лекарств от эректильной дисфункции (которые обычно принимаются при необходимости), женьшень, по-видимому, полезен при эректильной дисфункции только при постоянном приеме.

Прочие условия

Хотя его иногда называют панацеей, женьшень Panax может не помочь при определенных состояниях.Например, исследования показали, что женьшень Panax неэффективен для облегчения приливов и повышения спортивной выносливости.

Кроме того, Национальный институт здоровья заявляет, что, хотя было проведено множество исследований благотворного воздействия женьшеня, не существует достаточно убедительных исследований по лечению ряда состояний (включая депрессию, синдром хронической усталости, рак, простуду и т. Д.). грипп, бронхит, лихорадка, проблемы с пищеварением, фибромиалгия и анемия).

Возможные побочные эффекты

Женьшень широко используется и даже содержится в напитках, что может заставить вас поверить в его полную безопасность.Но, как и любая травяная добавка или лекарство, он может иметь нежелательные эффекты. Некоторые из наиболее частых побочных эффектов включают головные боли, проблемы с пищеварением и бессонницу.

Panax ginseng может влиять на кровяное давление, поэтому, если у вас высокое кровяное давление (гипертония), вы можете отказаться от женьшеня (если вы не находитесь под наблюдением врача).

Детям, беременным и кормящим женщинам следует избегать употребления женьшеня Panax.

Женьшень обыкновенный может снизить уровень глюкозы в крови и может взаимодействовать с лекарствами от диабета, поэтому, если у вас диабет и вы планируете его использовать, обязательно поговорите со своим врачом.

Взаимодействие с лекарствами и добавками

Женьшень обыкновенный может усиливать действие антикоагулянтов (антикоагулянтов и антиагрегантов, таких как варфарин, клопидогрель, тиклопидин, гепарин и аспирин), что может увеличить риск побочных эффектов, таких как кровотечение.

Известно, что некоторые травяные добавки вызывают кровотечение и, следовательно, могут увеличить риск кровотечения в сочетании с женьшенем.

Женьшень Panax может влиять на метаболизм ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), таких как сульфат фенелзина, сульфат транилципромина и изокабаксазид.Также считается, что он влияет на уровень нейротрансмиттеров (химические вещества, которые передают сообщения от нервных клеток к другим клеткам) и может взаимодействовать с антипсихотическими препаратами, такими как хлорпромазин.

Было обнаружено, что женьшень Panax влияет на метаболизм лекарств, обрабатываемых ферментом CYP3A4. Попросите вашего врача проверить, принимаете ли вы лекарства этого типа.

Verywell / Анастасия Третьяк

Дозировка и продолжительность

Не существует единой рекомендуемой дозы женьшеня Panax.В ходе исследований изучались различные дозы.

Например, в исследовании 2018 года, в котором оценивалось 91 клиническое испытание, посвященное влиянию женьшеня Penax на различные состояния здоровья, сообщалось, что подходящие дозировки и рекомендации было трудно сделать из-за разнообразия испытаний. Для этих клинических испытаний дозировки варьировались от 0,2 от г до 9 г женьшеня Panax ежедневно в течение четырех — 24 недель.

Хотя женьшень Panax может повысить вашу энергию и помочь в лечении определенных заболеваний, если вы планируете принимать его, важно сначала проконсультироваться со своим врачом.

На что обращать внимание

В традиционной китайской медицине считается, что способ приготовления женьшеня влияет на его действие. Красный женьшень, например, представляет собой неочищенный женьшень (Panax ginseng C.A. Meyer), который перед сушкой обрабатывают паром. С другой стороны, белый женьшень — это неочищенный женьшень Panax, который сушат и очищают (но не обрабатывают паром). Более новый вид, черный женьшень, получают путем многократного пропаривания / сушки.

Считается, что красный женьшень в большей степени способствует развитию «янской» энергии (которая стимулирует и согревает), чем белый женьшень.В результате красный женьшень может чрезмерно стимулировать людей, которые склонны чувствовать жар, или тех, у кого есть такие заболевания, как опухоли, камни в почках, желчные камни, воспалительные состояния или определенные психологические состояния.

Белый и красный женьшень доступны в виде настоек, жидких экстрактов, порошков и капсул.

Panax Ginseng по сравнению с другими типами

В традиционной китайской медицине считается, что американский женьшень (Panax quinquefolius) обладает «охлаждающими» свойствами. Этот вид женьшеня часто рекламируется как естественное средство от диабета.Американский женьшень также стимулирует иммунную систему и улучшает силу, выносливость и общее самочувствие.

Сибирский женьшень (Eleutherococcus senticosus) также используется для повышения силы, выносливости и иммунитета, чтобы ослабить побочные эффекты химиотерапии. Кроме того, считается, что сибирский женьшень действует как адаптоген и защищает от атеросклероза, болезни Альцгеймера, ревматоидного артрита и синдрома дефицита внимания с гиперактивностью.

Настойка сибирского женьшеня 100мл | Indigo Herbs

Настойка сибирского женьшеня от Indigo Herbs производится из элеутерококка snticosus высшего качества.Является фантастической альтернативой Panax Ginseng. Эту травяную настойку можно добавлять в небольшое количество жидкости и принимать ежедневно.

Компания Indigo Herbs увлечена выращиванием растений высшего качества. Изучите вкладки на этой странице, чтобы узнать больше о качестве, производстве и рекомендуемом использовании этой травяной настойки. Мы не можем рассказать вам о преимуществах наших травяных продуктов, однако мы рекомендуем вам воспользоваться возможностью, чтобы изучить многие преимущества этого растения. В Indigo Herbs мы стремимся обеспечить оптимальное здоровье и питание, а также помочь вам взять на себя ответственность за собственное здоровье и благополучие, имея доступ ко многим природным целебным растениям.Проконсультируйтесь с травником, чтобы узнать, какую пользу вам может принести этот продукт.

Также известен как: Ci Wu Jia, Eleuthero

Принимать травы в виде настойки или жидкого экстракта просто и легко. Настойку можно отмерить в небольшой мерной чашке, чашке для лекарств или ложке, и настойку можно принимать непосредственно.

Однако некоторые люди находят горький вкус настойки слишком сильным, поэтому рекомендуется разбавить капли водой или фруктовым соком. Для детей, пожилых людей, людей с чувствительной конституцией или тех, кто избегает алкоголя, спирт можно выпарить из настойки.Это можно сделать, опустив капли в кипящую воду и оставив на 10 минут для испарения. Для получения полных инструкций перейдите на нашу страницу Как принимать травяную настойку.

Настойку сибирского женьшеня можно добавлять в воду или фруктовый сок.

Обслуживания:

Настойка сибирского женьшеня:
Традиционно принимают: 1-5 мл до 3 раз в день.
или по указанию специалиста по травам.

20 капель из стеклянной пипетки составляет примерно 1 мл.

  • Произведено в соответствии со стандартами GMP.
  • Качество, гарантированное травами индиго.
  • Подходит для вегетарианцев и веганов.
  • 100% чистые растительные ингредиенты, без каких-либо добавлений.
  • Упакован во флакон из коричневого стекла фармацевтического качества с капельницей.

Производство

Процесс создания настойки сибирского женьшеня Indigo Herbs очень простой, для чего требуется только полностью созреть растение перед сбором. После того, как растения достигли зрелости, их выкапывают и срезают листву с корнем.Каждый корень проверяется на качество, чтобы убедиться, что ни один из них не поврежден насекомыми или не заразился. После тщательного отбора и очистки растительный материал подвергается процессу холодной перколяции для извлечения активных компонентов в форму настойки. Метод холодной перколяции использует градиентную циркуляцию раствора, которая поддерживает постоянный контакт растительных ингредиентов со смесью. Этот метод быстрее и эффективнее, чем мацерация, и обеспечивает меньшее количество отходов драгоценного растительного сырья.Этот продукт премиум-класса состоит на 100% из чистых растительных ингредиентов, без каких-либо синтетических ингредиентов.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *