Группа WhatsApp Точка G 18+
Группа WhatsApp Точка G 18+ — Группы В ВатсапеДобавьте свою группу.
Группы ru, Делитесь Ссылками На Приглашения Групп WhatsApp По Всему Миру Интернета И Общайтесь С Крупнейшими Народами, Вы можете поделиться своими Точка G 18+ Группа WhatsApp Здесь. Вы можете найти Названия групп Whatsapp множество ссылок на группы WhatsApp через наш веб-сайт. Этот веб-сайт поможет вам добавить свой собственный Точка G 18+ Ссылки на группы WhatsApp. Вы можете присоединиться к неограниченному количеству Точка G 18+ Группы WhatsApp через этот веб-сайт. Этот веб-сайт помогает пользователям подключаться по всему миру, чтобы найти новых друзей.
Если вы ищете помощь по какой-либо конкретной теме, хотите получить некоторые предложения от других, ищете новых друзей и т.д. Вы можете посетить этот веб-сайт в любое время и бесплатно. Лучше всего то, что для этой задачи не требуется регистрация или вход в систему.
Точка G 18+ Правила группы WhatsApp:
Эти Правила Являются Одними Из Наиболее Распространенных Для Точка G 18+ Группа WhatsApp, И Я Предлагаю Вам Прочитать Их Все, Чтобы Остаться В Группе, Не Будучи Удаленным Администратором.кроме Того, Мы Рекомендуем Вам Обратиться К Администратору За Дополнительной Информацией Точка G 18+ Правила группы.
Как Присоединиться Точка G 18+ Группа WhatsApp?
Выполните Следующие Действия, Чтобы Присоединиться К Точка G 18+ Группа WhatsApp По Ссылке.
Теперь Вы Присоединились К Точка G 18+Группа.
Как Создать Ссылку Для Приглашения В Группу WhatsApp?
Следуйте Инструкциям, Чтобы Создать Ссылку Для Приглашения В Группу WhatsApp.
Шаг 4.Скопируйте Ссылку, Поделитесь Ссылкой На Группу На Нашем Сайте Группы И Кнопка ДОБАВИТЬ ГРУППУ
Как Добавить Участников В Группу WhatsApp?
Чтобы Добавить Кого-Либо, Вы Можете Просто Поделиться Ссылкой Для Приглашения В Группу WhatsApp Или Добавить Их Вручную Самостоятельно.
Самый Лучший Вариант-Поделиться Ссылкой На Приглашение В Группу, Чтобы Вам Не Нужно Было Тратить Время На Участника И Вам Не Было Скучно. Ниже Мы Объясним, Как Вы Можете Добавить Любого Участника В Группу С Помощью Ссылок На Группы WhatsApp, Поэтому Внимательно Прочитайте Приведенные Ниже Шаги На Случай, Если Вы Не Знаете, Как Это Сделать.
Как Удалить/Отозвать Ссылку На Приглашение В Группу WhatsApp?
Следуйте Инструкциям, Чтобы Удалить/Отозвать Ссылку На Приглашение В Группу WhatsApp.
Как Добавить/Отправить Ссылку Группы WhatsApp На Этот Веб-Сайт?
Многие Другие Веб-Сайты, Доступные В Интернете, Связанные С Группами WhatsApp, Создаются Администратором Этих Веб-Сайтов, Но Здесь Вы Можете Добавить Любую Группу WhatsApp Самостоятельно Только С Чьего-Либо Разрешения. Мы Получаем Более 1 Тыс.+ Ежедневных Посетителей Сайта, И Если Ваша Группа Находится На Вершине Этого Сайта, То Группа Будет Заполнена В Течение 1 Часа. Поэтому, Чтобы Узнать, Как Добавить Участников В Группу, Выполните Следующие Действия И Отправьте Группу.
Ссылка на группу Whatsapp
Как Удалить Ссылку На Вашу Группу Whatsapp С Этого Веб-Сайта?
Как Только Вы Отправите Ссылку На Приглашение В Группу WhatsApp, Перейдите По Этой Ссылке GroupsBot.com Веб-Сайт, Который Вы Не Можете Удалить Самостоятельно. Мы Получаем Более 10000+ Новых Ссылок На Группы WhatsApp На Этом Веб — Сайте, И Очень Сложно Найти Ссылку На Вашу Группу. Поэтому Будет Лучше, Если Вы Просто Отмените Свою Группу WhatsApp, И Люди Больше Не Смогут Присоединиться К Вашей Группе С Этого Веб-Сайта.
Всякий Раз, Когда Они Пытаются Присоединиться По Вашей Старой Ссылке На Присоединение К Группе WhatsApp, Это Покажет Им, Что Ссылка Была Отозвана Администратором Группы. Я Надеюсь, Вы Понимаете.
Как Выйти Из Группы WhatsApp?
Выполните Эти Простые Шаги, Чтобы Выйти Из Группы WhatsApp.
Теперь Вы Вышли Из Группы.
Как Удалить Участников Группы WhatsApp?
После Добавления Вашей Группы На Этот Веб-Сайт Вы Начнете Получать Участников В Свою Группу. Найдутся Как Хорошие, Так И Плохие Люди, Которые Начнут Рассылать Спам В Группу, Прочитав Любые Правила Группы, Поэтому Вам Нужно Удалить Их Из Группы, Чтобы Вы Могли Предотвратить Рассылку Спама В Вашу Группу.
Поэтому, Чтобы Остановить Это, Вам Нужно Удалить Участника, Который Все Это Делает, И Если Вы Не Знаете, Как Удалить Участников Из Группы, Прочитайте Шаги, Которые Описаны Ниже, Чтобы Вы Могли Избавиться От Этих Спамеров.
Как Изменить Настройки Группы?
У Всех Нас Есть Та Головная Боль, Когда Некоторые Случайные Люди Приходят В Группу И Меняют Название Группы Без Вашего Разрешения.
WhatsApp Недавно Определил Это И Представил Новое Решение, В Котором Вы Можете Запретить Участникам Вашей Группы Изменять Информацию О Группе. Поэтому Ниже Я Объясню, Как Включить Эти Настройки.
Все Эти Группы Являются Группой WhatsApp. В Зависимости От Администраторов, Аудитории И Ее Лояльности Название И Ниша Группы Могут Быть Изменены В Любое Время. Так Что Вполне Возможно, Что Если Вы Присоединитесь К Спортивной Группе, То В Конечном Итоге Все Будет Посвящено Фильмам. Кроме Того, Есть И Другая Возможность; Некоторые Владельцы Групп Либо Удаляют Группу, Либо Удаляют Url-Адрес; В Этом Случае Вы Не Можете Найти Эту Группу.
Add Your Group Now
АРТИСТ A.K.PRODUCTION группа ТОЧКА G все тексты песен, переводы, официальные видео
Последние
- Djavan — Infinitude
- d’AIROT — Kuolleen virsi — 10. En ole raatona
- OBLADAUN x КИЗЯКУ — Вибратор Гучи
- Лисицын — И только небо, небо, небо, небо моё
- петербургская интеллигенция — моя самая страшная болезнь — это ты.
- Главная
- АБВ
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ж
- З
- И
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Э
- Ю
- Я
- A
- B
- C
- D
- E
- F
- G
- H
- I
- J
- K
- L
- M
- N
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Y
- Z
- #
- Тексты песен
- А
- АРТИСТ A.
K.PRODUCTION группа ТОЧКА G
K.PRODUCTION группа ТОЧКА G- ЦВЕТНАЯ ЛЮБОВЬ
Популярные
- Абир Касенов — Вера в любовь
- Алмаз Ахметшин — Эссэлэмэгэлэйкум
- Атака титанов — 2 сезон 1 опенинг
- Анон — Молитва защиты от 3D
- Анимация Туниса — Мария Луна
- Александр Груздь — Напас лавандос
- Алихан Амхадов — Быть может ты услышишь меня
- Анна Кольцова — Сети
- Алия Карачурина — Синнэн башка бэхет бэхет тугел
- Арсен Алиев — И в любви бывает блеф
Случайные
- Вези 09 — Не давай ему руки
- Песни по гитару — Сын прокурора
- Deva Premal — Moola Mantra
- Anix — She Lives In The Dark
- Варвара Васильевна Панина Москва, 1905 г. —
Вчера я видел Вас во сне
.jpg)
—
Вчера я видел Вас во снеСчетчики
On I Ona — Точка G перевод песни на русский текст песни
Посмотреть все тексты песен On I Ona
«Точка G»
Зупинився час майже на хвилину
Твій шалений погляд руйнує стіни
Стіни позабутого почуття
Стіни мого серця
Забираєш ніч — забирай і день
Серце рве на сотні нових пісень
Погляди і знаки мої лови
Забирай, люби
Люби, скільки є сил
Люби, не відпусти
Тримай мене, в душі
Моя точка G
Запахами кави аеропорт
Я лечу ти кажеш сумую знов
Напишу на серці твоє ім‘я
Знаю, твоя
Навіть кілометри не змінять нас
Так цілуєш, наче в останній раз
Тихо, щоб один ти лише почув
Шепочу люблю
Понравился текст песни?
Оставьте комментарий ниже
Исправить текст
Рейтинг текста:
Оцените текст:
«Точка G»
Остановилось время почти на минуту
Твой безумный взгляд разрушает стены
Стены позабытого чувства
Стены моего сердца
Забираешь ночь — забирай и день
Сердце разрывает на сотни новых песен
Лови взгляды и знаки мои
Забирай и люби
Люби, сколько есть сил
Люби, не отпускай
Держи меня, в душе
Моя точка G
Запах кофе в аэропорту
Я лечу, а ты говоришь, что скучаешь
Я напишу на сердце твое имя
Твое имя
Даже километры не изменят нас
Целуешь, как в последний раз
Тихо, чтобы только ты услышал
Шепчу, что люблю
Понравился перевод песни?
Оставьте комментарий ниже
Исправить перевод
Рейтинг перевода:
Оцените перевод:
On I Ona представили свой летний жаркий релиз — сингл «Точка G».
Ребятам удалось передать настроение, знакомое каждому. Сингл пробуждает приятные теплые переживания и воспоминания, легкая грусть по опьяняющим минутам, дням и ночам, проведенных с любимым человеком.
- Text-pesni.com
- O
- On I Ona
- Точка G
Популярные тексты и переводы песен исполнителя On I Ona:
Точка G
On I Ona
Не Касаясь
On I Ona
Популярные тексты и переводы песен:
ЛП (ft.
Milana Star)
Милана Хаметова
Твоя нежная походка (Той зимой недалекой)
Тимур Муцураев
Скажи мне/Asa du
JANAGA
А река течёт (из к/ф «Родные»)
Любэ
Голова (ft.
Galust)
Канги
Черная Любовь (ft. MONA)
ELMAN
Малиновая лада (Пусть луна нам светит ярко)
GAYAZOV$ BROTHER$
Калифорния (Мари Гу)
Mary Gu
Нити
Loc-Dog
LAMBADA (Ламбада cover)
Lika Kosta
Лучшие тексты и переводы песен:
Сияй (Рамиль)
Ramil’
Дико тусим (ft.
Николай Басков)
Даня Милохин
Если тебе будет грустно (ft. NILETTO, Рауф и Фаик, Нилетто)
Rauf & Faik
Юность (Добро, Звук поставим на всю соседи не спят)
Dabro
Лютики (Я смотрю наши старые мультики)
Просто Лера
Снова я напиваюсь (Слава Марлов)
Slava Marlow
Fendi (Рахим Фенди худи Гуччи Прада Луи на мне)
Rakhim
Поболело и прошло (Да подальше все пошло)
HENSY
неболей (ft.
Zivert, Зиверт, не болей, С неба лей)
Баста
Танцевать вот так (Из тик тока Дрим Тима)
Ваша Маруся
Похожие тексты и переводы песен:
Точка G
On I Ona
Точка, точка, запятая
Детские песни
Точка
Эллаи
Точка
Клава Кока
Точка
Bolshevseh
Как работает экосистема Netpeak Group — интервью каналу «Точка G»
Топы компаний Netpeak Group рассказали Олегу Артишуку из «Точки G» о штате, прибыли, внутренней экономике и работе группы как экосистемы для ведения бизнеса.
Также — чем занимается каждая из компаний.
В беседе участвовали основатель группы Артем Бородатюк, CEO агентства Netpeak Дмитрий Пискарев, сооснователь агентства Netpeak Андрей Чумаченко, CEO Netpeak Software Алекс Вайс, CEO Tonti Laguna Алексей Борщ, CEO Ringostat Александр Рубан, CEO Academy Ocean Владимир Полоник, CEO Tonti Laguna Mobile Дмитрий Лола, CEO Saldo Apps Михаил Попчук, управляющий партнер Choice31 Евгения Глизер, CFO Netpeak Group Надежда Вильдяева.
Ниже — тезисы беседы и конкурс от Артема Бородатюка.
Государство в государстве
Netpeak Group устроена по принципу экосистемы, в которой развиваются существующие бизнес-проекты, вырастают новые. В результате все компании группы усиливают друг друга.
У группы есть культурная среда — мероприятия, стратегические сессии, чаты.
Сотрудники группируются в чаты, где могут реально помогать друг другу, и не только по работе. Например, в чатах «Blablacar Forces», «Parents Chat», «Куплю-продам, возьму-отдам», «Financial and Investments Forces». Конечно, для комьюнити важно неформальное общение, поэтому существуют чаты по интересам о путешествиях, киберспорте, футболе.
Специалисты компаний, от джунов до CEO, проводят встречи, где делятся своими профессиональными проблемами и вместе ищут способы их решения. Это саморегулируемые сессии, на которых руководителям, а для CEO — основателю группы — практически нечего делать.
Важная часть экосистемы — операционная платформа. Она состоит из общего для всех компаний бэкофиса группы, мануалов, систем стимулирования, карт знаний, документов Google с инструкциями для решения любых рутинных вопросов. Во внешнем мире людям приходится решать множество задач, описанных и шаблонизирвоанных в наших гайдах, вместо развития бизнеса.
В бэкофис группы входят юристы, финансисты, бухгалтеры, системные администраторы, специалисты ERP-системы, эйчары, онбординг-специалисты, ивент-специалисты, обслуживающий персонал офисов.
Всего 13 отделов и 27 человек.
С учетом целей и амбиций компании, движение в сторону экосистемы — необходимость. Чтобы изменить экономику страны, важно развивать разные направления бизнеса. На данный момент в группе 12 компаний, более 5000 крупных клиентов. Цель — объединить в нашей экосистеме 50 компаний.
Модель развития группы — США, где 50 штатов в определенных вопросах независимы, но могут действовать вместе.
Как устроена внутренняя экономика
В компании давно ушли от того, что одна компания группы предоставляет другой услуги или сервисы бесплатно. Простой пример — бэкофис, за его услуги платят все компании Netpeak Group. При возникновении конфликтов интересов между компаниями срабатывает система лимитов с учетом доли дохода компании. Например, компания с большим доходом может заказать у эйчаров работу по 10 приоритетным вакансиям, а компания с небольшим доходом — по двум-трем.
То же касается мероприятий. Если компания группы хочет разместить на конференции по интернет-маркетингу 8P стенд, то платит организаторам, Octopus Events, как и любой другой внешний заказчик.
Если Ringostat захочет пригласить своих менеджеров или клиентов на закрытый ивент агентства Netpeak Friends Day, то оплатит стоимость входных билетов.
Благодаря таким экономическим отношениям все в выгоде: организаторы получают возможность покрыть расходы на конференцию, а владельцы стендов тщательнее готовятся к событию, чтобы окупить расходы на маркетинг.
Профилактика выгорания
Сейчас в группе 700+ сотрудников, только за прошлый год в холдинг вошли 250 новых специалистов. В ближайших планах покупка аутсорс-компании, креативного агентства, еще одной перформанс-студии.
В первую очередь это шаг навстречу клиентам: в месяц группа получает 600+ заявок и далеко не все из них сейчас может взять в работу. Это также и забота о сотрудниках. В агентстве, в продуктовых сервисах очень высокий темп работы — сотрудники перегорают, даже если компания заботится о том, чтобы этого не случилось. Если мы не хотим расставаться со специалистами, то предлагаем перейти в одну из компаний с более легкими задачами.
К примеру, в аутсорс-компании разработчикам гораздо легче, чем в SaaS-сервисе.
Бывает, что приходится отпускать человека, так как ему не хватает опыта, но компания держит его в фокусе внимания, зовет на конференции и ивенты. Когда специалист вырастает, его приглашают обратно, но уже на более высокую позицию.
Подписчики NJ всегда получают больше
Создание бизнеса по правилам
Сейчас в планах компании строить новые бизнесы без спешки, по правилам, и первый опыт — онлайн-университет современных профессий Choice31. У топ-менеджмента есть понимание, что на выход бизнеса к точке безубыточности уходит от 1,5 до 2,5 лет и от $200 000 до $1 000 000. Благодаря правильной подготовке перед запуском проекта команда собирается уменьшить и сроки, и затраты.
В случае с онлайн-университетом несколько месяцев ушло только на исследование рынка — знакомство со всеми ключевыми игроками сферы онлайн-образования и изучение их продуктов. Было важно понять, как и чем может выделиться Choice31.
После этого не спеша проработали концепт, бизнес-план, набрали команду, построили процессы. При этом специалисты компании не занимались тем, что не умеют профессионально — например, брендинг заказали у креативного агентства.
Только затем приступили к регистрации юрлица и покупке домена. Во многих случаях в Украине это делают в первую очередь, а все предшествующие этапы вообще пропускают.
Новый нейминг
Сегодня Netpeak узнают, о чем говорит и высокая частотность в поиске, но это не так хорошо, как может показаться на первый взгляд. Даже партнеры, с которыми компания работает больше 12 лет, не могут назвать все проекты группы.
Популярность запроса Netpeak в Google Trends
Когда иностранцы пишут: «I use Netpeak», — часто имеют в виду только Netpeak Spider или Netpeak Checker. Да и не все читатели Netpeak Journal знают, что за журналом стоит агентство.
Основатель группы Артем Бородатюк принял решение об изменении названия группы компаний.
В беседе с «Точкой G» Артем предложил два конкурса.
- Угадайте, как Артем Бородатюк решил назвать группу компаний. Победитель получит скидку на любой сервис группы или бесплатную консультацию в агентстве.
- Попробуйте предложить свой вариант названия группы, который будет интереснее варианта Артема Бородатюка. Если мы возьмем ваш вариант, вы получите iPhone последней на момент оглашения победителя модели.
Свои варианты оставляйте под видео на канале «Точка G».
Читайте больше о группе компаний:
- Что такое Netpeak Group? Развернутый ответ;
- Big Money: как Netpeak Group связана с Сингапуром;
- Миссия компании и как ее выполнить — кейс Netpeak;
- Netpeak купит креативное агентство.
Группа Точка G (Россия / Москва) заказать на свадьбу и корпоратив — цена — контакты — букинг
- Главная
- Артисты
- Точка G
Группа
Контакты 0
Стоимость 0
Заказать 0
Отзывы
Точка G (/) – группа.
Если Вы желаете заказать Точка G на праздник, в этом Вам однозначно поможет ивент-сервис TenderSky.com.
Чтобы заказать Точка G на корпоратив, свадьбу или день рождения, необходимо всего лишь оформить заявку на артиста в виде тендера, и уже в ближайшее время появится возможность получать предложения от профессиональных ивент-агентств и организаторов мероприятий в Вашем городе.
Заказать артиста Точка G, а также других артистов через удобный и функциональный ивент-сервис TenderSky.com можно прямо здесь и сейчас!
Вы также можете быстро и просто провести тендер на другого артиста в жанре группа и найти наиболее выгодное предложение по стоимости и качеству услуг!
Или найти агентство по организации мероприятий, которое качественно выполнит Ваш заказ.
А если Вы пожелаете узнать стоимость Точка G, просто нажмите для этого кнопку
СТОИМОСТЬ. При необходимости узнать контакты Точка G, чтобы напрямую связаться с
менеджментом артиста и заказать его, кликните кнопку КОНТАКТЫ.
Стоимость 0
Контакты
Если же Вы решите заказать Точка G на корпоратив, свадьбу, день рождения, презентацию, вечеринку, юбилей, новый год и другое мероприятие, Ваш праздник с Точка G будет ярким и незабываемым!
Пригласить Точка G на праздник, корпоратив или свадьбу, узнать цену и стоимость Точка G или контакты Точка G, а также сайт Точка G, booking Точка G, выполнить заказ Точка G, тендер на Точка G, провести тендер на Точка G – все это можно сделать при помощи профессионального ивент-сервиса TenderSky, который специально был создан в целях экономии времени и расходов при организации событий!
Каталог подрядчиков
Быстрый подбор площадки
Каталог артистов
Смотрите также:
Грузинский танцевальный коллектив Lelo_dance_ (Киев / Украин
Ведущая Таиса Паустовская (Киев / Украина)
Театр огня Phantom (Киев / Украина)
Проект ПЕЧЕНЬЕ — ведущий и DJ (Днепр/ Украина)
Музыкальный дуэт Le Raffinement (Днепр / Украина)
Певица SOE (Киев / Украина)
Иллюзионист Дмитрий Ставицкий (Киев / Украина)
Певица Анастасия Макарова (Киев / Украина)
Кавер группа BlackBerry Cover Band (Днепр / Украина)
Шоу балет LA ROUGE (Киев / Украина)
Ведущий Евгений Тищенко (Киев / Украина)
Певица AMINA (Харьков / Украина)
Барабанщик MARSHAL (Киев / Украина)
Ведущий Игорь Москалик (Киев / Украина)
Кавер-группа WOW! BAND (Киев / Украина)
DJ STATEWAY (Киев / Украина)
DJ Artem Kadeev (Киев / Украина)
DJ IGOR SKLIAR (Киев / Украина)
Саксофонист Антон Бендриков (Киев / Украина)
Ведущий Сергей Тремполец (Днепр / Украина)
Ведущий Константин Подтяжкин (Днепр / Украина)
Ведущий Денис Теодорович (Днепр / Украина)
Ведущий Виктор Чистяков (Днепр / Украина)
Ведущий Роман Храменков (Днепр / Украина)
Ведущий Кирилл Жаботинский (Днепр / Украина)
Ведущий Илья Луценко (Днепр / Украина)
Ведущий Александр Куровский (Черновцы / Украина)
Ведущий Денис Чук (Черновцы / Украина)
Ведущий Александр Свирь (Харьков / Украина)
Ведущий Стас Станиславский (Харьков / Украина)
Как доехать до Точка G / G-Spot Museum в Арбате на автобусе, метро или поезде?
Построить маршрут сейчас
Маршруты до Точка G / G-Spot Museum в Арбате на общественном транспорте
Эти транспортные маршруты проходят рядом с Точка G / G-Spot Museum
Как доехать до Точка G / G-Spot Museum на автобусе?
Нажмите на маршрут автобуса, чтобы увидеть пошаговую инструкцию с картами, временем прибытия и обновленным расписанием.
От точки Набережная Новикова-Прибоя, Хорошёво-Мнёвники
75 минОт точки Остановка «Метро Кунцевская», Фили-Давыдково
70 минОт точки Живописная улица, Хорошёво-Мнёвники
62 минОт точки Матвеевка, Очаково-Матвеевское
75 минОт точки Металлоинвест, Крылатское
91 минОт точки Колбасофф, Щукино
87 минОт точки M&G, Крылатское
91 минОт точки Intel Corporation, Крылатское
60 минОт точки Парковка, Раменки
54 минОт точки Платформа «Покровское-Стрешнево», Щукино
83 мин
Как доехать до Точка G / G-Spot Museum на поезде?
Нажмите на маршрут поезда, чтобы увидеть пошаговую инструкцию с картами, временем прибытия и обновленным расписанием.
От точки Остановка «Метро Кунцевская», Фили-Давыдково
74 минОт точки Матвеевка, Очаково-Матвеевское
46 минОт точки Колбасофф, Щукино
114 минОт точки Платформа «Покровское-Стрешнево», Щукино
112 мин
Как доехать до Точка G / G-Spot Museum на метро?
Нажмите на маршрут метро, чтобы увидеть пошаговую инструкцию с картами, временем прибытия и обновленным расписанием.
От точки Набережная Новикова-Прибоя, Хорошёво-Мнёвники
90 минОт точки Остановка «Метро Кунцевская», Фили-Давыдково
29 минОт точки Живописная улица, Хорошёво-Мнёвники
73 минОт точки Матвеевка, Очаково-Матвеевское
68 минОт точки Металлоинвест, Крылатское
47 минОт точки Колбасофф, Щукино
41 минОт точки M&G, Крылатское
48 минОт точки Intel Corporation, Крылатское
66 минОт точки Парковка, Раменки
39 минОт точки Платформа «Покровское-Стрешнево», Щукино
53 мин
Остановки Автобус рядом с Точка G / G-Spot Museum в Арбат
Остановки Метро рядом с Точка G / G-Spot Museum в Арбат
Автобус линии до Точка G / G-Spot Museum в Арбат
Вопросы и Ответы
Какие остановки находятся рядом с Точка G / G-Spot Museum?
Ближайшие остановки к Точка G / G-Spot Museum :
- К/Т «Октябрь» находится в 231 метров, 4 минут пешком.
- Арбатские Ворота находится в 783 метров, 11 минут пешком.
- Арбатская (Arbatskaya) находится в 829 метров, 11 минут пешком.
- Смоленская (Smolenskaya) находится в 840 метров, 12 минут пешком.
- Дом Шаляпина находится в 962 метров, 13 минут пешком.
- Ножовый Пер. находится в 979 метров, 13 минут пешком.
- Кропоткинская (Kropotkinskaya) находится в 1206 метров, 16 минут пешком.
- К/Т «Октябрь» находится в 231 метров, 4 минут пешком.
Какие маршруты автобуса останавливаются около адреса: Точка G / G-Spot Museum
Эти маршруты автобуса останавливаются около адреса: Точка G / G-Spot Museum: 39, А, М2, М27.
Подробная информацияКакие маршруты поезда останавливаются около адреса: Точка G / G-Spot Museum
Эти маршруты поезда останавливаются около адреса: Точка G / G-Spot Museum: БЕЛОРУССКОЕ НАПРАВЛЕНИЕ, КИЕВСКОЕ НАПРАВЛЕНИЕ, КУРСКОЕ НАПРАВЛЕНИЕ.
Подробная информацияКакие маршруты метро останавливаются около адреса: Точка G / G-Spot Museum
Эти маршруты метро останавливаются около адреса: Точка G / G-Spot Museum: 1, 3, 4, 7.
Подробная информацияНа каком расстоянии находится станция метро от Точка G / G-Spot Museum в Арбате?
Ближайшая станция метро около Точка G / G-Spot Museum в Арбате находится в 11 мин ходьбы.
Подробная информацияКакая ближайшая станция метро к Точка G / G-Spot Museum в Арбате?
станция Арбатская (Arbatskaya) находится ближе всего к Точка G / G-Spot Museum в Арбате.
Подробная информацияНа каком расстоянии находится остановка автобуса от Точка G / G-Spot Museum в Арбате?
Ближайшая остановка автобуса около Точка G / G-Spot Museum в Арбате находится в 4 мин ходьбы.
Подробная информацияКакая ближайшая остановка автобуса к Точка G / G-Spot Museum в Арбате?
остановка К/Т «Октябрь» находится ближе всего к Точка G / G-Spot Museum в Арбате.
Подробная информация
Ji Lab Moffitt Cancer Center
Ji Lab принимает новых аспирантов
Профессор Джи принимает новых аспирантов.
Лаборатория расположена в Онкологическом центре и научно-исследовательском институте Х. Ли Моффита. Аспиранты лаборатории Цзи рассчитывают получить подготовку по рациональному дизайну лекарств, синтетической органической химии, медицинской химии, химической биологии, а также молекулярной и клеточной биологии. Пожалуйста, подайте заявку здесь
Ji Lab ищет новых стипендиатов постдока
ПОСЛЕДОКТОРСКАЯ ДОЛЖНОСТЬ доступна для разработки и синтеза селективных низкомолекулярных ингибиторов белок-белковых взаимодействий. Успешные кандидаты должны иметь докторскую степень в области медицинской химии или синтетической органической химии. Сильный фон и опыт в области медицинской химии и/или органического синтеза необходимы. Желателен опыт работы в соответствующих областях, включая медицинскую химию и/или синтез натуральных продуктов. Отправьте резюме и заявление об опыте исследований по электронной почте доктору Хайтао (Марку) Джи ([email protected]). Доктор Цзи и исследовательская группа работают в отделе разработки лекарств.
При необходимости будут запрошены рекомендательные письма. Онкологический центр и научно-исследовательский институт Моффитта является комплексным онкологическим центром, назначенным NCI.
Лаборатория Ji Lab ищет новых стипендиатов постдокторантуры
ДОЛЖНОСТЬ ПОСТДОКАТОРА доступна для изучения биохимии рака и химической биологии. Мы ищем полных энтузиазма, очень целеустремленных докторов наук. и / или стипендиаты доктора медицины с сильными лабораторными навыками в области биохимии и структурной биологии. Проект включает определение и характеристику высокоселективных низкомолекулярных ингибиторов важнейших сигнальных путей, связанных с онкогенезом. Наша конечная цель — предоставить новые таргетные методы лечения рака. Отправьте резюме и заявление об опыте исследований по электронной почте доктору Хайтао (Марку) Джи ([email protected]). При необходимости будут запрошены рекомендательные письма. Онкологический центр и научно-исследовательский институт Моффитта является комплексным онкологическим центром, назначенным NCI.
Статья Женя (аспиранта) по анализу сложных структур PPI с
α — спиральной паттерном горячей точки i , i + 3 и i + 7 только что принята J. Med. ChemВан, Чжэнь; Джи, Хайтао. Ориентация на конвергенцию боковых цепей гидрофобных α -спиральных горячих точек для разработки низкомолекулярных миметиков: основные свойства связывания для i , i + 3 и i + 7. J. Med. хим. , 2019 , КАК МОЖНО СКОРЕЕ.
Совместное исследование с лабораторией доктора Цая в Университете Южной Флориды привело к одной исследовательской статье, опубликованной PNAS
Санг, Пэн; Чжан, Мин; Ши, Ян; Ли, Чунпу; Абдулкадир, Сами; Ли, Ци; Ji,* Haitao;* Cai, Jianfeng.* Ингибирование взаимодействия белок-белок β- катенин/В-клеточная лимфома 9 с использованием ингибиторов α -спирали, имитирующих сульфоно- γ -AAпептид. Проц. Натл акад. науч. США , 2019 , 116 (22), 10757–10762.
Статья Женя (постдок) об оптимизации пептидомиметиков
β- ингибиторов катенина/Tcf была опубликована J. Med. хим.Ван, Жень; Чжан, Мин; Ван, Джин; Джи, Хайтао. Оптимизация пептидомиметиков в качестве селективных ингибиторов белок-белкового взаимодействия β- катенина / Т-клеточного фактора. J. Med. хим. 2019 , 62 (7), 3617–3635.
Статья Сяовея о катализируемом рутением (II) аллилировании C–H алкена была опубликована J. Org. хим.
Ву, Сяовэй; Джи, Хайтао. Катализируемое рутением СН-аллилирование алкенов аллиловыми спиртами посредством активации связи СН в водном растворе. Дж. Орг. хим. 2018 , 83 (19), 12094–12102.
Статья Сяовэя о катализируемом родием (III) C-H аллилировании индолов была опубликована Org. биомол. хим.
Ву, Сяовэй; Ji, Haitao. Катализируемое родием (III) C-H аллилирование индолов аллиловыми спиртами посредством отщепления β -гидроксида.
Орг. биомол. хим. 2018 , 16 (31), 5691-5698.
Статья Сяовэя о катализируемой родием циклизации [4 + 1] для синтеза гетероциклов, содержащих четвертичный углерод, была опубликована J. Org. хим.
Ву, Сяовэй, Цзи, Хайтао. Катализируемая родием циклизация [4 + 1] посредством активации CH для синтеза дивергентных гетероциклов, содержащих четвертичный углерод. Дж. Орг. хим. 2018 , 83 (8), 4650–4656.
Оптимизация ингибиторов бета-катенина/BCL9 была опубликована J. Med. хим.
Чжан, Мин; Ван, Чжэнь; Чжан, Юнцян; Го, Вэньсин; Джи, Хайтао. Оптимизация низкомолекулярных ингибиторов на основе структуры для белок-белкового взаимодействия β -катенин/В-клеточная лимфома 9. J. Med. хим. 2018 , 61 (7), 2989–3007.
Статья Xiaowei о катализируемом рутением (II) C–H аллилировании индолов была опубликована Org. лат.
Ву, Сяовэй, Цзи, Хайтао. Катализируемое рутением (II) регио- и стереоселективное С-Н аллилирование индолов аллиловыми спиртами. Орг. лат. 2018 , 20 (8), 2224–2227.
Лицензия на две серии ингибиторов бета-катенина/BCL9 Ji Lab
Две серии ингибиторов бета-катенина/BCL9, изобретенных лабораторией Ji, были лицензированы для VENN Therapeutics. Новости
Kevin’s J. Med. хим. бумага опубликована. Эта статья отмечена наградой «Выбор редакции ACS»!
Тойшер, Кевин Б.; Чжан, Мин; Джи, Хайтао. Универсальный метод определения клеточной биодоступности низкомолекулярных ингибиторов. J. Med. хим. 2017 , 60 (1), 157–169.
Эта статья также рекомендована преподавателями F1000. Щелкните значок ниже, чтобы прочитать рекомендацию факультета F1000.
Ji Group присоединилась к Онкологическому центру Моффитта
Ji Lab переехала в Онкологический центр и научно-исследовательский институт Х.
Ли Моффитта во Флориде 1 августа 2016 года. Лаборатория расположена на четвертом этаже Moffitt Research. Центр (MRC), а номер комнаты MRC4029B. Ji Lab разработает новые инструменты/методы для рациональной разработки ингибиторов белок-белкового взаимодействия (ИПВ) и применения недавно разработанных инструментов/методов для обнаружения сильнодействующих и селективных ингибиторов ИПП.
Доктор Цзи получил грант Сьюзен Г. Комен в области исследования катализаторов карьеры!
Этот трехлетний исследовательский грант позволяет лаборатории Ji разработать селективные низкомолекулярные ингибиторы взаимодействия белок-белок бета-катенин/Tcf. Грант начинает действовать с 1 сентября 2016 г.
Ji Group получила первый патент на свое изобретение
Замещенные аналоги 1H-индазол-1-ола в качестве ингибиторов белок-белковых взаимодействий бета-катенин/Tcf. США 9 284 299 B2.
Опубликована статья Jack’s ACS Medicinal Chemistry Letters Paper
Wisniewski, John A.
; Инь, Джинья; Тойшер, Кевин Б.; Чжан, Мин; Джи, Хайтао. Основанный на структуре дизайн 1,4-дибензоилпиперазинов в качестве ингибиторов белок-белкового взаимодействия β-катенин/В-клеточная лимфома 9. АКС Мед. хим. лат. 2016 , 7 (5), 508–513.
Опубликована химико-научная статья Юнцяна
Чжан, Юнцян; Тойшер, Кевин Б.; Джи, Хайтао. Прямое α-гетероарилирование амидов (α до азота) и простых эфиров посредством фотоокислительно-восстановительной реакции, опосредованной бензальдегидом. Хим. науч. 2016 , 7 (3), 2111–2118.
Опубликована статья Logan’s JACS
Hoggard, Logan R.; Чжан, Юнцян; Чжан, Мин; Паника, Ваня; Вишневски, Джон А .; Джи, Хайтао. Рациональный дизайн селективных низкомолекулярных ингибиторов β-катенина/В-клеточной лимфомы 9белок-белковые взаимодействия. Дж. Ам. хим. соц. 2015 , 137 (38), 12249–12260.
Leon’s J. Med. хим. Опубликованная статья
Кэтроу, Дж.
Леон; Чжан, Юнцян; Чжан, Мин; Джи, Хайтао. Открытие селективных низкомолекулярных ингибиторов белок-белкового взаимодействия β-катенин/Т-клеточный фактор посредством оптимизации ацилгидразоновой части. J. Med. хим. 2015 , 58 (11), 4678–4692.
Опубликован протокол для переключения фрагментов
Тойшер, Кевин Б.; Джи, Хайтао. Protocol for Fragment Hopping, in Methods in Molecular Biology, 2015 , том 1289, стр. 57–73
Анализ Peper для ингибиторов катениновой/В-клеточной лимфомы 9 Опубликовано
Zhang, Min; Вишневски, Джон А .; Джи, Хайтао. Анализ селективности AlphaScreen для ингибиторов β-катенина/В-клеточной лимфомы 9. Анал. Биохим. 2015 , 469, 43–53.
Опубликована первая обзорная статья
Вэньсин, Го; Джон А. Вишневски; Джи Хайтао. Дизайн низкомолекулярных ингибиторов межбелковых взаимодействий на основе горячих точек. Биоорг. Мед. хим. Lett.
, 2014 , 24 (11), 2546–2554.
Презентации исследований бакалавриата
Четыре студента бакалавриата (Сами Крауч, Дэнни Пауэлл, Джессика Боунс и Нина Экштейн) представили свои работы академическим кругам.
Нажмите, чтобы увидеть фотографии и прочитать более подробную информацию
Грант DOD CDMRP на исследование рака молочной железы
Доктор Цзи получил награду Министерства обороны США (DOD) за прорыв программы медицинских исследований под руководством Конгресса (CDMRP). Этот трехлетний грант начинается летом 2014 года.
Опубликована четвертая статья
Хуанг, Чжэн; Чжан, Мин; Бертон, Шон Д.; Кацахян, Левон Н.; и Джи, Хайтао. Ориентация на сайт связывания Tcf4 G13ANDE17 для избирательного нарушения межбелковых взаимодействий β-катенина/фактора Т-клеток, ACS Chem. биол., 2014 , 9 (1), 193–201.
Highlight: Статья, рекомендованная факультетом F1000.0021 АКС Хим. Biol.,
2013 , 8 (3), 524–529, был рекомендован факультетом F1000.
Щелкните значок ниже, чтобы прочитать рекомендацию.Опубликована третья статья
Zhang, Min; Кэтроу, Дж. Леон и Джи Хайтао; Анализы селективности с высокой пропускной способностью для низкомолекулярных ингибиторов белок-белковых взаимодействий β-катенина/Т-клеточного фактора. АКС Мед. хим. Lett., 2013 , 4 (2), 306–311.
Второй опубликованный документ
Ю, Бинсюнь; Хуан, Чжэн; Чжан, Мин; Диллард, Даррен Р. и Джи, Хайтао; Рациональный дизайн низкомолекулярных ингибиторов белок-белковых взаимодействий β-катенина/Т-клеточного фактора путем биоизостерной замены. АКС Хим. биол., 2013 , 8 (3), 524–529.
День науки
Доктор Цзи провел презентацию Компьютерный дизайн лекарств в День науки Университета Юты. Щелкните для просмотра изображений.
Награда для молодых исследователей
15.05.2012: Доктор Цзи получил награду Фонда исследований легочного фиброза для лечения PF-Молодые исследователи.
Опубликована первая статья
Минь Чжан, Чжэн Хуан, Бинсюнь Юй, Хайтао Цзи. Новые гомогенные высокопроизводительные анализы ингибиторов межбелкового взаимодействия бета-катенин/Tcf. Анал. Biochem., 2012 , 424, 57–63.
События
2014 Июнь Групповая поездка в Моав. Смотрите больше фото.
2013 авг. Барбекю в конце лета в каньоне Милкрик! Больше фотографий
2012 Июнь Групповой пикник, приветствующий новых участников, проводящих летние исследования. См. фотографии
2012 Апрель Поскольку Тони и Энн возвращаются в Германию, Мишель скоро заканчивает учебу. Марк устроил вечеринку с барбекю. Еще фото
Регулирование функциональных групп на графеновых квантовых точках направляет избирательное преобразование CO2 в Ch5 использовать и хранить возобновляемую энергию
1,2,3 . Однако этой технологии в настоящее время препятствует отсутствие активных катализаторов для селективного превращения CO 2 в специфический энергоемкий углеводородный продукт.
Большинство переходных металлов предпочитают конкурирующую реакцию выделения водорода (HER). Напротив, такие как Au, Ag, Sn и Bi, другие могут реализовывать только CO 2 в CO или HCOO − преобразование по двухэлектронному пути восстановления 4,5,6,7 . На сегодняшний день среди огромного количества экранированных металлических катализаторов только катализаторы на основе Cu могут катализировать электровосстановление CO 2 до различных углеводородов C 1 –C 2 (таких как CH 4 и C 2 ). H 4 ) и оксигенаты C 2+ (такие как C 2 H 5 OH и CH 3 COOH). По-прежнему требуются значительные усилия для настройки производных Cu или разработки альтернативных катализаторов для повышения селективности и производительности одного продукта высокого порядка. Наноструктурированные углеродные материалы разрабатывались как категория безметалловых электрокатализаторов из-за их низкой стоимости, большой удельной поверхности и перестраиваемой электронной структуры 8,9 .
В отличие от металлических электрокатализаторов, исходные углеродные материалы химически инертны для адсорбции реагентов/промежуточных продуктов, поэтому необходимо вводить активные центры в углеродную матрицу. Легирование гетероатомами (например, серой, азотом, бором, фосфором и т. д.) является общей стратегией создания активных центров путем увеличения или уменьшения плотности заряда на гетероатомах или соседних с ними атомах углерода 9.0312 10,11,12,13,14,15 . Используя в качестве матрицы различные углеродные наноструктуры, такие как углеродные нанотрубки, углеродные нановолокна, графен и 3D-графеновая пена, введение гетероатомных примесей повышает восстановительную активность CO 2 по отношению к CO и HCOO − , что конкурирует с металлом. конкуренты наночастиц Ag, Au, Bi или Sn 8,16,17,18 . Однако на этих легированных гетероатомами углеродных материалах практически не образуются продукты высокого порядка за пределами пути двухэлектронного переноса 8,19,20,21 .
Хотя точный механизм реакции все еще находится в стадии изучения, многие первопринципные расчеты подразумевают, что примеси гетероатомов индуцируют сильную энергию связи *COOH, но более слабую адсорбцию *CO, чем СО-селективные металлические катализаторы 8,19,20 . Однако дальнейшее гидрирование *CO до углеводородов или оксигенатов требует более сильной адсорбции *CO, что требует наличия активного центра, отличного от такового на углеродных материалах выше 22,23 . Настройка либо аллотропной, либо топологической наноструктуры углерода была проиллюстрирована как успешная стратегия создания активных центров, которые могут уменьшить выбросы CO 9 .0310 2 в продукцию высокого порядка. Сообщалось, что алмаз, легированный N (NDD), избирательно восстанавливает CO 2 до CH 3 COO − , в то время как алмаз, легированный азотом и бором (NBDD), способствует образованию C 2 H 5 . ОХ 24,25 . Селективность в отношении NDD и NBDD объясняется синергетическим эффектом гетероатомных примесей и гибридного углерода sp 3 .
Также сообщалось, что цилиндрический мезопористый углерод, легированный азотом (c-NC), является селективным по отношению к CO 2 в C 2 H 5 Превращение OH, поскольку упорядоченная поверхность канала стабилизирует промежуточные продукты CO * и, следовательно, вызывает реакцию сочетания C–C 26 . Среди различных топологических наноструктур углерода графеновые квантовые точки (ГКТ) представляют собой нульмерные подложки нанометрового размера с повышенной плотностью краевых участков. Эти краевые участки подвергаются легированию гетероатомами и функционализации, что приводит к появлению отчетливой электронной структуры 27 . N-легированные GQD достигли высокой фарадеевской эффективности (FE) 57% по отношению к многоуглеродным продуктам и FE 15% по отношению к CH 4 при общей плотности тока -200 мА · см -2 , что является одним из первым, кто реализовал медно-аналоговые характеристики на безметалловом катализаторе 28 .
Селективное образование продуктов высокого порядка на NGQD в первую очередь связано с существенно увеличенным количеством краевых участков и повышенной плотностью примеси пиридинового азота на крае. Однако, чтобы стать практическим катализатором, GQD необходимо дополнительно повысить селективность и активность по отношению к одному продукту до уровня промышленной значимости. Функционализация поверхности является еще одной интригующей стратегией, помимо легирования, для настройки каталитической активности из-за ее способности модифицировать электронную структуру катализатора и иммобилизовать адсорбцию ключевых промежуточных соединений 29,30,31,32,33 .
Здесь мы сообщаем, что функционализированные GQD могут одновременно обеспечивать высокую селективность и активность в отношении CH 4 в результате электрохимического восстановления CO 2 . На основании обширного исследования GQD, модифицированных поверхностными функциональными группами с различными электронными свойствами, мы обнаружили, что электронодонорные группы (EDG) способствуют восстановлению CO 2 с образованием CH 4 , тогда как электроноакцепторные группы (EWG) подавлять СО 2 редукция.
На EDG (например, –OH и –NH 2 ), функционализированных GQD, CO 2 в первую очередь преобразуется в CH 4 с высоким КЭ 70,0% при –200 мА см –2 парциальная плотность тока CH 4 ( j Ч5 ). Напротив, EWG (например, –COOH и –SO 3 ) модифицированные GQD генерируют низкий FE восстановления CO 2 менее 20%. Повышенный выход CH 4 на EDG-функционализированных по сравнению с EWG-функционализированными GQD, возможно, происходит из-за поддержания более высокой плотности заряда соседнего активного центра C или N с помощью EGD и дополнительной иммобилизации ключевых промежуточных соединений посредством электронного взаимодействия EDG-промежуточное соединение. Эта работа дает представление о роли структурного окружения GQD в модулировании селективности и активности по отношению к CO 2 реакция электровосстановления.
Результаты
CO
2 Эффективность восстановления первичных, окисленных и восстановленных ГКТ Первичные ГКТ (п-ГКТ) были синтезированы с помощью типичного щелочно-опосредованного гидротермального метода молекулярного синтеза с использованием нитратного пирена в качестве предшественник на основе предыдущего отчета 34 .
П-ГКТ подвергали последующей обработке либо отжигом в потоке разбавленного воздуха, либо гидротермальным восстановлением в среде восстановительного газа с получением окисленных ГКТ (о-ГКТ) и восстановленных ГКТ (р-ГКТ) соответственно (см. раздел «Методы» для подробнее). Электрокаталитическая активность и селективность по отношению к CO 2 оценивали в специальной проточной ячейке, которая включает катодный газодиффузионный электрод (GDE), изготовленный из каталитического слоя на основе GQD. Как правило, p-GQD демонстрируют низкую селективность в отношении восстановления CO 2 , отдавая предпочтение конкурирующим HER (дополнительный рисунок 1a). Общий FE продуктов восстановления CO 2 низок, всего 37,0% при -0,97 В (по сравнению с RHE по всему тексту). CH 4 в качестве основного продукта имеет КЭ 28,1% при -0,97 В, при котором j Ch5 достигает −42,0 мА см −2 (рис. 1а и б). После окисления p-GQD в потоке разбавленного воздуха полученные o-GQD дополнительно подавляют восстановление CO 2 до общего FE 11,1% при -0,95 V (дополнительный рисунок 1b).
Для о-ГКТ максимальный КЭ CH 4 снижается до 7,9%, а j Ch5 снижается до −9,2 мА см −2 при −0,95 В. гидротермальное восстановление п-ГКТ показывает обратное изменение активности и селективности по отношению к СО 2 снижение по сравнению с о-ГКТ. r-GQD облегчают восстановление CO 2 , сопровождающееся анодным сдвигом перенапряжения по сравнению как с p-GQD, так и с o-GQD. r-GQD обеспечивают повышенный общий FE для снижения CO 2 до 79,5% при более анодном потенциале -0,84 В (дополнительные рисунки 1c и 2). FE конкретного CH 4 достигает 64,5% при -0,84 В и Дж Ch5 при -140,9 мА см -2 . По мере катодного изменения потенциала до -0,92 V, j Ch5 для р-ГКТ возрастает до −179,6 мА см −2 , что в 4,3 и 19,5 раза больше, чем у p-ГКТ и о-ГКТ соответственно при аналогичный потенциал.
a и b Фарадеевская эффективность ( a ) и парциальная плотность тока CH 4 ( j Ch5 ) ( b Ch5 ) ( b ) в зависимости от приложенных потенциалов D . c j Ch5 для r-GQD при альтернативной подаче сырья CO 2 и Ar. d Результаты масс-спектроскопии восстановления CO 2 на r-GQD при использовании меченого изотопами 13 CO 2 в качестве сырья. На вставках показаны сигналы m / z для изотопно-меченых 13 CH 4 и 13 C 2 H 4 . е и f Фарадеевская эффективность CH 4 ( e ) и j Ch5 ( f ) в зависимости от содержания –OH в п-ГКТ, о-ГКТ, р-ГКТ, и ro-GQD. На рис. 1д, е наблюдается положительная корреляция между продукционной активностью СН 4 и содержанием –ОН. Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение по меньшей мере от трех независимых выборок.
Полноразмерное изображение
Для проверки того, что CH 4 был создан из CO 2 реакции восстановления, катализируемой r-GQD, был проведен контрольный эксперимент путем попеременной подачи сырья CO 2 и Ar в катодное отделение проточной ячейки. Во время подачи Ar HER происходил исключительно при -0,85 В. В следах газовой хроматографии продукты на основе углерода не обнаружены. При переходе на сырье CO 2 HER резко подавляется, тогда как продукты восстановления CO 2 , особенно доминирующий продукт CH 4 , появился (рис. 1в). Эксперимент по изотопной маркировке 13 CO 2 также был проведен для изучения происхождения продуктов на основе углерода. When using 13 CO 2 as the feedstock, mass spectroscopy shows strong signals for 13 C 2 H 4 ( m / z = 30) and 13 CH 4 ( м / z = 17), что подтверждает образование углеводородных продуктов из СО 2 реакция восстановления (рис.
1г). Анализ баланса эквивалентной массы углерода также показывает, что на производство всех продуктов на основе углерода расходуется 4,57 мг C во время однократного хроноамперометрического измерения r-GQD при потенциалах в диапазоне от –0,30 до –0,98 В, что составляет около В 15,3 раза больше массы катализатора GQD (0,3 мг, см. Дополнительную таблицу 1 и Дополнительное примечание 1). Поэтому маловероятно, что углеводородные продукты образуются в результате разложения самого катализатора GQD, что еще раз подтверждает, что углеводородные продукты образуются из CO 2 редукция. Результаты анализа масс-спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой (ICP-MS) показывают, что r-GQD содержат примесь Cu с концентрацией менее 0,5 мкг -1 г (млн) (дополнительная таблица 2). Стремясь еще больше исключить вклад металлических примесей в производство CH 4 , была синтезирована партия чистых r-GQD с использованием химикатов высокой чистоты (дополнительные таблицы 3 и 4).
Эта партия чистых-r-GQD была промыта 1 M HNO 3 (чистота ≥ 99,999% следов металлов) с последующим диализом в течение трех дней. Концентрация различных металлических примесей была количественно определена с помощью ICP-MS, включая Ag, Au, Cu и Pd, которые проявляют активность восстановления CO 2 в объемном состоянии, и Fe, Ni, Co и Zn, которые эффективны в отношении CO . 2 восстановление в одном атомном состоянии (дополнительная таблица 5). Fe, Co и Ag являются единственными тремя обнаруживаемыми металлами, в то время как их содержание составляет менее 0,40 мкг г -1 . Между тем, электролит KOH низкой чистоты был заменен электролитом KOH полупроводникового качества. Чистые-r-GQD демонстрируют FE 65% для CH 4 при -0,98 В с j Ch5 при -153 мА см -2 (дополнительный рисунок 3), что сравнимо с предыдущими r-GQD, протестированными с использованием реактивного электролита KOH. Однако электроды, загруженные чистыми r-GQD, в целом содержали около 5,5 мкг -1 Cu, которая поступает из самой подложки газодиффузионного слоя (GDL) и из лабораторной среды (дополнительная таблица 3).
Фактическая загрузка Cu составляет около 47,3 нг см −2 для электродов с поверхностной плотностью 8,6 мг см −2 , что все еще слишком мало для катализа восстановления CO 2 с такой производительностью 35 . Кроме того, подложка GDL была протестирована на инертность в отношении восстановления CO 2 , хотя она содержит примесь меди в количестве 1,9 мкг -1 (дополнительный рисунок 4). В совокупности мы заключаем, что r-GQD является активным электрокатализатором для селективной конверсии CO 2 в CH 4 .
Происхождение СО
2 Снижение производительности Большое расхождение в восстановительной активности и селективности CO 2 среди трех катализаторов GQD побуждает нас тщательно исследовать структурные различия GQD, чтобы установить связь между структурой и реакционной способностью. Изображения с трансмиссионного электронного микроскопа (ПЭМ) показывают, что p-GQD имеют узкое поперечное распределение по размерам 1–4 нм с центром на 2,6 нм (рис.
2a, b). Распределение по латеральным размерам слегка расширено до среднего значения 2,8 нм для р-ГКТ и немного сужено до среднего значения 2,3 нм для о-ГКТ. Изображение ПЭМ высокого разрешения (HRTEM) показывает, что бензольные кольца p-GQD хорошо расположены в сотовом углеродном каркасе с постоянной решетки 0,21 нм, что соответствует краям решетки {1 1 0 0} графена. Изображения TEM и HRTEM для r-GQD и o-GQD показывают, что базальная морфология сохраняется после гидротермального восстановления или обработки окислительным отжигом (рис. 2c).
a – c Изображения ПЭМ ( a ), латеральное распределение размеров ( b ) и изображения HRTEM ( c ) p-GQD, o-GQD, r-GQD и ro -GQD (сверху вниз). Масштабная линейка: 50 нм для рис. 2а и 2 нм для рис. 2с. d и e Высокое разрешение O 1 s ( d ) и C 1 s ( e ) спектры p-GQD, o-GQD, r-GQD и ro-GQD.
f FTIR-спектры p-GQD, o-GQD, r-GQD и ro-GQD. Спектры FTIR и XPS вместе доказывают преобладание групп –OH как на r-GQD, так и на ro-GQD. Напротив, в п-ГКТ преобладают группы –С=О, а в о-ГКТ преобладают группы –СООН и –С=О. g Спектры комбинационного рассеяния p-GQD, o-GQD, r-GQD и ro-GQD, показывающие, что эти четыре GQD имеют одинаковую степень графитизации.
Полноразмерное изображение
Подробная информация об элементных состояниях C, O и N в p-GQD, o-GQD и r-GQD была извлечена из спектров тонкого сканирования рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS). Атомное содержание N и O для p-GQD на основе N/(C + N + O) и O/(C + N + O) составляет 2,8 ат.% и 37,2 ат.% соответственно, что подразумевает большую часть O содержащие функциональные возможности. Спектр высокого разрешения O 1 s можно разделить на главный подпик при 531,08 эВ, связанный с O, дважды связанным с углеродом (C=O), и малый подпик при 532,83 эВ, отнесенный к O, одинарно связанному с углеродом (C– О) (рис.
2г). Функциональность C=O имеет высокое относительное содержание 73,4% (называемое атомным содержанием 27,3 ат.%), в то время как функциональность C-O имеет низкое относительное содержание 26,6% (90,9 ат.%) (дополнительная таблица 6). Что касается о-ГКТ, то относительное содержание функциональных групп С=О дополнительно увеличивается до 87,6%, что эквивалентно атомному содержанию 45,1 ат.%. Напротив, r-GQD имеют большую часть конфигурации C–O с процентным содержанием 84,5% (30,8 ат.%) и меньшинство конфигурации C=O с процентным содержанием всего 15,5% (5,7 ат.%). Результаты анализа спектров C 1 s подтверждают результаты O 1 s . Деконволюция спектра C 1 s p-GQD показывает конфигурацию углерода в графите, углерода, одинарно связанного с азотом или кислородом (C–N или C–O), и углерода, дважды связанного с атомами кислорода (C =O) при 284,50, 286,38 и 288,03 эВ соответственно (рис. 2д). По сравнению с p-GQD, C 1 s спектр o-GQD иллюстрирует значительное повышенное относительное содержание C=O по сравнению с C-N или C-O.
При этом появляется большой подпик углерода карбоксильной группы (O–C=O) при 289,93 эВ. Напротив, спектр C 1 s r-GQD показывает резкое снижение интенсивности пика карбонильной группы (C = O) при значительном увеличении C-O. Анализ спектра N 1 s p-GQD обнаруживает существование пиридинового N (1,2 ат.%) и пиррольного N (1,6 ат.%) (дополнительная таблица 6). Легирующие примеси N образуются из нитрогрупп в нитрированном пирене. Атомное содержание обеих N-конфигураций несколько увеличено для о-ГКТ (пиридиновый N 1,7 ат.% и пиррольный N 2,3 ат.%) и р-ГКТ (пиридиновый N 1,4 ат.% и пиррольный N 2,5 ат.%). Результаты XPS показывают, что поверхностные функциональные группы GQD значительно трансформируются, в то время как конфигурации легирующей примеси N остаются относительно стабильными в процессе низкотемпературной термообработки 36 .
На рисунке 2f показаны результаты инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR) высушенных порошков p-GQD, o-GQD и r-GQD.
Сильный пик при 1581 см -1 появляется на всех трех p-GQD, o-GQD и r-GQD, что соответствует колебанию связей C=C в хорошо сопряженном сотовом углеродном каркасе. Широкая полоса поглощения около 3380 см -1 и сильный пик при 1340 см -1 приписываются колебанию связей O–H и связей C–O соответственно, что указывает на существование функциональной группы –OH. на p-GQD, o-GQD и r-GQD 37 . Кроме того, p-GQD имеют полосу поглощения при 1688 см -1, приписываемую сопряженным группам –C=O. Этот пик смещается до 1733 см -1 на о-ГКТ, что указывает на структурное изменение в сторону несопряженных -COOH групп. В сочетании с результатами XPS результаты FTIR предполагают, что p-GQD в основном содержат группу –C=O, в то время как –C=O и –COOH являются основными функциональными группами, присутствующими в o-GQD. Напротив, r-GQD в основном модифицируются группой –OH.
В спектрах комбинационного рассеяния три GQD демонстрируют интенсивную G-полосу при 1588 см -1 и полоса D на 1356 см -1 (рис.
2ж). Отношение интенсивностей полос D к G (I d / I g ) остается равным единице, что указывает на то, что гидротермальное восстановление или окислительная обработка p-GQD не создает дополнительного беспорядка, что согласуется с хорошо сохранившейся базальной морфологией. для этих трех GQD. Результаты комбинационного рассеяния света и HRTEM для GQD исключают возможность того, что разница в количестве дефектов вызывает переход каталитической производительности от HER к CO 2 реакция восстановления.
Основываясь на приведенных выше результатах характеристики, мы заключаем, что p-GQD, r-GQD и o-GQD обладают графеновой структурой, содержащей большое количество O-содержащих функциональных групп (–OH, –C=O и –COOH), но с существенной разницей в содержании. В частности, r-GQD включают в основном функциональную группу –OH с относительным содержанием 84,5% среди всех O-содержащих групп, что соответствует атомному содержанию 30,8 ат.% относительно O/(C + N + O).
П-ГКТ в основном содержат группу –С=О с относительным содержанием 73,4% (27,3 ат.%), в то время как о-ГКТ в основном содержат группы –С=О и –СООН с общим относительным содержанием 87,6% ( 45,1 ат.%). Функциональная группа –ОН отличается от функциональных групп –С=О и –СООН существенно электронодонорным свойством. Различные электронные свойства функциональных групп могут приводить к вариациям электронной плотности соседних активных центров, что приводит к несопоставимой каталитической активности. Мы предполагаем, что электронодонорное свойство функциональной группы –OH играет существенную роль в регулировании электронной структуры соседних углеродных и азотных участков, которые направляют CO 2 в реакцию превращения CH 4 .
Подтверждение стимулирующего эффекта функциональной группы –OH на восстановление CO
2 Для дальнейшего подтверждения того, что повышенная активность и селективность превращения CO 2 в CH 4 обусловлены функциональностью –OH, мы уменьшили o-GQD с использованием гидротермальной обработки, аналогичной получению r-GQD (называемых ro-GQD).
ro-GQD сохраняют структуру графена, но интенсивно преобразуют функциональные группы –COOH и –C=O в группу –OH. Результаты TEM и HRTEM показывают, что ro-GQD сохраняют такое же поперечное распределение по размерам, как и o-GQD, а также неповрежденную кристаллическую структуру графена (рис. 2a-c), что дополнительно подтверждается сопоставимой степенью графитизации между ro-GQD. и о-ГКТ, как показано в спектрах комбинационного рассеяния (рис. 2g). Восстановительная обработка успешно переключает преобладание конфигурации связи C и O с C = O для o-GQD (87,6%) на CO для ro-GQD (72,0%) (рис. 2d, e). Результат FTIR подтверждает, что связь C-O связана с модификацией функциональной группы -OH на углерод (рис. 2f). Таким образом, ро-ГКТ имеют атомное содержание 25,6 ат.% функциональной группы –ОН. ro-GQD показывают сопоставимый CO 2 снижает селективность и активность до r-GQD, образуя CH 4 в качестве основного продукта (дополнительный рисунок 5). Для ro-GQD КЭ CH 4 достигает максимума 70,0% при -0,90 В, при котором j Ch5 достигает -200 мА см -2 .
ro-GQD также дают заметное количество мультиуглеродных продуктов с FE 12,0%. Мы построили график атомного содержания функциональной группы –OH в зависимости от FE CH 4 и j Ch5 при –0,90 V для четырех вышеупомянутых образцов GQD на рис. 1e, f соответственно. Наблюдается положительная зависимость КЭ и скорости образования СН 4 от атомарного содержания –ОН. Напротив, как FE, так и скорость производства CH 4 снижаются по мере увеличения атомного содержания –COOH или –C = O (дополнительный рисунок 6).
Классификация функциональных групп
Для дальнейшей проверки общей эффективности электронодонорных групп при электровосстановлении CO 2 аминогруппа (–NH 2 ), который обладает более сильной электронодонорной способностью, чем группа –OH, был декорирован на GQD путем введения предшественников аминогрупп во время синтеза p-GQD. Два образца NH 2 -функционализированных GQD были приготовлены с использованием двух различных предшественников функционализации (NH 3 · H 2 O и N 2 H 4 ).
Оба образца GQD, функционализированных NH 2 , имеют одинаковую базовую сотовую структуру графена с аналогичным поперечным распределением размеров и степенью дефекта (рис. 3a, b и дополнительный рисунок 7). Удачное украшение –NH 9О функциональной группе 0310 2 к GQD свидетельствуют множественные полосы в диапазоне 3000–3400 см -1 в FTIR-спектрах (рис. 3в) 30 . Однако содержание –NH 2 варьируется в зависимости от выбора различных прекурсоров. Предшественник NH 3 · H 2 O приводит к более низкому содержанию –NH 2 (обозначается как GQD-NH 2 -L), в то время как N 2 H 4 имеет тенденцию к более высокому содержанию – NH 2 содержание (обозначается как GQD-NH 2 -Н). GQD-NH 2 -L содержит общее атомное содержание N 18,6 ат.%, как показал анализ спектров N 1 s , для которого пиридиновый N и аминный N составляют 1,3 и 3,9 ат.
% , соответственно (рис. 3d, e). Общее атомное содержание азота увеличивается до 28,5 ат.% для GQD-NH 2 -H, в котором пиридиновый N и аминный N составляют 3,0 и 8,0 ат.% соответственно (рис. 3г, д). Спектры O 1 s как для GQD-NH 2 -L, так и для GQD-NH 2 -H показывают преобладание конфигурации C=O. И ГКТ-NH 2 -L, и ГКТ-NH 2 -H имеют миноритарную долю C–O с небольшим и одинаковым атомным содержанием 2,7 ат.%, что исключает возможность того, что разница в содержании –OH приводит к при несоответствии СО 2 редуцирующих характеристик.
a и b Изображения TEM и HRTEM (врезки) GQD-NH 2 -L ( a ) и GQD-NH 2 -H ( b ) соответственно. Масштабная линейка: 50 нм для ПЭМ на рис. 3а, 20 нм для ПЭМ на рис. 3b и 2 нм для ВРПЭМ на рис. 3а и b .
c FTIR-спектры GQD-NH 2 -L и GQD-NH 2 -H, показывающие наличие функциональной группы –NH 2 . d и e Спектры высокого разрешения N 1 s ( d ) и C 1 s ( e ) спектров GQD-NH 2 -L и GQD-NH 2 -H.
Полноразмерное изображение
Обе NH 2 -функционализированные GQD производят CH 4 в качестве преобладающего продукта, такого как OH-функционализированные GQD (рис. 4a, b и дополнительный рисунок 8). Эффективность и скорость производства CH 4 положительно связаны с атомным содержанием группы –NH 2 . GQD-NH 2 -H, включая атомное содержание 8,0 ат.% для –NH 2 , генерирует FE CH 4 до 70,0% при -0,95 В и j Ch5 при −201 мА см −2 . При уменьшении атомного содержания –NH 2 до 3,9 ат. % в ГКТ-NH 2 -L максимальное КЭ СН 4 падает до 48,0 %, что сопровождается падением j Ch5 до -132 мА см -2 при -0,95 В.
Обратите внимание, что GQD-NH 2 -H проявляет CH 4 продуцирующую активность, сравнимую как с r-GQD, так и с ro-GQD, хотя она содержит гораздо меньшее содержание ЭДГ. Этот результат указывает на то, что чем сильнее электронодонорная способность, тем больше эффективность производства и скорость образования CH 4 продвигаются. Обратите внимание, что GDE, загруженный катализатором GQD-NH 2 -H, демонстрирует такую же активность и селективность по отношению к CH 4 , что и GDE на основе GQD-NH 2 -H (дополнительный рисунок 3 и дополнительная таблица 3). Как ОН-функционализированные, так и NH 2 -функционализированные GQD демонстрируют более высокий FE CH 4 и более низкое перенапряжение, чем большинство современных селективных металлических катализаторов CH 4 (дополнительный рисунок 9). В десятичасовом длительном тесте GQD-NH 2 -H при -0,95 В, j total и FE CH 4 не испытали заметной деградации, что указывает на хорошую структурную стабильность активных центров в GQD-NH 2 -H (рис.
4с).
a и b Фарадеевская эффективность CH 4 ( a ) и j Ch5 ( b ) в зависимости от приложенного потенциала для GQD-NH 2 -H ( a ) и GQD-NH 2 -L ( b ). c Десятичасовая производительность GQD-NH 2 -H, протестированная при температуре -0,95 В. Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение по крайней мере для трех независимых образцов.
Изображение в полный размер
Другой контрольный эксперимент был проведен на основе функционализированных GQD EWG (-SO 3 ) (обозначенных как GQD-SO 3 ). GQD-SO 3 был синтезирован введением Na 2 SO 3 при синтезе п-ГКТ (подробнее см. раздел «Методы»). Результаты XPS и FTIR подтверждают, что группа –SO 3 успешно декорирована на GQD с общим атомным содержанием 10,9 ат.
% на основе S/(C + S + O) (дополнительная таблица 6 и дополнительный рисунок. 10). Кроме того, резкое уменьшение пика C = O в спектре C 1 s предполагает незначительное содержание группы –COOH (дополнительный рисунок 10d). GQD-SO 3 имеет ту же структуру графена и сопоставимое поперечное распределение по размерам, что и все GQD, упомянутые выше (дополнительный рисунок 10a – c). По аналогии с o-GQD, GQD-SO 3 способствует восстановлению HER, а не CO 2 . Общая селективность восстановления CO 2 составляет всего 15,9% при -0,86 В (дополнительный рисунок 11). Эти результаты подтверждают, что в целом EWD вредны для восстановления CO 2 на катализаторах GQD.
Обсуждение
Функционализация EDG (например, –OH и –NH 2 ) на GQD способствует превращению CO 2 в CH 4 . И наоборот, функционализация EWD (например, COOH и –SO 3 ) на GQD подавляет восстановительную активность CO 2 .
EDG, возможно, облегчает преобразование CO 2 в CH 4 посредством двух следующих механизмов. Во-первых, поверхностные функции регулируют электронную структуру активных центров, что приводит к различной каталитической активности. Электронная структура активных центров определяет взаимодействие между активными центрами и адсорбатами. Более высокая электронная плотность будет давать более высокое антисвязное состояние, а более низкая заселенность после взаимодействия с адсорбатами, что впоследствии приведет к более сильной поверхностной адсорбции 11,14,38 . Разницу в плотности заряда и заряд Хиршфельда использовали для корреляции функционализации поверхности с электронной структурой активных центров (см. раздел «Методы» и дополнительное примечание 2). Было исследовано восемь различных групп моделей подложки GQD, включая 23 возможных конфигурации активного центра, для виртуального изучения влияния сродства к электрону функциональной группы, плотности и положения функциональной группы или N-примеси и морфологического дефекта (дополнительные рисунки 12).
–17). Результаты разности плотности заряда качественно показывают, что влияние функциональной группы на плотность заряда ограничено небольшим расстоянием около 5 Å от функциональной группы (дополнительный рисунок 18). Количественно заряд Хиршфельда точно описывает распределение заряда на подложке до и после функционализации. Активные сайты, примыкающие к функциональной группе, обозначаются позициями с 1 по 5 по мере увеличения расстояния (дополнительный рисунок 19).). Плотность заряда каждой позиции определяется как сопряженным, так и индуктивным действием функциональной группы и N-примеси, при этом доминирует один из двух эффектов. Как правило, эффект сопряжения функциональной группы преобладает над всеми соседними C и N; так что плотность заряда увеличивается с функционализацией EDG. Однако локальная плотность заряда также определяется индуктивным эффектом. Например, плотность заряда C в положении-1 (связь с функциональной группой) значительно угнетает из-за высокой электроотрицательности N в –NH 2 или О в функциональных группах –ОН.
Более того, плотность заряда сайта N-примеси иллюстрирует равновесие между эффектом сопряжения (отдача электронов) и индуктивным эффектом (отвод электронов). Поэтому среди всех смоделированных конфигураций сродство к электрону (влияющее на эффект сопряжения) наряду с положением (влияющее на индуктивный эффект) функциональной группы играет ведущую роль во влиянии на плотность заряда по сравнению с плотностями функциональной группы и N -легирующая примесь (дополнительный рис. 20). Например, плотность заряда N в положении-2 функциональной группы соответствует порядку GQD-NH 9.0310 2 > GQD-OH > пустой GQD > GQD-COOH, что согласуется с тенденцией сродства функциональных групп к электрону (дополнительный рисунок 16). Однако для N в положении-3 после функционализации плотность заряда снижается по сравнению с пустым GQD, но по-прежнему следует порядку GQD-NH 2 > GQD-OH > GQD-COOH (дополнительный рисунок 12).
Сама по себе плотность заряда не может определить положение активного центра.
Обратите внимание, что активный сайт в положении-2 может иметь стерические затруднения. Согласно вычисленной DFT диаграмме свободной энергии реакции, основанной на упрощенных моделях для справедливого сравнения, энергетический барьер этапа, определяющего скорость (RDS), увеличивается на предполагаемом активном сайте N или C в положении-2 для всех NH 2 -функционализированные, ОН-функционализированные и СООН-функционализированные GQD по сравнению с пустым GQD (дополнительные рисунки 21 и 22). И наоборот, когда активный центр N или C находится в положении 3, энергетический барьер RDS снижается и следует порядку пустых GQD > GQD-COOH > GQD-OH > GQD-NH 2 , что согласуется с наблюдаемой тенденцией CO 2 восстановительная активность (дополнительные рисунки 23 и 24). Визуальные схемы каждого элементарного шага показаны на дополнительных рисунках. 25–37. Вычисленный энергетический ландшафт DFT также подразумевает, что путь реакции CO 9Преобразование 0310 2 -в CH 4 на N термодинамически более выгодно, чем на C (дополнительный рисунок 38).
Однако он не может исключить C как активный сайт. Следовательно, порядок восстановительной активности CO 2 согласуется с последовательностью плотности заряда активных центров N или C в положении 3 среди GQD-COOH, GQD-OH и GQD-NH 2 . Однако соотношение плотности заряда и активности между пустыми GQD и функционализированными GQD не является прямым, что указывает на второй важный фактор, определяющий CO 2 восстановительная активность.
Второй фактор заключается в том, что функциональность поверхности способствует стабилизации адсорбатов. Диаграмма свободной энергии преобразования CO 2 в CH 4 , происходящего на N в положении-3, идентифицирует два ключевых промежуточных соединения *COOH и *CH 2 O. Разница в плотности заряда визуализирует адсорбцию этих двух промежуточных соединений. на пиридиновый N для пустых и NH 2 -функционализированных GQD (дополнительный рисунок 39). Что касается адсорбции *CH 2 O на пиридиновом азоте GQD-NH 2 , ориентация *CH 2 O значительно поворачивается, и атом O в *CH 2 O указывает на –NH 2 Группа .
Это означает, что группа –NH 2 участвует в адсорбции *CH 2 O, присоединяя атом O *CH 2 O.
Примечательно, что интермедиаты *CO и *CH 2 O не хемосорбируются ни на N, ни на C в приведенном выше моделировании, что может быть вызвано несоответствием между смоделированными активными центрами и фактическими активными центрами. Эффективность снижения CO (дополнительные рисунки 40 и 41) поддерживает хемосорбцию * CO. Сокращение выбросов CO дает такое же распределение продукта, что и CO 2 восстановление, что указывает на то, что *CO является важным промежуточным продуктом реакции. Более низкий j Ch5 в CORR по сравнению с CO 2 RR является результатом медленного массопереноса CO из-за более низкой растворимости CO в воде (0,98 мМ для CO по сравнению с 33 мМ для CO 2 при 25 °C и окружающей среде). давление). Аналогичный перенапряжение для образования CH 4 между CORR и CO 2 RR предполагает, что превращение CO 2 в CO не является определяющим этапом.
Для объяснения *CO и *CH 9 требуется дальнейшая модификация модели.0310 2 O механизмы адсорбции. Взяв в качестве примера GQD, функционализированные NH 2 , было исследовано 13 конфигураций, которые имеют различное количество и положение функциональных групп, морфологический дефект и разные относительные положения двух легирующих примесей N, чтобы найти «лучший» сайт для * Адсорбция CO (дополнительный рисунок 42 и дополнительная таблица 7). Плотность и положение функциональной группы играют решающую роль в влиянии на энергию адсорбции *CO. Конфигурация, включающая два –NH 2 группы сильнее адсорбируют *CO на пиридиновом азоте (-0,357 эВ), чем остальные 12 структур (дополнительный рисунок 42b). Однако *CO все еще не хемосорбируется на N-активном центре. Поскольку сила адсорбции частиц на подложке зависит от приложенного потенциала 39,40,41 , модель была дополнительно модифицирована путем введения семи электронов, что эквивалентно приложению электростатического потенциала -5 мВ 42,43,44 .
*CO и *CH 2 O, которые первоначально физисорбировались на нейтральной подложке, теперь хемосорбируются с энергией адсорбции -0,9.8 и -1,55 эВ соответственно (дополнительный рисунок 43). Кроме того, энергия адсорбции CH 4 практически не изменяется, что указывает на свободную десорбцию под отрицательно заряженной подложкой.
Стоит отметить, что EDG, такие как –NH 2 и –OH, облегчают производство продуктов C 2 (до 12% FE) по сравнению с EGW, такими как –COOH (3% FE) (дополнительный рис. 44). Образование продуктов C 2 , возможно, происходит в пиридиновом N-центре, как сообщалось ранее 28 . Группа –NH 2 потенциально имеет более сильное продвижение, чем –OH, из-за более сильной электронодонорной способности. Кроме того, СЭ и парциальная плотность тока продуктов C 2 имеют тенденцию к увеличению с содержанием групп –OH и –NH 2 .
Таким образом, мы разработали поверхностно-функционализированные GQD, не содержащие металлов, для проведения электровосстановления CO 2 до углеводородных продуктов, которое конкурирует с современными медными катализаторами с точки зрения эффективности производства и скорости.
Различное влияние EDG и EWG на селективность и активность в отношении CO 2 редукция распущена. То есть EDG способствуют восстановлению CO 2 , особенно в направлении производства CH 4, , в то время как EWG способствуют конкурирующему HER. Хотя основной механизм остается неуловимым из-за ограничений методов характеристики, расчеты DFT указывают на путь реакции превращения CO 2 в CH 4 на GQD, функционализированных EDG. И N, и C, соседствующие с EDG, являются потенциальными активными центрами, тогда как N проявляет более высокую активность, чем C. EGD поддерживают более высокую плотность заряда соседних N и C и стабилизируют ключевые промежуточные соединения посредством электронного взаимодействия, что в синергии приводит к усилению CH 4 избирательность и продуктивность. Материалы на основе углерода появились как альтернативный класс катализаторов для катализа электровосстановления CO 2 до углеводородов и оксигенатов.
Дальнейшее понимание происхождения активных центров будет способствовать рациональному дизайну углеродсодержащих катализаторов на молекулярном уровне. «Стоит отметить, что маловероятно, что только Cu ответственна за наблюдаемую активность и селективность в отношении превращения CO 2 в CH 4 , однако текущий набор данных не может однозначно подтвердить это в этом исследовании. Кроме того, возможное взаимодействие между следами Cu и GQD требует дальнейшего изучения».
Методы
Синтез материалов
p-GQD были синтезированы по типичному пути молекулярного слияния 34 . Химическая информация и концентрация Cu, определенная количественно с помощью ICP-MS, представлены в дополнительной таблице 4. Вкратце, желтый 1,3,6-тринитропирен был впервые синтезирован с использованием пирена и HNO 3 . Затем 0,10 г свежеприготовленного 1,3,6-тринитропирена диспергировали в смешанном растворе 1 мл 2 М NaOH и 9 мл деионизированной воды при перемешивании.
Затем суспензию переносили в автоклав на 25 мл с последующим нагреванием до 180 °C в печи и выдерживанием при этой температуре в течение 12 часов. После этого автоклав естественным образом охлаждали до комнатной температуры. Раствор смеси после реакции фильтровали через микропористую мембрану 0,22 мкм для удаления твердых побочных продуктов, что приводило к получению раствора p-GQD. После диализа в течение трех дней суспензию p-GQD высушивали при 80 °C для дальнейших измерений. GQD-NH 2 -L, GQD-NH 2 -H и GQD-SO 3 были приготовлены так же, как и p-GQD, за исключением того, что NaOH был заменен на NH 3 · H 2 O , N 2 H 4 и Na 2 SO 3 соответственно.
r-GQD, o-GQD и ro-GQD были получены на основе p-GQD. r-GQD были приготовлены обычным гидротермальным методом. Вкратце, 20,0 мг порошка p-GQD диспергировали в смешанном растворе из 5,0 мл деионизированной воды и 25,0 мл диметилформамида при перемешивании.
Затем суспензию переносили в автоклав объемом 50 мл и нагревали при 200°С в течение 10 ч. Свежеприготовленную суспензию r-GQD затем фильтровали в процессе, идентичном p-GQD. Затем суспензию высушивали при 80 °С в вакууме до получения порошка. o-GQD были приготовлены с помощью точно контролируемого процесса окисления. 40,0 мг порошка п-ГКТ измельчали, а затем помещали в трубчатую печь. Смешанный газовый поток подавали в трубчатую печь производительностью 200,0 см3/мин, состоящий из 99,8% N 2 и 0,2% воздуха, контролируемого двумя регуляторами массового расхода соответственно. После продувки в течение двух часов температуру повышали до 400°С с линейным изменением 10°С мин. -1 и затем поддерживали в течение двух часов. Затем полученный черный порошок растворяли в воде и центрифугировали при 13751 × г для удаления осадка. О-ГКТ были получены после сушки при 80 °C. ro-GQD готовили так же, как r-GQD, за исключением того, что в качестве предшественника использовали o-GQD.
Характеристика материалов
Морфологию и кристалличность ГКТ охарактеризовали с помощью электронного микроскопа JEM-2100F, работающего при 200 кВ. Спектры комбинационного рассеяния были сняты с помощью микроскопа Renishaw inVia с возбуждением лазером на ионах аргона с длиной волны 514 нм. Измерения XPS проводились с использованием PHI Quantera с источником рентгеновского излучения Al-Kα. Содержание Cu на каждой из GQD и GDE, загруженных GQD, определяли с помощью оптической эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой (ICP-MS, PerkkinElmer-Optima 2000DV). Во-первых, более 20 мг образцов были погружены в 500 мкл концентрированной азотной кислоты в пробирке для разложения. Затем закройте флакон для расщепления и предварительно переварите при 65°C в течение 30 минут, а затем переварите в течение 1 часа при 130 °C. После охлаждения до комнатной температуры 200 мкл H 2 O 2 (30% по объему) добавляли во флакон. После этого образец дополнительно выдерживали при 130°С в течение 1 часа, затем при 70°С в течение ночи, а затем при 150°С в течение 1 часа.
Затем добавьте 200 мкл H 2 O 2 и нагревайте при 130 °C в течение 10 минут. Разбавьте объем образца до 10 мл и добавьте внутренний стандарт (иттрий, High Purity Standards Inc.) перед количественным определением. Результаты ИСП-МС нормализовали по массе образца, чтобы получить конечное содержание меди в единицах нг г -1 . Содержание Cu в GQD и GDE, загруженных GQD, сведено в таблицы в дополнительных таблицах 2 и 3. Спектры FT-IR для всех образцов GQD были получены на FTIR-спектрофотометре Nicolet 6700.
Электрохимический тест реакции восстановления СО
2 Чернила катализатора изготовлены из 2,0 мг порошка ГКТ, 5,6 мкл раствора Нафиона (Sigma, Нафион 117, 5 мас.%) и растворителя изопропанола (500,0 мкл) и вода (500,0 мкл). Приготовленную каталитическую краску обрабатывали ультразвуком в течение 30 минут перед нанесением распылением на газодиффузионный слой (Sigracet 34BC и 39).BB, 4,0 см 2 с активной площадью 1,0 см 2 ).
Восстановление СО 2 проводили в самодельной проточной ячейке. Исходный материал CO 2 с расходом 15,00 см3/мин регулировался регулятором массового расхода (MFC, Alicat Scientific MC). Католит (1 M KOH) и анолит (1 M KOH) со скоростью потока 0,5 мл мин -1 контролировали с помощью перистальтического насоса (аппарат Harvard, P70-7000). Напряжение на ячейке контролировали в потенциостатическом режиме, одновременно измеряя потенциал катода с помощью многоканальной функции EnergyLab XM (Solartron Analytical). Поток газообразного продукта смешивали с постоянным потоком аргона (10,00 см3/мин) на выходе из электролизера и затем вводили в ГХ (Agilent 789).0В) для количественного анализа. Скорость потока CO 2 на выходе была откалибрована потоком Ar в соответствии с нашей предыдущей работой 45,46 . Выход и фарадеевская эффективность каждого газообразного продукта были рассчитаны на основе расхода CO 2 на выходе. Жидкие продукты собирали на выходе из католита и затем количественно определяли с помощью 400 МГц 1 H ЯМР (Bruker 400).
Расчет DFT
Все данные были рассчитаны на основе DFT с помощью Венского пакета моделирования ab initio (VASP) 46,47,48 . Обменно-корреляционный функционал был установлен методом Пердью-Берка-Эрнзергофа (PBE). Энергетическая отсечка для разлета плоской волны была установлена равной 400 эВ. Все структуры были рассчитаны с использованием гауссовского размытия (SIGMA = 0,05 эВ) и релаксированы до тех пор, пока силы и энергетические допуски не станут меньше 0,01 эВ/Å и 10 −5 эВ/атом соответственно. Расчеты DFT были выполнены в периодических ящиках 20,1 Å × 15,5 Å × 20,0 Å для пустых и функционализированных GQD. Расстояние между краевой структурой и ее соседями не менее 6 Å. Таким образом, взаимодействием между структурами можно пренебречь.
Ссылки
Верма, С., Ким, Б., Джонг, Х. Р., Ма, С. и Кенис, П. Дж. Модель валовой прибыли для определения технико-экономических ориентиров в электровосстановлении CO 2 .
ChemSusChem 9 , 1972–1979 (2016).КАС пабмед Статья Google ученый
Джоуни, М., Хатчингс, Г.С. и Цзяо, Ф. Электровосстановление монооксида углерода как новая платформа для утилизации углерода. Нац. Катал. 2 , 1062–1070 (2019).
КАС Статья Google ученый
Джуни, М., Люк, В. В. и Цзяо, Ф. Общий технико-экономический анализ систем электролиза CO 2 . Индивидуальный инж. хим. Рез. 57 , 2165–2177 (2018).
КАС Статья Google ученый
Clark, E.L. et al. Влияние структуры атомной поверхности на активность Ag при электрохимическом восстановлении CO 2 по CO. ACS Катал. 9 , 4006–4014 (2019).
КАС Статья Google ученый
Хан, Н. и др. Ультратонкие нанолисты висмута в результате топотаксического преобразования in situ для селективного электрокаталитического CO 2 восстановление до формиата. Нац. коммун. 9 , 1320 (2018).
ОБЪЯВЛЕНИЕ пабмед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый
Lee, W., Kim, Y.E., Youn, M.H., Jeong, S.K. & Park, K.T. Безкатолитное электрокаталитическое восстановление CO 2 до формиата. Анжю. хим. Междунар. Эд. 57 , 6883–6887 (2018).
КАС Статья Google ученый
Кумар, Б. и др. Возобновляемые и не содержащие металлов углеродные нановолоконные катализаторы для восстановления диоксида углерода. Нац. коммун. 4 , 2819 (2013).
ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья КАС Google ученый
Zheng, Y. et al. Выделение водорода безметаллическим электрокатализатором. Нац. коммун. 5 , 3783 (2014).
ОБЪЯВЛЕНИЕ пабмед Статья Google ученый
Цзяо Ю., Чжэн Ю., Дэйви К. и Цяо С.
-З. Происхождение активности и принципы конструирования катализатора для электрокаталитического выделения водорода на графене, легированном гетероатомами. Нац. Энергия 1 , 16130 (2016).ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый
Лу, З. и др. Высокоэффективное восстановление кислорода до перекиси водорода, катализируемое окисленными углеродными материалами. Нац. Катал. 1 , 156–162 (2018).
КАС Статья Google ученый
Ян Л. и др. Углеродные нанотрубки, легированные бором, как безметалловые электрокатализаторы реакции восстановления кислорода. Анжю. хим. Междунар. Эд. 50 , 7132–7135 (2011).
КАС Статья Google ученый
Цзяо Ю., Чжэн Ю., Яронец М. и Цяо С. З. Происхождение электрокаталитической активности катализаторов на основе графена в восстановлении кислорода: дорожная карта для достижения наилучших результатов.
Дж. Ам. хим. соц. 136 , 4394–4403 (2014).КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый
Guo, D. et al. Прояснение активных центров углеродных материалов, легированных азотом, для реакции восстановления кислорода с использованием модельных катализаторов. Наука 351 , 361–365 (2016).
ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед Статья Google ученый
Jhong, H.M. et al. Углеродный катализатор, легированный азотом, для электрохимической конверсии CO 2 в CO с высокой селективностью и плотностью тока. ХимСусХим 10 , 1094–1099 (2017).
КАС пабмед Статья Google ученый
Томисаки М., Нацуи К., Икемия Н., Наката К. и Эйнага Ю. Влияние электролита на электрохимическое восстановление диоксида углерода с использованием легированных бором алмазных электродов.
ChemistrySelect 3 , 10209–10213 (2018).КАС Статья Google ученый
Zhang, S. et al. Полиэтиленимин-усиленное электрокаталитическое восстановление CO 2 с образованием углеродных наноматериалов, легированных азотом. Дж. Ам. хим. соц. 136 , 7845–7848 (2014).
КАС пабмед Статья Google ученый
Ву, Дж. и др. Достижение высокоэффективного, селективного и стабильного восстановления CO 2 на углеродных нанотрубках, легированных азотом. СКД Нано 9 , 5364–5371 (2015).
КАС пабмед Статья Google ученый
Ву, Дж. и др. Включение дефектов азота для эффективного восстановления CO 2 посредством двухэлектронного пути на трехмерной пене графена.
Нано Летт. 16 , 466–470 (2016).ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед Статья Google ученый
Шрикант, Н., Назрулла, М.А., Виниш, Т.В., Сайлайя, К. и Фани, К.Л. Графен, не содержащий металлов, легированный бором, для селективного электровосстановления диоксида углерода в муравьиную кислоту/формиат. Хим. коммун. 51 , 16061–16064 (2015).
КАС Статья Google ученый
Василефф А., Сюй К., Цзяо Ю., Чжэн Ю. и Цяо С.-З. Разработка поверхности и интерфейса в биметаллических материалах на основе меди для селективного выделения CO 2 электроредуктор. Chem 4 , 1809–1831 (2018).
КАС Статья Google ученый
Лю, Х. и др. Понимание тенденций в скорости электрохимического восстановления углекислого газа.
Нац. коммун. 8 , 15438 (2017).ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый
Лю, Ю. и др. Селективное электрохимическое восстановление диоксида углерода до этанола на наноалмазе, легированном бором и азотом. Анжю. хим. Междунар. Эд. 56 , 15607–15611 (2017).
КАС Статья Google ученый
Лю, Ю., Чен, С., Цюань, X. и Ю, Х. Эффективное электрохимическое восстановление диоксида углерода до ацетата на наноалмазе, легированном азотом. Дж. Ам. хим. соц. 137 , 11631–11636 (2015).
КАС пабмед Статья Google ученый
Song, Y. et al. Безметалловый легированный азотом мезопористый углерод для электровосстановления CO 2 до этанола. Анжю.
хим. 56 , 10840–10844 (2017).КАС Статья Google ученый
Цзоу, X. и др. Как квантовые точки графена, легированные азотом, катализируют электровосстановление CO 2 до углеводородов и оксигенатов. ACS Катал. 7 , 6245–6250 (2017).
КАС Статья Google ученый
Ву, Дж. и др. Безметалловый электрокатализатор для восстановления диоксида углерода до многоуглеродных углеводородов и оксигенатов. Нац. коммун. 7 , 13869 (2016).
ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый
Zhang, X. et al. Молекулярная инженерия диспергированных фталоцианинов никеля на углеродных нанотрубках для селективного выделения СО 2 редукция. Нац. Энергия 5 , 684–692 (2020).
ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый
Meng, N., Zhou, W., Yu, Y., Liu, Y. & Zhang, B. Поверхностные гидроксильные и аминогруппы синергически активные полимерные нитриды углерода для электровосстановления CO 2 . ACS Катал. 9 , 10983–10989 (2019).
КАС Статья Google ученый
Цзян и др. Перфорированный графен, функционализированный амином, как высокоактивный безметалловый катализатор реакции восстановления кислорода. Дж. Матер. хим. А 2 , 441–450 (2014).
КАС Статья Google ученый
Coskun, H. et al. Биофункциональные проводящие полимеры обеспечивают эффективное электровосстановление CO 2 . науч. Доп. 3 , e1700686 (2017).
ОБЪЯВЛЕНИЕ пабмед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый
Wang, L. et al. Синтез монокристаллических графеновых квантовых точек с превосходными оптическими свойствами в масштабе грамма. Нац. коммун. 5 , 5357 (2014).
ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед Статья Google ученый
Люм Ю. и др. Следовые количества меди в углеродных материалах демонстрируют значительную активность электрохимического восстановления CO 2 . ACS Катал. 6 , 202–209(2016).
КАС Статья Google ученый
Zhu, J. et al. Поверхностный оксид графена, функционализированный цвиттер-ионом, для новой рыхлой нанофильтрационной мембраны. Дж. Матер. хим. А 4 , 1980–1990 (2016).
КАС Статья Google ученый
Паулюс, Г. Л., Ван, К. Х. и Страно, М. С. Химия ковалентного переноса электронов графена с солями диазония. Согл. хим. Рез. 46 , 160–170 (2013).
КАС пабмед Статья Google ученый
Nørskov, J.
K. et al. Происхождение перенапряжения восстановления кислорода на катоде топливного элемента. J. Phys. хим. B 108 , 17886–17892 (2004 г.).Артикул КАС Google ученый
Rossmeisl, J. et al. Расчетные фазовые диаграммы электрохимического окисления и восстановления воды над Pt (111). J. Phys. хим. B 110 , 21833–21839 (2006).
КАС пабмед Статья Google ученый
Копер М.Т.М. и ван Сантен Р.А. Влияние электрического поля на адсорбцию CO и NO на поверхности Pt (111). Дж. Электроанал. хим. 476 , 64–70 (1999).
КАС Статья Google ученый
Siria, A. et al. Гигантское осмотическое преобразование энергии, измеренное в одной трансмембранной нанотрубке из нитрида бора. Природа 494 , 455–458 (2013).
ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед Статья Google ученый
Tan, X., Tahini, H. A. & Smith, S. C. Борофен как многообещающий материал для переключаемого CO 9 с модуляцией заряда0310 2 захват. Приложение ACS Матер. Интерфейсы 9 , 19825–19830 (2017 г.).
КАС пабмед Статья Google ученый
Li, X. et al. Захват CO 2 с модуляцией заряда нанолиста C 3 N: выводы из расчетов DFT. Хим. англ. J. 338 , 92–98 (2018).
КАС Статья Google ученый
Zhang, T., Li, Z., Zhang, J. & Wu, J. Enhance CO 2 -to-C 2+ Выход продуктов за счет пространственного управления транспортом CO в тандемных электродах Cu/ZnO . J. Катал. 387 , 163–169 (2020).
КАС Статья Google ученый
She, X. et al. Тандемные электроды для восстановления диоксида углерода в продукты C 2+ при одновременно высокой производительности и скорости. Cell Rep. Phys. науч. 1 , 100051 (2020).
Артикул Google ученый
Крессе, Г. и Фуртмюллер, Дж. Эффективные итерационные схемы для неэмпирических расчетов полной энергии с использованием базисного набора плоских волн. Физ. Rev. B 54 , 11169 (1996).
ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый
Крессе, Г. и Фуртмюллер, Дж. Эффективность расчетов полной энергии ab-initio для металлов и полупроводников с использованием базисного набора плоских волн. Вычисл. Матер. науч. 61 , 15–50 (1996).
Артикул Google ученый
ChemSusChem 9 , 1972–1979 (2016).
«>Li, J. et al. Эффективное электрокаталитическое восстановление CO 2 на трехфазной границе раздела. Нац. Катал. 1 , 592–600 (2018).
КАС Статья Google ученый
«>Ву Дж., Шарифи Т., Гао Ю., Чжан Т. и Аджаян П. М. Новые гетерогенные катализаторы на основе углерода для электрохимического восстановления диоксида углерода в химические вещества с добавленной стоимостью. Доп. Матер. 31 , e1804257 (2019).
ПабМед Статья КАС Google ученый
-З. Происхождение активности и принципы конструирования катализатора для электрокаталитического выделения водорода на графене, легированном гетероатомами. Нац. Энергия 1 , 16130 (2016).
Дж. Ам. хим. соц. 136 , 4394–4403 (2014).
ChemistrySelect 3 , 10209–10213 (2018).
Нано Летт. 16 , 466–470 (2016).
Нац. коммун. 8 , 15438 (2017).
хим. 56 , 10840–10844 (2017).
«>Yang, F., Ma, X., Cai, W.-B., Song, P. & Xu, W. Природа кислородсодержащих групп на углероде для высокоэффективной электрокаталитической реакции восстановления CO 2 . Дж. Ам. хим. соц. 141 , 20451–20459 (2019).
КАС пабмед Статья Google ученый
«>Sharifi, T., Hu, G., Jia, X. & Wagberg, T. Формирование активных центров для реакций восстановления кислорода путем преобразования функциональных групп азота в легированных азотом углеродных нанотрубках. ACS Nano 6 , 8904–8912 (2012 г.).
КАС пабмед Статья Google ученый
K. et al. Происхождение перенапряжения восстановления кислорода на катоде топливного элемента. J. Phys. хим. B 108 , 17886–17892 (2004 г.).
Скачать ссылки
Клеточное распределение и цитотоксичность графеновых квантовых точек с различными функциональными группами | Письма об исследованиях наноразмеров
- Nano Express
- Открытый доступ
- Опубликовано:
- Xiaochan Yuan 1 ,
- Zhiming Liu 1 ,
- Zhouyi Guo 1 ,
- Yanhong Ji 1 ,
- Mei Jin 1 &
- …
- Xinpeng Wang 1
Письма об исследованиях в области наноразмеров том 9 , номер статьи: 108 (2014) Процитировать эту статью
5839 доступов
Сведения о показателях
Abstract
Графеновые квантовые точки (GQD) были разработаны в качестве многообещающих оптических зондов для биовизуализации благодаря их превосходным фотолюминесцентным свойствам.
Кроме того, спектр флуоресценции и квантовый выход GQD сильно зависят от поверхностных функциональных групп на углеродных листах. Однако распределение и цитотоксичность GQD, функционализированных различными химическими группами, специально не исследовались. Здесь цитотоксичность трех видов GQD с разными модифицированными группами (NH 2 , COOH и CO-N (CH 3 ) 2 соответственно) в клетках карциномы легкого A549 человека и клетках нервной глиомы C6 человека исследовали с использованием колориметрического анализа с тиазоиловым синим (МТТ) и анализа с трипановым синим. Затем с помощью проточной цитометрии оценивали клеточный апоптоз или некроз. Было продемонстрировано, что три модифицированных GQD показали хорошую биосовместимость, даже когда концентрация достигала 200 мкг/мл. Спектры комбинационного рассеяния клеток, обработанных GQD с различными функциональными группами, также не показали отчетливых изменений, что на молекулярном уровне свидетельствует о биосовместимости трех типов GQD.
Клеточное распределение трех модифицированных GQD наблюдали с помощью флуоресцентного микроскопа. Данные показали, что GQD случайным образом распределяются в цитоплазме, но не диффундируют в ядро. Следовательно, GQD с различными функциональными группами обладают низкой цитотоксичностью и отличной биосовместимостью независимо от химической модификации, что открывает хорошие перспективы для биоимиджинга и других биомедицинских приложений.
Предыстория
Квантовые точки нашли широкое применение в биомедицинской области благодаря их различным преимуществам, таким как зависящие от размера оптические свойства, высокий квантовый выход флуоресценции и превосходная устойчивость к фотообесцвечиванию [1–3]. Однако биомедицинские применения обычных полупроводниковых квантовых точек, которые обычно состоят из элементов группы II-VI или группы III-V (например, CdSe), сильно ограничены выбросом тяжелых металлов [1-5]. В последнее время большой исследовательский интерес вызывают углеродные люминесцентные наноматериалы из-за их меньшей токсичности, чем у полупроводниковых квантовых точек, и высокой фотостабильности по сравнению с органическими красителями [6–9].
].
Графен представляет собой своего рода двумерную сотовую структуру, состоящую из одного слоя атомов углерода sp 2 , которая изучалась в различных областях, таких как оптоэлектронные устройства, носители энергии и векторы доставки лекарств [10–12]. Графеновые квантовые точки (ГКТ), своего рода нульмерный материал, имеют тот же одноатомный слой, что и графен, но их поперечные размеры меньше 100 нм [13–16]. Благодаря большой площади поверхности и хорошей биосовместимости GQD потенциально могут быть векторами для доставки белков или молекул лекарств в клетки [6, 12, 17–19].]. GQD также могут служить хорошими флуоресцентными зондами для биоимиджинга благодаря своим превосходным люминесцентным свойствам [6, 20, 21]. Кроме того, при функционализации различными химическими группами GQD можно использовать для создания многофункциональной структуры путем объединения с различными другими материалами, такими как белок, молекулы лекарств и нанотрубки, посредством ковалентной связи, что расширит их широкое применение в биомедицинской области [18, 22].
, 23]. Цзин и его коллеги изготовили многофункциональные капсулы со структурой ядро-оболочка, состоящие из оливкового масла и двухслойного пористого TiO 9.0310 2 , Fe 3 O 4 и ГКТ [23]. Кроме того, спектр флуоресценции и квантовый выход (QY) GQD также различаются в зависимости от химических групп на их поверхности. Шен и его коллеги получили GQD-PEG с QY до 28,0%, что в два раза выше, чем у GQD (13,1%) без химической модификации [8, 24]. В последнее время GQD с различными функциональными группами вызывают широкий и растущий интерес исследователей.
До сих пор мало усилий было направлено на исследование цитотоксичности и распределения GQD с различными функциональными группами. Ву и его коллеги исследовали внутриклеточное распределение и цитотоксичность GQD, полученных с помощью реакции фотофентона оксида графена (GO) [25, 26]. Результаты показали, что этот тип GQD распределяется в цитоплазме, а их цитотоксичность ниже, чем у GO микрометрового размера [26].
Маркович и др. обнаружили, что электрохимически полученные GQD можно использовать для фотодинамической терапии, индуцируя окислительный стресс и активируя как апоптоз, так и аутофагию при облучении синим светом, что вызвало обеспокоенность по поводу их потенциальной токсичности [27]. Zhu и его коллеги сообщили, что синтезированные ими GQD не ослабляли значительно жизнеспособность клеток [21]. Однако исследование Zhang et al. сообщили, что GQD, синтезированные электрохимическим путем, могут быть использованы для эффективного мечения стволовых клеток с небольшой цитотоксичностью, и они диспергируются в цитоплазме [20]. Некоторые из этих результатов были противоречивыми, а для недавно разработанных графеновых квантовых точек и их производных такая информация вообще отсутствовала.
В этой работе мы сравнили цитотоксичность трех GQD с разными функциональными группами (NH 2 , COOH и CO-N (CH 3 ) 2 соответственно) и наблюдали их клеточное распределение в легких человека A549.
клетки карциномы и клетки нервной глиомы человека С6. Полученные результаты предоставят ценную информацию для применения GQD в области биомедицины.
Методы
Синтез графеновых квантовых точек
NH 2 -GQD (aGQD) были получены в соответствии с предыдущим исследованием, опубликованным Jiang et al. [6]. Исходный раствор ГО (2,5 мл с концентрацией 4 мг/мл) добавляли к энергично перемешиваемой смеси 5 мл аммиака (от 25% до 28%) и 20 мл H 2 О 2 (30%). Мутно-серый раствор нагревали до 80°С в конической колбе вместимостью 50 мл. Примерно через 30 минут смешанный раствор стал прозрачным, и реакция продолжалась в течение 24 часов. Непрореагировавший H 2 O 2 и аммиак удаляли вакуумной сушкой при 45°C. Наконец, продукт растворяют в бидистиллированной воде.
СООН-ГКТ (кГКТ) были получены путем пиролиза 2 г лимонной кислоты при 200°C в химическом стакане объемом 5 мл [9]. Примерно через 30 минут жидкость стала оранжевой, что указывает на образование cGQD.
Полученную оранжевую жидкость добавляли к 100 мл 10 мг/мл -1 Раствор NaOH по каплям при интенсивном перемешивании. Когда pH был доведен до 7 с помощью HCl, полученную желто-зеленую жидкость подвергали диализу в течение 48 часов в диализном мешке 3500 Да для получения чистых cGQD.
CO-N (CH 3 ) 2 -GQD (dGQDs) получали методом «сверху вниз» с использованием GO, H 2 O 2 и N,N-диметилформамида (ДМФА) в качестве исходных материалы. Процесс приготовления был аналогичен процессу aGQD, за исключением замены аммиака на ДМФ. Непрореагировавший H 2 O 2 и воду удаляли вакуумной сушкой, а остаточный ДМФА удаляли диализом в течение 48 ч в диализном мешке 3500 Да.
Характеристика GQD
Спектры УФ-видимого (видимого) спектра и спектры флуоресценции были получены с использованием УФ-видимого спектрометра (NanoDrop, Wilmington, DE, USA) и флуоресцентного спектрометра (PerkinElmer, Waltham, MA, USA) соответственно.
. Просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ) проводилась на просвечивающей электронной микроскопии JEM-2100HR (JEOL, Акисима-ши, Япония), работающей при 200 кВ. Инфракрасные спектры с преобразованием Фурье (FTIR) собирали с использованием FTIR-спектрометра Tensor 27 (Bruker, Карлсруэ, Германия) в диапазоне от 400 до 4000 см 9 .0312 −1 .
Культура клеток
Клетки A549 и C6 культивировали в среде Игла, модифицированной Дульбекко (DMEM), с добавлением 10% ( об./об. ) эмбриональной бычьей сыворотки (FBS), пенициллина (100 единиц/мл) и стрептомицина (100 мкг/мл) при 37°C в инкубаторе с 5% CO 2 и 95% воздуха.
Визуализация клеток
После инкубации с GQD (50 мкг/мл) в течение 12 часов клетки, прилипшие к покровным стеклам, трижды тщательно промывали PBS. Добавляли формальдегид (4%) для фиксации клеток на 20 минут при комнатной температуре. В качестве контроля брали клетки без ГКТ. Эксперимент по визуализации и распределению клеток проводили с помощью флуоресцентного микроскопа (Leica, Wetzlar, Germany).
Анализ МТТ
Цитотоксичность трех модифицированных GQD количественно оценивали с помощью колориметрического анализа с тиазоиловым синим (МТТ). Клетки, высеянные в 96-луночные планшеты, отдельно обрабатывали различными концентрациями (0, 10, 25, 50, 100 и 200 мкг/мл) аГКТ, кГКТ и ГКТ в течение 24 часов. В каждую лунку добавляли десять микролитров МТТ (5 мг/мл) и инкубировали еще 4 ч при 37°C. Затем в каждую лунку добавляли 100 мкл ДМСО и регистрировали оптическую плотность при 490 нм на ридере для микропланшетов (Rayto, Шэньчжэнь, Китай).
Анализ с трипановым синим
Клетки высевали в 6-луночные планшеты и инкубировали в течение 24 часов. ГКТ, модифицированные разными функциональными группами, отдельно вводили в клетки в разных концентрациях (0, 10, 25, 50, 100 и 200 мкг/мл). Клетки в супернатанте и прилипшие клетки собирали и дважды промывали PBS после инкубации с GQD в течение 24 часов. Далее клетки окрашивали 0,04% раствором трипанового синего в течение 3 мин.
Живые и мертвые клетки подсчитывали с помощью цитометра.
Эксперимент с проточной цитометрией
Анализ с помощью проточной цитометрии проводили для выявления апоптотических и некротических клеток на проточном цитометре FACSCanto™ (BD Biosciences, Гейдельберг, Германия). Апоптоз или некроз анализировали путем двойного окрашивания аннексином V-флуоресцеинизотиоцианатом (FITC) и йодидом пропидия (PI) в соответствии с инструкциями производителя. Положительный контроль FITC готовили путем культивирования контрольных клеток в среде, содержащей 1% H 2 O 2 в течение 24 ч. Положительный контроль PI был разработан путем выдерживания клеток на водяной бане при 70°C в течение 20 мин.
Эксперимент комбинационного рассеяния
Спектры комбинационного рассеяния клеток собирали с использованием микроспектрометра Renishaw inVia, оснащенного полупроводниковым лазером (785 нм), и микроскопа Leica DM2500 (Leica). Объектив A × 50 использовался для фокусировки лазерного луча и сбора рамановского сигнала.
Спектры комбинационного рассеяния были записаны в диапазоне от 600 до 1700 см -1 . До того, как были получены спектры комбинационного рассеяния ячейки, полоса комбинационного рассеяния кремниевой пластины при 520 см -1 был получен для калибровки спектрометра, и все данные были собраны в тех же условиях. Все опыты независимо проводились не менее пяти раз. Все спектры комбинационного рассеяния были скорректированы по базовой линии с удалением фона флуоресценции с использованием программного обеспечения Vancouver Raman Algorithm [28].
Статистический анализ
Данные МТТ-теста, трипанового синего и проточной цитометрии представлены в виде среднего значения и стандартного отклонения. Независимая выборка 9Тест 0374 t использовали для анализа различий между обработанными группами и контрольными группами, и значение p менее 0,05 считали статистически значимым.
Результаты и обсуждение
Синтез и характеристика GQD
На рисунке 1a показаны спектры UV-Vis трех GQD.
Спектры поглощения aGQD в УФ-видимой области показали характерный пик около 230 нм, а интенсивность поглощения уменьшалась с увеличением длины волны, что согласуется с предыдущим отчетом [6]. Характерный пик поглощения cGQD был при 362 нм с узкой полной шириной на полувысоте 60 нм, что было похоже на предыдущие отчеты [6, 9].]. Принимая во внимание, что анализ в УФ-видимой области показал, что поглощение dGQD составляло 300 нм, а полная ширина на половине максимума составляла 56 нм.
Спектры поглощения в УФ-видимой области и спектры флуоресценции трех типов GQD. (а) Спектры поглощения в ультрафиолетовом и видимом диапазонах трех видов ГКТ. (б) Спектры флуоресценции аГКТ при возбуждении от 320 до 580 нм. (c) Спектры флуоресценции кГКТ не зависят от длины волны возбуждения. (д) Спектры флуоресценции дГКТ.
Изображение в полный размер
Как показано на рисунке 1b, флуоресцентное излучение аГКТ зависело от возбуждения.
Пики излучения сместились с 470 до 600 нм при изменении длины волны возбуждения с 320 до 580 нм с шагом 20 нм. Самый сильный пик флуоресценции был при 500 нм с длиной волны возбуждения 420 нм, что согласуется с предыдущим отчетом [6]. Принимая во внимание, что пик эмиссии cGQD и dGQD не зависел от возбуждения (рис. 1c, d). Максимальная длина волны возбуждения и максимальная длина волны излучения составляли 400 и 440 нм для cGQD и 400 и 500 нм для dGQD соответственно.
Как видно на рисунке 2, изображения ПЭМ показали, что средний размер аГКТ составлял около 7,5 нм (рисунок 2а), а размер кГКТ составлял около 15 нм, и они были монодисперсными (рисунок 2b), что соответствовало предыдущим отчетам. [6, 9]. Диаметры dGQD в основном варьировались от 3 до 10 нм (средний диаметр 7,5 нм), и они также были монодисперсными (рис. 2c). Монодисперсность dGQD можно объяснить быстрым, интенсивным перемешиванием и эффектом крекинга H 2 9.0311 О 2 .
Рисунок 2 ПЭМ-изображения трех модифицированных GQD, нанесенных на медные сетки.
(а) ПЭМ-изображение aGQD. (b) Распределение cGQD по диаметру. (c) ПЭМ-изображение дГКТ.
Изображение в полный размер
Как показано на рисунке 3, в спектрах FTIR aGQDs пик при 1627 см -1 был приписан колебанию связей C = O. Пик с центром на 1417 см -1 был отнесен к деформационным колебаниям связей N-H, а пик на 1328 см -1 был приписан изгибным колебаниям связей CN, что указывает на то, что амидные функциональные группы были успешно привиты к графитовому листу. FTIR-спектры cGQD показали поглощение карбоксильной группы и гидроксильной группы, о чем свидетельствуют симметричные валентные колебания COO — при 1388 см -1 и антисимметричные валентные колебания COO — при 1571 см -1 [6]. , 9]. По сравнению с ГО два новых пика (1400 и 1304 см -1 ), приписываемый валентному колебанию полосы C-N, появилось в спектрах FTIR dGQD, что означало, что группы CO-N (CH 3 ) 2 были включены в GQD.
FTIR-спектры GQD. Спектры FTIR трех модифицированных GQD и GO.
Изображение полного размера
Поглощение и распределение GQD клетками
Фотолюминесцентные свойства GQD позволяют нам напрямую контролировать их поглощение и распределение клетками. Эксперименты по поглощению GQD и биовизуализации проводились с помощью флуоресцентного микроскопа. По сравнению с контрольными клетками (рис. 4а) без ГКТ, которые инкубировали в течение того же времени, флуоресценция клеток, инкубированных с 50 мкг/мл модифицированных ГКТ (рис. 4б, в, г) в течение 12 ч, была явно ярче, что указывало на поглощение клетками GQD с разными химическими группами. Большая часть интенсивности флуоресценции была увеличена от цитоплазмы, демонстрируя, что три модифицированных GQD были расположены в цитоплазме, а не в ядре. Не наблюдалось явного снижения яркости флуоресценции при непрерывном возбуждении в течение 20 мин, что указывает на высокую фотостабильность трех видов модифицированных GQD.
Репрезентативные изображения клеток с помощью флуоресцентного микроскопа. (а) Флуоресцентное изображение, описывающее контрольные клетки. (b) Клетки, обработанные 50 мкг/мл aGQD в течение 12 часов. (c) Клетки, подвергшиеся воздействию 50 мкг/мл cGQD в течение 12 часов. (d) Клетки после обработки 50 мкг/мл dGQD в течение 12 часов. Увеличение, ×20.
Полноразмерное изображение
Оценка клеточной пролиферации
На рисунке 5a показано, что после 24-часового воздействия аГКТ пролиферация клеток A549клетки показали снижение, зависящее от концентрации. Значительное снижение клеточной пролиферации было вызвано aGQD, когда концентрация достигала 100 и 200 мкг/мл по сравнению с концентрацией контрольных клеток ( p < 0,05). Когда концентрация cGQD достигала 50 мкг/мл, клеточный МТТ (% от контроля) статистически отличался от контрольных групп ( p < 0,05). Влияние dGQD на пролиферацию клеток A549 было статистически значимым только при концентрации 200 мкг/мл ( р < 0,05).
Вкратце, влияние трех видов модифицированных GQD на МТТ клеток (% от контроля) существовало, поскольку рост и пролиферация клеток замедлялись при высоких концентрациях GQD. Однако даже при самой высокой концентрации 200 мкг/мл все еще оставалось более 80% клеточного МТТ (% от контроля), что означает, что GQD с различными функциональными группами обладают хорошей совместимостью и низкой цитотоксичностью. Результаты показали, что различные химические модификации мало повлияли на цитотоксичность GQD. Насколько нам известно, многие исследования показали, что ГО обладает более высокой цитотоксичностью, чем ГКТ [29].–31]. Например, Чжан и др. сообщили, что ГО обладает очевидной цитотоксичностью по отношению к клеткам HeLa даже при низких концентрациях [29]. О результатах предыдущих исследований сообщили Wang et al . показали, что ГО обладает более высокой токсичностью, чем ГКТ [30]. Причина, по которой GQD проявляют большую биосовместимость, чем GO, может заключаться в том, что они меньше и вызывают меньшее повреждение клеточной мембраны.
Хорошая биосовместимость трех модифицированных GQD не была специфичной для клеток, о чем свидетельствуют аналогичные результаты, полученные для клеток C6, как показано на рисунке 5b.
МТТ (% от контроля), оцененный после воздействия трех видов GQD в течение 24 часов. ( а ) МТТ (% от контроля) клеток A549 после воздействия различных концентраций трех видов GQD. (b) МТТ (% от контроля) C6 после воздействия трех видов GQD в разных концентрациях. Звездочкой обозначено p < 0,05, а двойной звездочкой обозначено p < 0,01.
Изображение в полный размер
Анализ клеточной смертности
Чтобы обеспечить более полную оценку цитотоксичности GQD с различными функциональными группами, был проведен анализ с трипановым синим для изучения гибели клеток, вызванной тремя GQD. Не наблюдалось явного увеличения смертности после обработки тремя GQD даже в концентрации 200 мкг/мл. Как видно на рисунке 6a, смертность клеток постоянно оставалась ниже 2 % после воздействия различных концентраций аГКТ, кГКТ и дГКТ в течение 24 ч.
Никаких существенных различий между клетками, обработанными GQD, и контрольными клетками (около 1%) не наблюдалось в отношении смертности. Аналогичные результаты, полученные на клетках C6, как видно на рисунке 6b, продемонстрировали, что биосовместимость и низкая цитотоксичность трех GQD с разными функциональными группами были неспецифическими для клеток.
Влияние GQD с различными функциональными группами на гибель клеток. ( а ) Смертность клеток A549 после обработки тремя GQD в различных концентрациях. (b) Смертность клеток после воздействия различных концентраций трех видов GQD оценивалась в клеточной линии C6. Звездочкой обозначено p < 0,05, а двойной звездочкой обозначено p < 0,01.
Изображение в натуральную величину
Проточный цитометрический анализ апоптоза или некроза
Тип гибели клеток после воздействия трех видов GQD анализировали путем двойного окрашивания аннексином V-FITC и PI.
На рисунке 7 показаны репрезентативные изображения сортировки клеток с активированной флуоресценцией (FACS) и статистические результаты скорости апоптоза и некроза, оцененные с помощью анализа FACS. Три вида GQD не вызывали явного апоптоза или некроза клеток; более 90% клеток находились в третьем квадранте даже при концентрации 200 мкг/мл. Статистические данные показали, что даже когда концентрация GQD составляла 200 мкг/мл, скорость апоптоза (от 1,0% до 1,5%) и скорость некроза (от 5,5% до 5,8%) все еще были сравнимы с контрольными клетками (1,1% и 5,6% соответственно).
Репрезентативные изображения FACS и статистические результаты скорости клеточного апоптоза и скорости некроза. После воздействия 200 мкг/мл трех видов GQD. (а) Статистические результаты некроза клеток. (б) Статистические результаты клеточного апоптоза.
Изображение полного размера
Спектральный анализ комбинационного рассеяния
Для дальнейшего изучения влияния трех модифицированных GQD на клетки были исследованы спектры комбинационного рассеяния клеток.
Спектроскопия комбинационного рассеяния света, основанная на неупругом рассеянии света, измеряет молекулярные колебания и дает «отпечатки пальцев» клеточных компонентов, таких как белки, липиды и нуклеиновые кислоты [32, 33]. На рисунке 8 изображены средние спектры комбинационного рассеяния клеток, где «а» соответствует A549.клетки и «b» для клеток C6. В спектрах комбинационного рассеяния наблюдали девять основных связей: C-C симметричное растяжение в липидах (880 см -1 ), фенилаланин (1003 см -1 ), C-N растяжение в белках (1088 см -1 ), C-N, C-C растяжение в белках (1,127 см -1 ), тирозин и фенилаланин (1,174 см -1 ), C-C 6 H 5 растяжение фенилаланина (1,209 см деформация -1 в белках (3, CH ), CH см -1 ), деформация СН в ДНК/РНК, белках, липидах и углеводах (1450 см -1 ) и α-спирали амида I (1659 см -1 ) [34–37]. По сравнению с контрольными клетками явных изменений рамановского сдвига и интенсивности КР в спектрах клеток, обработанных ГКТ, не наблюдалось даже при концентрации до 200 мкг/мл.
Результаты предоставили доказательства биосовместимости и низкой цитотоксичности аГКТ, кГКТ и дГКТ на молекулярном уровне.
Рамановские спектры клеток. ( а ) средних спектров комбинационного рассеяния клеток A549 до и после воздействия 200 мкг / мл GQD. (b) Средние спектры комбинационного рассеяния C6 клеток до и после обработки GQD в концентрации 200 мкг/мл. Длина волны возбуждения 785 нм.
Изображение полного размера
Выводы
В настоящем исследовании изучалось клеточное распределение трех GQD, модифицированных различными функциональными группами, и сравнивалась их цитотоксичность в клетках A549 и C6. Флуоресцентные изображения клеток показали, что GQD накапливались в цитоплазме, но не в ядре после инкубации в течение 12 часов. Когда концентрация достигает 50 мкг/мл, три GQD могут эффективно освещать клетки. Было продемонстрировано, что три GQD, вызывающие небольшую пролиферацию клеток, снижаются при высоких концентрациях.
Однако при лечении тремя GQD даже при концентрации 200 мкг/мл не наблюдалось видимой смертности и увеличения апоптоза или некроза. Кроме того, эксперимент по спектроскопии комбинационного рассеяния предоставил доказательства на молекулярном уровне биосовместимости трех типов GQD, показав, что никаких явных изменений в клеточных спектрах комбинационного рассеяния не было вызвано обработкой GQD с концентрацией 200 мкг/мл. Таким образом, результаты показали, что при модификации различными химическими группами GQD по-прежнему обладают превосходной биосовместимостью и низкой цитотоксичностью по отношению к клеткам, что может сделать их более перспективными для биовизуализации и других биомедицинских приложений.
Информация для авторов
XY, MJ и XW являются кандидатами на получение степени магистра. ZL — ассистент исследователя, YJ — младший научный сотрудник. З.Г. – заместитель директора и профессор.
Сокращения
- AGQD:
NH 2 -графеновые квантовые точки
- cGQD:
СООН-графеновые квантовые точки
- dGQD:
CO-N (CH 3 ) 2 — графеновые квантовые точки
- DMEM:
Модифицированный Дульбекко Eagle Medium
- ФИТЦ:
V-флуоресцеинизотиоцианат
- GQD:
Графеновые квантовые точки
- ГО:
оксид графена
- МТТ:
тиазоловый синий колориметрический
- ИНН:
пропидия йодид
- QY:
- Квантовый выход
.
Ссылки
Шао Л., Гао Ю., Ян Ф.: Полупроводниковые квантовые точки для биомедицинских приложений. Датчики 2011, 11: 11736–11751. 10.3390/s111211736
Артикул Google ученый
Вализаде А., Микаили Х., Сами М., Фархани С., Заргами Н., Коухи М., Акбарзаде А., Даваран С.: Квантовые точки: синтез, биоприменение и токсичность. Nanoscale Res Lett 2012, 7: 480. 10.1186/1556-276X-7-480
Артикул Google ученый
Gomes S, Vieira C, Almeida D, Santos-Mallet J, Menna-Barreto R, Cesar C, Feder D: Цитотоксичность квантовых точек CdTe и CdSe: сравнительное исследование микроорганизмов. Датчики 2011, 11: 11664–11678. 10.3390/s111211664
Артикул Google ученый
Qu G, Wang X, Wang Z, Liu S, Jiang G: Цитотоксичность квантовых точек и оксида графена по отношению к эритроидным клеткам и макрофагам. Nanoscale Res Lett 2013, 8: 198. 10.1186/1556-276X-8-198
Артикул Google ученый
Jiang F, Chen D, Li R, Wang Y, Zhang G, Li S, Zheng J, Huang N, Gu Y, Wang C, Shu C: Экологически безопасный синтез кванта графена, функционализированного амином, с регулируемым размером точки с антимикоплазменными свойствами. Nanoscale 2013, 5: 1137–1142. 10.1039/c2nr33191h
Артикул Google ученый
Shen J, Zhu Y, Chen C, Yang X, Li C: Легкая подготовка и преобразование с повышением частоты люминесценции графеновых квантовых точек.
Chem Commun 2011, 47: 2580–2582. 10.1039/c0cc04812gАртикул Google ученый
Shen J, Zhu Y, Yang X, Zong J, Zhang J, Li C: Однореакторный гидротермальный синтез графеновых квантовых точек с пассивацией поверхности полиэтиленгликолем и их фотоэлектрическое преобразование в ближнем инфракрасном свете. New J Chem 2012, 36: 97–101. 10.1039/c1nj20658c
Артикул Google ученый
Dong Y, Shao J, Chen C, Li H, Wang R, Chi Y, Lin X, Chen G: Синие люминесцентные графеновые квантовые точки и оксид графена, полученные путем настройки степени карбонизации лимонной кислоты. Углерод 2012, 50: 4738–4743. 10.1016/j.carbon.2012.06.002
Артикул Google ученый
Won R: фотоэлектрические графен-кремниевые солнечные элементы. Nat Photonics 2010, 4: 411.
411 411Статья Google ученый
Lee B, Kim J, Kang D, Lee D, Ko S, Lee H, Lee C, Kim J, Shin H, Song M: Высокоэффективные полимерные светоизлучающие диоды с использованием оксида графена в качестве слоя переноса дырок. Acs Nano 2012, 6: 2984–2991. 10.1021/nn300280q
Артикул Google ученый
Zhang W, Guo Z, Huang D, Liu Z, Guo X, Zhong H: Синергетический эффект химио-фототермической терапии с использованием пегилированного оксида графена. Биоматериалы 2011, 32: 8555–8561. 10.1016/к.биоматериалы.2011.07.071
Артикул Google ученый
Пан Д., Чжан Дж., Ли З., Ву М.: Гидротермальный способ резки графеновых листов на квантовые точки синего люминесцентного графена. Adv Mater 2010, 22: 734–738. 10.1002/адма.2005
Артикул Google ученый
Риттер К., Лидинг Дж. Влияние краевой структуры на электронные свойства графеновых квантовых точек и нанолент. Nat Mater 2009, 8: 235–242. 10.1038/nmat2378
Артикул Google ученый
Моханти Н., Мур Д., Сюй З., Срипрасад Т., Нагараджа А., Родригес А., Берри В.: Производство переносимых и диспергируемых графеновых наноструктур контролируемой формы и размера на основе нанотомии. Нац Коммуна 2012, 3: 844.
Статья Google ученый
Dai H, Yang C, Tong Y, Xu G, Ma X, Lin Y, Chen G: Безэтикеточный электрохемилюминесцентный иммуносенсор для альфа-фетопротеина: характеристики нанокомпозитных пленок Nafion-углеродные наноточки в качестве носителей антител.
Chem Commun 2012, 48: 3055–3057. 10.1039/c1cc16571bАртикул Google ученый
Shen H, Liu M, He H, Zhang L, Huang J, Chong Y, Dai J, Zhang Z: Доставка белка, опосредованного пегилированным оксидом графена, для регуляции функции клеток. Acs Applied Materials & Interfaces 2012, 4: 6317–6323. 10.1021/am3019367
Артикул Google ученый
Yang X, Niu G, Cao X, Wen Y, Xiang R, Duan H, Chen Y: Подготовка функционализированного оксида графена для адресной внутриклеточной доставки siRNA. J Mater Chem 2012, 22: 6649–6654. 10.1039/c2jm14718a
Артикул Google ученый
Zhang M, Bai L, Shang W, Xie W, Ma H, Fu Y, Fang D, Sun H, Fan L, Han M, Liu C, Yang S: Легкий синтез водорастворимого высокофлуоресцентного графена квантовые точки как надежная биологическая метка для стволовых клеток.
J Mater Chem 2012, 22: 7461–7467. 10.1039/c2jm16835aАртикул Google ученый
Zhu S, Zhang J, Qiao C, Tang S, Li Y, Yuan W, Li B, Tian L, Liu F, Hu R, Gao H, Wei H, Zhang H, Sun H, Yang B: решительно зеленые фотолюминесцентные графеновые квантовые точки для приложений биовизуализации. Chem Commun 2011, 47: 6858–6860. 10.1039/c1cc11122a
Артикул Google ученый
Zhang Y, Wu C, Zhou X, Wu X, Yang Y, Wu H, Guo S, Zhang J: графеновые квантовые точки/золотой электрод и их применение в живых клетках H 2 O 2 обнаружение. Наномасштаб 1816–1819, 2013: 5.
Google ученый
Jing Y, Zhu Y, Yang X, Shen J, Li C: Инициируемое ультразвуком интеллектуальное высвобождение лекарств из многофункциональных капсул типа «ядро-оболочка», изготовленных в один этап методом коаксиального электрораспыления.
Ленгмюр 2011, 27: 1175–1180. 10.1021/la1042734Артикул Google ученый
Li L, Wu G, Yang G, Peng J, Zhao J, Zhu J: Сосредоточение внимания на люминесцентных графеновых квантовых точках: текущее состояние и перспективы на будущее. Nanoscale 2013, 5: 4015–4039. 10.1039/c3nr33849e
Артикул Google ученый
Zhou X, Zhang Y, Wang C, Wu X, Yang Y, Zheng B, Wu H, Guo S, Zhang J: Фото-фентоновская реакция оксида графена: новая стратегия подготовки графеновых квантовых точек для расщепления ДНК . Acs Nano 2012, 6: 6592–6599. 10.1021/нн301629в
Артикул Google ученый
Wu C, Wang C, Han T, Zhou X, Guo S, Zhang J: понимание клеточной интернализации и цитотоксичности графеновых квантовых точек. Advanced Healthcare Materials 2013, 2: 1613.
10.1002/adhm.201300066Артикул Google ученый
Маркович З.М., Ристич Б.З., Арсикин К.М., Клишич Д.Г., Хархаджи-Трайкович Л.М., Тодорович-Маркович Б.М., Кепич Д.П., Кравич-Стевович Т.К., Йованович С.П., Миленкович М.М., Миливоевич Д.Д., Бумбаширевич В.З., Драмиканин М.Д., Трайкович В.С.: Графеновые квантовые точки как фотодинамические агенты, индуцирующие аутофагию. Биоматериалы 2012, 33: 7084–7092. 10.1016/ж.биоматериалы.2012.06.060
Артикул Google ученый
Чжао Дж., Луи Х., Маклин Д.И., Цзэн Х.: Автоматический алгоритм вычитания фона автофлуоресценции для биомедицинской рамановской спектроскопии. Appl Spectrosc 2007, 61: 1225–1232. 10.1366/000370207782597003
Артикул Google ученый
Zhang X, Hu W, Li J, Tao L, Wei Y: Сравнительное исследование клеточного поглощения и цитотоксичности многослойных углеродных нанотрубок, оксида графена и наноалмаза.
Toxicol Res 2012, 1: 62–68. 10.1039/c2tx20006fАртикул Google ученый
Wang A, Pu K, Dong B, Liu Y, Zhang L, Zhang Z, Duan W, Zhu Y: Роль поверхностного заряда и окислительного стресса в цитотоксичности и генотоксичности оксида графена по отношению к клеткам фибробластов легких человека. J Appl Toxicol 2013, 33: 1156–1164. 10.1002/ят.2877
Артикул Google ученый
Chang Y, Yang S, Liu J, Dong E, Wang Y, Cao A, Liu Y, Wang H: Оценка токсичности оксида графена in vitro на клетках A549. Письма о токсикологии 2011, 200: 201–210. 10.1016/j.toxlet.2010.11.016
Статья Google ученый
Liu Z, Hu C, Li S, Zhang W, Guo Z: Быстрый внутриклеточный рост золотых наноструктур с помощью функционализированного оксида графена и его применение для рамановской спектроскопии с усилением поверхности.
Anal Chem 2012, 84: 10338–10344. 10.1021/ac3023907Артикул Google ученый
Huang D, Zhang W, Zhong H, Xiong H, Guo X, Guo Z: Оптическое осветление ткани кожи свиньи in vitro, изученное с помощью рамановской микроспектроскопии. J Biomed Opt 2012, 17:015004. 10.1117/1.JBO.17.1.015004
Артикул Google ученый
Notingher I, Verrier S, Haque S, Polak J, Hench L: Спектроскопическое исследование эпителиальных клеток легких человека (A549) в культуре: живые клетки против мертвых клеток. Биополимеры 2003, 72: 230–240. 10.1002/бип.10378
Артикул Google ученый
Chan J, Lieu D, Huser T, Li R: Безметочное разделение эмбриональных стволовых клеток человека и их сердечных производных с использованием рамановской спектроскопии.
Anal Chem 2009, 81: 1324–1331. 10.1021/ac801665mАртикул Google ученый
Мохамед Т., Шабаан И., Зогайб В., Муж Дж., Фараг Р., Аладжхаз А. Таутомерия, нормальный координатный анализ, колебательные отнесения, рассчитанные ИК-, Рамановский и ЯМР-спектры аденина. J Mol Struct 2009, 938: 263–276. 10.1016/j.molstruc.2009.09.040
Артикул Google ученый
Сингх Дж. Спектры ИК-Фурье и комбинационного рассеяния и основные частоты биомолекулы: 5-метилурацил (тимин). Дж Мол Структура 2008, 876: 127–133. 10.1016/j.molstruc.2007.06.014
Артикул Google ученый
«>Liu L, Miao Q, Liang G: Квантовые точки как многофункциональные материалы для визуализации и терапии опухолей. Материалы 2013, 6: 483–499. 10.3390/ma6020483
Артикул Google ученый
Chem Commun 2011, 47: 2580–2582. 10.1039/c0cc04812g
411 411
«>Shen J, Zhu Y, Yang X, Li C: Графеновые квантовые точки: новые наносветы для биовизуализации, датчиков, катализа и фотогальванических устройств. Chem Commun 2012, 48: 3686–3699. 10.1039/c2cc00110a
Артикул Google ученый
Chem Commun 2012, 48: 3055–3057. 10.1039/c1cc16571b
J Mater Chem 2012, 22: 7461–7467. 10.1039/c2jm16835a
Ленгмюр 2011, 27: 1175–1180. 10.1021/la1042734
10.1002/adhm.201300066
Toxicol Res 2012, 1: 62–68. 10.1039/c2tx20006f
Anal Chem 2012, 84: 10338–10344. 10.1021/ac3023907
Anal Chem 2009, 81: 1324–1331. 10.1021/ac801665mСкачать ссылки
Благодарности
Работа выполнена при поддержке Национального фонда естественных наук Китая (№ 61275187, № 61378089 и № 61335011), Специализированного исследовательского фонда для программы докторантуры высшего образования Китая (№ 20114407110001 и № 200805740003) и Фонда естественных наук провинции Гуандун (№
63101000009).
Информация об авторе
Примечания автора
Авторы и организации
Ключевая лаборатория MOE по изучению лазерной жизни и Институт лазерной науки о жизни, Колледж биофотоники, Южно-Китайский педагогический университет, Гуанчжоу, 510631, Китай
3 Юань Сяочан , Zhiming Liu, Zhouyi Guo, Yanhong Ji, Mei Jin & Xinpeng Wang
Авторы
- Xiaochan Yuan
Посмотреть публикации авторов
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Zhiming Liu
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Zhouyi Guo
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Yanhong Ji
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия
- Mei Jin
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Xinpeng Wang
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Автор, ответственный за корреспонденцию
Яньхун Цзи.
Дополнительная информация
Конкурирующие интересы
Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.
Вклад авторов
XY, ZL и YJ задумали и разработали исследование. XY, ZL и MJ провели эксперименты и проанализировали данные. XY написал статью, а ZL, ZG и XW исправили статью. Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.
Сяочан Юань, Чжимин Лю внесли одинаковый вклад в эту работу.
Оригинальные файлы изображений, представленные авторами
Ниже приведены ссылки на оригинальные файлы изображений, представленные авторами.
Оригинальный файл авторов для рисунка 1
Оригинальный файл авторов для рисунка 2
Оригинальный файл авторов для рисунка 3
Оригинальный файл на рисунке 4
9000 25 А. файл для рисунка 5
Авторский файл для рисунка 6
Авторский файл для рисунка 7
Авторский файл для рисунка 8
Права и разрешения
Открытый доступ Эта статья распространяется на условиях международной лицензии Creative Commons Attribution 2.
0 (
https://creativecommons.org/licenses/by/2.0
), который разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии надлежащего цитирования оригинальной работы.
Перепечатка и разрешения
Об этой статье
Yi Research Lab
Разработка и создание методов визуализации для изучения жизни
СОТРУДНИКИ
Ji Yi
Ассистент профессора, PI
Доктор философии, Северо-Западный ун-т.
Бакалавриат, Университет Цинхуа.
Jiyi в JHU Dot Edu
Wenjun Shao
Postdoc
PhD, Huazhong U of Sci & Tech (Hust)
- 9129
- 9129
Постдокторант
PhD, Louisiana State University
zli235 at jh dot edu
Sil Salva
BME MS student
BS, BME, Georgia Institute of Technology
ssavla2 at jh dot edu
Лабораторные должности
Открыта одна полностью финансируемая постдокторская вакансия для разработки передовых изображений сетчатки. Подробнее см. в Твиттере . Подайте заявку здесь через интерфолио.
Мы всегда ищем таланты, чтобы присоединиться к нам, и у нас есть вакансии для всех уровней.
Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации.
Цзинью Ван
Постдокторант
Доктор философии, унив. Оклахома
JWANG444 в JH DOT EDU
Mohiuddin Khan
Postdoc Fellow
PhD, Kookmin University
- 9129
Mshoura18
Mshoura18
Mshoura18
Mshoura18
Mshoura18
MshourA180003
Dominique Meyer
BME PhD student
BS, BME, Washington U at St Louis
dmeyer17 at jh dot edu
Stephanie Nolen
BME PhD student
BS, BME, Университет Вандербильта
Snolen3 AT JH DOT EDU
Siyi Chen
BME MS Suldent
BME MS
9000BS, BME, Zhejiang Univ
schen258 at jh dot edu
Tianyi Ye
BME MS student
BS, Sichuan University
tye5 at jh dot edu
Выпускники
Юли Ван, MS
Текущая должность: JHU
Сесилия Сюэ, BS
Текущая должность: JHU
Чжэньпинг Гуан, Калифорния, США Текущая должность:
3
Yahui Wang, PhD
Текущая должность: Topcon US
Zhiyu Zhang, MS
Текущая должность: Shanghai
Weiye Song, PhD
Текущая должность: Шаньдунский университет, профессор
Lei Zhang : Шаньтоуский университет, доцент
Либо Чжоу, доктор философии
Текущая должность: Университет штата Коннектикут, научный сотрудник
Сяоцзюнь Сюй, доктор философии
Текущая должность:
Сипэй Фу, BS
Текущая должность: Институт Броуда, Кембридж
Колби Ким, старшекурсник
Текущая должность: Бостонский университет, Бостон
Вэй Йи, доктор философии
Текущая должность: Шаньдунский университет, инструктор
Текущая должность Ронгронг Лю, доктор философии
Чикаго Должность
ИССЛЕДОВАНИЯ
Световая листовая микроскопия
Мы разрабатываем и внедряем различные формы световой листовой микроскопии для наблюдения за жизнью в 3D в различных масштабах длины от клеток до всего тела мелких организмов.
Используя богатое взаимодействие света и тканей и передовые технологии визуализации, мы стремимся наблюдать жизнь в ее естественной форме в 3D в режиме реального времени и выявлять связь между структурой, функцией, геномикой и фенотипами.
Оптическая когерентная томография в видимом свете
Мы являемся пионерами в области оптической когерентной томографии в видимом свете, обладающей тремя явными преимуществами. Во-первых, более короткая длина волны в ОКТ приводит к сверхвысокому разрешению изображения. Во-вторых, гемоглобин обладает сильным поглощением видимого света, что позволяет определять кислород. В-третьих, расширение диапазона длин волн расширяет возможности спектроскопии упругого света для выявления ранних структурных изменений при заболеваниях. Используя контраст движения, можно достичь микроангиографии без меток вплоть до одиночного капилляра.
Кислород для визуализации
Кислород необходим для жизни. Важность того, как человеческий организм реагирует на изменение кислорода, признана Нобелевской премией 2019 года по физиологии и медицине.
Мы разработали несколько передовых методов (визуально-оптическая томография без меток, датчик фосфоресценции кислорода) для картирования кислорода в 3D для количественной оценки метаболической функции живой ткани.
Сетчатка и нейровизуализация
Мы разрабатываем методы визуализации сетчатки для количественной оценки сосудистой дисфункции, ультраструктурных изменений при патологиях, приводящих к слепоте (например, диабетической ретинопатии, глаукоме и AMD). Поскольку сетчатка имеет много общего с корой головного мозга, но имеет меньше типов нейронных клеток и более простую анатомию, сетчатка является отличной мишенью для изучения нейронных цепей и нейроваскулярной связи.
Пересечение модальностей с глубоким обучением
Мультимодальная, многомерная визуализация в реальном времени генерирует большой объем данных. Мы заинтересованы в использовании сети глубокого обучения для преобразования различных методов визуализации, например, преобразования отражательной способности без меток в иммунофлуоресцентные изображения, чтобы в конечном итоге исключить процесс окрашивания.
В целом, глубокое обучение может иметь преимущество для выявления скрытых фенотипических признаков, которые трудно воспринять или количественно оценить с помощью аналитической модели.
ОБУЧЕНИЕ
Описание: Современная оптическая микроскопия — одно из самых захватывающих направлений биомедицинской инженерии. Он визуализирует и изучает сложные трехмерные структуры биологических систем, реализуя и разрабатывая физику света и оптики. Этот курс будет преподавать фундаментальную теорию формирования оптических изображений, микроскопию, распространение световых волн и оптику Фурье. Теоретическая основа будет укрепляться за счет практических проектов и лабораторных работ. К концу курса студенты будут знать, как проектировать и создавать свои собственные передовые микроскопы, такие как световая листовая микроскопия для трехмерного изображения и реконструкции.
Стиль: Лабораторный/дизайнерский стиль (50% в классе, 50% в лаборатории). Соотношение будет больше масштабироваться в сторону лекций и дискуссий во время COVID.
Акцент делается на том, что студент изучает фундаментальную теорию и практику путем практических экспериментов. В идеале лекция и лабораторная должны быть хорошо скоординированы, чтобы оптическая теория закреплялась на лабораторных занятиях. Цель состоит в том, чтобы учащиеся развили понимание оптической физики и смогли разработать и внедрить платформы для микроскопии.
Предварительные условия: анализ Фурье, линейная система, линейная алгебра, мастерство для программирования MATLAB
Публикации
2011 Старший
68. Weiye Song, Sui Zhang, Yumi Mun Kim, Natalie Saldlak, Marissa gr. Маниши Десаи, Джи И, «Оптическая когерентная томография в видимом свете отражательной способности слоя перипапиллярных нервных волокон сетчатки при глаукоме», TVST, 11 (28), 2022
67. Вэньцзюнь Шао, Джи И, «Неинтерферометрическая объемная визуализация у живого человека сетчатки методом конфокальной косой сканирующей лазерной офтальмоскопии», Биомед Опт Экспресс, 13, 3576-3592 (2022) 2022.
Предварительная версия находится здесь: bioRxiv 2021.08.05.455286.
66. Jingyu Wang, Weiye Song, Natalie Sadlak, Marissa G Fiorello, Manishi Desai, Ji Yi, «Базовое исследование насыщения кислородом парафовеальных сосудов с использованием оптической когерентной томографии в видимом свете», Frontier in Medicine/Ophthalmology, 9:886576 , 2022.
Препринт. Вэньцзюнь Шао, Минзи Чанг, Кевин Эммерих, Патрик О Канольд, Джефф С. Мамм, Джи Йи, «Мезоскопическая микроскопия в косых плоскостях (Meso-OPM) — позволяет получать крупномасштабные изображения клеток с изотропным 4D-разрешением с помощью дифракционного светового листа», bioRxiv 2022.03. 29.486239, 2022
Заместитель
65. Цзиню Ван, Эндрю Бейкер, Манджу Л. Субраманиан, Николь Х. Сигел, Сюэцзин Чен, Стивен Несс, Джи Йи, «Оптическая когерентная томография в видимом свете одновременно и ОКТ-ангиография в ближней инфракрасной области в патологии сетчатки: тематическое исследование», Экспериментальная биология и медицина, 14 декабря 2021 г.
Препринт. Weiye Song, Sui Zhang, Yumi Mun Kim, Natalie Saldlak, Marissa G. Fiorello, Manishi Desai, Ji Yi, «Оптическая когерентная томография в видимом свете отражательной способности слоя перипапиллярных нервных волокон сетчатки при глаукоме», medRxiv 2021.08.31.21262930
Препринт. Вэньцзюнь Шао, Цзи И, «Некогерентное объемное изображение с большим полем зрения в сетчатке живого человека с помощью конфокальной косой сканирующей лазерной офтальмоскопии», bioRxiv 2021.08.05.455286.
64. Лей Тянь, Брейди Хант, Муйинату А. Ледижу Белл, Джи Йи, Джейсон Т. Смит, Мариен Очоа, Ксавье Интес, Николас Дж. Дурр, «Глубокое обучение в биомедицинской оптике», Лазеры в хирургии и медицине, Lasers Surg Med, 53: 748-775, 2021
63. Shiyi Cheng, Sipei Fu, Yumi Mun Kim, Weiye Song, Yunzhe Li, Yujia Xue, Ji Yi, Lei Tian «Одноклеточная цитометрия с помощью предсказания мультиплексной флуоресценции с помощью отражательной микроскопии без меток «, Sci Advances, Vol. 7, № 3, eabe0431 2021.
Предварительная версия здесь.
62. Wenjun Shao, Kivilcim Kilic, Wenqing Yin, Gregory Wirak, Xiaodan Qin, Hui Feng, David Boas, Christopher V Gabel, Ji Yi «Объемное изображение с широким полем зрения с помощью мезоскопической сканирующей косой микроскопии с переключаемым объективом объектив», Количественная визуализация в медицине и хирургии (QMIS), том 11, № 3, 2021 г. Предварительная версия находится здесь. , Стивен Несс, Джи Йи «Оптическая когерентная томографическая ангиография в видимом свете (vis-OCTA) и локальная микроваскулярная оксиметрия сетчатки глаза человека», Biomed Opt Express, 11, 4037-4051. Версия препринта 2020 г. здесь.
60. Wenjun Shao, Weiye Song, Ji Yi «Применим ли лазерный офтальмоскоп косого сканирования (oSLO) к оптике человеческого глаза? Технико-экономическое обоснование с использованием модели глаза для объемной визуализации», J. Biophotonics. e201960174. Препринт 2020 здесь.
59. Weiye Song, Alex Matlock, Sipei Fu, Xiaodan Qin, Hui Feng, Christopher V.
Gabel, Lei Tian, Ji Yi «Микроскопия отражения светодиодной матрицы для многоконтрастной визуализации на основе рассеяния», Opt Lett. 45, 7, 2020
Коды и дизайн печатной платы здесь.
58. Alex Matlock, Anne Sentenac, Patrick C. Chaumet, Ji Yi, Lei Tian «Обратное рассеяние для фазовой микроскопии интенсивности отражения», Biomed Opt Express, 11,2, 2020
Заполнитель
Препринт. Алекс Мэтлок, Энн Сентенак, Патрик С. Шоме, Джи Йи, Лей Тянь «Обратное рассеяние для фазовой микроскопии интенсивности отражения», arXiv: 1912.07709
Препринт. Вэньцзюнь Шао, Вейе Сонг, Цзи И «Объемная флуоресцентная визуализация в модели человеческого глаза с помощью лазерного офтальмоскопа с косым сканированием (oSLO): технико-экономическое обоснование», Biorxiv 8042377
57. Graham LC Spicer, Aya Eid, D Wangpraseurt, TD Swain, James A Winkelmann, J Yi, M Kühl, LA Marcelino, V Backman «Измерение рассеяния и поглощения света кораллами с помощью обратной спектроскопической оптической когерентной томографии (ISOCT): новый инструмент для неинвазивного мониторинга», Sci.
Rep. 9(1) 1-12, 2019
56. Жунгронг Лю, Шии Ченг, Лей Тянь, Джи И «Глубокое спектральное обучение для оптической оксиметрии изображений без меток с количественной оценкой неопределенности», Light Sci. заявл. 8, 102. 2019Предварительная версия, bioRxiv 650259
Данные и коды находятся в открытом доступе на Github.
55. Weiye Song, Libo Zhou, Ji Yi «Объемная флуоресцентная ангиография (vFA) с помощью косой сканирующей лазерной офтальмоскопии в сетчатке мыши при 200 B-сканах в секунду», Biomed Opt Express, 10 (9), 4907 2019 Preprint version, bioRxiv 621664
54. Weiye Song, Sipei Fu, Shangshang Song, Sui Zhang, Lei Zhang, Steven Ness, Manishi Desai, Ji Yi «Продольное обнаружение изменений сетчатки с помощью оптической когерентной томографии в видимом и ближнем инфракрасном диапазоне (vnOCT) в модель мышиной глазной гипертензии, индуцированной дексаметазоном», Neurophotonics, 6(4), 041103. 2019Препринтная версия здесь.
53. Hyunjoo Jean Lee, Lei Zhang, Sui Zhang, Ji Yi «Обнаружение злокачественных новообразований в поверхностных поражениях глаза с помощью обратной спектроскопической оптической когерентной томографии и двухфотонной автофлуоресценции», Translational Vision Science & Technology 8 (3), 16-16 , 2019
52.
Ронгронг Лю, Вейе Сонг, Вадим Бакман, Джи Йи, «Количественные показатели контроля качества для оксиметрии in vivo в малых сосудах с помощью оптической когерентной томографии в видимом свете», Биомед. Опц. Экспресс, 10 (2) 465-486, 2018
51. Ронгронг Лю, Джеймс Винкельманн, Грэм Спайсер, Юньсяо Чжу, Ая Эйд, Гильермо Амир, Вадим Бэкман, Джи Йи, «Однокапиллярная оксиметрия и ультраструктурное зондирование тканей с помощью двухдиапазонной двухсканирующей обратной спектроскопической оптической когерентной томографии», Свет: наука и приложения, (7) 57. 2018
50. Weiye Song, Libo Zhou, Sui Zhang, Steven Ness, Manishi Desai, Ji Yi, «Оптическая когерентная томография на основе волокон в видимом и ближнем инфракрасном диапазоне (vnOCT) позволяет количественно Спектроскопия упругого светорассеяния в сетчатке человека», Биомед. Опц. Экспресс, 9, 3464-3480. 2018
49. Weiye Song, Libo Zhou, Kevin Liu Kot, Huijie Fan, Jingyan Han, Ji Yi, «Измерение опосредованного потоком расширения бедренной артерии мыши in vivo с помощью оптической когерентной томографии», Journal of Biophotonics, e201800053.
2018
48. Weiye Song, Libo Zhou, Ji Yi, «Мультимодальная объемная визуализация сетчатки с помощью косой сканирующей лазерной офтальмоскопии (oSLO) и оптической когерентной томографии (OCT)», Jove, e57814, 2018
47. Джеймс А. Винкельманн, Ая Эйд, Те-Куен Нгуен, Тханг Буй, Джи Йи, Вадим Бакман, «Широкополосный оптический когерентный томограф в видимом свете In Vivo позволяет проводить обратный спектроскопический анализ», Opt Lett. 43, 619-622. 2018
Заполнитель
46. Lei Zhang*, Weiye Song*, Di Shao, Sui Zhang, Manishi Desai, Steven Ness, Sayon Roy, Ji Yi «Объемная флуоресцентная визуализация сетчатки in vivo в 30-градусном поле зрения, косая сканирующая лазерная офтальмоскопия (ОСЛО)», Биомед. Опц. Выражать. 9(1), 25-40. 2017
45. Weiye Song, Lei Zhang, Steve Ness, Ji Yi «Оптические свойства меланосом в пигментированном эпителии сетчатки, зависящие от длины волны, и их изменения при обесцвечивании меланина: численное исследование», Biomed. Опц. Выражать.
8(9), 3966-3980. 2017
44. Lei Zhang, Amalia Capilla1, Weiye Song, Gustavo Mostoslavsky, Ji Yi «Лазерная микроскопия с косым сканированием для одновременного получения объемных структурных и молекулярных изображений с использованием только одного растрового сканирования», Sci. Rep. 7: 8591, 2019
43. Ронгронг Лю, Грэм Спайсер, Сию Чен, Х.Ф. Чжан, Джи Йи, Вадим Бэкман, «Теоретическая модель оптической оксиметрии на капиллярном уровне: исследование насыщения гемоглобина кислородом посредством обратного рассеяния единичной красной крови. клетки», J. Biomed. Опц. 22(2), 025002, 2017
42. Wenzhong Liu, Shoujian Wang, Ji Yi, Kevin Zhang, Siyu Chen, Robert A. Linsenmeier, Christine M. Sorenson, Nader Sheibani, Hao F. Zhang, «Повышение метаболизма кислорода в сетчатке предшествует микрососудистым изменениям у мышей с диабетом 1 типа. ”, IOVS, 58 (2), 981-989, 2017
41. Jisheng Xiao, Siyu Chen, Ji Yi, Hao F Zhang, Guillermo Ameer, «Совместная система медь-металл-органический каркас-гидрогель улучшает заживление ран в Диабет», Adv.
Функц. мат., 27 (1), 1604872, 2017
Заполнитель
40. Венли Ву, Эндрю Дж. Радосевич, Адам Эшейн, Джи Йи, Лусик Черкезян, Хемант К. Рой, Игал Шлейфер, Вадим Бакман, «Использование электронной микроскопии для расчета оптических свойств биологических образцов», BOE, 7 (11), 4749-4762, 2016
39. Ji Yi, Zhen Puyang, Liang Feng, Lian Duan, Peiji Liang, Vadim Backman, Xiaorong Liu, Hao F. Zhang, «Оптическое обнаружение раннего повреждения ганглиозных клеток сетчатки в модель частичного раздавливания зрительного нерва на мышах», IOVS, 57 (13), 5665-5671, 2016
38. Biqin Dong, Siyu Chen, Fan Zhou, Christina Chan, Ji Yi, Hao F. Zhang и Cheng Sun, «Функциональный анализ инерционных микрожидкостных устройств в режиме реального времени с помощью оптической когерентной томографии в спектральной области», Scientific Reports, 6 : 33250, 2016
37. Yunxiao Zhu, Ryan Hoshi, Siyu Chen, Ji Yi, Chongwen Duan, Robert D Galiano, Hao F Zhang, Guillermo A. Ameer, «Продолжительное высвобождение фактора-1, полученного из стромальных клеток, из антиоксидантного термореактивного гидрогель улучшает заживление кожных ран при диабете», Journal of Controlled Release, 238(28),114-122.
2016
36. Грэм Спайсер, Самира Азарин, Джи Йи; Скотт Янг, Рональд Эллис, Грета Бауэр, Лонни Ши, Вадим Бакман, “Обнаружение модификации внеклеточного матрикса в моделях рака с помощью обратной спектроскопической оптической когерентной томографии”, Phys. Мед. биол. 61 6892. 2016
35. Liang Feng, Hui Chen, Ji Yi, John B Troy, Hao F Zhang, Xiaorong Liu, «Долгосрочная защита ганглиозных клеток сетчатки и зрительной функции нейротрофическим фактором головного мозга у мышей с окулярной HypertensionBDNF защищает RGCs и зрение при глаукоме», IOVS, 57(8), 3793-3802. 2016
34. Сию Чен, Сяо Шу, Цзи Йи, Амани А. Фаузи и Хао Чжан, «Двухдиапазонная оптическая когерентная томография с использованием одного источника лазера суперконтинуума», JBO, 21(6), 066013. 2016
33. Ронил С. Шах*, Брайан Т. Сотикно*, Джи Йи, Вэньчжун Лю, Димитра Скондра, Хао Ф. Чжан, Амани А. Фавзи, «Оптическая когерентная томография в видимом свете и ангиография для мониторинга лазерно-индуцированной хориоидальной неоваскуляризации у мышей».
”, ИОВС, 57 (9), ОКТ86-ОКТ95. 2016
Заполнитель
32. Брайан Т. Соетикно, Джи Йи, Ронил Шах, Вэньчжун Лю, Патрик Пурта, Хао Ф Чжан и Амани А. Фаузи, «Внутренний метаболизм кислорода в сетчатке в модели ретинопатии, индуцированной кислородом 50/10», Научный отчет ,5,16752. 2015
31. Джи Йи, Иоланда Стипула-Сайрус, Кэтрин Блаха, Хемант К. Рой и Вадим Бакман, «Фрактальная характеристика разуплотнения хроматина в живых клетках», Biophys. Дж., 109(11) 2218–2226. 2015
30. Самира М. Азарин, Джи Йи, Роберт М. Гауэр, Брайан А. Агуадо, Меган Э. Салливан, Эшли Г. Гудман, Эрик Дж. Цзян, Шреяс С. Рао, Иньинг Рен, Сьюзан Л. Такер , Вадим Бэкман, Жаклин С. Джерусс и Лонни Д. Ши, «Захват in vivo и обнаружение ранних метастатических клеток без меток», Nat. коммун. 6:8094 doi: 10.1038/ncomms9094. 2015
29. Ji Yi *, Siyu Chen *, Xiao Shu *, Amani A. Fawzi и Hao F. Zhang, «Визуализация сетчатки человека с использованием оптической когерентной томографии в видимом свете под контролем сканирующей лазерной офтальмоскопии», Biomed.
Опц. Экспресс 6, 3701-3713. 2015
28. Wenzhong Liu*, Ji Yi*, Siyu Chen, Shuliang Jiao, Hao F Zhang, «Измерение кровотока в сетчатке у крыс с помощью допплеровской оптической когерентной томографии без знания осевой длины глазного яблока», Med. физ. 42, 5356. 2015
27. Siyu Chen*, Ji Yi*, Hao F. Zhang, «Измерение насыщения кислородом сетчатки и хориоидеи у крыс с использованием оптической когерентной томографической ангиографии в видимом свете», Biomedical Optics Express, 6(8), 2840-2853. 2015
26. Ji Yi, Wenzhong Liu, Siyu Chen, Vadim Backman, Nader Sheibani, Amani A. Fawzi, Robert A. Linsenmeier и Hao F. Zhang, «Оптическая когерентная томография в видимом свете измеряет кислородный метаболический ответ сетчатки на системную оксигенацию. », Свет: наука и приложения, 4, e334. 2015
25. Siyu Chen, Ji Yi, Wenzhong Liu, Vadim Backman, Hao F. Zhang, «Исследование Монте-Карло оптической когерентной томографии оксиметрии сетчатки», IEEE Trans. Биомед. Eng., 62 (9) 2015
24.
Ben E. Urban*, Ji Yi*, Siyu Chen*, Biqin Dong, Yongling Zhu, Steven H. DeVries, Vadim Backman, and Hao F. Zhang, «Super-resolution двухфотонная микроскопия с помощью сканирующего узорчатого освещения», Physical Review E 91, 042703. 2015
23. Siyu Chen, Ji Yi, Biqin Dong, Cheng Sun, Патрик Ф. Кисер, Томас Дж. анатомия и динамика репродуктивного пути самок макак с использованием оптической когерентной томографии», Количественная визуализация в медицине и хирургии, 5(1), 40–45. 2015
22. Hui Chen, Yan Zhao, Mingna Liu, Liang Feng, Zhen Puyang, Ji Yi, Peiji Liang, Hao F. Zhang, Jianhua Cang, John B. Troy и Xiaorong Liu, «Прогрессирующая дегенерация сетчатки и верхних колликулярных Функции у мышей с устойчивой глазной гипертензией», IOVS, 56(3), 1971-1984. 2015
21. Ji Yi, Siyu Chen, Vadim Backman, Hao F. Zhang, «Функциональная микроангиография in vivo с помощью оптической когерентной томографии в видимом свете», Biomedical Optics Express, 5 (10), 3603-3612. 2014
20.
Wei Song, Qing Wei, Wenzhong Liu, Tan Liu, Ji Yi, Nader Sheibani, Amani A. Fawzi, Robert A. Linsenmeier, Shuliang Jiao, Hao F. Zhang, «Комбинированный метод количественной оценки скорости метаболизма сетчатки глаза». кислорода с использованием фотоакустической офтальмоскопии и оптической когерентной томографии», Scientific Report 4, 6525. 2014
19. Бен Урбан, Джи Йи, Владислав Яковлев и Хао Ф. Чжан, «Исследование двухфотонной фотоакустической генерации, индуцированной фемтосекундным лазером», Журнал биомедицинской оптики 19(8), 085001. 2014
18. Джи Йи, Эндрю Дж. Радосевич, Иоланда Стыпула-Сайрус, Нихил Н. Мутьял, Самира Мишель Азарин, Элизабет Хорчер, Майкл Дж. Голдберг; Лаура К. Бьянки; Шайлеш Баджадж; Хемант К. Рой; Вадим Бакман, «Пространственно разрешенные оптические и ультраструктурные свойства колоректального и панкреатического полей канцерогенеза, наблюдаемые с помощью обратной спектроскопической оптической когерентной томографии», Журнал биомедицинской оптики 19, 036013.
2014
17. Квар. CL Black, Тадас. С. Силейка, Джи И, Р. Чжан, Дж. Г. Ривера и Филипп Б. Мессерсмит, «Уничтожение бактерий за счет запускаемого светом высвобождения серебра из биомиметических металлических наностержней», Small 10, 169.-178. 2014
16. Дж. Д. Роджерс *, А. Дж. Радосевич *, Джи Йи * и В. Бэкман, «Моделирование рассеяния света в ткани как непрерывной случайной среды с использованием универсальной корреляционной функции показателя преломления», Избранные темы в квантовой электронике, IEEE Journal of 20, 1-14. 2014
Заполнитель
15. Радосевич А.Дж., Мутьял Н.Н., Йи Джи, Стипула-Сайрус Ю., Роджерс Дж.Д., Голдберг М.Дж., Бианки Л.К., Баджадж С., Рой Х.К., Бакман В. Ультраструктурные изменения в полевых условиях канцерогенез, измеренный с помощью спектроскопии усиленного обратного рассеяния», Journal of Biomedical Optics 18, 097002. 2013
14. Вэньчжун Лю, Тан Лю, Вэй Сун, Цзи Йи и Хао Ф. Чжан, «Автоматическая сегментация сосудов сетчатки на основе метода активных контуров в доплеровской оптической когерентной томографии в спектральной области», Журнал биомедицинской оптики 18 , 016002.
2013
13. Ji Yi, Qing Wei, Wenzhong Liu, Vadim Backman и Hao F. Zhang, «Оптическая когерентная томография в видимом свете для оксиметрии сетчатки», Optics Letters, 38 (11), 1796-1798. 2013
12. Квар С.Л. Блэк, Джи Йи, Хосе Г. Ривера, Дарья С. Зеласко-Леон и Филипп Б. Мессерсмит, «Поверхностная функционализация золотых наностержней с помощью полидофамина для направленной визуализации раковых клеток и фототермической терапии». Наномедицина 8, 17-28. 2013
11. Ji Yi, Wenzhong Liu, Shuliang Jiao и Hao F. Zhang, «Объединение света и звука для визуализации сетчатки», SPIE Newsroom, DOI: 10.1117/2.1201303.004764. 2013
10. Джи Йи, Эндрю Дж. Радосевич, Джереми Д. Роджерс, Сэм С.П. Норрис, Илкер Р. Чапоглу, Аллен Тафлов и Вадим Бакман, «Может ли ОКТ быть чувствительной к наноразмерным структурным изменениям в биологической ткани?», Optics Express 21, 9043-9059. 2013
9. Эндрю Дж. Радосевич, Дж. Д. Роджерс, В. Туржицкий, Н. Н. Мутьял, Джи Йи, Х. К. Рой, В.
Бэкман, «Поляризованная спектроскопия обратного рассеяния с усилением для характеристики биологических тканей в субдиффузионных масштабах длины», Избранные темы в Quantum Электроника, IEEE Journal of 18, 1313-1325, 2012 г.
8. Эндрю Дж. Радосевич, Джи Йи, Джереми Д. Роджерс и Вадим Бэкман, «Структурная чувствительность измерений коэффициента отражения в непрерывных случайных средах в приближении Борна», Optics Letters 37, 5220-5222. 2012
7. Цзи Йи, Цин Вэй, Хао Ф. Чжан и Вадим Бакман, «Оптическая когерентная томография со структурированной интерференцией», Optics Letters 37, 3048-3050. 2012
6. Ji Yi и Vadim Backman, «Визуализация полного набора свойств оптического рассеяния биологической ткани с помощью обратной спектроскопической оптической когерентной томографии», Optics Letters 37, 4443-4445. 2012
5. Ji Yi и Xu Li, «Оценка насыщения кислородом эритроцитов с помощью спектроскопической оптической когерентной томографии высокого разрешения», Optics Letters 35, 2094-2096.
2011
4. Эндрю Дж. Радосевич, Нихил Н. Мутял, Владимир Туржицкий, Джереми Д. Роджерс, Джи Йи, Аллен Тафлов и Вадим Бэкман, «Измерение пространственного обратного рассеяния импульса-отклика на коротких масштабах с поляризованным усиленным обратным рассеянием», Оптика Письма 36, 4737-4739. 2011
3. Ji Yi, Jianmin Gong и Xu Li, «Анализ спектров поглощения и рассеяния микроструктур с помощью спектроскопической оптической когерентной томографии», Optics Express 17, 13157-13167. 2009 г.
2. Цзяньминь Гонг, Цзи И, Владимир М. Туржицкий, Кенджи Муро и Сюй Ли. «Характеристика злокачественной опухоли головного мозга с использованием спектроскопии рассеяния упругого света», «Маркеры заболеваний» 25, 303-312. 2008
1. Xiaolei Song, Ji Yi, Jing Bai, «Схема параллельной реконструкции в флуоресцентной томографии, основанная на контрасте независимых свойств обратного поглощения», International Journal of Biomedical Imaging, 70839. 2006
НОВОСТИ
Доминик Мейер присоединилась к нам для своей ротации.
Добро пожаловать, и мы рады принять вас и вместе изучать оптику и нейровизуализацию!
Октябрь 2021
Доктор Хан и Ли присоединятся к нам в следующем январе! Мы рады, что в 2022 году у нас будет больше работы.
окт. 2021
Студенты магистратуры Сил Сальва, Тяньи Йи присоединились к нам для проведения исследований. Добро пожаловать, и мы с нетерпением ждем возможности сделать что-нибудь интересное вместе!
окт. 2021
Стефани Нолен присоединилась к нам для ротации лаборатории. Добро пожаловать, и мы будем рады поддержать вас, чем сможем!
Сентябрь 2021
Мэньюань Сюэ присоединилась к нашей группе. Добро пожаловать, Мэнъюань, и мы рады, что вы присоединились к нам, и с нетерпением ждем отличной работы!
август 2021 г.
Поздравляем выпускников лаборатории. Доктор Вейе Сун скоро станет профессором Шаньдунского университета.
Юли Ван присоединилась к лаборатории! Добро пожаловать, и мы рады видеть вас!
июль 2021 г.
Для нас большая честь участвовать в недавно финансируемом NEI R01 (Zambidis) по использованию сосудистого предшественника, полученного из иПСК, для регенерации и восстановления сосудов. Наша техника визуализации in vivo будет отслеживать структурные и функциональные реакции.
, март 2021 г.
Совместная работа R01 (Yi) с BU, UPenn финансируется NEI по трехмерному картированию кислорода в живой сетчатке! Мы боремся с функцией перфузии кислорода в глазу и с тем, как это может отразиться на клинической помощи.
Январь 2021
Доктор Яхуэй Ван присоединился к нашей группе. Добро пожаловать, Яхуи!
март 2021 г.
Совместная работа по теме «Одноклеточная цитометрия с помощью предсказания мультиплексной флуоресценции с помощью отражательной микроскопии без меток». Привет всем авторам, а также трудолюбивым студентам UG Сипею и Колби! NIH, пожалуйста, финансируйте этот замечательный проект.
Январь 2021
Опубликована работа Вэньцзюня по мезоскопической косой микроскопии с широким полем зрения! Мы достигли кричащего объемного изображения ~ 5×6 мм с объективами с низкой числовой апертурой.
Декабрь 2020
Доктор Цзиньюй Ван присоединяется к нашей группе. Добро пожаловать, Цзинью!
Сентябрь 2020 г.
Наша статья «Оптическая когерентная томографическая ангиография в видимом свете (vis-OCTA) и локальная микроваскулярная оксиметрия сетчатки глаза человека» является самой популярной загрузкой на сайте Biomed Opt Express в июле. У нас есть 5 последовательных статей в ежемесячном списке лучших загрузок!
Сентябрь 2020 г.
Лаборатория Yi будет переведена в отдел биомедицинской инженерии Университета Джона Хопкинса и Институт глаза Уилмера в июле 2020 г.
январь 2020 г.
Наша статья о высокоскоростной объемной флуоресцентной ангиографии у мышей является одной из самых популярных загрузок в BOE! У нас есть 4 статьи подряд в ежемесячном списке лучших загрузок. Мы рады дальнейшему развитию этой новой техники визуализации человека.
октября 2019 г.
Контакт
Адрес
400 N.
Broadway
Baltimore MD, 21231
Электронная почта: Jiyi At Jhu Dot Edu
: Jiyi At Jhu Dot Edu
.0003
Запросы
По любым вопросам, пожалуйста, обращайтесь к нам или приглашаем Вас посетить нас!
Что нужно знать об участниках Blackpink
В последнее время слово K-pop стало почти синонимом букв B, T и S . Но есть еще одна к-поп группа, которая бьет рекорды, поскольку их музыка привлекает внимание мировой аудитории. Четыре женщины из Blackpink, дебютировавшие как группа в 2016 году, представляют собой многоязычный центр выступлений, поддерживающий связь с фанатами по всему миру. Джису, Дженни, Розэ и Лиса, возможно, только начали гастролировать по всему миру, но сильная фан-база, простирающаяся далеко за пределы Южной Кореи, уже способствует их быстрому восхождению.
Песня Blackpink «Ddu-Du Ddu-Du» в настоящее время является самым просматриваемым музыкальным видео группы K-pop на Youtube, набрав 730 миллионов просмотров.
(Сингл индивидуального исполнителя Psy 2012 года «Gangnam Style» продолжает оставаться самым просматриваемым видеоклипом корейской музыкальной группы с более чем 3 миллиардами просмотров.) Число подписчиков группы в социальных сетях также бьет рекорды. Лиза, главная танцовщица и самая младшая участница группы, является самой популярной исполнительницей K-pop в Instagram с более чем 16 миллионами подписчиков.
Предстоящее расписание Blackpink наполнено международными возможностями для общения со своими фанатами, которых называют «BLINK», сочетание «черных» и «розовых». Позже в этом месяце они станут первой женской к-поп группой, которая сыграет на музыкальном фестивале Coachella, прежде чем продолжить этапы своего первого мирового турне по Северной Америке, Европе и Австралии.
На этой неделе группа выпускает новый 5-трековый EP «Kill This Love», который уже пользуется популярностью в социальных сетях и, как ожидается, возглавит чарты. Вот все, что вам нужно знать о Blackpink, женской группе, повышающей мировую популярность K-pop.
Название группы было придумано, чтобы контрастировать с восприятием женственности, которое обычно ассоциируется с розовым цветом. Когда Blackpink дебютировали, их лейбл YG Entertainment заявил, что название призвано показать, что группа воплощает в себе больше, чем просто красоту. «Может, я и выгляжу мило, но веду себя не так», — поет Дженни в первых строчках «Ddu-Du Ddu-Du», повторяя это послание.
Что отличает Blackpink от других групп?Дискография Blackpink ограничена — до «Kill This Love» группа выпустила менее 20 треков с момента своего дебюта в 2016 году, включая японские версии своих корейских песен. Тем не менее, несколько их синглов не только попали в чарты Billboard, но и стали вирусными в Интернете, а их фирменные хореографии регулярно воспроизводятся другими кумирами K-pop и мировыми фанатами в танцевальных каверах.
Большая часть привлекательности группы — это их свирепость, созданная за счет сочетания смелого рэпа, мощного пения и шикарного стиля.
Хотя темные и острые концепции не являются новинкой для женских групп K-pop, Blackpink удваивают их с помощью образов в своих музыкальных клипах, таких как украшенный драгоценностями танк в «Ddu-Du Ddu-Du».
Самая старшая участница группы, Джису — певица, которую часто называют создательницей настроения Blackpink. У нее своеобразное чувство юмора и склонность сочинять песни на любую тему — от погоды до тяги к куриным шашлыкам. Джису снялась в ряде музыкальных клипов и рекламных роликов до прихода в Blackpink. Хотя она единственная участница, которая не говорит бегло по-английски, вокалистка, тем не менее, владеет тремя языками и может говорить на корейском, японском и китайском языках.
Дженни (полное имя: Ким Дженни), 23 Главный рэпер Blackpink, который также поет, Дженни была «стажером» чуть меньше шести лет — самый длинный из участников.
(Согласно системе стажировки в Южной Корее, начинающие поп-айдолы проходят прослушивание в развлекательных агентствах, чтобы стать стажерами в надежде однажды дебютировать в качестве артистки.) Дженни какое-то время жила в Новой Зеландии, прежде чем вернуться в Южную Корею в 2010 году, и говорит свободное владение английским языком в дополнение к корейскому и японскому. Она была первой участницей Blackpink, выпустившей отдельный трек под названием «SOLO». Музыкальное видео продемонстрировало ее универсальность как рэпера и певицы, а также сделало ее иконой моды благодаря более чем 20 нарядам, которые были надеты в трехминутном клипе.
Родилась в Новой Зеландии и выросла в Австралии, где она участвовала в прослушиваниях YG Entertainment и заняла первое место. Розэ также свободно говорит по-английски. Она главная певица группы, и ее отчетливый голос легко узнать.
Розэ играет на гитаре и фортепиано и часто делает каверы на английские и корейские песни. Недавно она поделилась кавером на песню Halsey «Eyes Closed» на свой день рождения в качестве подарка фанатам, написав: «Это такая глубокая песня, и я помню, когда я записывала ее, мне нужно было какое-то исцеление, которое эта песня приносит мне. Надеюсь, вам понравится это так же сильно, как мне понравилось петь».
Лиза, самая младшая участница, известная как «макнэ», является главной танцовщицей в Blackpink. Родившаяся и выросшая в Таиланде, Лиса была в танцевальной команде в молодом возрасте, прежде чем она прошла прослушивание, чтобы стать стажером айдола K-pop. Помимо тайского, Лиза говорит на корейском языке, который она начала изучать после переезда в Южную Корею в 2011 году, а также на английском, японском и базовом китайском. Хотя она читает рэп и поет, именно «сфокусированная камера» записывает танцы Лизы, сочетание плавных движений тела, резких ударов и завораживающей мимики, которые часто становятся предметом вирусных видеороликов Blackpink.
Blackpink официально дебютировали в 2016 году с сингловым альбомом Square One, , который состоял из двух песен — «Whistle» и «Boombayah». Дебют был долгожданным на K-pop сцене, поскольку Blackpink были первой женской группой, созданной YG Entertainment, крупной компанией, в которой проживают такие группы, как BIGBANG и 2NE1, за семь лет. «Boombayah» сделал группу самой быстрой музыкальной группой в то время, которая заняла первое место в чарте Billboard World Digital Songs, и их успех продолжился дополнительными релизами в следующем году.
В 2018 году Blackpink получили новый уровень международного внимания, когда они стали самой популярной женской группой K-pop в Billboard с синглом «Ddu-Du Ddu-Du» и EP Square Up . «Ddu-Du Ddu Du» заняла 55-е место в Billboard Hot 100, превзойдя английскую версию песни Wonder Girls «Nobody», которая достигла 76-го места в 2009 году, а Square Up заняла 40-е место в Billboard.
200. Несколько месяцев спустя группа сотрудничала с Dua Lipa над треком «Kiss and Make Up», привлекая новую аудиторию двуязычной песней, которая в настоящее время имеет более 200 миллионов прослушиваний на Spotify.
Потенциал для более глобального присутствия стал очевиден, когда в октябре прошлого года Blackpink подписали контракт с Interscope Records и Universal Music Group. YG Entertainment заключили партнерское соглашение с лейблом с целью продвижения группы на международном уровне. Вскоре после этого Blackpink дебютировали на американском телевидении, выступив в программе The Late Show with Stephen Colbert , а затем в программе Good Morning America.
С чего начать их музыку? Чтобы познакомиться с Blackpink, начните с «Ddu-Du Ddu-Du», гимна-рекордсмена, включающего мощные рэп-куплеты и динамичные трэп-биты. Песня получила свое название от звука выстрелов, а самая узнаваемая хореография включает в себя стрельбу пальцами в сочетании с покачивающимися бедрами.
В музыкальном видео вокалистка Джису идет сквозь толпу, которая записывает ее с телефонами в вытянутых руках. Она спотыкается и падает, а ориентация телефонов меняется, имитируя направленное на нее оружие. Сцена, кажется, комментирует, как быстро отношение к знаменитостям может меняться от восхищения до агрессии.
Помимо «Ddu-Du Ddu-Du», такие синглы, как «As If It’s Your Last» и «Playing With Fire», содержат энергичные мелодии, а тексты выражают любовь и страсть. Трек «Stay», с другой стороны, представляет собой редкую балладу группы, демонстрирующую более мягкий рэп Дженни и Лисы, а также голоса Джису и Розэ, наложенные поверх акустических мелодий.
Как Blackpink стали такими популярными в социальных сетях? С каждым новым выпуском число подписчиков Blackpink в социальных сетях росло. Мало того, что Лиса является самой популярной женщиной-айдолом K-pop в Instagram, у Blackpink есть самая популярная групповая учетная запись K-pop на платформе с 16,4 миллионами подписчиков по состоянию на апрель 2019 года.
. В преддверии выпуска «Kill This Love» тизер-фотографии отдельных участников с новыми цветами волос и зловещим видом получили более двух миллионов лайков на официальном аккаунте. В Твиттере фирменная фраза из дебютной песни группы «Boombayah» — «Blackpink в вашем районе» — регулярно появляется в трендах, поскольку Blackpink объявляет о новых планах, в буквальном смысле, выйти на территорию международных фанатов.
Свяжитесь с нами по телефону по адресу [email protected].
Группы крови при инфекциях и восприимчивость хозяина
1. Fung MK, Grossman BJ, Hillyer CD, Westhoff CM. 2014. Техническое руководство, 18-е изд. AABB Press, Bethesda, MD. [Google Scholar]
2. Рейд М.Э., Ломас-Фрэнсис С., Олссон М.Л. 2012. Справочник по антигенам группы крови, 3-е изд. Academic Press, Уолтем, Массачусетс. [Google Scholar]
3. Бертон Н.М., Брюс Л.Дж.
2011.
Моделирование строения мембраны эритроцитов. Биохим Клеточная Биол
89: 200–215. дои: 10.1139/O10-154.
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. An X, Mohandas N. 2008. Нарушения мембраны эритроцитов. Бр Дж Гематол 141: 367–375. doi: 10.1111/j.1365-2141.2008.07091.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Hosseini SM, Feng JJ. 2012. Как малярийные паразиты снижают деформируемость инфицированных эритроцитов. Биофиз Дж 103:1–10. doi: 10.1016/j.bpj.2012.05.026. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Falusi AG, Ademowe OG, Latunji CA, Okeke AC, Olatunji PO, Onyekwere TO, Jimmy EO, Raji Y, Hedo CC, Otunkonyong EE, Itata ЭО. 2000. Распространение генов ABO и RH в Нигерии. Afr J Med Med Sci 29:23–26. [PubMed] [Академия Google]
7. Хокинс Б.Р., Саймонс М.Дж. 1976 год. Генетические исследования групп крови у городского населения Китая. Хум Херед 26:441–453. дои: 10.1159/000152839. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Yan L, Zhu F, Fu Q, He J.
2005.
Системы групп крови ABO, Rh, MNS, Duffy, Kidd, Yt, Scianna и Colton у коренных китайцев.
Иммуногематология
21:10–14. [PubMed] [Google Scholar]
9. Salzano FM, Gershowitz H, Junqueira PC, Woodall JP, Black FL, Hierholzer W. 1972. Группы крови и H-Le a выделения слюны бразильских индейцев каяпо. Am J Phys Антропол 36:417–526. doi: 10.1002/ajpa.1330360313. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Broadberry RE, Lin M. 1996. Сравнение фенотипов Льюиса среди различных групп населения Тайваня. Трансфус Мед 6: 255–260. doi: 10.1111/j.1365-3148.1996.tb00077.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Nordgren J, Nitiema LW, Ouermi D, Simpore J, Svensson L. 2013. Генетические факторы хозяина влияют на восприимчивость к норовирусным инфекциям в Буркина-Фасо. PLoS один 8:e69557. doi: 10.1371/journal.pone.0069557. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Thakral B, Saluja K, Sharma RR, Marwaha N.
2010.
Частоты фенотипов систем групп крови (Rh, Kell, Kidd, Duffy, MNS, P, Lewis и Lutheran) у доноров крови из Северной Индии.
Transfus Apher Sci
43:17–22. doi: 10.1016/j.transci.2010.05.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Mohan TC, Koo WH, Ng HW. 1989. Исследование системы группы крови P у сингапурского населения. Сингапур Мед J 30:372–375. [PubMed] [Академия Google]
14. Макру Р.Н., Бхатай А., Гупта Р., Филипп Дж. 2013. Распространенность антигенов групп крови Rh, Duffy, Kell, Kidd и MNSs в популяции доноров крови в Индии. Индийский J Med Res 137: 521–526. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Spedini G, Capucci E, Rickards O, Fuciarelli M, Giaccaia L, Aebischer ML, Mannella E, Loreti O. 1981. Некоторые генетические полиморфизмы эритроцитов у мбугу и других популяций Центральноафриканской Республики с анализом генетических дистанций. Антропополь Анз 39: 10–19. [PubMed] [Google Scholar]
16. Ko WY, Kaercher DA, Giombini E, Marcatili P, Froment A, Ibrahim M, Lema G, Nyambo TB, Omar SA, Wambebe C, Ranciaro A, Hirbo JB, Tishkoff SA.
2011.
Влияние естественного отбора и конверсии генов на эволюцию гликофоринов человека, кодирующих полиморфизмы крови MNS в эндемичных по малярии африканских популяциях.
Am J Hum Genet
88:741–754. doi: 10.1016/j.ajhg.2011.05.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Cavasini CE, de Mattos LC, Alves RT, Couto AA, Calvosa VSP, Regina C, Domingos B, Castilho L, Rossit ARB, Machado RLD. 2006. Частота фенотипов ABO, MNS и Duffy среди доноров крови и больных малярией из четырех бразильских районов Амазонки. Хум Биол 78: 215–219. doi: 10.1353/hub.2006.0034. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Metaxas-Buehler M, Metaxas MN, Sturgeon PH. 1975 год. Частоты MNS и Miltenberger у 211 китайцев. Вокс Санг 29:394–399. doi: 10.1111/j.1423-0410.1975.tb00524.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Prathiba R, Lopez CG, Usin FM. 2002. Распространенность ГП Мур и анти-«Ми a » в третичной больнице на полуострове Малайзия. Малайцы Дж. Патол 24:95–98. [PubMed] [Академия Google]
20. Мак К.Х., Бэнкс Дж.А., Лубенко А., Чуа К.М., Торрес де Жардин А.Л., Ян К.Ф.
1994.
Обзор заболеваемости антителами Мильтенбергера среди китайских доноров из Гонконга.
переливание
34:238–241. [PubMed] [Google Scholar]
21. Wei CT, Al-Hassan FM, Naim N, Knight A, Joshi SR. 2013. Распространенность антигена группы крови Диего и антител в трех этнических группах населения в долине Кланг в Малайзии. Азиатский J Transfus Sci 7:26–28. дои: 10.4103/0973-6247.106725. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Лин-Чу М., Бродберри Р.Е., Чанг Ф.Дж. 1988 год. Распределение групп крови и аллоантител среди китайцев на Тайване. переливание 28:350–352. doi: 10.1046/j.1537-2995.1988.28488265265.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Лин М. 1997. Группы крови и трансфузионная медицина на Тайване. J Formos Med Assoc 96:933–942. [PubMed] [Google Scholar]
24. Howes RE, Patil AP, Piel FB, Nyangiri OA, Kabaria CW, Gething PW, Zimmerman PA, Barnadas C, Beall CM, Gebremedhin A, Menard D, Williams TN, Weatherall DJ, Хай СИ.
2011.
Глобальное распространение группы крови Даффи. Нац Коммуна
2:226. дои: 10.1038/ncomms1265.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Формы JM. 2010. Система групп крови Кнопса: обзор. Иммуногематология 26:2–7. [PubMed] [Google Scholar]
26. Ганди М., Сингх А., Дев В., Адак Т., Дэш А.П., Джоши Х. 2009. Роль полиморфизма CR1 Knops в патофизиологии малярии: индийский сценарий. J Vector Born Dis 46:288–294. [PubMed] [Google Scholar]
27. Li Q, Han S-S, Guo Z-H, Yang Y, Zhou J, Zhu Z-Y. 2010. Полиморфизм системы групп крови Кнопса среди пяти китайских этнических групп. Трансфус Мед 20:369–375. doi: 10.1111/j.1365-3148.2010.01023.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Охлаждение L, Вниз T. 2011. Иммуногематология, стр. 674–730. В Макферсон Р.А., Пинкус М.Р. (ред.), Клинический диагноз Генри и лечение с помощью лабораторных методов, 22-е изд. Эльзевир Сондерс, Филадельфия, Пенсильвания. [Google Scholar]
29. Дэниелс Г. 2002. Группы крови человека, 2-е изд. Blackwell Science, Оксфорд, Великобритания. [Google Scholar]
30.
Cooling LLW, Kelly K, Barton J, Hwang D, Koerner TAW, Olson JD.
2005.
Детерминанты экспрессии ABH на тромбоцитах человека. Кровь
105:3356–3364. doi: 10.1182/blood-2004-08-3080. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
31. Мендес Р., Сахрани Л., Шабалу А., Мендес Р.Г. 1991. АВО-несовместимые трансплантаты с участием доноров A 2 . Процедура трансплантации 23: 1738–1741. [PubMed] [Google Scholar]
32. Achermann FJ, Julmy F, Gilliver LG, Carrel TP, Nydegger UE. 2005. Растворимое вещество типа А в свежезамороженной плазме в зависимости от генотипов ABO и Secretor и фенотипа Lewis. Transfus Apher Sci 32: 255–262. doi: 10.1016/j.transci.2004.05.007. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
33. Охлаждение Л. 2010. Полилактозамины, это больше, чем соответствует «Ii»: обзор системы I. Иммуногематология 26:133–155. [PubMed] [Google Scholar]
34. Иссики С., Тогаячи А., Кудо Т., Нишихара С., Ватанабэ М., Кубота Т., Китасима М., Шираиси Н., Сасаки К., Андох Т.
, Наримацу Х.
1999.
Клонирование, экспрессия и характеристика новой UDP-галактоза: β-N-ацетилглюкозамин β1,3-галактозилтрансферазы (β3GalT5), ответственной за синтез цепи типа 1 в колоректальном эпителии и эпителии поджелудочной железы и опухолевых клетках, полученных из них. J Биол Хим
274:12499–12507. doi: 10.1074/jbc.274.18.12499. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Ямамото М., Ямамото Ф., Луонг Т.Т., Уильямс Т., Коминато Ю., Ямамото Ф. 2003. Профилирование экспрессии 68 генов гликозилтрансфераз в 27 различных тканях человека с помощью метода систематической мультиплексной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией выявило кластеризацию половых родственных тканей в анализе алгоритма иерархической кластеризации. Электрофорез 24:2295–2307. doi: 10.1002/elps.200305459. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
36. Клаузен Х., Холмс Э., Хакомори С-И.
1986 год.
Новые антигены гликолипидов группы крови H экспрессируются исключительно в эритроцитах групп крови A и AB (цепь H типа 3).
J Биол Хим
261: 1388–1392. [PubMed] [Google Scholar]
37. Stults CLM, Sweeley C, Macher BA. 1989. Гликосфинголипиды: строение, биологический источник и свойства. Методы Энзимола 179: 167–214. doi: 10.1016/0076-6879(89)79122-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Chang WW, Lee CH, Lee P, Lin J, Hsu C-W, Hung JT, Lin JJ, Yu JC, Shao L, Yu J, Wong C-H, Yu AL. 2008. Экспрессия globo H и SSEA3 в стволовых клетках рака молочной железы и участие фукозилтрансфераз 1 и 2 в синтезе globo H. Proc Natl Acad Sci U S A 105:11667–11672. doi: 10.1073/pnas.0804979105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Чандрасекаран Э.В., Чавда Р., Локк Р.Д., Пискорц С.Ф., Матта К.Л. 2002. Биосинтез углеводных антигенных детерминант, globo H, группа крови H и Льюис b: роль α1,2-L-фукозилтрансферазы клеток рака предстательной железы. гликобиология 12:153–162. doi: 10.1093/гликоб/12.3.153. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Barreud J-P, Saunier K, Souchaire J, Delourme D, Oulmouden A, Oriol R, Levéziel H, Julien R, Petit J-M.
2000.
Три бычьих гена α2-фукозилтрансфераз кодируют ферменты, которые предпочтительно переносят фукозу на акцепторные субстраты Galβ1-3GalNAc. гликобиология
10:611–621. дои: 10.1093/гликоб/10.6.611. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Линдстром К., Бреймер М.Е., Джовалл П.Е., Ланн Б., Пимлотт В., Самуэльссон Б.Е. 1992. Экспрессия некислотных гликосфинголипидов в плазме секретора A 1 Le (ab+) человека: идентификация гептагликозилцерамида ALe b в качестве основного компонента группы крови. Джей Биохим 111: 337–345. [PubMed] [Google Scholar]
42. Кобаяси К., Сакамото Дж., Кито Т., Ямамура Ю., Кошикава Т., Фудзита М., Ватанабэ Т., Наказато Х. 1993. Экспрессия антигена, связанного с группой крови Льюиса, в нормальном эпителии желудка, кишечной метаплазии, аденоме желудка и карциноме желудка. Am J Гастроэнтерол 88:919–924. [PubMed] [Google Scholar]
43. Амано Дж., Осима М.
1999.
Экспрессия антигена группы крови H типа 1 во время энтероцитарной дифференцировки клеток Caco-2.
J Биол Хим
274:21209–21216. doi: 10.1074/jbc.274.30.21209. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Генри С.М., Джовалл П.А., Гардашхани С., Густавссон М.Л., Самуэльссон Б.Е. 1995. Структурная и иммунохимическая идентификация гликолипидов Le b в плазме секретора группы О Le(a-b-). Гликоконж J 12: 309–317. дои: 10.1007/BF00731334. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Генри С.М., Ориол Р., Самуэльссон Б.Е. 1994. Обнаружение и характеристика антигенов Льюиса в плазме Льюис-отрицательных лиц. Вокс Санг 67:387–396. doi: 10.1111/j.1423-0410.1994.tb01279.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Ångström J, Larsson T, Hansson GC, Karlsson K-A, Henry S. 2004. Путь биосинтеза по умолчанию для гликолипидов, связанных с группой крови, в тонком кишечнике человека, определенный путем структурной идентификации линейных и разветвленных гликозилцерамидов в несекреторе группы O Le (a-b-). гликобиология 14:1–12. дои: 10.1093/гликоб/cwh003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47.
LePendu J, Lemieux RU, Dalix AM, Lambert F, Oriol R.
1983.
Конкуренция между ферментами ABO и Le . I. Связанная с Льюисом разница в количестве антигена А в слюне секреторов А 1 и А 2 . Вокс Санг
45:349–358. [PubMed] [Google Scholar]
48. Rossez Y, Maes E, Darroman TL, Gosset P, Ecobichon C, Curt MJC, Boneca IG, Michalsi JC, Robbe-Masselot C. 2012. Почти все O-гликаны муцина желудка человека содержат антигены A, B или H и являются потенциальными сайтами связывания Helicobacter pylori. гликобиология 22:1193–1206. doi: 10.1093/гликоб/cws072. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Finne J, Breimer ME, Hansson GC, Karlsson K-A, Leffler H, Vliegenthart JFG, van Halbeek H. 1989. Новые полифукозилированные N-связанные гликопептиды с детерминантами групп крови A, H, X и Y из эпителиальных клеток тонкого кишечника человека. J Биол Хим 264:5720–5735. [PubMed] [Google Scholar]
50. Fumagalli M, Cagliani R, Pozzoli U, Riva S, Comi GP, Menozzi G, Bresolin N, Sironi M.
2009.
Широко распространен балансирующий отбор и отбор, управляемый патогенами, в генах антигенов группы крови. Геном Res
19: 199–212. doi: 10.1101/гр.082768.108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Soejima M, Nakajima T, Fujihara J, Takeshita H, Koda Y. 2008. Генетическая вариация FUT2 у овамбо, турок и монголов. переливание 48:1423–1431. doi: 10.1111/j.1537-2995.2008.01710.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Yip SP, Lai SK, Wong ML. 2007. Систематический анализ последовательности гена фукозилтрансферазы 2 человека ( FUT2 ) идентифицирует новые вариации последовательности и аллели. переливание 47:1369–1380. doi: 10.1111/j.1537-2995.2007.01280.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Кудо Т., Ивасаки Х., Нишихара С., Шинья Н., Андо Т., Наримацу И., Наримацу Х.
1996.
Молекулярно-генетический анализ системы гистогрупп человека по Льюису. II. Инактивация секреторного гена новой одиночной миссенс-мутацией A385T у несекреторных японцев.
J Биол Хим
271:9830–9837. [PubMed] [Google Scholar]
54. Hong YJ, Hwang SM, Kim TS, Song EY, Park KU, Song J, Han K-S. 2014. Значение фенотипирования Льюиса с использованием слюны и ткани желудка: сравнение с фенотипом Льюиса, полученным из 9Гены 0021 Lewis и Secretor . Биомед Рез Инт 2014: 573652. дои: 10.1155/2014/573652. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Yamamoto F. 2004. Обзор: Система групп крови ABO-олигосахаридные антигены ABH, анти-A и анти-B, гликозилтрансферазы A и B и гены ABO . Иммуногематология 20:3–22. [PubMed] [Google Scholar]
56. Сайтоу Н., Ямамото Ф. 1997. Эволюция генов групп крови АВО приматов и их гомологичных генов. Мол Биол Эвол 14:399–411. doi: 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025776. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Segurel L, Thompson EE, Flutre T, Lovstad J, Venkat A, Margulis SW, Moyse J, Ross S, Gamble K, Sella G, Ober C, Przeworski M.
2012.
Группа крови системы АВО является межвидовым полиморфизмом у приматов.
Proc Natl Acad Sci U S A
109:18493–19498. doi: 10.1073/pnas.1210603109. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Letts JA, Rose NL, Fang RR, Barry CH, Борисова SN, Seto NOL, Palcic MM, Evans SV. 2006. Дифференциальное распознавание акцепторов антигенов типа I и II гликозилтрансферазой крови человека ABO(H) группы A и B. J Биол Хим 281:3625–3632. doi: 10.1074/jbc.M507620200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
59. Делелис М.Е., Очоа Г., Черти-Газдевич К.М., Витц К., Преффер Ф.Л., Дзик В. 2013. Взаимосвязь между генотипом АВО и экспрессией антигена А на тромбоцитах. переливание 53: 1763–1771. doi: 10.1111/j.1537-2995.2012.03952.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Yu LC, Chang CY, Twu YC, Lin M. 2000. Гены гликозилтрансфераз группы гистокрови человека ABO: разные энхансерные структуры с различной транскрипционной активностью. Biochem Biophys Res Commun 273: 459–466. doi: 10.1006/bbrc.2000.2962. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61.
Сано Р., Накадзима Т., Такахаси К., Кубо Р., Коминато Ю., Цукада Дж., Такешита Х., Ясуда Т., Ито К., Марухаши Т., Йокогама А., Иса К., Огасавара К., Утикава М.
2012.
Экспрессия генов группы крови ABO зависит от регуляторного элемента, специфичного для эритроидных клеток, который удален у лиц с фенотипом Bm. Кровь
119:5301–5310. doi: 10.1182/blood-2011-10-387167. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Bianco-Miotto T, Hussey DJ, Day TK, O’Keefe DS, Dobrovic A. 2009 г.. Метилирование ДНК промотора АВО лежит в основе потери экспрессии аллелей АВО у значительной части больных лейкемией. PLoS один 4:e4788. doi: 10.1371/journal.pone.0004788. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Gao S, Worm J, Guldberg P, Eiberg H, Krogdahl A, Liu C-J, Reibel J, Dabelsteen E. 2004. Генетические и эпигенетические изменения гена группы крови АВО при плоскоклеточном раке полости рта. Int J Рак 109: 230–237. doi: 10.1002/ijc.11592. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
64.
Куковска-Латалло Дж.Ф., Ларсен Р.Д., Наир Р.П., Лоу Дж.Б.
1990.
Клонированная кДНК человека определяет экспрессию специфичного для стадии мыши эмбрионального антигена и α(1,3/1,4)фукозилтрансферазы группы крови Льюиса. Гены Дев
4: 1288–1303. doi: 10.1101/gad.4.8.1288. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. McCurley RS, Recinos A, Olsen AS, Gingrich JC, Szcepaniak D, Cameron HS, Krauss R, Weston BW. 1995. Физические карты генов α(1,3)фукозилтрансфераз человека FUT3-FUT6 на хромосомах 19p13.3 и 11q21. Геномика 26:142–146. doi: 10.1016/0888-7543(95)80094-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Cakir B, Pankow JS, Salomaa V, Couper D, Morris TL, Brantley KR, Hiller KM, Heiss G, Weston BW. 2002. Распределение генотипа и аллеля Льюиса (FUT3): частоты в биэтническом населении США. Энн Хематол 81: 558–565. doi: 10.1007/s00277-002-0508-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Соэджима М., Мунхтулга Л., Ивамото С., Кода Ю.
2009.
Генетическая вариация FUT3 у ганцев, европеоидов и монголов.
переливание
49: 959–966. doi: 10.1111/j.1537-2995.2008.02069.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Нишихара С., Наримацу Х., Ивасаки Х., Ядзава С., Акамацу С., Андо Т., Сено Т., Наримацу И. 1994. Молекулярно-генетический анализ системы гисто-крови человека по Льюису. J Биол Хим 269: 29271–29278. [PubMed] [Google Scholar]
69. Соэдзима М., Кимура Х., Кода Ю. 2004. Два новых аллеля FUT3, ответственные за нулевой фенотип Льюиса в Шри-Ланке. переливание 44:1534–1535. дои: 10.1111/j.1537-2995.2004.00432.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Liu YH, Koda Y, Soeijima M, Pang H, Wang B, Kimura H. 1999. Генотипы Lewis (FUT3) в двух разных популяциях Китая. J Судебно-медицинская экспертиза 44:82–86. [PubMed] [Google Scholar]
71. де Оливейра Корвело TC, де Лойола RSP, Aguiar DCF, де Матос GCB, де Брито DC.
2013.
Система групп гистокрови Льюиса: молекулярный анализ полиморфизмов 59T>G, 508G>A, 1067T>A в популяции амазонок. PLoS один
8:e69908. doi: 10.
1371/journal.pone.0069908. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Pang H, Liu Y, Koda Y, Soejima M, Jia J, Schlaphoff T, Du Toit ED, Kimura H. 1998. Пять новых миссенс-мутаций гена Льюиса ( FUT3 ) в африканских (коса) и кавказских популяциях в Южной Африке. Хум Жене 102: 675–680. doi: 10.1007/s0043760. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Cooling L, Gu Y. 2003. Идентификация двух новых однонуклеотидных полиморфизмов в FUT3, связанных с нулевым фенотипом по Льюису. переливание 43: 1760–1861. doi: 10.1111/j.0041-1132.2003.00593.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Taylor-Cousar JL, Zariwala MA, Burch LH, Pace RG, Drumm ML, Calloway H, Fan H, Weston BW, Wright FA, Knowles MR. 2009. Полиморфизмы генов группы гистокрови как потенциальные генетические модификаторы тяжести инфекции и муковисцидоза легких. PLoS один 4:е4270. doi: 10.1371/journal.pone.0004270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75.
Нишихара С., Хирага Т., Икехара Й., Ивасаки Х., Кудо Т., Ядзава С., Морозуми К., Суда Й., Наримацу Х.
1999.
Молекулярное поведение мутантных ферментов Льюиса in vivo. гликобиология
9: 373–382. doi: 10.1093/гликоб/9.4.373. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Orntoft TF, Vestergaard EM, Holmes E, Jakobsen JS, Grunnet N, Mortensen M, Johnson P, Bross P, Gregersen N, Skorstengaard K, Jensen UB, Bolund L, Вольф Х. 1996. Влияние мутаций гена Льюиса α1-3/4-L-фукозитрансферазы ( FUT3 ) на активность фермента, фенотипирование эритроцитов и уровень циркулирующего онкомаркера сиалила-Льюиса а. J Биол Хим 271:32260–32268. дои: 10.1074/jbc.271.50.32260. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
77. Нантакумар Н.Н., Дай Д., Ньюбург Д.С., Уокер В.А. 2003. Роль индигенной микрофлоры в развитии фукозил- и сиалилтрансфераз кишечника мышей. ФАСЭБ Ж 17:44–46. doi: 10.1096/fj.02-0031fje. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Нантакумар Н.Н., Мэн Д., Ньюбург Д.С.
2013.
Глюкокортикоиды и микробиота регулируют онтогенез кишечной фукозилтрансферазы 2, необходимой для гомеостаза кишечника. гликобиология
23:1131–1141. doi: 10.1093/гликоб/cwt050. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Мэн Д., Ньюбург Д.С., Янг С., Бейкер А., Тонконоги С.Л., Сартор Р.Б., Уокер В.А., Нантакумар Н.Н. 2007. Бактериальные симбионты индуцируют FUT2-зависимую фукозилированную нишу на эпителии толстой кишки посредством передачи сигналов ERK и JNK. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 293:G780–G787. doi: 10.1152/jpgi.00010.2007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Mackie RI, Sghir A, Gaskins HR. 1999. Развитие микробной экологии желудочно-кишечного тракта новорожденных. Am J Clin Nutr 69:1035С–1045С. [PubMed] [Академия Google]
81. Спрингер Г.Ф. 1971. Группа крови и антигенные детерминанты Форссмана являются общими для микробов и клеток млекопитающих. Прогр Аллергия 15:9–77. дои: 10.1159/000313046. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82.
Springer GF, Horton RE, Forbes M.
1959.
Происхождение античеловеческих агглютининов группы крови B у цыплят белого леггорна. J Эксперт Мед
100: 221–224. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
83. Springer GF, Tegtmeyer H. 1981. Происхождение агглютининов анти-Томсена-Фриденрайха (Т) и Тn у человека и у цыплят белого леггорна. Бр Дж Гематол 47:453–460. дои: 10.1111/j.1365-2141.1981.tb02813.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. Galili U, Mandrell RE, Hamadeh RM, Shohet SB, Griffiss JM. 1988 год. Взаимодействие природного анти-α-галактозилового иммуноглобулина G человека с бактериями флоры человека. Заразить иммунитет 56: 1730–1737. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
85. Soltis RD, Wilson ID. 1975 год. Концентрация сывороточного иммуноглобулина М после резекции кишечника при хроническом воспалительном заболевании кишечника. Гастроэнтерология 69:885–892. [PubMed] [Академия Google]
86. Даниэль-Джонсон Дж., Лейтман С., Кляйн Х.
, Альтер Х., Ли-Строка А., Шейнберг П., Пантин Дж., Куиллен К.
2009.
Связанные с пробиотиками анти-В с высоким титром у донора тромбоцитов группы А как причина тяжелых гемолитических трансфузионных реакций. переливание
49: 1845–1849. doi: 10.1111/j.1537-2995.2009.02208.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
87. Cooling L, Sitwala K, Dake LR, Judd J, Davenport R. 2007. Расхождения в типах АВО у детей, нуждающихся в длительной нутритивной поддержке: в конце концов, это кишечник! переливание 47 (Приложение 1): S19-030Э. [Google Scholar]
88. Schneider SM, Le Gall P, Girard-Pipau F, Piche T, Pompei A, Nano J-L, Bebuterne X, Rampal P. 2000. Тотальное искусственное питание связано с большими изменениями фекальной флоры. Евр Дж Нутр 39: 248–255. doi: 10.1007/s003
0003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 89. Mazda T, Yabe R, NaThalang O, Thammavong T, Tadokoro K.
2007.
Различия в уровнях антител ABO среди доноров крови: сравнение между прошлым и настоящим населением Японии, Лаоса и Таиланда.
Иммуногематология
23:38–42. [PubMed] [Академия Google]
90. Боес М., Продеус А.П., Шмидт Т., Кэрролл М.С., Чен Дж. 1998. Критическая роль природного иммуноглобулина М в непосредственной защите от системной бактериальной инфекции. J Эксперт Мед 188: 2381–2386. doi: 10.1084/jem.188.12.2381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. Проверьте JH, O’Neill EA, O’Neill KE, Fuscaldo KE. 1972. Влияние антисыворотки анти-В на фагоцитоз кишечной палочки. Заразить иммунитет 6: 95–96. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
92. Робинсон М.Г., Толчин Д., Халперн С. 1971. Кишечные бактериальные агенты и группы крови системы АВО. Am J Hum Genet 23:135–145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
93. Виттельс Э.Г., Лихтман Х.К. 1986 год. Заболеваемость группой крови и бактериальным сепсисом кишечной палочки. переливание 26: 533–535. doi: 10.1046/j.1537-2995.1986.26687043620.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94.
Тертти Р., Ярвинен Х., Лахесмаа Р., Юли-Керттула У., Тойванен А.
1992.
Группы крови АВО и Льюиса при реактивном артрите. Ревматол Инт
12:103–105. дои: 10.1007/BF002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Stowell SR, Arthur CM, Dias-Baruffi M, Rodrigues LC, Gourdine J-P, Heimburg-Molinaro J, Ju T, Molinaro RJ, Rivera-Marrero C, Xia Б., Смит Д.Ф., Каммингс Р.Д. 2010. Лектины врожденного иммунитета убивают бактерии, экспрессирующие антиген группы крови. Нат Мед 16: 295–301. doi: 10.1038/nm.2103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Akira S, Uematsu S, Takeuchi O. 2006. Распознавание возбудителей и врожденный иммунитет. Клетка 124:783–801. doi: 10.1016/j.cell.2006.02.015. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
97. Макивуокко Х., Лахтинен С.Дж., Ваклин П., Туовинен Э., Тенканен Х., Никкиля Дж., Бьорклунд М., Аранко К., Оувеханд А.С., Мэтто Дж.
2012.
Связь между группой крови системы АВО и составом кишечной микробиоты человека. БМС Микробиол
12:94.
дои: 10.1186/1471-2180-12-94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
98. Barua D, Paguio AS. 1977. Группы крови системы АВО и холера. Энн Хам Биол 4: 489–492. дои: 10.1080/03014467700002481. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
99. Чаудхури А., Де С. 1977. Холера и группы крови. Ланцет II:404. [PubMed] [Google Scholar]
100. Левин М.М., Налин Д.Р., Реннелс М.Б., Хорник Р.Б., Сотман С., ван Блерк Г., Хьюз Т.П., О’Доннелл С. 1979. Генетическая предрасположенность к холере. Энн Хам Биол 6: 369–374. дои: 10.1080/03014467
3751. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Clemens JD, Sack DA, Harris JR, Chakraborty J, Khan MR, Huda S, Ahmed F, Gomes J, Rao MR, Svennerholm AM, Holmgren J. 1989. Группы крови АВО и холера: новые наблюдения о специфичности риска и модификации эффективности вакцины. J заразить Dis 159: 770–773. doi: 10.1093/infdis/159.4.770. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Chaudhuri A, DasAdhikary CR.
1978 год.
Возможная роль секреторных веществ группы крови в этиологии холеры. Trans R Soc Trop Med Hyg
72:664–665. doi: 10.1016/0035-9203(78)-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
103. Arifuzzaman M, Ahmed T, Rahman MA, Chowdhury F, Rashu R, Khan AI, LaRocque RC, Harris JB, Bhuiyan TR, Ryan ET, Calderwood SB, Qadri F. 2011. Лица с группой крови Le(a+b-) имеют повышенную восприимчивость к симптоматической инфекции Vibrio cholerae O1. PLoS Negl Trop Dis 5:e1413. doi: 10.1371/journal.pntd.0001413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
104. Датта-Рой К., Дасгупта С., Гхош А.С. 1989. Свойства гемагглютинации и прилипания к кишечнику клинических и экологических изолятов холерного вибриона, отличного от O1. Appl Environ Microbiol 55:2403–2406. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
105. Benktander J, Ångström J, Karlsson H, Teymournejad O, Lindén S, Lebens M, Teneberg S.
2013.
Репертуар гликосфинголипидов, распознаваемых холерным вибрионом.
PLoS один
8:e53999. doi: 10.1371/journal.pone.0053999. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
106. Спенглер БД. 1992. Структура и функция холерного токсина и родственного ему термолабильного энтеротоксина Escherichia coli. микробиол рев. 56:622–647. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
107. Milani D, Minozzi MC, Petrelli L, Guidolin D, Skaper SK, Spoerri PE. 1992. Взаимодействие ганглиозида GM1 с В-субъединицей холерного токсина модулирует внутриклеточный свободный кальций в сенсорных нейронах. J Neurosci Res 33:466–475. doi: 10.1002/jnr.4313. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
108. Чемберс Дж. Д., Борнштейн Дж. К., Шовалл Х., Томас Э. А. 2005. Рекуррентные сети подслизистых нейронов, контролирующих кишечную секрецию: исследование моделирования. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 288:G887–G896. doi: 10.1152/jpgi.00491.2004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
109. Лукас М.Л.
2010.
Диарейная болезнь через секрецию энтероцитов: доктрина, не имеющая доказательств.
Эксперт Физиол
95:479–484. doi: 10.1113/expphysiol.2009.049437. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
110. Панг Х., Ле П.У., Наби И.Р. 2004. Уровни ганглиозида GM1 определяют степень кавеолярного/рафт-зависимого эндоцитоза холерного токсина в аппарате Гольджи. J Клеточная наука 117:1421–1430. doi: 10.1242/jcs.01009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
111. Breimer ME, Hansson GC, Karlsson K-A, Larson G, Leffler H. 2012. Гликосфинголипидный состав эпителиальных клеток, выделенных по оси ворсинок тонкой кишки одного человека. гликобиология 22:1721–1730. дои: 10.1093/гликоб/cws115. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
112. Bennun FR, Roth GA, Monferran CG, Cumar FA. 1989. Связывание холерного токсина с гликосфинголипидами слизистой оболочки кишечника свиней: связь с системой групп крови АВО. Заразить иммунитет 57:969–974. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
113. Barra JL, Monferran CG, Balanzino LE, Cumar FA.
1992.
Термолабильный энтеротоксин Escherichia coli преимущественно взаимодействует с А-активными гликолипидами группы крови слизистой оболочки кишечника свиней и А- и В-активными гликолипидами эритроцитов человека по сравнению с Н-активными гликолипидами.
Мол Селл Биохим
115:63–70. [PubMed] [Академия Google]
114. Баланзино Л.Е., Барра Дж.Л., Монферран К.Г., Кумар Ф.А. 1994. Дифференциальное взаимодействие термолабильного токсина Escherichia coli и холерного токсина с гликопротеинами щеточной каймы кишечника свиней в зависимости от их ABH и родственных детерминант группы крови. Заразить иммунитет 62:1460–1464. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
115. Balanzino LE, Barra JL, Galvan EM, Roth GA, Monferran CG. 1999. Взаимодействие холерного токсина и термолабильного энтеротоксина Escherichia coli с гликоконъюгатами мембран щеточной каемки кишечника кролика: взаимосвязь с детерминантами группы крови ABH. Мол Селл Биохим 194:53–62. дои: 10.1023/A:1006971
5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
116. Galvan EM, Roth GA, Monferran CG. 1999. Участие гликоконъюгатов АБГ в секреторном ответе на термолабильный токсин Escherichia coli в кишечнике кролика. J заразить Dis 180:419–425. дои: 10.1086/314878. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
117.
Holmner Å, Askarieh G, Ökvist M, Krengel U.
2007.
Распознавание антигена группы крови термолабильным энтеротоксином Escherichia coli. Джей Мол Биол
371: 754–764. doi: 10.1016/j.jmb.2007.05.064. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
118. Ангстром Дж., Бэкстром М., Бернтссон А., Карлссон Н., Холмгрен Дж., Карлссон К.А., Лебенс М., Тенеберг С. 2000. Новый сайт связывания углеводов, распознающий детерминанты групп крови A и B в гибриде холерного токсина и B-субъединиц термолабильного энтеротоксина Escherichia coli. J Биол Хим 275:3231–3238. doi: 10.1074/jbc.275.5.3231. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
119. Mandal PK, Branson TR, Hayes ED, Ross JF, Gavin JA, Daranas AH, Turnbull WB. 2012. К структурной основе взаимосвязи между группой крови и тяжестью холеры Эль-Тор. Энгью Чем Инт Эд Энгл 51:5143–5146. doi: 10.1002/anie.201109068. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
120. Black RE, Levine MM, Clements ML, Hughes T, O’Donnell S.
1987.
Связь между группой крови O и возникновением и тяжестью диареи, вызванной кишечной палочкой.
Trans R Soc Trop Med Hyg
81:120–123. doi: 10.1016/0035-9203(87)
121. Van Loon FPL, Clemens JD, Sack DA, Rao MR, Ahmed F, Chowdhury S, Harris JR, Ali MD, Chakraborty J, Khan MR, Neogy PK, Svennerholm AM , Холмгрен Дж. 1991. Группы крови системы АВО и риск диареи, обусловленной энтеротоксигенной кишечной палочкой. J заразить Dis 163: 1243–1246. doi: 10.1093/infdis/163.6.1243. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
122. Терахара К., Ночи Т., Йошида М., Такахаши Ю., Гото Ю., Хатай Х., Курокава С., Джанг М.Х., Квеон М.Н., Домино С.Е., Хирои Т., Юки Ю., Цунэцугу-Ёкота Ю, Кобаяши К, Киёно Х. 2011. Отчетливое фукозилирование М-клеток и эпителиальных клеток с помощью Fut1 и Fut2 соответственно в ответ на стресс окружающей среды кишечника. Biochem Biophys Res Commun 404: 822–888. doi: 10.1016/j.bbrc.2010.12.067. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
123. Кроксен М.А., Лоу Р.Дж., Шольц Р., Кини К.М., Влодарска М., Финлей Б.Б.
2013.
Последние достижения в понимании кишечной патогенной кишечной палочки. Clin Microbiol Rev.
26:822–888. doi: 10.1128/CMR.00022-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
124. Jansson L, Tobias J, Lebens M, Svennerholm AM, Teneberg S. 2006. Основная субъединица, CfaB, антигена фактора колонизации I из энтеротоксигенной Escherichia coli представляет собой белок, связывающий гликосфинголипиды. Заразить иммунитет 74: 3488–3497. doi: 10.1128/IAI.02006-05. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
125. Karlsson K-A. 1989. Гликосфинголипиды животных как места прикрепления к мембранам бактерий. Анну Рев Биохим 58:309–350. doi: 10.1146/annurev.bi.58.070189.001521. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
126. Кадри Ф., Саха А., Ахмед Т., Аль Тарик А., Бегум Ю.А., Свеннерхом А.М.
2007.
Бремя болезней, вызванных энтеротоксигенной кишечной палочкой, в первые 2 года жизни в городском сообществе в Бангладеш. Заразить иммунитет
75:3961–3968.
doi: 10.1128/IAI.00459-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
127. Ахмед Т., Лундгрен А., Арифуззаман М., Кадри Ф., Тенеберг С., Свеннерхольм А.М. 2009. Дети с группой крови Le(a+b-) имеют повышенную восприимчивость к диарее, вызванной энтеротоксигенными кишечными палочками, экспрессирующими фимбрии фактора колонизации I группы. Заразить иммунитет 77: 2059–2064. doi: 10.1128/IAI.01571-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
128. Suerbaum S, Michetti P. 2002. Хеликобактерная инфекция. N Engl J Med 347: 1175–1186. дои: 10.1056/NEJMra020542. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
129. Международное агентство по изучению рака, Всемирная организация здравоохранения. 1994. Шистосомы, печеночные сосальщики и Helicobacter pylori. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum 61:177–241. [Google Scholar]
130. Мур М.Э., Борен Т., Солник Дж.В.
2011.
Жизнь на полях: модуляция белков прикрепления Helicobacter pylori. Кишечные микробы
2:42–46. doi: 10.4161/gmic.2.1.14626. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
131. Falk P, Roth KA, Boren T, Westblom TU, Gordon JI, Normark S. 1993. Анализ приверженности in vivo показывает, что Helicobacter pylori проявляет специфичный для клеточной линии тропизм в эпителии желудка человека. Proc Natl Acad Sci U S A 90:2035–2039. doi: 10.1073/pnas.90.5.2035. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
132. Magalhães A, Reis CA. 2010. Адгезия Helicobacter pylori к эпителиальным клеткам желудка опосредована гликановыми рецепторами. Braz J Med Biol Res 43:611–618. doi: 10.1590/S0100-879X2010007500049. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
133. Борен Т., Фальк П., Рот К.А., Ларсон Г., Нормарк С. 1993. Прикрепление Helicobacter pylori к эпителию желудка человека опосредуется антигенами групп крови. Наука 262: 1892–1895. doi: 10.1126/science.8018146. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
134. Ильвер Д., Арнквист А., Огрен Дж., Фрик И. М., Керсулите Д., Инцечик Э.Т., Берг Д.Е., Коваччи А., Энгстранд Л., Борен Т.
1998.
Адгезия Helicobacter pylori, связывающая фукозилированные антигены группы гистокрови, выявляется путем повторного мечения. Наука
279: 373–377. doi: 10.1126/наука.279.5349.373. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
135. Aspholm-Hurtig M, Dailide G, Lahmann M, Kalia A, Ilver D, Roche N, Vikstrom S, Sjostrom R, Linden S, Backstrom A, Lundberg C, Arnqvist А., Махдави Дж., Милссон Дж.У., Велапатино Б., Гилман Р.Х., Герхард М., Аларкон Т., Лопес-Бреа М., Наказава Т., Фокс Дж.Г., Корреа П., Домингес-Белло М.Г., Перес-Перес Г.И., Блазер М.Дж., Нормарк С., Карлстедт И., Оскарсон С., Тенеберг С., Берг Д.Е., Борен Т. 2004. Функциональная адаптация BabA, антигенсвязывающего адгезина группы крови ABO H. pylori. Наука 305:519–522. doi: 10.1126/science.1098801. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
136. Fagerberg D, Angstrom J, Halim A, Hultberg A, Rakhimova L, Hammarstrom L, Boren T, Teneberg S.
2009.
Новый Le b -подобный Helicobacter pylori-связывающий гликосфинголипид, созданный путем экспрессии человеческой α-1,3/4-фукозилтрансферазы в желудке мыши FVB/N. гликобиология
19:182–191. doi: 10.1093/гликоб/cwn125. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
137. Moran AP. 2008. Актуальность фукозилирования и экспрессии антигена Льюиса у бактериального гастродуоденального патогена Helicobacter pylori. Карбогид Рез 343:1952–1965. doi: 10.1016/j.carres.2007.12.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
138. Martins LC, de Oliveira Corvelo TC, Oti HT, do Socorro Pompeu Liola R, Aquiar DC, dos Santo Barile KA, do Amaral RKC, Barbosa HPM, Fecury AA, de Соуза Дж.Т. 2006. Распределение антигенов ABH и Lewis в крови, слюне и слизистой оболочке желудка и инфицирование H. pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка. Мир J Гастроэнтерол 12:1120–1124. дои: 10.3748/wjg.v12.i7.1120. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
139. Махдави Дж., Сонден Б., Хуртиг М., Олфат Ф.О., Форсберг Л., Рош Н., Анстром Дж., Ларссон Т., Тенеберг С., Карлссон К.А., Альтраджа С., Вадстром Т., Керсулите Д., Берг Д.Е., Дюбуа А., Петерссон К. , Магнуссон К.Е., Норберг Т., Линд Ф., Лундског Б.Б., Арнквист А., Хаммарстром Л., Борен Т.
2002.
Адгезия Helicobacter pylori SabA при персистирующей инфекции и хроническом воспалении. Наука
297: 573–578. doi: 10.1126/science.1069076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
140. Marcos NT, Magalhães A, Ferreira B, Oliveira MJ, Carvalho AS, Mendes N, Gilmartin T, Head SR, Figueiredo C, David L, Santos -Сильва Ф., Рейс К.А. 2008. Helicobacter pylori индуцирует β3GnT5 в клеточных линиях желудка человека, модулируя экспрессию лиганда SabA сиалила-Льюиса x. Джей Клин Инвест 118:2325–2336. DOI: 10.1172/JCI34324. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
141. Aird I, Bentall HH, Mehigan JA, Roberts JAF. 1954. Группы крови в зависимости от язвенной болезни и рака толстой кишки, прямой кишки, молочной железы и бронхов. Бр Мед Дж II: 315–321. doi: 10.1136/bmj.2.4883.315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
142. Clarke CA, Wyn Edwards J, Haddock DRW, Howel-Evans AW, McConnell RB, Sheppard PM.
1956.
Группы крови системы АВО и секреторный характер при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Бр Мед Дж
II: 725–731. doi: 10.1136/bmj.2.4995.725. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
143. Mentis A, Blackwell CC, Weir DM, Spiliadis C, Dailianas A, Skandalis N. 1991. Группа крови системы АВО, секреторный статус и выявление Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки. Эпидемиол Заражение 106: 221–229. doi: 10.1017/S0950268800048366. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
144. Moges F, Kassu A, Mengistu G, Adugna S, Andualem B, Nishikawa T, Ota F. 2006. Серопревалентность Helicobacter pylori у пациентов с диспепсией и ее связь с ВИЧ-инфекцией, группами крови ABO и образом жизни в университетской больнице, Северо-Западная Эфиопия. Мир J Гастроэнтерол 12:1957–1961. дои: 10.3748/wjg.v12.i12.1957. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
145. Seyda T, Derya C, Fusun A, Meliha K.
2007.
Взаимосвязь позитивности Helicobacter pylori с возрастом, полом и группами крови ABO/резус у пациентов с желудочно-кишечными жалобами в Турции. Хеликобактер
12: 244–250. doi: 10.1111/j.1523-5378.2007.00500.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
146. Wu TC, Chen LK, Hwang SJ. 2003. Серопревалентность Helicobacter pylori у китайцев школьного возраста в городе Тайбэй и взаимосвязь между группами крови ABO. Мир J Гастроэнтерол 9: 1752–1755. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
147. De Mattos LC, Cintra JR, Sanches FE, Alves RCM, Ruiz MA, Modeira HW. 2002. АВО, Льюис, секреторный и несекреторный фенотипы у пациентов, инфицированных или не инфицированных бациллой Helicobacter pylori. Сан-Паулу Мед J 120:55–58. doi: 10.1590/S1516-31802002000200006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
148. Ходарахми И., Рашиди А., Ходарахми П.
2008.
Взаимосвязь между группами крови ABO и серопревалентностью Helicobacter pylori. Ind J Гастроэнтерол
27:82–83. [PubMed] [Академия Google]
149. Клаамас К., Куртенков О., Элламаа М., Вадстром Т. 1997. Серопревалентность Helicobacter pylori у доноров крови связана с фенотипом гистогруппы крови по Льюису (a,b). Eur J Гастроэнтерол Гепатол 9: 367–370. doi: 10.1097/00042737-199704000-00009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
150. Робертсон М.С., Кейд Дж.Ф., Савойя Х.Ф., Клэнси Р.Л. 2003. Инфекция Helicobacter pylori в австралийском сообществе: текущая распространенность и отсутствие связи с группами крови ABO. Стажер Мед J 33:163–167. дои: 10.1046/j.1445-5994.2003.00376.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
151. Loffeld RJF, Stobberingh E. 1991. Helicobacter pylori и группы крови АВО. Джей Клин Патол 44: 516–517. doi: 10.1136/jcp.44.6.516. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
152. Hooke-Nikanne J, Sistonen P, Kosunen TU.
1990.
Влияние группы крови системы АВО и секреторного статуса на частоту антител к Helicobacter pylori. Scand J Гастроэнтерол
25:815–818. дои: 10.3109/003655299220. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
153. Уэмура Н., Окамото С., Ямамото С., Мацумура Н., Ямагути С., Ямакидо М., Танияма К., Сасаки Н., Шлемпер Р.Дж. 2001. Инфекция Helicobacter pylori и развитие рака желудка. N Engl J Med 345: 784–789. дои: 10.1056/NEJMoa001999. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
154. Кандульский А., Сельград М., Малфертейнер П. 2008. Инфекция Helicobacter pylori: клинический обзор. Копать печень 40:619–626. doi: 10.1016/j.dld.2008.02.026. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
155. Асака М. 2013. Новый подход к устранению смертности от рака желудка в Японии. Int J Рак 132: 1272–1276. doi: 10.1002/ijc.27965. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
156. Rizzato C, Kato I, Plummer M, Munoz N, Stein A, van Doom LJ, Franceschi S, Canzian F.
2013.
Риск передовых предраковых поражений желудка у субъектов, инфицированных Helicobacter pylori, зависит от группы крови ABO и статуса cagA. Int J Рак
133:315–323. doi: 10.1002/ijc.28019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
157. Newman E, Naifeh GS, Auer JE, Buckwalter JA. 1961. Секреция антигенов ABH при язвенной болезни и карциноме желудка. Бр Мед Дж я: 92–94. doi: 10.1136/bmj.1.5219.92. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
158. Dickey W, Collins JSA, Watson RGP, Sloan JM, Porter KG. 1993. Секреторный статус и инфекция Helicobacter pylori являются независимыми факторами риска гастродуоденальной болезни. кишки 34:351–353. doi: 10.1136/gut.34.3.351. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
159. Хенеган М.А., Маккарти С.Ф., Моран А.П. 2000. Взаимосвязь детерминант группы крови на липополисахариде Helicobacter pylori с фенотипом Льюиса хозяина и воспалительной реакцией. Заразить иммунитет 68:937–941. doi: 10.1128/IAI.68.2.937-941.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
160. Rothenbacher D, Weyermann M, Bode G, Kulaksiz M, Stahl B, Brenner H. 2004.
Роль антигенов групп крови Льюиса А и Льюиса В в инфекции Helicobacter pylori. Хеликобактер
9: 324–329. doi: 10.1111/j.1083-4389.2004.00236.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
161. Dasti JI, Tareen AM, Lugert R, Zautner AE, Brob U. 2010. Campylobacter jejuni: краткий обзор факторов, связанных с патогенностью, и механизмов, опосредующих заболевание. Int J Med Microbiol 300:205–2011. doi: 10.1016/j.ijmm.2009.07.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
162. Поропатич К.О., Уокер С.Л., Блэк Р.Э. 2010. Количественная оценка связи между кампилобактериальной инфекцией и синдромом Гийена-Барре: систематический обзор. J Health Popul Nutr 28: 545–552. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
163. Ньюэлл Д.Г. 2002. Экология Campylobacter jejuni у птиц и людей, а также в окружающей среде. Int J Infect Dis 6 (Приложение 3): S16–S20. doi: 10.1016/S1201-9712(02)-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
164. Cinco M, Banfi B, Ruaro E, Crevatin D, Crotti D. 1984.
Доказательства опосредованного L-фукозой (6-дезокси-1-галактопиранозы) прилипания Campylobacter spp. к эпителиальным клеткам. FEMS Microbiol Lett
21:347–351. doi: 10.1111/j.1574-6968.1984.tb00334.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
165. Moser I, Schroder WKFJ, Hellmann E. 1992. Связывание in vitro препаратов внешней мембраны Campylobacter jejuni/coli с клеточными мембранами INT407. Мед Микробиол Иммунол 180: 289–303. [PubMed] [Google Scholar]
166. Ruiz-Palacios GM, Cervantes LE, Ramos P, Chavez-Munguia B, Newburg DS. 2003. Campylobacter jejuni связывает кишечный H(O)-антиген (Fucα1,2Galβ1,4GlcNAc), а фукозилоолигосахариды грудного молока ингибируют его связывание и инфекцию. J Биол Хим 278:14112–14120. doi: 10.1074/jbc.M207744200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
167. Морроу А.Л., Руис-Паласиос Г.М., Алтай М., Цзян X, Герреро М.Л., Мейнцен-Дерр Дж.К., Фаркас Т., Чатурведи П., Пикеринг Л.К., Ньюбург Д.С.
2004.
Олигосахариды грудного молока связаны с защитой от диареи у младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Дж Педиатр
145: 297–303. doi: 10.1016/j.jpeds.2004.04.054. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
168. Green FR, Greenwall P, Dickson L, Griffiths B, Noades J, Swallow DM. 1988 год. Экспрессия ABH, Lewis и родственных антигенов на гликопротеинах щеточной каймы тощей кишки человека, стр. 119–153. В Харрис Дж.Р. (ред.), Субклеточная биохимия. Пленум Пресс, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. [PubMed] [Google Scholar]
169. Holgersson J, Breimer ME, Samuelsson BE. 1992. Базовая биохимия углеводов клеточной поверхности и аспекты распределения в тканях группы гистокрови ABH и родственных гликосфинголипидов. Приложение APMIS 27:18–27. [PubMed] [Google Scholar]
170. Бакер А.Е., Бреймер М.Е., Самуэльссон Б.Е., Хольгерссон Дж. 1997. Биохимическая и ферментативная характеристика ABH группы крови и родственных гликосфинголипидов гистогруппы крови в эпителиальных клетках тонкой кишки свиньи. гликобиология 7:943–953. doi: 10.1093/гликоб/7.7.943. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
171. Pogacar MS, Klancnik A, Mozina SS, Cencic A.
2010.
Прикрепление, инвазия и транслокация Campylobacter jejuni в эпителиальные клетки тонкой кишки свиней. Патог Дис пищевого происхождения
7: 589–597. doi: 10.1089/fpd.2009.0301. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
172. Карлайл Э.М., Моровиц М.Дж. 2013. Кишечный микробиом и некротизирующий энтероколит. Curr Opin Pediatr 25:382–387. дои: 10.1097/MOP.0b013e3283600e91. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
173. Морроу А.Л., Мейнцен-Дерр Дж., Хуанг П., Шиблер К.Р., Кэхилл Т., Кеддаче М., Каллапур С.Г., Ньюбург Д.С., Табангин М., Уорнер Б.Б., Цзян Х. . 2011. Несекреторный и низкосекреторный статус фукозилтрансферазы 2 предсказывает тяжелые исходы у недоношенных детей. Дж Педиатр 158: 745–751. doi: 10.1016/j.jpeds.2010.10.043. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
174. Smith PL, Myers JT, Rogers CE, Zhou L, Petryniak B, Becker DJ, Homeister JW, Lowe JB.
2002.
Условный контроль экспрессии лиганда селектина и событий глобального фукозилирования у мышей с целевой мутацией в локусе FX. Джей Селл Биол
158:801–815. doi: 10.1083/jcb.200203125. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
175. McGovern DPB, Jones MR, Taylor KD, Marciante K, Yan X, Dubinsky M, Ippoliti A, Vasiliauskas E, Berel D, Derkowski C, Dutridge D, International IBD Genetics Consortium, Fleshner P, Shih DQ, Melmed G , Менгеша Э., Кинг Л., Прессман С., Харитунианс Т., Го Х., Тарган С.Р., Роттер Д.И. 2010. Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона. Хум Мол Жене 19:3468–3476. doi: 10.1093/hmg/ddq248. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
176. Gellatly SL, Hancock REW. 2013. Pseudomonas aeruginosa: новый взгляд на патогенез и защитные механизмы хозяина. Патог Дис 67:159–173. doi: 10.1111/2049-632X.12033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
177. Gilboa-Garber N, Sudakevitz D, Sheffi M, Sela R, Levene C.
1994.
Взаимодействия PA-I и PA-II с гликосфинголипидными антигенами групп крови ABO(H) и P могут способствовать адгезии Pseudomonas aeruginosa широкого спектра к тканям человека при вторичных инфекциях. Гликоконж J
11: 414–417. дои: 10.1007/BF00731276. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
178. Судакевиц Д., Левен С., Села Р., Гилбоа-Гарбер Н. 1996. Дифференциация эритроцитов человека P k и p групп крови с использованием лектина Pseudomonas aeruginosa PA-I. переливание 36:113–116. [PubMed] [Google Scholar]
179. Chen CP, Song SC, Gilboa-Garber N, Chang KSS, Wu AM. 1998. Исследования сайта связывания галактозоспецифического агглютинина PA-IL из Pseudomonas aeruginosa. гликобиология 8:7–16. doi: 10.1093/гликоб/8.1.7. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
180. Ву А.М., Гонг Ю.П., Ли Си-С., Бильбоа-Гарбер Н. 2010. Двойственность системы распознавания углеводов лектина Pseudomonas aeruginosa-II (PA-IIL). FEBS Lett 584: 2371–2375. doi: 10.1016/j.febslet.2010.04.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
181. Ву А.М., Ву Дж. Х., Сингх Т., Лю Дж. Х., Цай М. С., Гилбоа-Гарбер Н.
2006.
Взаимодействие специфического для фукозы лектина Pseudomonas aeruginosa, PA-IIL, с гликоконъюгатами млекопитающих, несущими поливалентные гликотипы крови Lewis a и ABH. Биохимия
88:1479–1492. doi: 10.1016/j.biochi.2006.05.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
182. Мишра Н.К., Криз З., Виммерова М., Коджа Дж. 2010. Распознавание выбранных моносахаридов лектином II Pseudomonas aeruginosa проанализировано с помощью молекулярной динамики и расчетов свободной энергии. Карбогид Рез 345: 1432–1441. doi: 10.1016/j.carres.2010.04.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
183. Kuo K-C, Kuo HC, Huang LT, Lin CS, Yang S-N. 2013. Клинические последствия групп крови системы АВО при синегнойном сепсисе у детей. J Microbiol Immunol Infect 46:109–114. doi: 10.1016/j.jmii.2012.01.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
184. Steuer MK, Hofstadter F, Probster L, Beuth J, Strutz J. 1995. Ответственны ли антигенные детерминанты ABH на эпителии наружного слухового прохода человека за инфекции Pseudomonas aeruginosa? ОРЛ 57:148–152. дои: 10.1159/000276728. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
185. Steuer MK, Beuth J, Hofstadter F, Probster L, Ko HL, Pulverer G, Strutz J. 1995.
Фенотип группы крови определяет опосредованную лектинами адгезию Pseudomonas aeruginosa к эпителию наружного слухового прохода человека. Центральный Бактериол
282: 287–295. doi: 10.1016/S0934-8840(11)80129-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
186. Steuer MK, Beuth J, Kwok P, Strutz J, Pulverer G, Lessmeister R. 1994. Связан ли острый наружный отит, вызванный Pseudomonas aeruginosa, с антигеном группы А? Оториноларингол Нова 4:76–81. дои: 10.1159/000313091. [CrossRef] [Google Scholar]
187. Chemani C, Imberty A, de Bentzmann S, Pierre M, Wimmerova M, Guery BP, Faure K. 2009. Роль лектинов LecA и LecB в индуцированном Pseudomonas aeruginosa повреждении легких и эффекте углеводных лигандов. Заразить иммунитет 77: 2065–2075. doi: 10.1128/IAI.01204-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
188. Хаубер Х.-П., Шульц М., Пфорте А., Мак Д., Забель П., Шумахер У.
2008.
Ингаляции с фукозой и галактозой для лечения синегнойной палочки у больных муковисцидозом. Международная медицинская наука
5: 371–376. doi: 10.7150/ijms.5.371. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
189. Mulherin D, Coffey MJ, Keogan MJ, O’Brien P, FitzGerald MX. 1990. Колонизация Pseudomonas при муковисцидозе: отсутствие корреляции с секрецией антигенов групп крови АВО. Isr J Med Sci 159: 217–218. [PubMed] [Google Scholar]
190. McGorkle LP. 1962 год. Исследование болезни в группе семей Кливленда. Am J Hyg (Лондон) 75:33–43. [Google Scholar]
191. Хаверкорн М.Дж., Гослингс WRO. 1969. Стрептококки, группы крови АВО и секреторный статус. Am J Hum Genet 21:360–375. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
192. Korwer H. 1932 год. Blutgruppe und scharlach. Ярб Киндерхейлкд 86:59–70. [Google Scholar]
193. Новак Х. 1932 год. Scharlachempfanglichkeit и blutgruppen. Monatsschr Kinderheilkd 54:343–358. [Академия Google]
194. Броуди Х., Смит Л.В., Вольф В.И.
1936 год.
Группа крови при инфекционных заболеваниях. J Lab Clin Med
21: 705–709. [Google Scholar]
195. Риган Дж. А., Чао С., Джеймс С. 1978 год. Группа крови ABO матери B: фактор риска в развитии неонатальной стрептококковой инфекции группы B. Педиатрия 62: 504–509. [PubMed] [Google Scholar]
196. Iams JD, Sprague M. 1981. Группа крови матери и колонизация стрептококком группы В. Am J Obstet Gynecol 139:922–924. [PubMed] [Академия Google]
197. Анкона Р.Дж., Феррьери П., Уильямс П.П. 1980. Материнские факторы, усиливающие заражение новорожденных стрептококками группы В. Джей Мед Микробиол 13: 273–280. [PubMed] [Google Scholar]
198. Farrand S, Hotze E, Friese P, Hollingshead SK, Smith DF, Cummings RD, Dale GL, Tweten RK. 2008. Характеристика стрептококкового холестерин-зависимого цитолизина с доменом Льюиса y и b, специфичным для лектина. Биохимия 47:7097–7107. дои: 10.1021/bi8005835. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
199. Окуни Х., Тодоме Ю., Окибаяси Ф., Ватанабэ Ю., Отани Н. , Исикава Т., Асано Г., Котани С.
1997.
Очистка и частичная характеристика нового фактора агрегации тромбоцитов человека во внеклеточных продуктах Streptococcus mitis, штамм Nm-65. ФЭМС Иммунол Мед Микробиол
17:121–129. doi: 10.1111/j.1574-695X.1997.tb01004.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
200. Clarke SR, Foster SJ. 2006. Поверхностные адгезины золотистого стафилококка. Ад Микроб Физиол 51:187–224. дои: 10.1016/S0065-2911(06)51004-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
201. Rupp ME, Han J, Gatermann S. 1995. Гемагглютинация штаммами Staphylococcus aureus, ответственными за бактериемию человека или мастит крупного рогатого скота. Мед Микробиол Иммунол 184:33–36. дои: 10.1007/BF00216787. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
202. Линдал М., Йонссон П., Мард П.А. 1989. Гемагглютинация золотистым стафилококком. АПМИС 97:175–180. doi: 10.1111/j.1699-0463.1989.tb00773.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
203. Yang Y-H, Jiang Y-L, Zhang J, Wang L, Bai X-H, Zhang S-J, Ren Y-M, Li N, Zhang Y-H, Zhang Z, Gong Q, Mei Y, Xue T, Zhang J-R, Chen Y, Zhou C-Z. 2014.
Структурное понимание SraP-опосредованной адгезии Staphylococcus aureus к клеткам-хозяевам. PLoS Патог
10:e1004169. doi: 10.1371/journal.ppat.1004169. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
204. Bensing BA, Lopez JA, Sullam PM. 2004. Поверхностные белки Streptococcus gordonii GspB и Has опосредуют связывание с сиалилированными углеводными эпитопами на гликопротеине Iba мембраны тромбоцитов. Заразить иммунитет 72:6528–6537. doi: 10.1128/IAI.72.11.6528-6537.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
205. Телфорд Д.Р., Моррис Дж.А., Хьюз П., Конвей А.Р., Ли С., Бартон А.Дж., Друкер Д.Б. 1989. Бактериальная флора носоглотки при СВДС. J заразить 18:125–130. doi: 10.1016/S0163-4453(89)
-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 206. Saadi AT, Blackwell CC, Raza MW, James VS, Sterwart J, Elton RA, Weir DM.
1993.
Факторы, усиливающие адгезию токсигенного золотистого стафилококка к эпителиальным клеткам, и их возможная роль в синдроме внезапной детской смерти. Эпидемиол Заражение
110: 507–517. дои: 10.1017/S0950268800050937. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
207. Saadi AT, Weir DM, Poston IR, Stewart J, Essery SD, Blackwell CC, Raza MW, Busuttil A. 1994. Выделение адгезина из Staphylococcus aureus, который связывает Lewis с антигеном группы крови , и его связь с синдромом внезапной детской смерти. ФЭМС Иммунол Мед Микробиол 8: 315–320. doi: 10.1111/j.1574-695X.1994.tb00458.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
208. Веселов А, Малышкина НВ. 1988. Влияние фенотипа группы крови АВО на бактерионосительство Staphylococcus aureus. Ж Микробиол Эпидемиол Иммунобиол 10:22–24. [PubMed] [Google Scholar]
209. Нурджади Д., Лепенду Дж., Кремснер П.Г., Зангер П. 2012. Горловое носительство Staphylococcus aureus связано с АВО/секреторным статусом. J заразить 65:310–317. doi: 10.1016/j.jinf.2012.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
210. Pettenkofer HJ, Stoss B, Helmbold W, Vogel F. 1962 год.
Ответ на «Предполагаемые причины современного распространения групп крови человека по системе АВО в мире».
Природа
193: 445–446. [PubMed] [Google Scholar]
211. Doughty BR. 1977. Изменения частоты групп крови системы АВО в средневековом английском населении. Медицинская лаборатория наук 34:351–354. [PubMed] [Google Scholar]
212. Springer GF, Wiener AS. 1962 год. Предполагаемые причины современного мирового распространения групп крови человека по системе АВО. Природа 193: 444–445. дои: 10.1038/1
a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
213. Johansson I, Bratt P, Hay DI, Schluckebier S, Stromberg N. 2000. Адгезия Candida albicans, но не Candida krusei, к статерину слюны и имитации молекул хозяина. Оральный микробиол иммунол 15:112–118. дои: 10.1034/j.1399-302х.2000.150207.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
214. Хименес-Лучо В., Гинзбург В., Криван Х.К.
1990.
Cryptococcus neoformans, Candida albicans и другие грибки специфически связываются с гликосфинголипидом лактозилцерамидом (Galβ1-4Glcβ1-1Cer), возможным рецептором адгезии дрожжей. Заразить иммунитет
58:2085–2090. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
215. Yu L, Lee K, Sheth HB, Lane-Bell P, Srivastava G, Hindsgaul O, Paranchych W, Hodges RS, Irvin RT. 1994. Опосредованное фимбриями прилипание Candida albicans к рецепторам гликосфинголипидов на клетках буккального эпителия человека. Заразить иммунитет 62:2843–2848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
216. May SJ, Blackwell CC, Weir DM. 1989. Lewis антиген группы крови несекреторов: рецептор бластоспор Candida. ФЭМС микробиол иммунол 47:407–409. doi: 10.1111/j.1574-6968.1989.tb02429.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
217. Brassart D, Woltz A, Golliard M, Neeser J-R. 1991. Ингибирование in vitro адгезии клинических изолятов Candida albicans к клеткам буккального эпителия человека комплексными углеводами, содержащими Fucα1-2Galβ. Заразить иммунитет 59: 1605–1613. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
218. Тош Ф.Д., Дуглас Л.Дж. 1992.
Характеристика связывающего фукозид адгезина Candida albicans. Заразить иммунитет
60:4734–4739. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
219. Cameron BJ, Douglas LJ. 1996. Гликолипиды групп крови как рецепторы эпителиальных клеток для Candida albicans. Заразить иммунитет 64:891–896. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
220. Douglas LJ, Houston JG, McCourtie J. 1981. Адгезия Candida albicans к клеткам буккального эпителия человека после роста на различных источниках углерода. FEMS Microbiol Lett 12: 241–243. дои: 10.1111/j.1574-6968.1981.tb07649.х. [CrossRef] [Google Scholar]
221. Илькит М., Гузель А.Б. 2011. Эпидемиология, патогенез и диагностика вульвовагинального кандидоза: микологическая перспектива. Критический обзор Microbiol 37: 250–261. doi: 10.3109/1040841X.2011.576332. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
222. Hilton E, Chandrasekaran V, Rindos P, Isenberg HD.
1995.
Ассоциация рецидивирующего кандидозного вагинита с наследованием антигенов группы крови по Льюису. J заразить Dis
172: 1616–1619. дои: 10.1093/infdis/172.6.1616. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
223. Chaim W, Foxman B, Sobel JD. 1997. Ассоциация рецидивирующего вагинального кандидоза с секреторным фенотипом АВО и Льюиса. J заразить Dis 176:828–830. дои: 10.1086/517314. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
224. Кулкарни Д.Г., Венкатеш Д. 2004. Несекреторный статус: предрасполагающий фактор к вагинальному кандидозу. Индийский J Physiol Pharmacol 48:225–229. [PubMed] [Google Scholar]
225. Domino SE, Hurd EA. 2004. Экспрессия LacZ у репортерных мышей Fut2-LacZ обнаруживает регулируемую эстрогеном экспрессию эндоцервикальных желез во время эстрального цикла, заместительной гормональной терапии и беременности. гликобиология 14:169–175. doi: 10.1093/гликоб/cwh019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
226. Hurd EA, Domino SE.
2004.
Повышенная восприимчивость мышей с нулевым геном секреторного фактора Fut2 к экспериментальному вагинальному кандидозу. Заразить иммунитет
72:4279–4281. doi: 10.1128/IAI.72.7.4279-4281.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
227. Domino SE, Hurd EA, Thomsson KA, Karnak DM, Larsson JMH, Thomsson E, Bäckström M, Hansson GC. 2009. Цервикальные муцины несут α(1,2)фукозилированные гликаны, которые частично защищают от экспериментального вагинального кандидоза. Гликоконж J 26:1125–1134. дои: 10.1007/s10719-009-9234-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
228. White S, Kimber SJ. 1994. Изменения активности α(1-2)-фукозилтрансферазы в эпителии эндометрия мышей в эстральном цикле, на ранних сроках беременности, после овариэктомии и заместительной гормональной терапии. Биол Репрод 50:73–81. doi: 10.1095/biolreprod50.1.73. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
229. Fidel PL, Cutright JH, Steele C. 2000. Влияние половых гормонов на экспериментальный вагинальный кандидоз. Заразить иммунитет 68:651–657. doi: 10.1128/IAI.68.2.651-657.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
230. Фарах К.С., Линч Н., Маккалоу М.Дж.
2010.
Оральные грибковые инфекции: обновление для врача общей практики. Ост Дент Дж.
55 (Приложение 1): 48–54. doi: 10.1111/j.1834-7819.2010.01198.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
231. Burford-Mason AP, Weber JCP, Willoughby JMT. 1988 год. Оральное носительство Candida albicans, группа крови АВО и секреторный статус у здоровых лиц. J Med Vet Mycol 26:49–56. дои: 10.1080/02681218880000061. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
232. Aly FZ, Blackwell CC, MacKenzie DAC, Weir DM, Elton RA, Cumming CB, Sofaier JA, Clarke BF. 1991. Хронический атрофический кандидоз полости рта у больных сахарным диабетом — роль секреторного статуса. Эпидемиол Заражение 106: 355–363. doi: 10.1017/S0950268800048500. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
233. Ben-Aryeh H, Blumfield E, Szargel R, Laufer D, Berdicevsky I.
1995.
Оральное носительство Candida и секреторный статус антигена группы крови. Микозы
38:355–358. doi: 10. 1111/j.1439-0507.1995.tb00064.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
234. Blackwell CC, Aly FZM, James VS, Weir DM, Collier A, Patrick AW, Cumming CG, Wray D, Clarke BF. 1989. Группа крови, секреторный статус и оральное носительство дрожжей у больных сахарным диабетом. Диабет Рез 12:101–104. [PubMed] [Google Scholar]
235. Шин Э.С., Чунг С.К., Ким Ю.К., Ли С.В., Кхо Х.С. 2003. Взаимосвязь между оральным носительством Candida и секреторным статусом антигенов групп крови в слюне. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 96:48–53. doi: 10.1016/S1079-2104(03)00160-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
236. Lamey P-J, Darwaza A, Fisher BM, Samaranayake LP, MacFarlane TW, Frier BM. 1988. Секреторный статус, кандидозное носительство и кандидозная инфекция у больных сахарным диабетом. Джей Орал Патол 17: 354–357. doi: 10.1111/j.1600-0714.1988.tb01549.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
237. Lamey P-J, Darwazeh AMG, Muirhead J, Rennie JS, Samaranayake LP, MacFarlane TW. 1991.
Хронический гиперпластический кандидоз и секреторный статус. Дж Орал Патол Мед
20:64–67. [PubMed] [Google Scholar]
238. Сингх С., Сингх Н., Талвар П., Кочхар Р., Мехта С.К., Джатава Л. 1990. Candida albicans и группы крови. J Assoc Physicians Индия 38: 448–449. (Письмо.) [PubMed] [Google Scholar]
239. Burford-Mason AP, Willoughby JMT, Weber JCP. 1993. Ассоциация носительства Candida в желудочно-кишечном тракте, группы крови О и несекреции антигенов групп крови у больных язвенной болезнью. Копать науку 38:1453–1458. дои: 10.1007/BF01308603. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
240. Patel MM, Hall AJ, Vinjé J, Parashar U. 2009. Норовирусы: всесторонний обзор. Джей Клин Вирол 44:1–8. doi: 10.1016/j.jcv.2008.10.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
241. Lindesmith L, Moe C, Marionneau S, Ruvoen N, Jiang X, Ravn VLindblad L, Stewart P, LePendu J, Baric R.
2003.
Восприимчивость и устойчивость человека к вирусной инфекции Норуолк. Нат Мед
9: 548–553. дои: 10.1038/nm860. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
242. Хатсон А.М., Атмар Р.Л., Маркус Д.М., Эстес М.К. 2003. Гемагглютинация вирусоподобных частиц Норуолка путем связывания с антигенами гистогруппы крови Н. Джей Вирол 77:405–415. doi: 10.1128/ОВИ.77.1.405-415.2003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
243. Хатсон А.М., Атмар Р.Л., Грэм Д.Ю., Эстес М.К. 2002. Инфекция и заболевание, вызванное вирусом Норуолк, связаны с типом гистогруппы крови по системе АВО. J заразить Dis 185: 1335–1337. дои: 10.1086/339883. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
244. Hennessy EP, Green AD, Connor MP, Darby R, MacDonald P. 2003. Инфекция и заболевание, вызванное вирусом Норуолк, связаны с типом гистогруппы крови по системе АВО. J заразить Dis 188: 176–177. дои: 10.1086/375829. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
245. Marionneau S, Ruvoen N, Le Moullac-Yaidye B, Clement M, Cailleau-Thomas A, Ruiz-Palacois G, Huang P, Jiang X, LePendu J.
2002. Вирус Норуолк связывается с антигенами группы гистокрови, присутствующими на гастродуоденальных эпителиальных клетках секреторных особей. Гастроэнтерология
122:1967–1977. doi: 10.1053/gast.2002.33661. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
246. Marionneau S, Airaud F, Bovin NV, LePendu J, Ruvoën-Clouet N. 2005. Влияние комбинированного полиморфизма ABO , FUT2 и FUT3 на восприимчивость к прикреплению вируса Norwalk. J заразить Dis 192: 1071–1077. дои: 10.1086/432546. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
247. Carlsson B, Kindberg E, Buesa J, Rydell GE, Lidón MF, Montava R, Mallouh RA, Grahn A, Rodríquez-Díaz J, Bellido J, Arnedo A, Larson Г, Свенссон Л. 2009 г.. Нонсенс-мутация G428A в FUT2 обеспечивает сильную, но не абсолютную защиту от симптоматической норовирусной инфекции GII.4. PLoS один 4:e5593. doi: 10.1371/journal.pone.0005593. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
248. Schwartz S, Vergoulidou M, Schreier E, Loddenkemper C, Reinwalk M, Schmidt-Hieber M, Flegel WA, Thiel E, Schneider T. 2011.
Норовирусный гастроэнтерит вызывает тяжелые и летальные осложнения после химиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Кровь
117: 5850–5856. doi: 10.1182/blood-2010-12-325886. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
249. Букардо Ф., Киндберг Э., Паниагуа М., Вилдевалл М., Свенссон Л. 2009. Генетическая предрасположенность к симптоматической норовирусной инфекции в Никарагуа. Джей Мед Вирол 81: 728–735. doi: 10.1002/jmv.21426. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
250. Cheetham S, Souza M, Meulia T, Grimes S, Han MG, Saif LJ. 2006. Патогенез норовируса человека геногруппы II у гнотобиотических свиней. Джей Вирол 80:10372–10381. doi: 10.1128/ОВИ.00809-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
251. Брай Л., Фальк П.Г., Гордон Дж.И.
1996.
Генная инженерия путей биосинтеза углеводов у трансгенных мышей демонстрирует связанную с клеточным циклом регуляцию продукции гликоконъюгатов в эпителиальных клетках тонкого кишечника. Proc Natl Acad Sci U S A
93:1161–1166. doi: 10.1073/pnas.93.3.1161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
252. Ravn V, Dabelsteen E. 2000. Тканевое распределение антигенов групп гистокрови. АПМИС 108:1–28. doi: 10.1034/j.1600-0463.2000.d01-1.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
253. Troeger H, Loddenkempter C, Schneider T, Schreier E, Epple H-J, Zeitz M, Fromm M, Schulzke J-D. 2009. Структурно-функциональные изменения двенадцатиперстной кишки при норовирусной инфекции человека. кишки 58:1070–1077. doi: 10.1136/gut.2008.160150. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
254. Prasad BVV, Hardy ME, Dokland T, Bella J, Rossmann MG, Estes MK. 1999. Рентгеновская кристаллографическая структура капсида вируса Норуолк. Наука 286: 287–290. doi: 10.1126/наука.286.5438.287. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
255. Тан М., Цзян Х.
2005.
Норовирус и его антигенные рецепторы группы крови: ответ на историческую загадку. Тенденции микробиол
13: 285–293. doi: 10.1016/j.tim.2005.04.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
256. Choi JM, Hutson AM, Estes MK, Prasad BVV. 2008. Структурная характеристика распознавания антигенов групп гистокрови вирусом Норуолк с атомным разрешением. Proc Natl Acad Sci U S A 105:9175–9180. doi: 10.1073/pnas.0803275105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
257. Цао С., Лу З., Тан М., Чен И., Лю И., Чжан А., Чжан Х.С., Цзян Х., Ли Х., Рао З. 2007. Структурные основы распознавания трисахаридов группы крови норовирусом. Джей Вирол 81: 5949–5957. doi: 10.1128/ОВИ.00219-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
258. Bucardo F, Nordgren J, Carlsson B, Kindberg E, Paniagua M, Mollby R, Svensson L. 2010. Бессимптомные норовирусные инфекции у никарагуанских детей и их связь со свойствами вируса и антигенами группы гистокрови. Педиатр Infect Dis J 29: 934–939. doi: 10.1097/INF.0b013e3181ed9f2f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
259. Jin M, He Y, Li H, Huang P, Zhong W, Yang H, Zhang H, Tan M, Duan Z. 2013.
Две вспышки гастроэнтерита, вызванные норовирусами GII: восприимчивость хозяина и фенотипы HBGA. PLoS один
8:e58605. doi: 10.1371/journal.pone.0058605. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
260. Desai R, Hembree CD, Handel A, Matthews JE, Dickey BW, McDonald S, Hall AJ, Parashar UD, Leon JS, Lopman B. 2012. Тяжелые исходы связаны со вспышками норовируса геногруппы 2 и генотипа 4: систематический обзор. Клин заразить Dis 55:189–193. doi: 10.1093/cid/cis372. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
261. Morse DL, Guzewich JJ, Hanrahan JP, Stricof R, Shaegani M, Deibel R, Brabau JC, Nowak NA, Herrmann JE, Cukor G, Blacklow НР. 1986 год. Широко распространены вспышки гастроэнтерита, связанного с моллюсками и устрицами. Роль вируса Норуолк. N Engl J Med 314: 678–681. [PubMed] [Google Scholar]
262. Cheng PKC, Wong DKK, Chung TWH, Lim WWL.
2005.
Заражение норовирусом обнаружено в устрицах по всему миру. Джей Мед Вирол
76:593–597. doi: 10.1002/jmv.20402. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
263. Tian P, Bates AH, Jensen HM, Mandrell RE. 2006. Норовирус связывается с А-подобными антигенами группы крови в желудочно-кишечных клетках устриц. Lett Appl Microbiol 43:645–651. doi: 10.1111/j.1472-765X.2006.02010.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
264. Tian P, Engelbrektson AL, Jiang X, Zhong W, Mandrell RE. 2007. Норовирус распознает антигены группы гистокрови на клетках желудочно-кишечного тракта моллюсков, мидий и устриц: возможный механизм биоаккумуляции. Дж Фуд Прот 70:2140–2147. [PubMed] [Академия Google]
265. Тиан П., Брандл М., Мандрелл Р. 2005. Муцин желудка свиньи связывается с рекомбинантными частицами норовируса и конкурентно ингибирует их связывание с антигенами группы гистокрови и клетками Caco-2. Lett Appl Microbiol 41:315–320. doi: 10.1111/j.1472-765X.2005.01775.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
266. Farkas T, Nakajima S, Sugieda M, Deng X, Zhong W, Jiang X.
2005. Серопревалентность норовирусов у свиней. Джей Клин Микробиол
43:657–661. doi: 10.1128/JCM.43.2.657-661.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
267. Мэттисон К., Шукла А., Кук А., Поллари Ф., Френдшип Р., Келтон Д., Бидавид С., Фарбер Дж.М. 2007. Норовирусы человека у свиней и крупного рогатого скота. Возникновение инфекции Dis 13:1184–1188. дои: 10.3201/eid1308.070005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
268. Hagbom M, Sharma S, Lundgren O, Svensson L. 2012. К модели ротавирусной болезни человека. Карр Опин Вирол 2: 408–418. doi: 10.1016/j.coviro.2012.05.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
269. Liu Y, Huang P, Tan M, Liu Y, Biesiada J, Meller J, Castello AA, Jiang B, Jiang X. 2012. Ротавирус VP8*: филогения, круг хозяев и взаимодействие с антигенами групп гистокрови. Джей Вирол 86:9899–9910. doi: 10.1128/ОВИ.00979-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
270. Huang P, Xia M, Tan M, Zhong W, Wei C, Wang L, Morrow A, Jiang X. 2012.
Спайковый белок VP8* ротавируса человека распознает антигены группы гисто-крови типоспецифическим образом. Джей Вирол
86:4833–4843. doi: 10.1128/ОВИ.05507-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
271. Hu L, Crawford SE, Czako R, Cortes-Penfield NW, Smith DF, Le Pendu J, Estes MK, Prasad BVV. 2012. Белок прикрепления клеток VP8* ротавируса человека специфически взаимодействует с антигеном группы гистокрови А-типа. Природа 485: 256–260. дои: 10.1038/nature10996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
272. Trask SD, McDonald SM, Patton JT. 2012. Структурное понимание связи сборки вириона и репликации ротавируса. Нат Рев Микробиол 10: 165–177. DOI: 10.1038/nrmicro2673. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
273. Yolken RH, Peterson JA, Vonderfecht SL, Fouts ET, Midthun K, Newburg DS.
1992.
Муцин грудного молока ингибирует репликацию ротавируса и предотвращает экспериментальный гастроэнтерит. Джей Клин Инвест
90:1984–1991. DOI: 10.1172/JCI116078. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
274. Yolken RH, Ojeh C, Khatri IA, Sajjan U, Forstner JF. 1994. Кишечные муцины ингибируют репликацию ротавируса зависимым от олигосахаридов образом. J заразить Dis 169: 1002–1006. doi: 10.1093/infdis/169.5.1002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
275. Nordgren J, Nitiema LW, Sharma S, Ouermi D, Traore AS, Simpore J, Svensson L. 2012. Появление необычных ротавирусов G6P[6] у детей, Буркина-Фасо, 2009 г.-2010. Возникновение инфекции Dis 18: 589–597. дои: 10.3201/eid1804.110973. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
276. Armah GE, Steele AD, Esona MD, Akran VA, Nimzing L, Pennap G. 2010. Разнообразие штаммов ротавируса, циркулировавших в Западной Африке с 1996 по 2000 год. J Infect Dis 202 (прил.): S64–S71. дои: 10.1086/653571. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
277. Midgley SE, Hjulsager CK, Larsen LE, Falkenhorst G, Bottiger B. 2012.
Подозрение на зоонозную передачу ротавируса группы А взрослым датчанам. Эпидемиол Заражение
140:1013–1017. дои: 10.1017/S0950268811001981. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
278. Raska M, Novak J. 2010. Участие оболочечных гликопротеиновых гликанов в биологии и инфекции ВИЧ-1. Arch Immunol Ther Exp 58:191–208. doi: 10.1007/s00005-010-0072-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
279. Raska M, Takahashi K, Czernekova L, Zachova K, Hall S, Moldovenanu, Elliott MC, Wilson L, Brown R, Jancova D, Barnes S, Vrbkova J, Tomana М., Смит П.Д., Местецки Дж., Ренфроу М.Б., Новак Дж. 2010. Паттерны гликозилирования gp120 ВИЧ-1 зависят от типа экспрессирующих клеток и влияют на распознавание антител. J Биол Хим 285:20860–20869. doi: 10.1074/jbc.M109.085472. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
280. Neil SJD, McKnight A, Gustafsson K, Wiess RA.
2005.
ВИЧ-1 включает антигены группы гисто-крови системы ABO, которые сенсибилизируют вирионы к комплемент-опосредованной инактивации. Кровь
105:4693–4699. doi: 10.1182/blood-2004-11-4267. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
281. Arendrup M, Hanse JES, Clausen H, Nielsen C, Mathiesen LR, Nielsen LR. 1991. Антитело к антигену гистологической группы крови А нейтрализует ВИЧ, продуцируемый лимфоцитами доноров с группой крови А, но не доноров с группами крови В или О. СПИД 5:441–444. дои: 10.1097/00002030-1900-00014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
282. Mollicone R, Calliard T, LePendu J, Francois A, Sansonetti N, Villarroya H, Oriol R. 1988 год. Экспрессия антигенов ABH и X (Le x ) на тромбоцитах и лимфоцитах. Кровь 71:1113–1119. [PubMed] [Google Scholar]
283. Oriol R, Danilovs J, Lemieux R, Terasaki P, Bernoco D. 1980. Лимфоцитотоксическое определение комбинированных антигенов АВН и Льюиса и их перенос из сыворотки в лимфоциты. Хум Иммунол 1:195–205. doi: 10.1016/0198-8859(80)
-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
284. Адачи М., Хаями М., Кашиваги Н., Мизута Т. , Охта Ю., Гилл М.Дж., Мэтисон Д.С., Тамаоки Т., Шиодзава С., Хакомори С.
1988 год.
Экспрессия антигена LeY в линиях Т-клеток человека, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и в периферических лимфоцитах с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и СПИД-ассоциированным комплексом (ARC). J Эксперт Мед
167: 323–331. doi: 10.1084/jem.167.2.323. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
285. Hansen JES, Clausen H, Nielsen C, Teglbjaer G, Hansen LL, Nielsen CM, Dabelsteen E, Mathiesen L, Hakomori SI, Nielsen JO. 1990. Ингибирование инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) in vitro антиуглеводными моноклональными антителами: периферическое гликозилирование гликопротеина gp120 оболочки ВИЧ может быть мишенью для нейтрализации вируса. Джей Вирол 64:2833–2840. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
286. Onsten TGH, Callegari-Jacques SM, Goldani LZ.
2013.
Более высокая частота группы крови B в бразильском населении с ВИЧ-инфекцией. Открытый СПИД J
7:47–50. дои: 10.2174/1874613601307010047. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
287. Блэквелл К.С., Джеймс В.С., Дэвидсон С., Уайлд Р., Бреттл Р.П., Робертсон Р.Дж., Вейр Д.М. 1991. Секреторный статус и гетеросексуальная передача ВИЧ. БМЖ 303: 825–826. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
288. Ali S, Niang MAF, N’doye I, Critchlow CW, Hawes SE, Hill AVS, Kiviat NB. 2000. Секреторный полиморфизм и инфекция вируса иммунодефицита человека у сенегальских женщин. J заразить Dis 181: 737–739. дои: 10.1086/315234. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
289. Киндберг Э., Хейдеман Б., Братт Г., Варен Б., Линдблом Б., Хинкула Дж., Свенссон Л. 2006. Нонсенс-мутация (428G-A) в гене фукозилтрансферазы FUT2 влияет на прогрессирование ВИЧ-1. СПИД 20:685–689. doi: 10.1097/01.aids.0000216368.23325.bc. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
290. Puissant B, Roubinet F, Dellacasagrande J, Massip P, Abbal M, Pasquier C, Izopet J, Blancher A. 2005.
Снижение частоты Льюиса у ВИЧ-инфицированных пациентов: возможная конкуренция фукозилированных антигенов с ВИЧ за связывание с DC-SIGN. СПИД
19: 627–630. doi: 10.1097/01.aids.0000163941.85940.4a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
291. Боде Л., Кун Л., Ким Х-Ю, Сяо Л., Ниссан С., Синкала М., Канкаса С., Мвия М., Теа Д.М., Альдрованди Г.М. 2012. Концентрация олигосахаридов в грудном молоке и риск постнатальной передачи ВИЧ через грудное вскармливание. Am J Clin Nutr 96:831–839. doi: 10.3945/ajcn.112.039503. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
292. Guillon P, Clement M, Sebille V, Rivain JG, Chou CF, Ruvoen-Clouet N, Le Pendu J. 2008. Ингибирование взаимодействия между шиповидным белком SARS-CoV и его клеточным рецептором антителами против гистогруппы крови. гликобиология 18: 1085–1093. doi: 10.1093/гликоб/cwn093. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
293. Chen Y, Chen G, Chui CH, Lau FY, Chan PKS, Ng MHL, Sung JJY, Wong RSM. 2005.
Группа крови АВО и предрасположенность к тяжелому острому респираторному синдрому. ДЖАМА
293: 1450–1451. doi: 10.1001/jama.293.12.1450-c. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
294. Ritchie G, Harvey DJ, Feldmann F, Stroeher U, Feldmann H, Royle L, Dwek RA, Rudd PM. 2010. Идентификация N-связанных углеводов из гликопротеина спайка тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС). Вирусология 399: 257–269. doi: 10.1016/j.virol.2009.12.020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
295. Карр С. 2012. Сезонный и пандемический грипп: обзор с акцентом на педиатрию. Ад Педиатр 59:75–93. doi: 10.1016/j.yapd.2012.04.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
296. Horby P, Nguyen NY, Dunstan SJ, Baillie JK. 2012. Роль генетики хозяина в восприимчивости к гриппу: систематический обзор. PLoS один 7:e33180. doi: 10.1371/journal.pone.0033180. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
297. Horby P, Sudoyo H, Viprakasit V, Fox A, Thai PQ, Yu H, Davila S, Hibberd M, Sunstan SJ, Monteerarat Y, Farrar JJ, Marzuki S, Hein NT. 2010.
Каковы доказательства роли генетики хозяина в восприимчивости к гриппу A/H5N1?
Эпидемиол Заражение
138: 1550–1558. дои: 10.1017/S0950268810000518. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
298. Ахо К., Пыхала Р., Висакорпи Р. 1980. ABO-ассоциированная генетическая детерминанта гриппа h2N1. Тканевые антигены 16:310–313. [PubMed] [Академия Google]
299. Raza MW, Blackwell CC, Molyneaux P, James VS, Ogilvie MM, Inglis JM, Weir DM. 1991. Связь между секреторным статусом и респираторными вирусными заболеваниями. БМЖ 303: 815–818. doi: 10.1136/bmj.303.6806.815. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
300. Meisen I, Dzudzek T, Ehrhardt C, Ludwig S, Mormann M, Rosenbruck R, Lumen R, Kniep B, Karch H, Muthing J.
2012.
Вирусы гриппа человека h4N2 A/Victoria/3/75 и A/Hiroshima/52/2005 преимущественно связываются с α2-3-сиалилированными монсиалоганглиозидами с фукозилированными поли-N-ацетиллактозаминильными цепями. гликобиология
22:1055–1076. дои: 10. 1093/гликоб/cws077. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
301. Meisen I, Dzudzek T, Ehrhardt C, Ludwig S, Mormann M, Karch H, Muthing J. 2011. Фукозилированные моносиалоганглиозиды с полигликозилцерамидными ядрами являются предпочтительными рецепторами вирусов гриппа А человека h4N2 Victoria/3/75 и Hiroshima/52/2005. Гликоконж J 28:342. [Google Scholar]
302. Миллер-Подраза Х., Йоханссон Л., Йоханссон П., Ларссон Т., Мастросович М., Карлссон К.А. 2000. Штамм вируса гриппа А человека связывается с удлиненными, но не с короткими ганглиозидами, что подтверждается наложением тонкослойной хроматографии. гликобиология 10:975–982. doi: 10.1093/гликоб/10.10.975. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
303. Stevens J, Blixt O, Paulson JC, Wilson IA. 2006. Технологии гликановых микрочипов: инструменты для изучения специфичности вирусов гриппа к хозяину. Нат Рев Микробиол 4: 857–864. doi: 10.1038/nrmicro1530. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
304. Suzuki Y.
2011.
Рецепторы вирусов птиц и человека и их распространение. Adv Exp Мед Биол
705: 443–452. doi: 10.1007/978-1-4419-7877-6_23. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
305. Шинья К., Эбина М., Ямада М., Оно М., Касаи Н., Каваока Ю. 2006. Рецепторы вируса гриппа в дыхательных путях человека. Природа 440:435–436. дои: 10.1038/440435a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
306. Van Riel D, Munster VJ, de Wit E, Rimmelzwaan GF, Fouchier RAM, Osterhaus ADME, Kuiken T. 2006. Прикрепление вируса H5N1 к нижним дыхательным путям. Наука 312:399. doi: 10.1126/наука.1125548. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
307. Zhang L, Katz JM, Gwinn M, Dowling NF, Khoury MJ. 2009 г.. Системные гены-кандидаты для реакции человека на гриппозную инфекцию. Заразить Генет Эвол 9: 1148–1157. doi: 10.1016/j.meegid.2009.07.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
308. Holmen JM, Karlsson NG, Abdullah LH, Randell SH, Sheehan JK, Hansson GC, Davis CW. 2004.
Муцины и их О-гликаны из культур бронхиальных эпителиальных клеток человека. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
287:L824–L834. doi: 10.1152/ajplung.00108.2004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
309. Ван Халбик Х., Странг А.М., Лермитт М., Рахмун Х., Ламблин Г., Руссель П. 1994. Структуры моносиалиловых олигосахаридов, выделенных из респираторных муцинов несекреторного (O, Le a+b-) пациента, страдающего хроническим бронхитом. Характеристика нового типа структуры углеводного ядра муцина. гликобиология 4: 203–219. [PubMed] [Google Scholar]
310. Уайт, Нью-Джерси, Пукриттаякаме С., Хиен Т.Т., Фаиз М.А., Мокуолу О.А., Дондорп А.М. 2014. Малярия. Ланцет 383: 723–735. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60024-0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
311. Мюррей С.Дж., Розенфельд Л.С., Лим С.С., Эндрюс К.Г., Форман К.Дж., Харинг Д., Фуллман Н., Нагави М., Лозано Р., Лопес А.Д.
2012.
Глобальная смертность от малярии в период с 1980 по 2010 год: систематический анализ. Ланцет
379: 413–431. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60034-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
312. Туре О., Конате С., Сиссоко С., Ниагнали А., Барри А., Салл А.Х., Диарра Э., Пудиугу Б., Сепульведа Н., Кампино С., Рокскетт К.А., Кларк Т.Г., Тера М.А., Думбо О. 2012. Кандидатные полиморфизмы и тяжелая малярия в малийском населении. PLoS один 7:e43987. doi: 10.1371/journal.pone.0043987. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
313. Cserti CM, Dzik WH. 2007. Система групп крови АВО и малярия Plasmodium falciparum. Кровь 110:2250–2258. doi: 10.1182/blood-2007-03-077602. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
314. Raper AB. 1968 год. Группы крови системы АВО и малярия. Trans R Soc Trop Med Hyg 62:158–159. doi: 10.1016/0035-9203(68)-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
315. Акинбой Д.О., Огунринаде А.Ф. 1987. Малярия и лоаиз среди доноров крови в Ибадане, Нигерия. Trans R Soc Trop Med Hyg 81: 398–399. doi: 10.1016/0035-9203(87)
-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
316. Карлсон Дж., Уолгрен М. 1992. Розетка эритроцитов Plasmodium falciparum опосредована беспорядочными лектиноподобными взаимодействиями. J Эксперт Мед 176: 1311–1317. doi: 10.1084/jem.176.5.1311. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
317. Rowe JA, Handel IG, Thera MA, Deans AM, Lyke KE, Kone A, Diallo DA, Raza A, Kai O, Marsh K, Plowe CV, Koumbo OK, Molds JM. 2007. Группа крови O защищает от тяжелой формы малярии, вызванной Plasmodium falciparum, благодаря механизму уменьшения розеткообразования. Proc Natl Acad Sci U S A 104:17471–17476. doi: 10.1073/pnas.07053. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
318. Fischer PR, Boone P. 1998. Краткий отчет: тяжелая малярия, связанная с группой крови. Am J Trop Med Hyg 58:122–123. [PubMed] [Google Scholar]
319. Фрай А.Э., Гриффитс М.Дж., Оберн С., Диакит М., Фортон Дж.Т., Грин А., Ричардсон А., Уилсон Дж., Джаллоу М., Сисей-Джуф Ф. , Пиндер М., Пешу Н., Уильямс Т.Н., Марш К., Молинье М.Е., Тейлор Т.Е., Рокетт К.А., Квятковски Д.П.
2008.
Общие вариации гликозилтрансферазы ABO связаны с восприимчивостью к тяжелой малярии Plasmodium falciparum. Хум Мол Жене
17: 567–576. дои: 10.1093/hmg/ddm331. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
320. Timmann C, Thye T, Vens M, Evans J, May J, Ehmen C, Sievertsen J, Muntau B, Ruge G, Loag W, Ansong Д., Антви С., Асафо-Аджей Э., Нгуах С.Б., Квакье К.О., Акото Аой, Сильверкен Дж., Брендель М., Шульдт К., Лолей С., Франке А., Мейер К.Г., Агбеньега Т., Циглер А., Хорстманн Р.Д. 2012. Полногеномное ассоциативное исследование указывает на наличие двух новых локусов устойчивости к тяжелой малярии. Природа 489: 443–446. дои: 10.1038/природа11334. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
321. Дегареж А., Медин Г., Анимут А., Легесс М., Эрко Б.
2012.
Ассоциация исходов, связанных с группой крови ABO и P. falciparum: перекрестное исследование в Эфиопии. Акта Троп
123:164–169. doi: 10.1016/j.actatropica.2012.04.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
322. Pathirana SL, Alles HK, Bandara S, Phone-Kyaw M, Perera MK, Wickremasinghe AR, Mendis KN, Handunnetti SM. 2005. Группы крови АВО и защита от тяжелой формы малярии Plasmodium falciparum. Энн Троп Мед Паразитол 99:119–124. дои: 10.1179/136485905X19946. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
323. Панда А.К., Панда С.К., Саху А.Н., Трипати Р., Равиндран Б., Дас Б.К. 2012. Ассоциация группы крови ABO с тяжелой малярией falciparum у взрослых: исследование случай-контроль и метаанализ. Малар Дж. 11 (Приложение 1): P75. дои: 10.1186/1475-2875-11-S1-P75. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
324. Loscertales MP, Brabin BJ. 2006. Фенотипы ABO и исходы, связанные с малярией у матерей и детей в Гамбии: роль групп гисто-крови в плацентарной малярии? Малар Дж. 5:72. дои: 10.1186/1475-2875-5-72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
325. Senga E, Loscertales M-P, Makwakwa KEB, Liomba GN, Dzamalala C, Kazembe PN, Brabin BJ. 2007.
Фенотипы группы крови ABO влияют на специфический иммунитет паритета к малярии Plasmodium falciparum у малавийских женщин. Малар Дж.
6:102. дои: 10.1186/1475-2875-6-102. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
326. Адегника А.А., Лютый А.Ф.Дж., Гробуш М.П., Рамхартер М., Язданбахш М., Кремснер П.Г., Шварц Н.Г. 2011. Группа крови АВО и риск плацентарной малярии в странах Африки к югу от Сахары. Малар Дж. 10:101. дои: 10.1186/1475-2875-10-101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
327. Адам И., Бабикер С., Мохмед А.А., Салих М.М., Принс М.Х., Заки З.М. 2007. Система групп крови АВО и плацентарная малярия в зоне нестабильной передачи малярии в восточном Судане. Малар Дж. 6:110. дои: 10.1186/1475-2875-6-110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
328. Boel ME, Rijken MJ, Pimanpanarak M, Keereecharoen NL, Proux S, Nosten F, McGready R.
2012.
Краткий отчет: нет связи фенотипической группы крови АВО и малярии во время беременности. Am J Trop Med Hyg
87: 447–449. doi: 10.4269/ajtmh.2012.12-0129. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
329. Badiane AS, Sarr O, Deme AB, Ahouidi AD, Gueye PEO, Ndiaye M, Seck MC, Diallo M, Bei AK, Duraisingh MT, Wirth Д., Ндиайе Д., Ндир О., Мбоуп С. 2012. Распределение аллелей антигена, связывающего эритроциты 175 (EBA-175), и групп крови ABO в гипоэндемическом районе Сенегала. J Infect Dev Cries 6: 727–733. doi: 10.3855/jidc.2587. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
330. Виган-Вомас И., Гильотт М., Жюльерат А., Хессель А., Рейнал Б., Англия П., Коэн Дж. Х., Бертран О., Пейрард Т., Бентли Г. А., Левит-Бентли А. , Мерсеро-Пюхалон О. 2012. Структурная основа зависимости Plasmodium falciparum от группы крови по системе АВО. PLoS Патог 8:e1002781. doi: 10.1371/journal.ppat.1002781. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
331. Мендес Д., Эрнаез М.Л., Камали А.Н., Диез А., Пуйет А., Баутиста Дж.М.
2012.
Дифференциальное карбонилирование белков цитоскелета в эритроцитах группы крови О: потенциальная роль в защите от тяжелой малярии. Заразить Генет Эвол
12: 1780–1787. doi: 10.1016/j.meegid.2012.06.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
332. Виноград Э., Шерман И.В. 2004. Малярийная инфекция вызывает конформационные изменения в белке полосы 3 эритроцитов. Мол Биохим Паразитол 138:83–87. doi: 10.1016/j.molbiopara.2004.07.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
333. Виноград Э., Прюдом Дж.Г., Шерман И.В. 2005. Кластеризация полосы 3 способствует экспозиции неоантигенов в эритроцитах, инфицированных Plasmodium falciparum. Мол Биохим Паразитол 142:98–105. doi: 10.1016/j.molbiopara.2005.03.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
334. Wolofsky KT, Ayi K, Branch DR, Hult AK, Olsson ML, Liles WC, Cserti-Gazdewich CM, Kain KC. 2012. Группы крови АВО влияют на опосредованный макрофагами фагоцитоз эритроцитов, инфицированных Plasmodium falciparum. PLoS Патог 8:e1002942. doi: 10.1371/journal.ppat.1002942. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
335. Colley DG, Bustinduy AL, Secor WE, King CH. 2014.
Шистосомоз человека. Ланцет
383: 2253–2264. doi: 10.1016/S0140-6736(13)61949-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
336. Haseeb MA, Thors C, Linder E, Eveland LK. 2008. Schistosoma mansoni: хеморецепция через рецепторы, содержащие N-ацетил-D-галактозамин, у женщин дает представление о повышенной тяжести шистосомоза у лиц с группой крови A. Exp Parasitol 119: 67–73. doi: 10.1016/j.exppara.2007.12.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
337. Ндамба Дж., Гомо Э., Ньязема Н., Маказа Н., Каондера К.С. 1997. Заражение шистосомозом по группам крови системы АВО среди школьников в Зимбабве. Акта Троп 65:181–190. doi: 10.1016/S0001-706X(97)00671-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
338. Pereira FEL, Bortolini ER, Carneiro JLA, da Silva CRM, Neves RC. 1979. Группы крови А, В, О и гепатоселезеночная форма шистосомоза мансони (фиброз Симмера). Trans R Soc Trop Med Hyg 73:238. дои: 10.1016/0035-9203(79)-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
339. Camus D, Bina JC, Carlier Y, Santoro F.
1977.
Группы крови системы АВО и клинические формы шистосомоза мансони. Trans R Soc Trop Med Hyg
71:182. doi: 10.1016/0035-9203(77)-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
340. Wang CG, Wu QQ, Zhu YW, Hang PY, Yang SH. 1983. Группа крови АВО и поздний японский шистосомоз. Чин Мед Дж 96:370. [PubMed] [Google Scholar]
341. Issitt PD, Anstee DJ. 1998. Прикладная серология групп крови. Научные публикации Монтгомери, Дарем, Северная Каролина. [Академия Google]
342. Качмарек Р., Бучковска А., Миколаевич, Кроткевски Х., Червински М. 2014. Системы групп крови P1PK, GLOB, FORS и коллекция GLOB: биохимические и клинические аспекты. Все ли мы уже понимаем? Transfus Med Rev 28:126–136. doi: 10.1016/j.tmrv.2014.04.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
343. Schrump DS, Furukawa K, Yamaguchi H, Lloyd OK, Old LJ.
1988 год.
Распознавание галактозилглобозида моноклональными антителами, полученными от пациентов с первичным раком легкого. Proc Natl Acad Sci U S A
85:4441–4445. doi: 10.1073/pnas.85.12.4441. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
344. Чжоу Д., Хенион Т.Р., Юнгалвала Ф.Б., Бергер Э.Б., Хеннет Т. 2000. β1,3-галактозилтрансфераза B3GalT-V представляет собой стадийно-специфическую синтазу эмбрионального антигена-3 (SSEA-3). J Биол Хим 275:22631–22634. doi: 10.1074/jbc.C000263200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
345. Дрейпер Дж. С., Пиготт С., Томсон Дж. А., Эндрюс П. В. 2002. Поверхностные антигены эмбриональных стволовых клеток человека: изменения при дифференцировке в культуре. Джей Анат 200: 249–258. doi: 10.1046/j.1469-7580.2002.00030.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
346. Gang EJ, Bosnakovski D, Figueiredo CA, Visser JW, Perlingeiro RCR. 2007. SSEA-4 идентифицирует мезенхимальные стволовые клетки костного мозга. Кровь 109: 1743–1751. doi: 10.1182/blod-2005-11-010504. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
347. Cooling L, Hwang D. 2005.
Моноклональное антитело В2, маркер нейроэндокринных симпатоадреналовых предшественников, распознает антиген Люка (LKE). переливание
45:709–716. doi: 10.1111/j.1537-2995.2005.04338.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
348. Thorn JJ, Levery SB, Salyan MEK, Stroud MR, Cedergren B, Nilsson B, Hakomori S, Clausen H. 1992. Структурная характеристика гликосфинголипида x2, его расширенной формы и его сиалозильных производных: накопление, связанное с фенотипом редкой группы крови p. Биохимия 31:6509–6517. doi: 10.1021/bi00143a022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
349. Найки М., Като М. 1979. Иммунологическая идентификация антигена группы крови Р к на нормальных эритроцитах человека и выделение анти-Р к с разным сродством. Вокс Санг 37:30–38. doi: 10.1111/j.1423-0410.1979.tb02265.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
350. Cooling LLW, Walker KE, Gille T, Koerner TAW.
1998.
Шига-токсин связывается с тромбоцитами человека через глоботриаозилцерамид (антиген P k ) и новый гликосфинголипид тромбоцитов. Заразить иммунитет
66:4355–4366. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
351. Cooling L. 2010. Различная регуляция LKE и P k на эритроцитах и тромбоцитах человека. переливание 50 (дополнение): 29А. [Google Scholar]
352. Ямамото М., Сид Э., Ямамото Ф. 2012. Молекулярно-генетические основы отрицательности гликолипидного антигена Форссмана человека. научный представитель 2: 975–979. дои: 10.1038/srep00975. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
353. Delgado A, Casas J, Llebaria A, Abad JL, Fabrias G. 2006. Ингибиторы ферментов метаболизма сфинголипидов. Биохим Биофиз Акта 1758: 1957–1977. doi: 10.1016/j.bbamem.2006.08.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
354. Окуда Т., Фурукава Н., Накаяма К. 2009 г.. Новый, основанный на промоторах, целенаправленный анализ идентифицирует 2-дезокси-D-глюкозу как ингибитор биосинтеза глоботриаозилцерамида. ФЕБС Дж 276: 5191–5202. doi: 10.1111/j.1742-4658.2009.07215.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
355. Saito S, Nojiri H, Satoh M, Ito A, Ohyama C, Orikasa S.
2000.
Обратная зависимость экспрессии между GM3 и ганглиозидом глобо-серии при почечно-клеточной карциноме человека. Тохоку Джей Опыт Мед
190: 271–278. doi: 10.1620/тем.190.271. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
356. Такемацу Х., Ямамото Х., Наито-Мацуи Ю., Фудзинава Р., Танака К., Окуно Ю., Танака Ю., Киогасима М., Каннаги Р., Кодзуцуми Ю. 2011. Количественное транскриптомное профилирование ветвления пути биосинтеза гликосфинголипидов. J Биол Хим 286:27214–27224. doi: 10.1074/jbc.M111.234526. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
357. Д’Анджело Г., Уемура Т., Чуанг К.С., Полищук Э., Санторо М., Ово-Рекиля Х., Сато Т., Туллио Г.Д., Варриале А., Д’Аурия С., Даниэле Т., Капуани Ф., Йоханнес Л., Маттьюс П., Монти М., Пуччи П., Уильямс Р.Л., Берк Дж.Е., Платт Ф.М., Харада А., де Маттеис М.А.
2013.
Везикулярный и невезикулярный транспорт обеспечивают разные пути гликозилирования в Гольджи. Природа
501: 116–121. дои: 10.1038/природа12423. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
358. van Deenen LLM, de Gier J. 1974. Липиды мембраны эритроцитов, стр. 147–156. В Хирург Дм. (ред.), Мембрана эритроцитов, 2-е изд. Academic Press, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. [Google Scholar]
359. Флетчер К.С., Бремер Э.Г., Швартинг Г.А. 1979. Р-регуляция уровня гликосфинголипидов в эритроцитах человека по группам крови. J Биол Хим 254:11196–11198. [PubMed] [Google Scholar]
360. Cooling LL, Kelly K. 2001. Обратная экспрессия антигенов групп крови P k и Luke на эритроцитах человека. переливание 41:898–906. doi: 10.1046/j.1537-2995.2001.41070898.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
361. Stapleton A, Nudelman E, Clausen H, Hakomori S, Stamm WE.
1992.
Связывание уропатогенной Escherichia coli R45 с гликолипидами, экстрагированными из вагинальных эпителиальных клеток, зависит от секреторного статуса гистогруппы крови. Джей Клин Инвест
90:965–972. DOI: 10.1172/JCI115973. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
362. Marcus DM, Naiki M, Kundu SK. 1976 год. Нарушения содержания гликосфинголипидов в P 9 человека0312 к и перитроциты. Proc Natl Acad Sci U S A 73:3263–3267. doi: 10.1073/pnas.73.9.3263. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
363. Cooling L, Dake LR, Haverty D, Mullis N, Ellis S, Shayman J, Judd WJ. 2015. Гемолитические анти-LKE, связанные с редким LKE-отрицательным, «слабым P» фенотипом эритроцитов: аллоанти-LKE и аллоанти-P распознают антигены галактозилглобозида и моносиалогалактозилглобозида (LKE). переливание 55:115–128. doi: 10.1111/trf.12772. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
364. Кунду С.К., Сузуки А., Сабо Б., Маккрири Дж., Нивер Э., Харман Р., Маркус Д.М. 1981. Гликосфинголипиды эритроцитов четырех братьев и сестер с редким фенотипом группы крови p и их родителей. J Иммуногенет 8: 357–365. [PubMed] [Google Scholar]
365. Ивамура К., Фурукава К., Утикава М. , Сойка Б.Н., Кодзима Ю., Вилс Дж., Шику Х., Урано Т., Фурукава К.
2003.
Ген синтазы P1 группы крови идентичен гену синтазы Gb3/CD77. Ключ к решению головоломки P1/P2/p. J Биол Хим
278:44429–44438. doi: 10.1074/jbc.M301609200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
366. Tilley L, Green C, Daniels G. 2006. Изменение последовательности в 5′-нетранслируемой области гена A4GALT1 человека связано с полиморфизмом группы крови P1, но не определяет его. Вокс Санг 90:198–203. doi: 10.1111/j.1423-0410.2006.00746.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
367. Thuresson B, Westman JS, Olsson ML. 2011. Идентификация нового экзона A4GALT раскрывает генетическую основу групп гистокрови P1/P2. Кровь 117: 678–687. doi: 10.1182/blod-2010-08-301333. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
368. Cooling LLW, Koerner TAW, Naides SJ. 1995. Множественные гликосфинголипиды определяют тканевой тропизм парвовируса В19. J заразить Dis 172: 1198–1205. doi: 10.1093/infdis/172.5.1198. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
369. Oosterwijk E, Kalisiak A, Wakka JC, Scheinberg DA, Old LJ.
1991.
Моноклональные антитела против Galα1-4Galβ1-4Glc (Pk, CD77), полученные с синтетическим гликоконъюгатом в качестве иммуногена: реактивность с углеводами, со свежезамороженными тканями человека и кроветворными опухолями. Int J Рак
48:848–854. дои: 10.1002/ijc.20610. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
370. Cooling LLW, Zhang DS, Naides SJ, Koerner TAW. 2003. Экспрессия гликосфинголипидов при остром нелимфоцитарном лейкозе: общая экспрессия шига-токсина и рецепторов парвовируса B19 на ранних миелобластах. Кровь 101: 711–721. doi: 10.1182/blood-2002-03-0718. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
371. Stroud MR, Stapleton AE, Levery SB.
1998.
Связанный с гистологической группой крови гликосфинголипид сиалозилгалактозилглобозид в качестве предпочтительного рецептора для уропатогенных кишечных палочек: выделение и структурная характеристика из почек человека. Биохимия
37:17420–17428. дои: 10.1021/bi9814639. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
372. Ллойд К.О., Гордон С.М., Тампо И.Дж., ДиБенедетто С. 1992. Доступность отдельных ганглиозидов на клеточной поверхности зависит от общего состава ганглиозидов в клетках. Рак Рез 52:4948–4953. [PubMed] [Google Scholar]
373. Урдал Д.Л., Хакомори С. 1983. Характеристика ассоциированного с опухолью ганглио-N-триаозилцерамида при лимфоме мыши и зависимость его экспозиции и антигенности от сиалозильных остатков второго гликоконъюгата. J Биол Хим 258:6869–6874. [PubMed] [Google Scholar]
374. Вольф Б.А., Роббинс П.В. 1974. Синтез клеточного митотического цикла гликолипидов NIL хомяка, включая антиген Форссмана. Джей Селл Биол 61: 676–687. doi: 10.1083/jcb.61.3.676. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
375. Pudymaitis A, Lingwood CA. 1992. Чувствительность к веротоксину как функция клеточного цикла. J Cell Физиол 150: 632–639. doi: 10.1002/jcp.1041500324. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
376. Majoul I, Schmidt T, Pomasanova M, Boutkevich E, Kozlov Y, Söling H-D.
2002.
Дифференциальная экспрессия рецепторов шига-токсина и холерного токсина регулируется клеточным циклом. J Клеточная наука
115:817–826. [PubMed] [Академия Google]
377. Quattrocchi S, Ruprecht N, Bonsch C, Bieli S, Zurcher C, Boller K, Kempf C, Ros C. 2012. Характеристика ранних стадий заражения человека парвовирусом B19. Джей Вирол 86:9274–9284. doi: 10.1128/ОВИ.01004-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
378. Jacewicz MS, Acheson DWK, Mobassaleh M, Donohure-Rolfe A, Balasubramanian KA, Keusch GT. 1995. Регуляция созревания глоботриаозилцерамида, шига-подобного рецептора токсина 1, в культивируемых эпителиальных клетках кишечника человека. Джей Клин Инвест 96: 1328–1335. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
379. Gupta G, Surolia A.
2010.
Гликосфинголипиды в формировании микродоменов и их пространственная организация. FEBS Lett
584: 1634–1641. doi: 10. 1016/j.febslet.2009.11.070. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
380. Pontier SM, Schweisguth F. 2012. Гликосфинголипиды в передаче сигналов и развитии: от липосом до модельных организмов. Дев Дин 241:92–106. doi: 10.1002/dvdy.22766. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
381. Накаяма Х., Огава Х., Такамори К., Ивабучи К. 2013. Обогащенные GSL мембранные микродомены в реакциях врожденного иммунитета. Arch Immunol Ther Exp 61: 217–228. doi: 10.1007/s00005-013-0221-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
382. Ekyalongo RC, Nakayama H, Kina K, Kaga N, Iwabuchi K. 2015. Организация и функции обогащенных гликолипидами микродоменов в фагоцитах. Биохим Биофиз Акта 1851: 90–97. doi: 10.1016/j.bbalip.2014.06.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
383. Takenouchi H, Kiyokawa N, Taguchi T, Matsui J, Katagiri YU, Okita H, Okuda K, Fujimoto J.
2004.
Шига-токсин, связывающийся с глоботриаозилцерамидом, индуцирует внутриклеточные сигналы, которые опосредуют ремоделирование цитоскелета в клетках, полученных из карциномы почки человека. J Клеточная наука
117:3911–3922. doi: 10.1242/jcs.01246. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
384. Song Y, Withers DA, Hakomori S. 1998. Глобозид-зависимая адгезия клеток эмбриональной карциномы человека, основанная на углеводно-углеводном взаимодействии, инициирует передачу сигнала и индуцирует повышенную активность факторов транскрипции AP1 и CREB. J Биол Хим 273:2517–2525. doi: 10.1074/jbc.273.5.2517. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
385. Сато Б., Катагири Ю., Миядо К., Окино Н., Ито М., Акуцу Х., Окита Х., Умэдзава А., Фудзимото Дж., Тошимори К., Киёкава Н. 2011. Липидные рафты, обогащенные моносиалилом Gb5, несущими эпитоп стадиеспецифического эмбрионального антигена-4, участвуют в развитии преимплантационных эмбрионов мышей на стадии дробления. BMC Дев Биол 11:22. дои: 10.1186/1471-213X-11-22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
386. Тиллак Т.В., Аллиета М., Моран Р.Э., Янг В.В.
1983.
Локализация глобозидов и гликолипидов Форссмана на мембранах эритроцитов. Биохим Биофиз Акта
733:15–24. doi: 10.1016/0005-2736(83)
-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
387. Ковбаснюк О., Эдидин М., Доновиц М. 2001. Роль липидных рафтов во взаимодействии шигатоксина 1 с апикальной поверхностью клеток Caco-2. J Клеточная наука 114:4025–4031. [PubMed] [Google Scholar]
388. Кэмпбелл С.М., Кроу С.М., Мак Дж. 2001. Липидные рафты и ВИЧ-1: от проникновения вируса до сборки потомства вирионов. Джей Клин Вирол 22:217–227. дои: 10.1016/S1386-6532(01)00193-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
389. Катагири Ю., Оми К., Катагири С., Секино Т., Накадзима Х., Эбата Т., Киёкава Н., Фудзимото Дж. 2001. Выдающаяся иммуногенность моносиалозилгалактозилглобозида, несущего эпитоп специфичного для стадии эмбрионального антигена-4 (SSEA-4) в линии клеток почечных канальцев человека ACHN — простой метод получения моноклональных антител против нерастворимых в детергенте микродоменов/рафтов. Гликоконж J 18:347–353. дои: 10.1023/A:1013673300717. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
390. Сато М., Ханда К., Сайто С., Токуяма С., Ито А., Мияо Н., Орикаса С., Хакомори С.
1996.
Дисиалозилгалактозилглобозид как молекула адгезии, экспрессируемая при почечно-клеточной карциноме, и ее связь с метастатическим потенциалом. Рак Рез
56: 1932–1938. [PubMed] [Google Scholar]
391. Steelant WF, Kawakami Y, Ito A, Handa K, Bruyneel EA, Mareel M, Hakomori S. 2002. Моносиалил-Gb5, организованный с помощью cSrc и FAK в GEM клеток карциномы молочной железы человека MCF-7, определяет их инвазивные свойства. FEBS Lett 531:93–98. doi: 10.1016/S0014-5793(02)03484-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
392. Needham BD, Trent MS. 2013. Укрепление барьера: влияние ремоделирования липида А на бактериальный патогенез. Нат Рев Микробиол 11: 467–481. DOI: 10.1038/nrmicro3047. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
393. Kondo Y, Ideda K, Tokuda N, Nishitani C, Ohto U, Akashi-Takamura S, Ito Y, Uchikawa M, Kuroki Y, Taguchi R , Мияке К., Чжан К., Фурукава К. , Фурукава К.
2013.
Комплекс TLR4-MD-2 отрицательно регулируется эндогенным лигандом, глоботетраозилцерамидом. Proc Natl Acad Sci U S A
110: 4714–4719. doi: 10.1073/pnas.1218508110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
394. Frendeus B, Wachtler C, Hedlund M, Fischer H, Samuelsson P, Svensson M, Svanborg C. 2001. Escherichia coli P fimbriae использует путь Toll-подобного рецептора 4 для активации клеток. Мол Микробиол 40:37–51. doi: 10.1046/j.1365-2958.2001.02361.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
395. Стэплтон А. 2005. Новый механизм вирулентности Р-фимбриированных кишечных палочек при пиелонефрите. J Am Soc Нефрол 16:3458–3460. doi: 10.1681/ASN.2005101045. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
396. Корхонен Т.К., Виркола Р., Холтхофер Х. 1986 год. Локализация сайтов связывания очищенных фимбрий P Escherichia coli в почках человека. Заразить иммунитет 54:328–332. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
397. Jacobson S, Carstensen A, Källenius G, Svenson S. 1986 год.
Флуоресцентно-активированный клеточный анализ доступности рецепторов P-fimbriae на уроэпителиальных клетках пациентов с почечным рубцеванием. Евр Дж Клин Микробиол
5: 649–653. дои: 10.1007/BF02013290. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
398. Hedlund M, Svensson M, Nilsson Å, Duan R-D, Svanborg C. 1996. Роль церамидного сигнального пути в ответе цитокинов на P-фимбриированные E. coli. J Эксперт Мед 183: 1037–1044. doi: 10.1084/jem.183.3.1037. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
399. Hedlund M, Duan RD, Nilsson Å, Svanborg C. 1998. Передача сигналов сфингомиелина, гликосфинголипидов и церамидов в клетках, подвергшихся воздействию P-фимбриальной кишечной палочки. Мол Микробиол 29: 1297–1306. дои: 10.1046/j.1365-2958.1998.01017.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
400. Bergsten G, Samuelsson M, Wullt B, Leijonhufvud I, Fischer H, Svanborg C.
2004.
PapG-зависимая приверженность разрушает инерцию слизистой оболочки и запускает врожденный ответ хозяина. J заразить Dis
189: 1734–1742. дои: 10.1086/383278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
401. Kuehn MJ, Heuser J, Normark S, Hultgren SJ. 1992. Р-пили у уропатогенной кишечной палочки представляют собой сложные волокна с отчетливыми фибриллярными адгезивными кончиками. Природа 356: 252–255. дои: 10.1038/356252a0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
402. Сун М., Флеминг К., Чен Х.А., Мэтьюз С. 2001. Структура раствора PapGII из уропатогенной кишечной палочки и его распознавание рецепторами гликолипидов. Представитель EMBO 2: 621–627. doi: 10.1093/embo-reports/kve133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
403. Бок К., Бреймер М.Е., Бриньоль А., Ханссон К.Г., Карлссон К.А., Ларсон Г., Леффлер Х., Самуэльссон Б.Е., Стромберг Н., Иден К.С., Турин Дж. 1985. Специфичность связывания штамма уропатогенной кишечной палочки с Galα1-4Gal-содержащими гликосфинголипидами. J Биол Хим 260:8545–8551. [PubMed] [Академия Google]
404. Стромберг Н. , Марклунд Б.-И., Лунд Б., Ильвер Д., Хамерс А., Гаастра В., Карлссон К.А., Нормарк С.
1990.
Хозяйственная специфичность уропатогенной Escherichia coli зависит от различий в специфичности связывания со структурами, содержащими Galα1-4Gal. ЭМБО J
9:2001–2010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
405. Johnson JR, Swanson JL, Berla TJ, Brown JJ. 1997. Рецепторная специфичность вариантных Gal(α1-4)Gal-связывающих адгезинов уропатогенной Escherichia coli по оценке фенотипов гемагглютинации. J заразить Dis 175: 373–381. дои: 10.1093/инфдис/175.2.373. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
406. Артур М., Кампанелли С., Арбайт Р.Д., Ким С., Стейнбах С., Джонсон С.Е., Рубин Р.Х., Гольдштейн Р. 1989. Структура и количество копий кластеров генов, относящихся к pap P-адгезиновому оперону уропатогенной кишечной палочки. Заразить иммунитет 57:314–321. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
407. Lomberg H, Jodal U, Eden CS, Leffler H, Samuelsson B. 1981.
Группа крови P1 и инфекции мочевыводящих путей. Ланцет
я: 551–552. дои: 10.1016/S0140-6736(81)
-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
408. Ломберг Х., Хэнсон Л.А., Якобссон Б., Джодал У., Леффлер Х., Иден К.С. 1983. Взаимосвязь Р-группы крови, пузырно-мочеточникового рефлюкса и бактериальной прикрепленности у больных рецидивирующим пиелонефритом. N Engl J Med 308: 1189–1192. дои: 10.1056/NEJM1983051
003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
409. Ziegler T, Jacobson N, Funfstuck R. 2004. Взаимосвязь между фенотипом группы крови и вирулентными свойствами кишечной палочки у больных хронической инфекцией мочевыводящих путей. Антимикробные агенты Int J 24 (Приложение 1): S70–S75. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2004.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
410. Шейнфельд Дж., Шеффер А.Дж., Кордон-Кардо С., Рогатко А., Фэйр В.Р.
1989.
Ассоциация фенотипа группы крови Льюиса с рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей у женщин. N Engl J Med
320: 773–777. дои: 10.1056/NEJM1983201205. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
411. Бионди С., Которруэло С., Балаге С., Торесани И., Ракка Л., Ди Монако Р., Фернандес Л., Ракка А. 1999. Ассоциация «секреторного состояния» с наличием и рецидивами инфекций мочевыводящих путей у беременных. Энн Клин Биохим 36:391–392. дои: 10.1177/0004563290314. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
412. Ишитоя С., Ямамото С., Мицумори К., Огава О., Тераи А. 2002. Несекреторный статус связан с острым неосложненным пиелонефритом у женщин. БЖУ Интерн. 89:851–854. doi: 10.1046/j.1464-410X.2002.02782.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
413. Hooton TM, Winter C, Tiu F, Stamm WE. 1996. Связь острого цистита со стадией менструального цикла у молодых женщин. Клин заразить Dis 23:635–636. [PubMed] [Академия Google]
414. Чоу А.В., Персивал-Смит Р., Бартлетт К.Х., Голдринг А.М., Моррисон Б.Дж.
1986 год.
Колонизация влагалища кишечной палочкой у здоровых женщин. Am J Obstet Gynecol
154:120–126. doi: 10.1016/0002-9378(86)-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
415. Reid G, Brooks HJL, Bacon DF. 1983. Прикрепление in vitro Escherichia coli к уроэпителиальным клеткам человека: изменение рецептивности во время менструального цикла и беременности. J заразить Dis 148:412–421. doi: 10.1093/infdis/148.3.412. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
416. Шугарман Б., Эппс Л.Р. 1982. Влияние эстрогенов на адгезию бактерий к клеткам HeLa. Заразить иммунитет 35:633–638. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
417. Shaikh N, Morone NE, Bost JE, Farrell MH. 2008. Распространенность инфекции мочевыводящих путей в детском возрасте: метаанализ. Педиатр Infect Dis J 27:302–308. doi: 10.1097/INF.0b013e31815e4122. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
418. Jantausch BA, Wiedermann BL, Majd M, Rushton HG, Sirey RS, Luban NLC.
1994.
Ассоциация фенотипов группы крови по Льюису с инфекцией мочевыводящих путей у детей. Дж Педиатр
124:863–868. doi: 10.1016/S0022-3476(05)83172-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
419. Chen L, Baker MD. 2006. Расовые и этнические различия в частоте инфекций мочевыводящих путей у детей с лихорадкой в отделении неотложной помощи. Педиатр Неотложная помощь 22:485–487. doi: 10.1097/01.pec.0000226872.31501.d0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
420. Lomberg H, Jodal U, Leffler H, de Man P, Svanbord C. 1992. Несекретирующие группы крови имеют повышенную воспалительную реакцию на инфекцию мочевыводящих путей. Scand J Infect Dis 24:77–83. дои: 10.3109/003655492004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
421. Канемацу А., Ямамото С., Йошино К., Ишитоя С., Тераи А., Сугита Ю., Огава О., Таниказе С. 2005. Рубцевание почек связано с отсутствием секреции антигена группы крови у детей с первичным пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Дж. Урол 174: 1594–1597. doi: 10.1097/01.ju.0000176598.60310.90. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
422. Stapleton AE, Stroud MR, Hakomori SI, Stamm WE.
1998.
Гликосфинголипид сиалозилглобозид глобосерии обнаружен в тканях мочевыводящих путей и является предпочтительным связывающим рецептором in vitro для уропатогенных Escherichia coli, экспрессирующих pap-кодируемые адгезины. Заразить иммунитет
66:3856–3861. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
423. Karr JF, Nowicki BJ, Truong LD, Hull RA, Molds JJ, Hull SI. 1990. Pap-2-кодируемые фимбрии прикрепляются к P-группе крови, специфичной для стадии гликосфинголипидов эмбриональному антигену 4 в почках человека. Заразить иммунитет 58:4055–4062. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
424. Сальвини Р., Бардони А., Валли М., Тринчера М. 2001. β1,3-Галактозилтрансфераза β3GalT5 на сахарных цепях GlcNAcβ1→3Galβ1→4GlcNAcβ1→R карциноэмбрионального антигена и других N -связанных гликопротеинов и подавляется при аденокарциномах толстой кишки. J Биол Хим 276:3564–3573. doi: 10.1074/jbc.M006662200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
425. Lindstedt R, Baker N, Falk P, Hull R, Hull S, Karr J, Leffler H, Eden CS, Larson G.
1989.
Специфичность связывания дикого типа и клонированных штаммов Escherichia coli, которые распознают globo-A. Заразить иммунитет
57:3389–3394. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
426. Tippett P, Sanger R, Race RR, Swanson J, Busch S. 1965 год. Агглютинин, связанный с системами групп крови P и ABO. Вокс Санг 10: 269–280. doi: 10.1111/j.1423-0410.1965.tb01390.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
427. Kinane DF, Blackwell CC, Brettle RP, Weir DM, Winstanley FP, Elton RA. 1982. Группа крови АВО, секреторное состояние и предрасположенность к рецидивирующим инфекциям мочевыводящих путей у женщин. Бр Мед Дж 285: 7–9. doi: 10.1136/bmj.285.6334.7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
428. Blackwell CC, Andrew S, May SJ, Weir DM, MacCallum C, Brettle RP. 1984. Группа крови АВО и предрасположенность к инфекциям мочевыводящих путей: нет доказательств участия изогемагглютининов. J Clin Lab Иммунол 15:191–194. [PubMed] [Google Scholar]
429. О’Брайен А.Д., Холмс Р.К. 1987. Шига и шигаподобные токсины. микробиол рев. 51:206–220. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
430. Сур Д., Рамамурти Т., Дин Дж., Бхаттачарья С.К.
2004.
Шигеллез: проблемы и вопросы лечения. Индийский J Med Res
120:454–462. [PubMed] [Google Scholar]
431. Батлер Т. 2012. Гемолитический уремический синдром при шигеллезе. Trans R Soc Trop Med Hyg 106: 395–399. doi: 10.1016/j.trstmh.2012.04.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
432. Kimmitt PT, Harwood CR, Barer MR. 2000. Экспрессия гена токсина шига-токсин-продуцирующей кишечной палочкой: роль антибиотиков и бактериальный SOS-ответ. Возникновение инфекции Dis 6: 458–465. doi: 10.3201/eid0605.000503. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
433. Mayer CL, Leibowitz CS, Kurosawa S, Stearns-Kurosawa DJ. 2012. Токсины шига и патофизиология гемолитико-уремического синдрома у человека и животных. Токсины 4:1261–1287. doi: 10.3390/toxins4111261. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
434. Sandvig K, Garred O, van Helvoort A, van Meer G, van Deurs B.
1996.
Важность синтеза гликолипидов для индуцированной масляной кислотой сенсибилизации к токсину Шига и внутриклеточной сортировки токсина в клетках A431. Мол Биол Селл
7:1391–1404. doi: 10.1091/mbc.7.9.1391. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
435. Zoja C, Buelli S, Morigi M. 2010. Шига-токсин-ассоциированный гемолитико-уремический синдром: патофизиология эндотелиальной дисфункции. Педиатр Нефрол 25:2231–2240. doi: 10.1007/s00467-010-1522-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
436. Brown JE, Echeverria P, Lindberg AA. 1991. Дигалактозилсодержащие гликолипиды для шига-токсина Shigella dysenteriae 1 и родственных цитотоксинов Escherichia coli. Преподобный заражает дис 13 (Приложение 4): S298–S303. doi: 10.1093/clinids/13.Supplement_4.S298. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
437. Гальегос К.М., Конради Д.Г., Карве С.С., Гунасекера Т.С., Герр А.Б., Вайс А.А. 2012. Шига-токсин связывается с гликолипидами и гликанами. PLoS один 7:e30368. doi: 10.1371/journal.pone.0030368. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
438. Nakajima H, Kiyokawa N, Katagiri YU, Taguchi T, Suzuki T, Sekino T, Mimori K, Ebata T, Saito M, Nakao H, Takeda Т. , Фудзимото Дж.
2001.
Кинетический анализ связывания шига-токсина и рецепторного гликолипида Gb3Cer методом поверхностного плазмонного резонанса. J Биол Хим
276:42915–42922. doi: 10.1074/jbc.M106015200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
439. Китова Е.Н., Китов П.И., Bundle DR, Klassen JS. 2001. Наблюдение поливалентных комплексов шига-подобного токсина с глоботриаозидом и определение их стехиометрии методом наноэлектрораспыления с преобразованием Фурье ионной циклотронной масс-спектрометрии. гликобиология 11: 605–611. doi: 10.1093/гликоб/11.7.605. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
440. Бойд Б., Лингвуд К. 1989. Глиолипид рецептора веротоксина в почечной ткани человека. Нефрон 51:207–210. дои: 10.1159/000185286. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
441. Karpman D, Papdopoulou D, Nilsson K, Sjogren AC, Mikaelsson C, Lethagen S.
2001.
Активация тромбоцитов шига-токсином и факторами кровообращения как патогенетический механизм гемолитико-уремического синдрома. Кровь
97:3100–3108. doi: 10.1182/кровь.V97.10.3100. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
442. Стол А.Л., Сарц Л., Нельссон А., Бекасси З.Д., Карпман Д. 2009. Шига-токсин и липополисахарид индуцируют агрегаты тромбоцитов и лейкоцитов и высвобождение тканевого фактора, тромботический механизм при гемолитико-уремическом синдроме. PLoS один 4:е6990. doi: 10.1371/journal.pone.0006990. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
443. Müthing J, Schweppe CH, Karch H, Friedrich AW. 2009. Шига-токсины, разнообразие гликосфинголипидов и повреждение эндотелиальных клеток. Тромб Хемост 101: 252–264. дои: 10.1160/TH08-05-0317. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
444. Smith DC, Sillence DJ, Falquières T, Jarvis RM, Johannes L, Lord JM, Platt FM, Roberts LM.
2006.
Связь шига-подобного токсина с мембранами, устойчивыми к детергентам, модулируется глюкозилцерамидом и является важным требованием эндоплазматического ретикулума для цитотоксического эффекта. Мол Биол Селл
17: 1375–1387. дои: 10.1091/mbc.E05-11-1035. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
445. Тогаячи А., Козоно Ю., Икехара Ю., Ито Х., Судзуки Н., Цунода Ю., Абэ С., Сато Т., Накамура К., Судзуки М., Года ХМ, Ито М, Кудо Т, Такахаши С, Наримацу Х. 2010. Недостаток лакто/неолактогликолипидов усиливает образование обогащенных гликолипидами микродоменов, способствуя активации В-клеток. Proc Natl Acad Sci U S A 107:11900–11905. doi: 10.1073/pnas.08107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
446. Обриг Т.Г., Луиза К.Б., Лингвуд К.А., Бойд Б., Барли-Мэлони Л., Дэниел Т.О. 1993. Эндотелиальная гетерогенность рецепторов токсина Шига и ответов. J Биол Хим 268:15484–15488. [PubMed] [Google Scholar]
447. Окуда Т., Токуда Н., Нумата С.И., Ито М., Охта М., Кавамура К., Вилс Дж., Урано Т., Таджима О., Фурукава К., Фурукава К.
2006.
Целенаправленное разрушение гена Gb3/CD77-синтазы приводило к полной делеции гликосфинголипидов глобо-серии и потере чувствительности к веротоксинам. J Биол Хим
281:10230–10235. doi: 10.1074/jbc.M600057200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
448. Дельмас О., Бретон М., Сапин С., Ле Бивик А., Колар О., Труннан Г. 2007. Гетерогенность мембранных микродоменов рафт-типа, связанных с VP4, шиповидным белком ротавируса, в клетках Caco-2 и MA 104. Джей Вирол 81:1610–1618. doi: 10.1128/ОВИ.01433-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
449. Taylor CM, Milford DV, Rose PE, Roy TCF, Rowe B. 1990. Экспрессия группы крови Р1 при постэнтеропатическом гемолитико-уремическом синдроме. Педиатр Нефрол 4:59–61. дои: 10.1007/BF00858441. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
450. Робсон В.Л.М., Леунг АКС, Боуэн Т., Брант Р., Чинг Э. 1994. Группа крови Р1 и тяжесть гемолитико-уремического синдрома, связанного с диареей. Клин Нефрол 42:288–290. [PubMed] [Google Scholar]
451. Ашида А., Мацуи К., Чизаки Т., Йошикава К., Кавамура Н., Судзуки К., Тамаи Х.
1999.
Экспрессия эритроцитарного антигена группы Р1 при гемолитико-уремическом синдроме, ассоциированном с ВТЭО. Клин Нефрол
51:73–76. [PubMed] [Google Scholar]
452. Orr PH, Dong V, Schroeder ML, Ogborn MR. 1995. Экспрессия антигена группы крови P1 и эпидемический гемолитико-уремический синдром. Педиатр Нефрол 9: 612–613. дои: 10.1007/BF00860953. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
453. Грин Д., Мерфи В., Аттли В. 2000. Гемолитико-уремический синдром: факторы прогноза. Клин Лаб Гематол 22:11–14. doi: 10.1046/j.1365-2257.2000.00272.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
454. Jelacic S, Wobbe CL, Boster DR, Ciol MA, Watkins SL, Tarr PI, Stapleton AE. 2002. Экспрессия антигена группы крови ABO и P1 и генотип stx и исход детских инфекций Escherichia coli O157: H7. J заразить Dis 185: 214–219. дои: 10.1086/338480. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
455. Симадзу Т., Симаока М., Сугимото Х., Таэнака Н., Хасегава Т., Osaka HUS Critical Care Study Group.
2000.
Защищает ли группа крови B от гемолитико-уремического синдрома? Анализ вспышки инфекции Escherichia coli O157:H7 (VTEC O157) в Сакаи в 1996 году. J заразить
41:45–49. doi: 10.1053/jinf.2000.0677. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
456. Yu H, Jing H, Chen Z, Zheng H, Zhu X, Wang H, Wang S, Liu L, Zu R, Luo L, Xiang N, Liu H, Лю С, Шу И, Ли С.С., Чуанг С.К., Ван И, Сюй Дж, Ян В. 2006. Вспышка Streptococcus suis среди людей, Сичаун, Китай. Возникновение инфекции Dis 12:914–920. дои: 10.3201/eid1206.051194. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
457. Gottschalk M, Segura M, Xu J. 2007. Инфекции Streptococcus suis у людей: китайский опыт и ситуация в Северной Америке. Res Rev анимация здоровья 8:29–45. дои: 10.1017/S1466252307001247. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
458. Kouki A, Pieters RJ, Nilsson UJ, Loimaranta V, Finne J, Haataja S. 2013. Бактериальная адгезия Streptococcus suis к клеткам-хозяевам и ее ингибирование углеводными лигандами. Биология 2:918–935. doi: 10.3390/biology2030918. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
459. Tikkanen K, Haataja S, Finne J. 1996.
Галактозил-(α1,4)-галактозосвязывающий адгезин Streptococcus suis: наличие у штаммов различной активности гемагглютинации и индукция опсонических антител. Заразить иммунитет
64:3659–3665. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
460. Kouki A, Haataja S, Loimaranta V, Pullianinen AT, Nilsson UJ, Finne J. 2011. Идентификация нового белка стрептококкового адгезина P (SadP), распознающего гликоконъюгаты, содержащие галактозил-α1-4-галактозу. J Биол Хим 286:38854–38864. дои: 10.1074/jbc.M111.260992. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
461. Haataja S, Tikkanen K, Liukkonen J, Francois-Gerard C, Finne J. 1993. Характеристика новой специфичности бактериальной адгезии Streptococcus suis, распознающей олигосахариды рецептора группы крови P. J Биол Хим 268:4311–4317. [PubMed] [Google Scholar]
462. Эгге Х., Кордович М., Питер-Каталиник М., Ханфланд П.
1985.
Иммунохимия и/и-активных олиго- и полигликозилцерамидов из мембран эритроцитов кролика. Характеристика линейных, ди- и трехантенных неолактогликосфинголипидов. J Биол Хим
260:4927–4935. [PubMed] [Google Scholar]
463. Puga Yung GL, Li Y, Borsig L, Millard AL, Karpova MB, Zhou D, Seebach JD. 2012. Полное отсутствие ксеноантигена αGal и изоглоботригексозилцерамида у свиней с нокаутом α1,3-галактозилтрансферазы. Ксенотрансплантация 19: 196–206. doi: 10.1111/j.1399-3089.2012.00705.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
464. Haataja S, Tikkanen K, Nilsson U, Magnusson G, Karlsson K-A, Finne J. 1994. Олигосахарид-рецепторное взаимодействие связывающего адгезина Galα1-4Gal Streptococcus suis. J Биол Хим 269: 27466–27472. [PubMed] [Google Scholar]
465. Пинчук И.В., Бесвик Э.Дж., Рейес В.Е. 2010. Стафилококковые энтеротоксины. Токсины 2: 2177–2197. doi: 10.3390/toxins2082177. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
466. Liu CT, Griffin MJ, Faulkner RT.
1976 год.
Влияние стафилококкового энтеротоксина B на жидкости организма у макак-резусов в сознании. Дж Мед Приматол
5:336–344. [PubMed] [Google Scholar]
467. Чаттерджи С., Джетт М. 1992. Гликосфинголипиды: предполагаемый рецептор энтеротоксина-В Staphylococcus aureus в клетках проксимальных канальцев почек человека. Мол Селл Биохим 113:25–31. [PubMed] [Академия Google]
468. Чаттерджи С., Хуллар М., Ши В.Я. 1995. Дигалактозилцерамид является рецептором стафилококкового энтеротоксина-В в клетках проксимальных канальцев почек человека. гликобиология 5:327–333. doi: 10.1093/гликоб/5.3.327. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
469. Danielsen EM, Hansen GH, Karlsdottir E. 2013. Энтеротоксины A- и B Staphylococcus aureus: связывание со щеточной каймой энтероцитов и поглощение путем нарушения движения апикальной эндоцитарной мембраны. Гистохим Клеточная Биология 139: 513–524. doi: 10.1007/s00418-012-1055-8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
470. Папагеоргиу А.С., Трантер Х.С., Ачарья К.Р.
1998.
Кристаллическая структура микробного суперантигена стафилококкового энтеротоксина B с разрешением 1,5 Å: значение для распознавания суперантигена молекулами MHC класса II и рецепторами Т-клеток. Джей Мол Биол
277: 61–79. дои: 10.1006/jmbi.1997.1577. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
471. Чаттерджи С., Нил Р., Шупп Дж. В., Хаммами Р., Ионин Б., Джетт М. 2007. Идентификация доменов стафилококкового энтеротоксина В, участвующих в связывании с культивируемыми клетками проксимальных канальцев почек человека: придание пролиферации и гибели. Экспер Биол Мед 232:1142–1151. дои: 10.3181/0609-РМ-245. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
472. Берроуз А.М., Баладжи С., Айер Л.М., Аравинд Л. 2007. Новое суперсемейство, содержащее укладку β-grasp, участвующую в связывании различных растворимых лигандов. Биол Директ 2:4. дои: 10.1186/1745-6150-2-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
473. Jarvis WD, Grant S, Kolesnick RN. 1996. Церамид и индукция апоптоза. Клин Рак Рез 2:1–6. [PubMed] [Google Scholar]
474. Potter CG, Potter AC, Hatton CSR, Chapel HM, Anderson MJ, Pattison JR, Tyrell DAJ, Higgins PG, Willman JS, Parry HF, Cotes PM. 1987.
Изменение эритроидных и миелоидных предшественников в костном мозге и периферической крови добровольцев с парвовирусом человека (B19). Джей Клин Инвест
79: 1486–1492. DOI: 10.1172/JCI112978. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
475. Гупта В., Сайни И., Нат Г. 2013. Распространенность парвовирусной инфекции В19 у детей с апластической анемией. Индийский педиатр 50:489–491. doi: 10.1007/s13312-013-0149-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
476. De Jong EP, Walther FJ, Kroes ACM, Oepkes D. 2011. Парвовирус B19инфекции во время беременности: новые идеи и лечение. пренат диагностика 31:419–425. doi: 10.1002/pd.2714. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
477. Toan NL, Sy BT, Song LH, Luong HV, Binh NT, Binh VQ, Kandolf R, Velavan TP, Kremsner PG, Bock CT.
2013.
Коинфицирование парвовирусом человека B19 с Plasmodium falciparum усугубляет тяжесть заболевания малярией у габонских пациентов. BMC заражает дис
13:375. дои: 10.1186/1471-2334-13-375. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
478. Брейнхольт Дж.П., Мулик М., Дрейер В.Дж., Денфилд С.В., Ким Дж.Дж., Джеффрис Дж.Л., Россано Дж.В., Гейтс К.М., Клуни С.К., Боулз К.Р., Кирни К.Л., Боулз Н.Е., Таубин Дж.А. 2010. Вирусный эпидемиологический сдвиг при воспалительных заболеваниях сердца: усиление вовлечения парвовируса B19 в миокард детей, перенесших трансплантацию сердца. Трансплантация легкого сердца J 29: 739–746. doi: 10.1016/j.healun.2010.03.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
479. Xiao C, Wang CX, Liu LS, Fu Q. 2013. Клиническое исследование парвовируса человека В19инфекции после трансплантации почки в Китае. Процедура трансплантации 45: 1593–1599. doi: 10.1016/j.transproceed.2013.02.040. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
480. Eid AJ, Brown RA, Patel R, Razonable RR. 2006. Инфекция парвовирусом В19 после трансплантации: обзор 98 случаев. Клин заразить Dis 43:40–48. дои: 10.1086/504812. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
481. Luo Y, Kleiboeker S, Deng Z, Qui J.
2013.
Инфицирование парвовирусом человека B19 вызывает остановку клеточного цикла эритроидных клеток-предшественников человека на поздней S-фазе, что способствует репликации вирусной ДНК. Джей Вирол
87:12766–12775. doi: 10.1128/ОВИ.02333-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
482. Браун К.Е., Коэн Б.Дж. 1992. Гемагглютинация парвовирусом В19. Джей Ген Вирол 73:2147–2149. дои: 10.1099/0022-1317-73-8-2147. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
483. Браун К.Е., Андерсон С.М., Янг Н.С. 1993. Эритроцитарный антиген Р: клеточный рецептор парвовируса В19. Наука 262:114–117. [PubMed] [Google Scholar]
484. Кауфманн Б., Бакса У., Чипманн П.Р., Россманн М.Г., Модров С., Секлер Р. 2005. Парвовирус B19 не связывается с ассоциированным с мембраной глобозидом in vitro. Вирусология 332:189–198. doi: 10.1016/j.virol.2004.11.037. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
485. Weigel-Kelley KA, Yoder MC, Srivastava A. 2003.
Интегрин α5β1 как клеточный корецептор парвовируса человека B19: необходимость функциональной активации интегрина β1 для проникновения вируса. Кровь
102:3927–3933. doi: 10.1182/кровь-2003-05-1522. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
486. Мунаката Ю., Сайто-Ито Т., Кумура-Исии К., Хуанг Дж., Кодера Т., Исии Т., Хирабаяши Ю., Коянаги Ю., Сасаки Т. 2005. Аутоантиген Ku80 как клеточный корецептор парвовируса человека B19инфекционное заболевание. Кровь 106:3449–3456. doi: 10.1182/blood-2005-02-0536. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
487. Bonsch C, Zuercher C, Lieby P, Kempf C, Ros C. 2010. Глобозидный рецептор запускает структурные изменения в капсиде вируса B19, которые способствуют интернализации вируса. Джей Вирол 84:11737–11746. doi: 10.1128/ОВИ.01143-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
488. Leisi R, Ruprecht N, Kempf C, Ros C.
2013.
Поглощение парвовируса B19 представляет собой высокоселективный процесс, контролируемый VP1u, новой детерминантой вирусного тропизма. Джей Вирол
87:13161–13167. doi: 10.1128/ОВИ.02548-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
489. Chipman PR, Agbandje-McKenna M, Kajigaya S, Brown KE, Young NS, Baker TS, Rossmann MG. 1996. Исследования с помощью криоэлектронной микроскопии пустых капсидов парвориуса B19 человека в комплексе с его клеточным рецептором. Proc Natl Acad Sci U S A 93:7502–7506. doi: 10.1073/pnas.93.15.7502. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
490. Anderson S, Momoeda M, Kawase M, Kajigaya S, Young NS. 1995. Пептиды, полученные из уникальной области минорного капсидного белка парвовируса В19, вызывают образование нейтрализующих антител у кроликов. Вирусология 206: 626–632. дои: 10.1016/S0042-6822(95)80079-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
491. Chen AY, Guan W, Lou S, Liu Z, Kleiboeker S, Qui J.
2010.
Роль передачи сигналов рецептора эритропоэтина в репликации парвовируса B19 в эритроидных клетках-предшественниках человека. Джей Вирол
84:12385–12396. doi: 10.1128/ОВИ.01229-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
492. Weigel-Kelley KA, Yoder MC, Chen L, Srivastava A. 2006. Роль перекрестной регуляции интегрина в нацеливании на парвовирус B19. Хум Джин Тер 17:909–920. doi: 10.1089/hum.2006.17.909. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
493. Пури А., Хуг П., Джерниган К., Роуз П., Блюменталь Р. 1999. Роль гликосфинголипидов в проникновении ВИЧ-1: потребность в глоботриаозилцерамиде (Gb3) в CD4/CXCR4-зависимом слиянии. Представитель Biosci 19: 317–325. дои: 10.1023/A:1020554509642. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
494. Puri A, Hug P, Jernigan K, Barachi J, Kim HY, Hamilton J, Wiels J, Murray GJ, Brady RO, Blumenthal R. 1998. Нейтральный гликосфинголипид глоботриаозилцерамид способствует слиянию, опосредованному CD4-зависимым CXCR4-утилизирующим гликопротеином оболочки ВИЧ 1 типа. Proc Natl Acad Sci U S A 95:14435–14440. doi: 10.1073/pnas.95.24.14435. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
495. Ramkumar S, Sakac D, Binnington B, Branch DR, Lingwood CA.
2009.
Индукция устойчивости к ВИЧ-1: восприимчивость клеток к инфекции является обратной функцией уровня глоботриаозилцерамида. гликобиология
19:76–82. doi: 10.1093/гликоб/cwn106. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
496. Лунд Н., Олссон М.Л., Рамкумар С., Сакач Д., Яхалом В., Левен С., Хеллберг А., Ма X-Z, Биннингтон Б., Юнг Д., Лингвуд К.А., Бранч Д.Р. 2009 г.. Антиген группы гистокрови P(k) человека обеспечивает защиту от инфекции ВИЧ-1. Кровь 113:4980–4991. doi: 10.1182/blood-2008-03-143396. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
497. Lund N, Branch RD, Sakac D, Lingwood CA, Siatskas C, Robinson CJ, Brady RO, Medin JA. 2005. Отсутствие восприимчивости клеток больных болезнью Фабри к продуктивному инфицированию вирусом иммунодефицита человека R5. СПИД 19: 1543–1546. doi: 10.1097/01.aids.0000183521..79. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
498. Филиал ДР.
2010.
Группы крови и восприимчивость к вирусным инфекциям: новые разработки. Карр Опин Гематол
17: 558–564. doi: 10.1097/MOH.0b013e32833ece31. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
499. Delezay O, Hammache K, Fantini J, Yahi N. 1996. SPC3, синтетический пептидный ингибитор инфекций ВИЧ-1, полученный из петли V3, связывается с гликосфинголипидами клеточной поверхности. Биохимия 35:15663–15671. дои: 10.1021/bi961205g. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
500. Бхат С., Меттус Р.В., Редди Э.П., Уген К.Е., Шрикантан В., Уильямс В.В., Вайнер Д.Б. 1993. Область связывания галактозилцерамид/сульфатидного рецептора gp120 ВИЧ-1 соответствует аминокислотам 206-275. AIDS Res Hum Ретровирусы 9: 175–181. doi: 10.1089/aid.1993.9.175. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
501. Mahfoud R, Garmy N, Maresca M, Yahi N, Puigserver A, Fantini J. 2002. Идентификация общего сфинголипид-связывающего домена в белках Альцгеймера, прионах и ВИЧ-1. J Биол Хим 277: 11292–11296. doi: 10.1074/jbc.M111679200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
502. Ben-Ismail R, Rouger P, Carme B, Gentilini M, Salmon C. 1980.
Сравнительный автоматический анализ анти-P 1 антител при остром печеночном дистомозе (фасциолезе) и эхинококкозе. Вокс Санг
38:165–168. doi: 10.1111/j.1423-0410.1980.tb02345.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
503. Cameron GL, Staveley JM. 1957. Вещество группы крови Р в эхинококковой жидкости. Природа 179: 147–148. дои: 10.1038/179147a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
504. Беван Б., Хаммонд В., Кларк Р.Л. 1970. Анти-P 1 , связанные с инфекцией печеночной двуустки. Вокс Санг 18: 188–189. doi: 10.1111/j.1423-0410.1970.tb01447.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
505. Понсе де Леон П., Вальверде Дж. 2003. Экспрессия антигенных детерминантов Р-системы у Ascaris lumbricoides . Rev Inst Med Trop Сан-Паулу 45:53–54. doi: 10.1590/S0036-46652003000100012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
506. Макни С., Айкед К.Х., Даликс А.М., Ориол Р.
1992.
Иммунологическая локализация антигена Р1 крови в тканях Echinococcus granulosus . Энн Троп Мед Паразитол
86:87–88. [PubMed] [Академия Google]
507. Торгерсон П.Р., Келлер К., Магнотта М., Рагланд Н. 2010. Глобальное бремя альвеолярного эхинококкоза. PLoS Negl Trop Dis 4:e722. doi: 10.1371/journal.pntd.0000722. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
508. Horne K, Woolley IJ. 2009. Проливая свет на DARC: роль антигена/рецептора Даффи для хемокинов в воспалении, инфекции и злокачественных новообразованиях. Воспаление Res 58:431–435. doi: 10.1007/s00011-009-0023-9. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
509. Zimmerman PA, Ferreira MU, Howes RE, Mercereau-Puijalon O. 2013. Полиморфизм эритроцитов и восприимчивость к Plasmodium vivax, стр. 27–76. В Хэй С.И., Прайс Р., Бэрд Дж.К., Роллинсон Д. (редактор), Эпидемиология Plasmodium vivax: история, перерыв и высокомерие, часть B. Достижения в паразитологии, том 81 Academic Press, Уолтем, Массачусетс. [Google Scholar]
510. Tournamille C, Filipe A, Badaut C, Riootto MM, Longacre S, Cartron JP, Kim CLV, Colin Y. 2005.
Точное картирование сайта связывания антигена Даффи для белка, связывающего Даффи Plasmodium vivax. Мол Биохим Паразитол
144:100–103. doi: 10.1016/j.molbiopara.2005.04.016. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
511. Миллер Л.Х., Мейсон С.Дж., Клайд Д.Ф., МакГиннисс М.Х. 1976 год. Фактор резистентности к Plasmodium vivax у негров. Генотип группы крови Даффи, FyFy. N Engl J Med 295:302–304. [PubMed] [Google Scholar]
512. Маэстре А., Мускус С., Дуке В., Агудело О., Лю П., Такаги А., Нтумнгия Ф.Б., Адамс Дж. Х., Сим К.Л., Хоффман С.Л., Коррадин Г., Велес И.Д., Ван Р. 2010. Приобретенные ответы антител против инфекции Plasmodium vivax варьируются в зависимости от генотипа хозяина по антигенному рецептору Даффи для хемокинов (DARC). PLoS один 5:e11437. doi: 10.1371/journal.pone.0011437. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
513. Woolley IJ, Wood EM, Sramkoski RM, Zimmerman PA, Miller JP, Kazura JW.
2005.
Экспрессия рецептора антигена Даффи для хемокинов во время созревания ретикулоцитов: использование метода проточной цитометрии CD71 для идентификации ретикулоцитов. Иммуногематология
21:15–20. [PubMed] [Google Scholar]
514. Cavasini CE, de Mattos LC, Couto AA, Couto VS, Gollino Y, Moretti LJ, Bonini-Domingos CR, Rossit ARB, Castilho L, Machado RLD. 2007. Полиморфизм гена группы крови Даффи среди больных малярией vivax в четырех районах бразильского региона Амазонки. Малар Дж. 6:167. дои: 10.1186/1475-2875-6-167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
515. King LC, Adams JH, Xianli J, Grimberg BT, McHenry AM, Greenberg LJ, Siddiqui A, Howes RE, da Silva-Nunes M, Ferreira MU, Zimmerman PA. 2011. Полиморфизм антигена Fy a /Fy b в эритроцитах человека Антиген Даффи влияет на восприимчивость к малярии Plasmodium vivax. Proc Natl Acad Sci U S A 108:20113–20118. doi: 10.1073/pnas.1109621108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
516. McMorran BJ, Wieczorski L, Drysdale KE, Chan J-A, Huang HM, Smith C, Mitiku C, Beeson JG, Burgio G, Foote SJ.
2012.
Тромбоцитарный фактор 4 и антиген Даффи необходимы для уничтожения тромбоцитов Plasmodium falciparum. Наука
338: 1348–1351. doi: 10.1126/science.1228892. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
517. Райх Д., Наллс М.А., Као В.Х.Л., Акылбекова Э.Л., Тандон А., Паттерсон Н., Малликин Дж., Сюэ В.С., Ченг С.И., Кореш Дж., Бурвинкль Э., Ли М., Валишевска А., Нойбауэр Дж., Ли Р., Лик Т.С., Экунве Л., Файлз Дж.С., Харди С.Л., Змуда Дж.М., Тейлор Х.А., Зив Э., Харрис Т.Б., Уилсон Дж.Г. 2009. Снижение количества нейтрофилов у лиц африканского происхождения связано с регуляторным вариантом гена рецептора антигена Даффи для хемокинов. Генетика PLoS 5:e1000360. doi: 10.1371/journal.pgen.1000360. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
518. Кулкарни Х., Маркони В.К., Хе В., Ландрам М.Л., Окулич Дж.Ф., Делмар Дж., Казанджян Д., Кастибланко Дж., Ахуджа С.С., Райт Э.Дж., Вайс Р.А., Кларк Р.А., Долан М.Дж., Ахуджа С.К.
2009.
Состояние нуля по Даффи связано с преимуществом в выживании у ВИЧ-инфицированных лиц африканского происхождения с лейкопенией. Кровь
114: 2783–2792. doi: 10.1182/blood-2009-04-215186. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
519. Griffiths MJ, Shafi MJ, Popper SJ, Hemingway CA, Kortok MM, Wathen A, Rockett KA, Mott R, Levin M, Newton CR, Marsh К, Рельман Д.А., Квятковский Д.П. 2005. Полногеномный анализ реакции хозяина на малярию у кенийских детей. J заразить Dis 191: 1599–1611. дои: 10.1086/429297. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
520. Chen L, Zhang ZH, Sendo F. 2000. Нейтрофилы играют решающую роль в патогенезе экспериментальной церебральной малярии. Клин Эксп Иммунол 120:125–133. doi: 10.1046/j.1365-2249.2000.01196.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
521. Lachgar A, Jaureguiberry G, Le Buenac H, Bizzini B, Zagury JF, Rappaport J, Zagury D. 1998. Связывание ВИЧ-1 с эритроцитами включает антигенные рецепторы Даффи для хемокинов (DARC). Биомед Фармакостер 52: 436–439. doi: 10.1016/S0753-3322(99)80021-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
522. He W, Neil S, Kulkarni H, Wright E, Agan BK, Marconi VC, Dolan MJ, Weiss RA, Ahuja SK. 2008.
Рецептор антигена Даффи для хемокинов опосредует трансинфекцию ВИЧ-1 от эритроцитов к клеткам-мишеням и влияет на восприимчивость к ВИЧ-СПИДу. Клеточный микроб-хозяин
4:52–62. doi: 10.1016/j.chom.2008.06.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
523. Winkler CA, An P, Johnson R, Nelson GW, Kirk G. 2009 г.. Экспрессия антигенного рецептора Даффи для хемокинов (DARC) не влияет на заражение ВИЧ-1 или развитие СПИДа у афроамериканцев. Клеточный микроб-хозяин 5:411–413. doi: 10.1016/j.chom.2009.04.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
524. Julg B, Reddy S, van der Stok M, Kulkarni S, Qi Y, Bass S, Gold B, Nalls MA, Nelson GW, Walker BD , Кэррингтон М., Ндунгу Т. 2009. Отсутствие рецептора антигена Даффи для хемокинов: не влияет на прогрессирование ВИЧ-инфекции в африканском наивном наивном населении. Клеточный микроб-хозяин 5: 413–419. doi: 10.1016/j.chom.2009.04.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
525. Ramsuran V, Kulkarni H, He W, Mlisana K, Wright EJ, Werner L, Castiblanco J, Dhanda R, Le T, Dolan MJ, Guan В., Вайс Р.А., Кларк Р.А., Карим С.С.А., Ахуджа С.К., Ндунгу Т.
2011.
Низкое количество нейтрофилов, связанное с нулевым показателем Даффи, влияет на восприимчивость к ВИЧ-1 у темнокожих южноафриканских женщин из группы высокого риска. Клин заразить Dis
52:1248–1256. doi: 10.1093/cid/cir119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
526. Таннер MJA. 1993. Молекулярная и клеточная биология анионообменника эритроцитов (AE1). Семин Гематол 30:34–57. [PubMed] [Google Scholar]
527. Wrong O, Bruce LJ, Unwin RJ, Toye AM, Tanner MJA. 2002. Мутации группы 3, ацидоз дистальных почечных канальцев и овалоцитоз в Юго-Восточной Азии. Почки Инт 62:10–19. doi: 10.1046/j.1523-1755.2002.00417.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
528. Мирчев Р., Лам А., Голан Д.Е.
2011.
Компартментализация мембран в эритроцитах с овалоцитозом в Юго-Восточной Азии. Бр Дж Гематол
155:111–121. doi: 10.1111/j.1365-2141.2011.08805.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
529. Гентон Б., Аль-Яман Ф., Мгоне К.С., Александр Н., Паниу М.М., Альперс М.П., Мокела Д. 1995. Овалоцитоз и церебральная малярия. Природа 378: 564–565. дои: 10.1038/378564a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
530. Kidson C, Lamont G, Saul A, Nurse GT. 1981. Овалоцитарные эритроциты меланезийцев устойчивы к инвазии паразитов в культуре. Proc Natl Acad Sci U S A 78:5829–5832. doi: 10.1073/pnas.78.9.5829. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
531. Мохандас Н., Лие-Инджо Л.Е., Фридман М., Мак Дж.В. 1984. Жесткая мембрана малайских овалоцитов: вероятный генетический барьер против малярии. Кровь 63:1385–1392. [PubMed] [Google Scholar]
532. Foo LC, Rekhraj V, Chiang GL, Mak JW. 1992. Овалоцитоз защищает от тяжелой малярийной паразитемии у малайских аборигенов. Am J Trop Med Hyg 47:271–275. [PubMed] [Google Scholar]
533. Kimura M, Soemantri A, Ishida T. 2002.
Виды малярии и овалоцитоз в Юго-Восточной Азии, определяемый делецией 27 п.н. в гене полосы 3 эритроцитов. Общественное здравоохранение J Trop Med Юго-Восточной Азии
33:4–6. [PubMed] [Академия Google]
534. Allen SJ, O’Donnell A, Alexander NDE, Mgone C, Peto TEA, Clegg JB, Alpers MP, Weatherall DJ. 1999. Профилактика церебральной малярии у детей в Папуа-Новой Гвинее с помощью группы овалоцитоза из Юго-Восточной Азии 3. Am J Trop Med Hyg 60:1056–1060. [PubMed] [Google Scholar]
535. Patel SS, King CL, Mgone CS, Kazura JW, Zimmerman PA. 2004. Гликофорин С (группа крови по антигену Гербиха) и полиморфизм полосы 3 в двух голоэндемичных по малярии регионах Папуа-Новой Гвинеи. Ам Дж Гематол 75:1–5. doi: 10.1002/ajh.10448. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
536. Розанас-Ургелл А., Лин Э., Мэннинг Л., Рарау П., Ламан М., Сенн Н., Гримберг Б.Т., Тавул Л., Станисич Д.И., Робинсон Л.Дж., Апонте Дж.Дж., Дабод Э., Ридер Дж.К., Сиба П., Циммерман П. А. , Davis TME, King CL, Michon P, Mueller I.
2012.
Снижение риска малярии Plasmodium vivax у детей из Папуа-Новой Гвинеи с овалоцитозом в Юго-Восточной Азии в двух когортах и исследовании случай-контроль. ПЛОС Мед
9:e1001305. doi: 10.1371/journal.pmed.1001305. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
537. Okoye VC, Bennett V. 1985. Малярия Plasmodium falciparum: полоса 3 как возможный рецептор при инвазии эритроцитов человека. Наука 227:169–171. [PubMed] [Google Scholar]
538. Steiper ME, Walsh F, Zichello JM. 2012. Ген SLC4A1 находится под дифференциальным селективным давлением у приматов, инфицированных Plasmodium falciparum и родственными паразитами. Заразить Генет Эвол 12:1037–1045. doi: 10.1016/j.meegid.2012.02.019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
539. Ding Y, Kobayashi S, Kopito R.
1996.
Картирование детерминант связывания анкирина на эритроидном анионообменнике, AE1. J Биол Хим
271:22494–22498. doi: 10. 1074/jbc.271.37.22494. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
540. Von Kalckreuth V, Evans JA, Timmann C, Kuhn D, Agbenyega T, Horstmann RD, May J. 2006. Промоторный полиморфизм анионообменного белка 1 связан с тяжелой малярийной анемией и летальным исходом. J заразить Dis 194:949–957. дои: 10.1086/507430. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
541. Eicher SC, Dehio C. 2012. Механизмы проникновения бартонелл в клетки-хозяева млекопитающих. Клеточная микробиология 14:1166–1173. doi: 10.1111/j.1462-5822.2012.01806.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
542. Денг Х.К., Рун Д.Л., Нахур Э.Л., Бонне С., Вайссье-Тауссат М. 2012. Идентификация хозяин-специфического рецептора Bartonella Trw на эритроцитах. PLoS один 7:e41447. doi: 10.1371/journal.pone.0041447. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
543. Buckles EL, McGinnis-Hill E.
2000.
Взаимодействие Bartonella bacilliformis с белками мембран эритроцитов человека. Микроб Патог
29:165–174. doi: 10.1006/mpat.2000.0381. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
544. Акоста О., Солано Л., Эскобар Дж., Фернандес М., Солано С., Фудзита Р. 2014. Частоты систем групп крови MNS, Diego и Duffy и клинические фазы болезни Карриона в Амазонасе, Перу. Междисциплинарная перспектива Infect Dis 2014:567107. дои: 10.1155/2014/576107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
545. Reid ME. 2009. Система групп крови MNS: обзор. Иммуногематология 25:95–101. [PubMed] [Google Scholar]
546. Pasvol G, Jungery M, Weatherall DJ, Parsons SF, Anstee DJ, Tanner MJA. 1982. Гликофорин как возможный рецептор Plasmodium falciparum. Ланцет II: 947–950. doi: 10.1016/S0140-6736(82)
-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
547. Pasvol G, Wainscoat JS, Weatherall DJ. 1982. Эритроциты с дефицитом гликофорина сопротивляются инвазии малярийным паразитом Plasmodium falciparum. Природа 297: 64–66. дои: 10.1038/297064a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
548. Hadley TJ, Klotz FW, Pasvol G, Haynes JD, McGinniss MH, Okubo Y, Miller LH.
1987.
Паразиты малярии Falciparum вторгаются в эритроциты, в которых отсутствуют гликофорины А и В (M k M k ). Джей Клин Инвест
80:1190–1193. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
549. Cartron JP, Prou O, Luilier M, Soulier JP. 1983. Восприимчивость к инвазии Plasmodium falciparum некоторых эритроцитов человека, несущих антигены редких групп крови. Бр Дж Гематол 55:639–647. doi: 10.1111/j.1365-2141.1983.tb02846.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
550. Orlandi PA, Klotz FW, Haynes JD. 1992. Рецептор инвазии малярии, антиген, связывающий эритроциты массой 175 килодальтон, Plasmodium falciparum распознает концевые последовательности Neu5Ac(α2-3)Gal гликофорина A. J Cell Biol 116:901–909. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
551. Bei AK, Brugnara C, Duraisingh MT.
2010.
Генетический анализ in vitro эритроцитарной детерминанты малярийной инфекции. J заразить Dis
202: 1722–1727. дои: 10.1086/657157. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
552. Акимицу Н., Ким Х.С., Хамамото Х., Камура К., Фукума Н., Аримицу Н., Оно К., Ватая Ю., Тории М., Секимидзу К. 2004. Антиген Даффи важен для летального действия летального штамма Plasmodium yoelii 17XL. Паразитол Рез 93: 499–503. doi: 10.1007/s00436-004-1165-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
553. Морено А., Периньон Дж. Л., Моросан С., Мазье Д., Бенито А. 2007. Мыши, зараженные Plasmodium falciparum: более чем проявление силы . Тенденции Паразитол 23:254–259. doi: 10.1016/j.pt.2007.04.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
554. Dahr W, Knuppertz G, Beyreuther K, Molds JJ, Molds M, Wilkinson S, Capon C, Fournet B, Issitt PD. 1991. Изучение структуры антигенов групп крови Tm, Sj, M1, Can, Sext и Hu. Биол Хим Хоппе Сейлер 372: 573–584. дои: 10.1515/bchm3.1991.372.2.573. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
555. Naka I, Ohashi J, Patarapotikul J, Hananantachai H, Wilairatana P, Looareesuwan S, Tokunaga K. 2007.
Генотипы GYPA и GYPB, несущие антигены MNS, не связаны с церебральной малярией. Джей Хам Жене
52:476–479. doi: 10.1007/s10038-007-0133-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
556. Брюс LJ, Ring SM, Anstee DJ, Reid ME, Wilkinson S, Tanner MJA. 1995. Изменения антигенов Райта группы крови связаны с мутацией аминокислоты 658 в полосе 3 эритроцитов человека: месте взаимодействия между полосой 3 и гликофорином А при определенных условиях. Кровь 85:541–547. [PubMed] [Академия Google]
557. Пул Дж., Бэнкс Дж., Брюс Л.Дж., Ринг С.М., Левен С., Стерн Х., Овербик М.А.М., Таннер М.Дж.А. 1999. Мутация гликофорина A Ala65→Pro приводит к новой паре аллелей MNS ENEP (MNS39) и HAG (MNS41) и измененной экспрессии Wr b : прямое свидетельство взаимодействия GPA/полосы 3, необходимого для нормальной экспрессии Wr b . Трансфус Мед 9: 167–174. doi: 10.1046/j.1365-3148.1999.00185.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
558. Hermentin P, David PH, Miller LH, Perkins ME, Pasvol G, Dahr W. 1985.
Эритроциты человека Райта (a+b-) и малярия Plasmodium falciparum. Блут
50:75–80. дои: 10.1007/BF00321169. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
559. Hsu K, Chi N, Gucek M, Van Eyk JE, Cole RN, Lin M, Foster DB. 2009. Антиген группы крови Miltenberger типа III (Mi.III) усиливает экспрессию полосы 3. Кровь 114:1919–1928. doi: 10.1182/кровь-2008-12-195180. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
560. Hsu K, Lin Y-C, Lee TY, Lin M. 2011. Подтип III антигена группы крови Miltenberger (Mi.III) поддерживает Wr б выражение. Вокс Санг 100: 389–394. doi: 10.1111/j.1423-0410.2010.01436.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
561. Mayer DC, Cofie J, Jiang L, Hartl DL, Tracy E, Kabat J, Mendoza LH, Miller LH. 2009. Гликофорин B представляет собой лиганд, связывающий эритроциты Plasmodium falciparum, EBL-1, рецептор эритроцитов. Proc Natl Acad Sci U S A 106: 5348–4352. doi: 10.1073/pnas.08106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
562. Таразона-Сантос Э., Кастильо Л., Амарал ДРТ, Коста Д.С., Фурлани Н.Г., Цукчерато Л.В., Мачадо М., Рейд М.Е., Залис М.Г., Россит А.Р. , Сантос СЭБ, Мачадо Р.Л., Лустигман С.
2011.
Популяционная генетика GYPB и изучение ассоциации между полиморфизмом GYPB*S/s и восприимчивостью к инфекции P. falciparum в бразильской Амазонии. PLoS один
6:e16123. doi: 10.1371/journal.pone.0016123. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
563. Филд С.П., Хемпельманн Э., Менделов Б.В., Флеминг А.Ф. 1994. Варианты гликофорина и Plasmodium falciparum: защитный эффект фенотипа Dantu in vitro. Хум Жене 93:148–150. [PubMed] [Google Scholar]
564. Homer MJ, Aquilar-Delfin I, Telford SR III, Krause RJ, Persing DH. 2000. бабезиоз. Clin Microbiol Rev. 13:451–469. doi: 10.1128/CMR.13.3.451-469.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
565. Lobo C-A.
2005. Бабезии расходящиеся и Plasmodium falciparum используют общие рецепторы, гликофорины А и В, для проникновения в эритроциты человека. Заразить иммунитет
73:649–651. doi: 10.1128/IAI.73.1.649-651.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
566. Такабатаке Н., Окамура М., Йокояма Н., Икехара Ю., Акимицу Н., Аримицу Н., Хамото Х., Секимидзу К., Судзуки Х., Игараси И. 2007. Мыши с нокаутом по гликофорину А, утратившие сиалогикопротеины из мембран эритроцитов, устойчивы к летальному заражению Babesia rodhaini 9.0022 . Вет Паразитол 148:93–101. doi: 10.1016/j.vetpar.2007.06.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
567. Cursino-Santos JR, Halverson G, Rodriguez M, Narla M, Lobo CA. 2014. Идентификация связывающих доменов на гликофоринах эритроцитов для Babesia divergens . переливание 54:982–989. doi: 10.1111/trf.12388. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
568. Springer GF, Desai PR.
1982.
Степень десиалирования антигенов групп крови MM, NN, MN, необходимая для реактивности с человеческим анти-Т-антителом и лектином Arachis hypogaea. J Биол Хим
257:2744–2746. [PubMed] [Академия Google]
569. Moncla BJ, Braham P, Hillier SL. 1990. Сиалидазная (нейраминидазная) активность среди грамотрицательных анаэробных и капнофильных бактерий. Джей Клин Микробиол 28:422–425. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
570. Crookston KP, Reiner AP, Cooper LJN, Sacher RA, Blajchman MA, Heddle NM. 2000. Активация Т-эритроцитов и гемолиз: последствия для педиатрической трансфузии. переливание 40:801–812. doi: 10.1046/j.1537-2995.2000.40070801.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
571. Као Ю.С., Фрэнк С., Де Джонг Д.С. 1978 год. Анти-М у детей с острыми бактериальными инфекциями. переливание 18:320–322. doi: 10.1046/j.1537-2995.1978.18378205140.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
572. Сингх Л., Малхотра С., Каур Г., Басу С., Каур Р. 2012. Аутоиммунная гемолитическая анемия вследствие аутоанти-Н у больного с сепсисом. Transfus Apher Sci 47: 269–270. doi: 10.1016/j.transci.2012.07.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
573. Jokinen M, Ehnholm C, Vaisanen-Rhen V, Korhonen T, Pipkorn R, Kalkkinen N, Gahmberg CG.
1985.
Идентификация основного сиалогликопротеина человека из эритроцитов, гликофорина A M , в качестве рецептора для Escherichia coli Ih21165 и характеристика сайта рецептора. Евр Дж Биохим
147:47–52. doi: 10.1111/j.1432-1033.1985.tb08716.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
574. Brooks DE, Cavanagh J, Jayroe D, Janzen J, Snoek R, Trust TJ. 1989. Участие антигена группы крови MN в усиленной сдвигом гемагглютинации, индуцированной адгезином F41 Escherichia coli. Заразить иммунитет 57:377–383. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
575. Пасвол Г., Ансти Д., Таннер М.Дж.А. 1984. Гликофорин С и инвазия эритроцитов Plasmodium falciparum. Ланцет я: 907–908. [PubMed] [Google Scholar]
576. Jiang L, Duriseti S, Sun P, Miller LH.
2009.
Молекулярные основы связывания рецептора Plasmodium falciparum BAEBL с гликофорином C рецептора эритроцитов. Mol Biochem Parasitol
168:49–54. doi: 10.1016/j.molbiopara.2009.06.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
577. Mayer DCG, Jiang L, Achur RN, Kakizaki I, Gowda DC, Miller LH. 2006. Гликофорин C N-связанный гликан является важным компонентом лиганда для рецептора эритроцитов Plasmodium falciparum BAEBL. Proc Natl Acad Sci U S A 103: 2358–2362. doi: 10.1073/pnas.0510648103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
578. Maier AG, Duraisingh MT, Reeder JC, Patel SS, Kazura JW, Zimmerman PA, Cowman AF. 2003. Инвазия эритроцитов Plasmodium falciparum через гликофорин С и отбор на негативность Гербиха в популяциях человека. Нат Мед 9:87–92. дои: 10.1038/nm807. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
579. Malpede BM, Lin DH, Tolia NH.
2013.
Молекулярная основа распознавания сиаловой кислотой рецептора инвазивного белка Plasmodum falciparum , связывающего эритроциты антигена-140/BAEBL. J Биол Хим
288:12406–12415. doi: 10.1074/jbc. M113.450643. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
580. Сержантсон С.В. 1989. Селективное преимущество для Гербих-негативного фенотипа в малярийных районах Папуа-Новой Гвинеи. П Н Г Мед Дж 32:5–9. [PubMed] [Google Scholar]
581. Патель С.С., Мехлотра Р.К., Кастенс В., Мгоне С.С., Казура Дж.В., Циммерман П.А. 2001. Связь делеции экзона 3 гликофорина С с овалоцитозом и восприимчивостью к малярии в Восере, Папуа-Новая Гвинея. Кровь 98:3489–3491. doi: 10.1182/кровь.V98.12.3489. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
582. Fowkes FJI, Michon P, Pilling L, Ripley RM, Tavul L, Imrie HJ, Woods CM, Mgone CS, Luty AJF, Day KP. 2008. Полиморфизмы эритроцитов хозяина и воздействие Plasmodium falciparum в Папуа-Новой Гвинее. Малар Дж. 7:1. дои: 10.1186/1475-2875-7-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
583. Telen MJ, Kim CLV, Guizzo ML, Cartron J-P, Colin Y.
1991.
Вариант С гликофорина типа Вебба эритроцитов не имеет N-гликозилирования из-за замены аспаргинина серином. Ам Дж Гематол
37:51–52. [PubMed] [Академия Google]
584. Блумфилд Л., Роу Г.П., Грин К. 1986 год. Антиген Webb (Wb) у доноров Южного Уэльса. Хум Херед 36:352–356. дои: 10.1159/000153659. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
585. Lindahl G, Sjöbring U, Johnsson E. 2000. Регуляторы комплемента человека: главная мишень для патогенных микроорганизмов. Курр Опин Иммунол 12:44–51. doi: 10.1016/S0952-7915(99)00049-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
586. Tetteh-Quarcoo PB, Schmidt CQ, Tham WH, Hauhart R, Mertens HDT, Rowe A, Atkinson JP, Cowman AF, Rowe AJ, Barlow PN. 2012. Отсутствие доказательств, полученных в результате исследований растворимых белковых фрагментов, о том, что полиморфизм группы крови Knops в рецепторе комплемента типа 1 обусловлен малярией. PLoS один 7:e34820. doi: 10.1371/journal.pone.0034820. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
587. Фам Б.Н., Киссерли А., Донвито Б., Дюре В., Ревейл Б., Табари Т., Ле Пеннек П. И., Пейрард Т., Руже П., Коэн Дж.Х.М.
2010.
Анализ экспрессии рецептора комплемента 1 типа на эритроцитах при отрицательных фенотипах по системе групп крови Кнопса по аллотипическим полиморфизмам гена CR1. переливание
50:1435–1443. doi: 10.1111/j.1537-2995.2010.02599.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
588. Xiang L, Rundles JR, Hamilton DR, Wilson JG. 1999. Количественные аллели CR1: анализ кодирующих последовательностей и сравнение гаплотипов в двух этнических группах. Дж Иммунол 163:4939–4945. [PubMed] [Google Scholar]
589. Spadafora C, Awandare GA, Kopydlowski KM, Czege J, Moch JK, Finberg RW, Tsokos GC, Stoute JA. 2010. Рецептор комплемента 1 представляет собой независимый от сиаловой кислоты рецептор эритроцитов Plasmodium falciparum. PLoS Патог 6:e1000968. doi: 10.1371/journal.ppat.1000968. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
590. Awandare GA, Spadafora C, Moch JK, Dutta S, Haynes JD, Stoute JA.
2011.
Полевые изоляты Plasmodium falciparum используют рецептор комплемента 1 (CR1) в качестве рецептора для инвазии эритроцитов. Мол Биохим Паразитол
177: 57–60. doi: 10.1016/j.molbiopara.2011.01.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
591. Tham WH, Wilson DW, Lopaticki S, Schmidt CQ, Tetteh-Quarcoo PB, Barlow PN, Richard D, Corbin JE, Beeson JG, Cowman AF. 2010. Рецептор комплемента 1 является рецептором эритроцитов хозяина для лиганда инвазии Plasmodium falciparum PfRh5. Proc Natl Acad Sci U S A 107:17327–17332. doi: 10.1073/pnas.1008151107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
592. Кокберн И.А., Маккиннон М.Дж., О’Доннелл А., Аллен С.Дж., Молдс Дж.М., Байсор М., Бокари М., Ридер Дж.С., Роу Дж.А. 2004. Полиморфизм человеческого рецептора комплемента 1, который уменьшает образование розеток Plasmodium falciparum, обеспечивает защиту от тяжелой формы малярии. Proc Natl Acad Sci U S A 101: 272–277. doi: 10.1073/pnas.0305306101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
593. Панда А.К., Панда М., Трипати Р., Паттаниак С. С., Равиндран Б., Дас Б.К.
2012.
Варианты рецептора комплемента 1 обеспечивают защиту от тяжелой малярии в Одише, Индия. PLoS один
7:e49420. doi: 10.1371/journal.pone.0049420. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
594. Thathy V, Molds JM, Guyah B, Otieno W, Stoute JA. 2005. Полиморфизмы рецептора комплемента 1, связанные с устойчивостью к тяжелой малярии в Кении. Малар Дж. 4:54. дои: 10.1186/1475-2875-4-54. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
595. Фонтес А.М., Кашима С., Бонфим Р., Азеведо Р., Абрахам К.Дж., Альбукерке С.Р.Л., Бордин Ж.О., Джуниор Д.М.Л., Ковас Д.Т. 2011. Связь между полиморфизмом группы крови Кнопса и восприимчивостью к малярии в эндемичном районе бразильской Амазонии. Генет Мол Биол 34: 539–545. doi: 10.1590/S1415-47572011005000051. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
596. Hansson HH, Kurtzhals JA, Goka BQ, Rodriques OP, Nkrumah FN, Theander TG, Bygbjerg IC, Alifrangis M. 2013.
Генетические полиморфизмы человека в группе крови Кнопса не связаны с защитным преимуществом против малярии Plasmodium falciparum в Южной Гане. Малар Дж.
12:400. дои: 10.1186/1475-2875-12-400. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
597. Циммерман П.А., Фитнес Дж., Молдс Дж.М., Макнамар Д.Т., Касехаген Л.Дж., Роу Дж.А., Хилл АВС. 2003. Аллели группы крови CR1 Knops не связаны с тяжелой малярией в Гамбии. Гены Иммунные 4: 368–373. doi: 10.1038/sj.gene.6363980. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
598. Teeranaipong P, Ohashi J, Patarapoticul J, Kimura R, Nuchnoi P, Hananantachai H, Naka I, Putaporntip C, Jongwutiwes S, Tokunaga K. 2008. Функциональный однонуклеотидный полиморфизм в промоторной области CR1 способствует защите от церебральной малярии. J заразить Dis 198: 1880–1891. дои: 10.1086/5
. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
599. Rowe JA, Molds JM, Newbold CI, Miller LH.
1997.
Розеткообразование P. falciparum, опосредованное паразитарным вариантом мембранного белка эритроцитов и рецептором комплемента 1. Природа
388: 292–295. дои: 10.1038/40888. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
600. Роу Дж. А., Роджерсон С. Дж., Раза А., Молдс Дж. М., Казачкин М. Д., Марш К., Ньюболд С. И., Аткинсон Дж. П., Миллер Л. Х. 2000. Картирование области рецептора комплемента (CR) 1, необходимого для образования розеток Plasmodium falciparum, и демонстрация важности CR1 для образования розеток у полевых изолятов. Дж Иммунол 165:6341–6346. дои: 10.4049/иммунол.165.11.6341. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
601. Berman JD. 1997. Лейшманиоз человека: клинические, диагностические и химиотерапевтические разработки за последние 10 лет. Клин заразить Dis 24:684–703. doi: 10.1093/clind/24.4.684. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
602. Wenzel UA, Bank E, Florian C, Förster S, Zimara N, Steinacker J, Klinger M, Reiling N, Ritter U, van Zandbergen G. 2012. Зависимая от стадии лейшмании инвазия клеток-хозяев и уклонение от иммунитета. ФАСЭБ Ж 26:29–39. doi: 10.1096/fj.11-184895. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
603. Da Silva RP, Hall BF, Joiner KA, Sacks DL.
1989.
CR1, рецептор C3b, опосредует связывание основных метациклических промастигот Leishmania с макрофагами человека. Дж Иммунол
143: 617–622. [PubMed] [Google Scholar]
604. Робледо С., Возенкрафт А., Валенсия, Аризона, Саравиа Н. 1994. Заражение моноцитов человека Leishmania (Viannia) panamensis . Роль рецепторов комплемента и корреляция чувствительности in vitro с клиническим фенотипом. Дж Иммунол 152: 1265–1276. [PubMed] [Академия Google]
605. Сенбагавалли П., Гита С.Т., Карунакаран К., Бану Рекха В.В., Венкатесан П., Раманатан В.Д. 2008. Снижение уровня CR1 в эритроцитах у больных туберкулезом легких носит приобретенный характер. Клин Иммунол 128:109–115. doi: 10.1016/j.clim.2008.02.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
606. Fitness J, Floyd S, Warndorff DK, Sichali L, Malema S, Crampin AC, Fine PEM, Hill AVS.
2004.
Крупномасштабное исследование генов-кандидатов на восприимчивость к туберкулезу в районе Каронга на севере Малави. Am J Trop Med Hyg
71: 341–349. [PubMed] [Google Scholar]
607. Нумси Г.Т., Тункара А., Диалло Х., Биллингсли К., Молдс Дж.Дж., Молдс Дж.М. 2011. Knops полиморфизм групп крови и восприимчивость к инфекции Mycobacterium tuberculosis. переливание 51:2462–2469. doi: 10.1111/j.1537-2995.2011.03161.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
608. Fitness J, Floyd S, Warndorff DK, Sichali L, Mwaungulu L, Crampin AC, Fine PEM, Hill AVS. 2004. Крупномасштабное исследование генов-кандидатов на восприимчивость к проказе в районе Каронга на севере Малави. Am J Trop Med Hyg 71:330–340. [PubMed] [Академия Google]
609. Шлезингер Л.С. 1993. Макрофагальный фагоцитоз вирулентных, но не аттенуированных штаммов Mycobacterium tuberculosis опосредован рецепторами маннозы в дополнение к рецепторам комплемента. Дж Иммунол 150:2920–2923. [PubMed] [Google Scholar]
610. Мурамацу Т.
2012.
Басигин: многофункциональный мембранный белок, играющий все более важную роль в инфекциях, вызываемых малярийными паразитами. Экспертное мнение по целям
16: 999–1011. дои: 10.1517/14728222.2012.711818. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
611. Яконо К.Т., Браун А.Л., Грин М.И., Сауаф С.Дж. 2007. Функция рецептора суперсемейства иммуноглобулинов CD147 и роль в патологии. Опыт Мол Патол 83:283–295. doi: 10.1016/j.yexmp.2007.08.014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
612. Crosnier C, Bustamante LY, Bartholdson SJ, Bei AK, Theron M, Uchikawa M, Mboup S, Ndir O, Kwiatkowski DP, Duraisingh MT, Rayner JC, Райт GJ. 2011. Басигин является рецептором, необходимым для инвазии эритроцитов Plasmodium falciparum. Природа 480: 534–537. дои: 10.1038/nature10606. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
613. Хандельвал С., Саксена Р.К.
2006.
Оценка выживаемости стареющих эритроцитов в кровотоке и сопутствующих изменений размера и экспрессии CD147 с помощью нового двухэтапного метода биотинилирования. Опыт Геронтол
41:855–861. doi: 10.1016/j.exger.2006.06. 045. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
614. Coste I, Gauchat J-F, Wilson A, Izui S, Jeannin P, Delneste Y, MacDonald HR, Bonnefoy JY, Renno T. 2001. Недоступность CD147 приводит к избирательному захвату эритроцитов в селезенке. Кровь 97:3984–3988. doi: 10.1182/кровь.V97.12.3984. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
615. Wanaguru M, Liu W, Hahn BH, Rayner JC, Wright GJ. 2013. Взаимодействие RH5-базигин играет важную роль в тропизме Plasmodium falciparum к хозяину. Proc Natl Acad Sci U S A 110:20735–20740. doi: 10.1073/pnas.1320771110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
616. Пушкарский Т., Зибарт Г., Дубровский Л., Юрченко В., Танг Х., Го Х., Тул Б., Шерри Б., Букринский М. 2001. CD147 способствует инфицированию ВИЧ-1, взаимодействуя с циклофилином А, ассоциированным с вирусом. Proc Natl Acad Sci U S A 98:6360–6365. doi: 10.1073/pnas.111583198. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
617. Пушкарский Т., Юрченко В. , Лаборико А., Букринский М.
2007.
CD147 стимулирует инфекцию ВИЧ-1 независимым от сигнала образом. Biochem Biophys Res Commun
363: 495–499. doi: 10.1016/j.bbrc.2007.08.192. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
618. Chen ZN, Mi L, Xu J, Yu JY, Wang XH, Jiang JL, Xing JL, Shang P, Qian AR, Li Y, Shaw PX, Wang JW, Duan SM, Ding J, Fan CM, Zhang Y, Li L, Xui XP, Zhu P. 2005. Функция HAb18G/CD147 при инвазии клеток-хозяев коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома. J заразить Dis 191: 755–760. дои: 10.1086/427811. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
619. Ватанабе А., Йонеда М., Икеда Ф., Терао-Муто Ю., Сато Х., Кай К. 2010. CD147/EMMPRIN действует как функциональный рецептор проникновения вируса кори на эпителиальные клетки. Джей Вирол 84:4183–4193. doi: 10.1128/ОВИ.02168-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
620. Люблин Д.М.
2005.
Обзор. Кромер и DAF: роль в здоровье и болезни. Иммуногематология
21:39–47. [PubMed] [Академия Google]
621. Молдс Дж.М., Новицкий С., Молдс Дж.Дж., Новицкий Б.Дж. 1996. Группы крови человека: случайные рецепторы вирусов и бактерий. переливание 36:362–374. doi: 10.1046/j.1537-2995.1996.36496226154.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
622. Heine H, El-Samalouti VT, Notzel C, Pfeiffer A, Lentschat A, Kusumoto S, Schmitz G, Hamann L, Ulmer AJ. 2003. CD55/фактор ускорения распада является частью липополисахарид-индуцированного рецепторного комплекса. Евр Дж Иммунол 33:1399–1408. дои: 10.1002/eji.200323381. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
623. Сервин А.Л. 2005. Патогенез Afa/Dr диффузно прикрепляющейся Escherichia coli. Clin Microbiol Rev. 18: 264–292. doi: 10.1128/CMR.18.2.264-292.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
624. Storry JR, Reid ME. 2002. Система групп крови Кромера: обзор. Иммуногематология 18:95–103. [PubMed] [Google Scholar]
625. Hasan RJ, Pawelczyk E, Urvil PT, Venkatarajan MS, Goluszko P, Kur J, Selvarangan R, Nowicki S, Braun WA, Nowicki BJ. 2002.
Структурно-функциональный анализ фактора, ускоряющего распад: идентификация остатков, важных для связывания адгезии Escherichia coli Dr и регуляции комплемента. Заразить иммунитет
70: 4485–4493. doi: 10.1128/IAI.70.8.4485-4493.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
626. Zhou J, To KKW, Dong H, Cheng ZS, Lau CCY, Poon VKM, Fan YH, Song YQ, Tse H, Chan KH, Zheng Б.Дж., Чжао Г.П., Юэнь К.И. 2012. Функциональная вариация CD55 увеличивает тяжесть инфекции, вызванной пандемическим вирусом гриппа А h2N1 2009 года. J заразить Dis 206: 495–503. дои: 10.1093/infdis/jis378. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
627. Nowicki B, Selvarangan R, Nowicki S. 2001. Семейство адгезинов Escherichia coli Dr: распознавание рецепторов факторов, ускоряющих распад, и инвазивность. J заразить Dis 183 (Приложение 1): S24–S27. дои: 10.1086/318846. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
628. Guignot J, Hudault S, Kansau I, Chau I, Servin AL.
2009.
Человеческий фактор ускорения распада и опосредованная рецептором CEACAM интернализация и внутриклеточный образ жизни Afa/Dr, диффузно прикрепляющихся к Escherichia coli в эпителиальных клетках. Заразить иммунитет
77: 517–531. doi: 10.1128/IAI.00695-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
629. Le Bouguenec C, Lalioui L, Du Merle L, Jouve M, Courcoux P, Bouzari S, Selvarangan R, Nowicki BJ, Germani Y, Andremont A , Гунон П., Гарсия М.-И. 2001. Характеристика адгезинов AfaE, продуцируемых внекишечными и кишечными изолятами Escherichia coli человека: ПЦР-анализ для обнаружения адгезинов Afa, которые распознают и не распознают антигены группы крови Dr. Джей Клин Микробиол 39: 1738–1745. doi: 10.1128/JCM.39.5.1738-1745.2001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
630. Selvarangan R, Goluszko P, Popov V, Singhal J, Pham T, Lublin DM, Nowicki S, Nowicki B. 2000. Роль доменов факторов, ускоряющих распад, и их закрепление в интернализации Dr-fimbbriated Escherichia coli. Заразить иммунитет 68: 1391–1399. doi: 10.1128/IAI.68.3.1391-1399.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
631. Yoder JD, Cifuente JO, Pan J, Bergelson JM, Hafenstein S. 2012.
Кристаллическая структура варианта вируса Коксаки B3-RD и уточненного 9-ангстремная криоэлектронная микроскопия реконструкция вируса в комплексе с фактором ускорения распада (DAF) обеспечивает новый след DAF на поверхности вируса. Джей Вирол
86:12571–12581. doi: 10.1128/ОВИ.01592-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
632. Queval CJ, Nicols V, Beau I. 2011. Роль киназ Src в мобилизации гликозилфосфатидилинозитол-заякоренного фактора, ускоряющего распад, Dr fimbria-позитивными прикрепляющимися бактериями. Заразить иммунитет 79:2519–2534. doi: 10.1128/IAI.01052-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
633. Джо Т., Сасаки М., Катаока Х., Танида С., Ито К., Кондо Ю., Огасавара Н., Осима Т., Окада Н., Охара Х., Сано Х., Накао Х., Собуэ С., Ито М.
2005.
Эрадикация Helicobacter pylori снижает экспрессию гликозилфосфатидилинозитол-заякоренных регуляторов комплемента, фактора ускорения распада и гомологичного фактора рестрикции 20 в эпителии желудка человека. J Гастроэнтерол Гепатол
20:1344–1351. doi: 10.1111/j.1440-1746.2005.03876.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
634. O’Brien DP, Israel DA, Krishna U, Romero-Gallo J, Nedrud J, Medof ME, Lin F, Redline R, Lublin DM, Nowicki BJ, Franco AT , Огден С., Уильямс А.Д., Полк Д.Б., Пик Р.М. мл. 2006. Роль фактора, ускоряющего распад, как рецептора Helicobacter pylori и медиатора воспаления желудка. J Биол Хим 281:13317–13323. doi: 10.1074/jbc.M601805200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
635. O’Brien DP, Romero-Gallo J, Schneider BG, Chaturvedi R, Delgado A, Harris EJ, Krishna U, Ogden SR, Israel DA, Wilson KT, Peek RM. 2008. Регуляция фактора, ускоряющего распад клеточных рецепторов Helicobacter pylori. J Биол Хим 283:23922–23930. doi: 10.1074/jbc.M801144200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
636. Odhaimbo CO, Otieno W, Adhiambo C, Odera MM, Stoute JA.
2010.
Повышенное отложение C3b на эритроцитах с низким уровнем CR1 и CD55 в эндемичном по малярии регионе западной Кении: значение для развития тяжелой анемии. Малар Дж.
9(Приложение 2): P28. дои: 10.1186/1475-2875-9-S2-P28. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
637. Gwamaka M, Fried M, Domingo G, Duffy PE. 2011. Ранняя и обширная потеря CD55 из эритроцитов подтверждает причинную роль малярийной анемии. Малар Дж. 10:386. дои: 10.1186/1475-2875-10-386. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
638. Monsalvo AC, Batalle JP, Lopez MF, Krause JC, Klemenc J, Hernandez JZ, Maskin B, Bugna J, Rubinstein C, Aguilar L, Dalurzo Л., Либстер Р., Сави В., Баумейстер Э., Агилар Л., Кабрал Г., Фонт Дж., Солари Л., Веллер К.П., Джонсон Дж., Эчаваррия М., Эдвардс К.М., Чаппелл Д.Д., Кроу Д.Е., Уильямс Д.В., Меленди Г.А., Полак Ф.П. 2011. Тяжелая пандемия 2009 г.Заболевание гриппом h2N1, обусловленное патогенными иммунными комплексами. Нат Мед 17: 195–199. дои: 10.1038/nm.2262. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
639. Narasaraju T, Ng HH, Phoon MC, Chow VT.
2010.
Лечение антителами к MCP-1 усиливает повреждение и препятствует восстановлению альвеолярного эпителия при гриппозном пневмоните. Am J Respir Cell Мол Биол
42:732–743. doi: 10.1165/rcmb.2008-0423OC. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
640. Вахери А., Страндин Т., Хепойоки Дж., Сиронен Т., Хенттонен Х., Мякеля С., Мустонен Дж. 2013. Раскрытие тайн хантавирусных инфекций. Нат Рев Микробиол 11:539–548. DOI: 10.1038/nrmicro3066. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
641. Krautkramer E, Zeier M. 2008. Хантавирус, вызывающий геморрагическую лихорадку с почечным синдромом, проникает с апикальной поверхности и нуждается в факторе, ускоряющем распад (DAF/CD55). Джей Вирол 82:4257–4264. doi: 10.1128/ОВИ.02210-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
642. Попугаева Е., Витковски П.Т., Шлегель М., Ульрих Р.Г., Осте Б., Ранг А., Другер Д.Х., Клемпа Б.
2012.
Хантавирус Добрава-Белград из Германии демонстрирует использование рецепторов и индукцию врожденного иммунитета, согласующиеся с патогенностью вируса у людей. PLoS один
7:e35587. doi: 10.1371/journal. pone.0035587. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
643. Буранда Т., Суонсон С., Бонду В., Шефер Л., Маклин Дж., Мо З., Викофф К., Белль А., Хьелле Б. 2014. Равновесие и кинетика связывания хантавируса Sin Nombre на поверхностях шариков, функционализированных DAF/CD55. Вирусы 6:1091–1111. дои: 10.3390/v6031091. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
644. Muir P, Kämmerer U, Korn K, Mulders MN, Pöyry T, Weissbrich B, Kandolf R, Cleator GM, van Loon AM. 1998. Молекулярное типирование энтеровирусов: современное состояние и будущие требования. Clin Microbiol Rev. 11: 202–227. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
645. Shafren DR, Dorahy DJ, Ingham RA, Burns GF, Barry RD. 1997. Вирус Коксаки A21 связывается с фактором, ускоряющим распад, но для проникновения в клетку требуется молекула межклеточной адгезии 1. Джей Вирол 71:4736–4743. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
646. Shafren DR, Bates RC, Agrez MV, Herd RL, Burns GF, Barry RD. 1995.
Вирусы Коксаки B1, B3 и B5 используют фактор ускорения распада в качестве рецептора для прикрепления клеток. Джей Вирол
69:3873–3877. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
647. Койн С.Б., Бергельсон Дж.М. 2006. Индуцированные вирусом сигналы киназ Abl и Fyn обеспечивают проникновение вируса Коксаки через плотные контакты эпителия. Клетка 124:119–131. doi: 10.1016/j.cell.2005.10.035. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
648. Delorme-Axford E, Sadovsky Y, Coyne CB. 2013. Зависимое от липидного рафта и киназы семейства Src проникновение вируса Коксаки В в трофобласты плаценты человека. Джей Вирол 87:8569–8581. doi: 10.1128/ОВИ.00708-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
649. Хубер С., Сонг В.-К., Сартини Д. 2006. Фактор, ускоряющий распад (CD55), способствует экспрессии CD1d и активации Т-клеток Vg4+ при миокардите, индуцированном вирусом Коксаки B3. Вирусный Иммунол 19: 156–166. doi: 10.1089/vim.2006.19.156. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
650. Бергельсон Дж.М., Моханти Дж.Г., Кроуэлл Р.Л., Сент-Джон Н.Ф., Люблин Д.М., Финберг Р.В.
1995.
Вирус Коксаки В3, адаптированный к росту в клетках RD, связывается с фактором, ускоряющим распад (CD55). Джей Вирол
69: 1903–1906. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
651. Гудфеллоу И.Г., Эванс Д.Дж., Блом А.М., Керриган Д., Майнерс Дж.С., Морган Б.П., Спиллер О.Б. 2005. Ингибирование инфекции вирусом Коксаки В растворимыми формами его рецепторов: аффинность связывания, измененное образование частиц и конкуренция с клеточными рецепторами. Джей Вирол 79:12016–12024. doi: 10.1128/ОВИ.79.18.12016-12024.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
652. Powell RM, Ward T, Goodfellow I, Almond JW, Evans DJ. 1999. Картирование связывающих доменов фактора ускорения распада (DAF) для гемагглютинирующих энтеровирусов: последствия для эволюции фенотипа, связывающего DAF. Джей Ген Вирол 80:3145–3152. [PubMed] [Академия Google]
653. Karnauchow TM, Tolson DL, Harrison BA, Altman E, Lublin DM, Dimock K. 1996.
Клеточный рецептор HeLa для энтеровируса 70 представляет собой фактор, ускоряющий распад (CD55). Джей Вирол
70:5143–5132. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
654. Karnauchow TM, Dawe S, Lublin DM, Dimock K. 1998. Короткий консенсусный повторяющийся домен 1 фактора ускорения распада необходим для связывания энтеровируса 70. Джей Вирол 72:9380–9383. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
655. Бергельсон Дж. М., Чан М., Соломон К. Р., Сент-Джон Н. Ф., Лин Х., Финберг Р. В. 1994. Фактор ускорения распада (CD55), гликозилфосфатидилинозитол-заякоренный регуляторный белок комплемента, является рецептором для нескольких эховирусов. Proc Natl Acad Sci U S A 91:6245–6248. doi: 10.1073/pnas.91.13.6245. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
656. Kim C, Bergelson JM.
2012.
Для проникновения эховируса 7 в поляризованные эпителиальные клетки кишечника требуются клатрин и Rab7. mBio
3(2):e00304-11. doi: 10.1128/mBio.00304-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
657. Собо К., Руббиа-Брандт Л., Браун ТДК, Стюарт А.Д., Макки Т.А. 2011. Связывание ускоряющего распад фактора определяет путь проникновения эховируса 11 в поляризованные эпителиальные клетки. Джей Вирол 85:12376–12386. doi: 10.1128/ОВИ.00016-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
658. Bhella D, Goodfellow IG, Roversi P, Pettigrew D, Chaudhry Y, Evans DJ, Lea SM. 2004. Структура эховируса типа 12 связана с двухдоменным фрагментом его клеточного белка прикрепления, ускоряющего распад фактора (CD55). J Биол Хим 279: 8325–8332. doi: 10.1074/jbc.M311334200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
659. Pettigrew DM, Williams DT, Kerrigan D, Evans DJ, Lea SM, Bhella D. 2006. Структурно-функциональное понимание взаимодействия эховирусов и фактора, ускоряющего распад. J Биол Хим 281: 5169–5177. doi: 10.1074/jbc.M510362200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
660. Ponta H, Sherman L, Herrlich PA. 2003.
CD44: от молекул адгезии до сигнальных регуляторов. Nat Rev Mol Cell Biol
4:33–45. doi: 10.1038/nrm1004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
661. Баджорат Дж., Гринфилд Б., Манро С.Б., Дэй А.Дж., Аруффо А. 1998. Идентификация остатков CD44, важных для связывания гиалуроновой кислоты, и разграничение сайта связывания. J Биол Хим 273:338–343. doi: 10.1074/jbc.273.1.338. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
662. Banerji S, Wright AJ, Noble M, Mahoney DJ, Campbell ID, Day AJ, Jackson DG. 2007. Структуры комплекса CD44-гиалуронан дают представление о фундаментальном взаимодействии углевод-белок. Nat Struct Мол Биол 14: 234–239. дои: 10.1038/nsmb1201. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
663. Poole J, Tilley L, Warke N, Spring FA, Overbeeke MAM, van der Mark-Zoet JACM, Ahrens N, Armstrong D, Williams M, Daniels G.
2007.
Две миссенс-мутации в гене CD44 кодируют два новых антигена индийской системы групп крови. переливание
47:1306–1311. doi: 10.1111/j.1537-2995. 2007.01275.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
664. Van der Windt GJW, Hoogendijk AJ, de Vos AF, Kerver ME, Florquin S, van der Poll T. 2011. Роль CD44 в острой фазе и фазе разрешения реакции хозяина при пневмококковой пневмонии. Лаборатория Инвест 91: 588–597. doi: 10.1038/labinvest.2010.206. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
665. Бахамонтес-Роза Н., Тена-Томас С., Волков Дж., Кремснер П.Г., Кун Дж.Ф. 2008. Генетическая консервация группы крови GIL, определяющей ген аквапорина 3, в популяциях африканцев и европеоидов. переливание 48:1164–1168. doi: 10.1111/j.1537-2995.2008.01683.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
666. Гелиас В., Сезон С., Пейрард Т., Вера Э., Преху С., Картон Дж. П., Арно Л. 2013. Молекулярный анализ редкого In ( Lu ) группа крови: к расшифровке фенотипического результата гаплонедостаточности фактора транскрипции KLF1. Хум Мутат 34:221–228. doi: 10.1002/humu.22218. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
667. Cywes C, Stamenkovic I, Wessels MR.
2000.
CD44 как рецептор для колонизации глотки стрептококком группы А. Джей Клин Инвест
106: 995–1002. DOI: 10.1172/JCI10195. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
668. Cywes C, Wessels MR. 2001. Инвазия ткани стрептококком группы А посредством CD44-опосредованной передачи сигналов. Природа 414: 648–652. дои: 10.1038/414648a. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
669. Schrager HM, Alberti S, Cywes C, Dougherty GJ, Wessels MR. 1998. Капсула с гиалуроновой кислотой модулирует прилипание, опосредованное белком М, и действует как лиганд для прикрепления стрептококка группы А к CD44 на кератиноцитах человека. Джей Клин Инвест 101: 1708–1716. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
670. Pruimboom IM, Rimler RB, Ackermann MR. 1999. Повышенная адгезия Pasteurella multocida к культивируемым моноцитам периферической крови индеек. Заразить иммунитет 67: 1292–1296. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
671. Мавас Ф., Болджиано Б., Ригсби П., Крейн Д., Белгрейв Д., Корбел М.Дж.
2007.
Оценка содержания сахаридов и стабильности первого международного стандарта ВОЗ для капсульного полисахарида Haemophilus influenzae b. Биопрепараты
35:235–245. doi: 10.1016/j.biologicals.2007.01.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
672. Gilsdorf JR, Judd WJ, Cinat M. 1989. Взаимосвязь структуры пилуса Haemophilus influenzae типа b и прилипания к эритроцитам человека. Заразить иммунитет 57:3259–3260. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
673. Van Alphen L, Poole J, Overbeeke M. 1986 год. Антиген группы крови Антона является рецептором эритроцитов для Haemophilus influenzae. FEMS Microbiol Lett 37:69–71. [Google Scholar]
674. Poole J, Levene C, Bennett M, van Alphen SR, van Alphen L, Spruell PJ. 1991. Семья, демонстрирующая наследование антигена группы крови Антона AnWj и независимость AnWj от лютеран. Трансфус Мед 1: 245–251. дои: 10.1111/j.1365-3148.1991.tb00040.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
675. Григориадис Г., Кондон Дж., Грин К., Андерсон М.А., Боросак М., Вуд Э.
2011.
Стойкие комплемент-зависимые анти-AnWj при лимфопролиферативном заболевании: тематическое исследование и обзор. Иммуногематология
27:83–88. [PubMed] [Google Scholar]
676. Ван Альфен Л., Ван Хэм М., Гелен-ван ден Брук Л., Питерс Т. 1989. Взаимосвязь между секрецией антигена группы крови Антона в слюне и адгезией Haemophilus influenzae к эпителиальным клеткам ротоглотки. ФЭМС микробиол иммунол 1: 357–362. [PubMed] [Академия Google]
677. Ван Альфен Л., Пул Дж., Гилен Л., Занен Х.К. 1987. Рецепторы эритроцитов и эпителиальных клеток для Haemophilus influenzae экспрессируются независимо. Заразить иммунитет 55:2355–2348. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
678. Галлаб Н., Шейкер О. 2010. Уровни растворимого в слюне CD44 у курильщиков и некурящих с хроническим перидонтитом: пилотное исследование. J пародонтолог 81: 710–707. doi: 10.1902/jop.2010.0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
679. Ghalwash DM, El Gaaly K, Zahran FM, Shaker O, El-Fol HA.
2012.
Диагностическое и прогностическое значение определения уровня sCD44 в слюне при злокачественных и потенциально предраковых поражениях полости рта. Adv Environ Biol
6: 302–310. [Академия Google]
680. Карайол Н., Ньеу ГТВ. 2013. Внутренняя история вторжения шигелл в эпителиальные клетки кишечника. Колд Спринг Харб Перспект Мед 3: а016717. doi: 10.1101/cshperspect.a016717. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
681. Skoudy A, Mounier J, Aruffo A, Ohayon H, Gounon P, Sansonetti P, Nhieu GTV. 2000. CD44 связывается с белком Shigella IpaB и участвует в бактериальной инвазии эпителиальных клеток. Клеточная микробиология 2:19–33. doi: 10.1046/j.1462-5822.2000.00028.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
682. Рамасвами В., Кресенс В.М., Реджита Дж.С., Лекшми М.У., Дхарсана К.С., Прасад С.П., Виджила Х.М.
2007.
Listeria—обзор эпидемиологии и патогенеза. J Microbiol Immunol Infect
40:4–13. [PubMed] [Google Scholar]
683. Пуст С., Моррисон Х., Веланд Дж., Сечи А.С., Херрлих П. 2005. Listeria monocytogenes использует функции белка ERM для эффективного распространения от клетки к клетке. ЭМБО J 24:1287–1300. doi: 10.1038/sj.emboj.7600595. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
684. Eriksson E, Dons L, Rothfuchs AG, Heldin P, Wigzell H, Rottenberg ME. 2003. CD44-регулируемая внутриклеточная пролиферация Listeria monocytogenes. Заразить иммунитет 71:4102–4111. doi: 10.1128/IAI.71.7.4102-4111.2003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
685. Wang Q, Teder P, Judd NP, Noble PW, Doerschuk CM. 2002. Дефицит CD44 приводит к усиленной миграции нейтрофилов и повреждению легких при пневмонии Escherichia coli у мышей. Ам Джей Патол 161:2219–2228. дои: 10.1016/S0002-9440(10)64498-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
686. Van der Windt GJW, Florquin S, de Vos AF, van’t Veer C, Quiroz KCS, Liang J, Jiang D, Noble PW, van дер Полл Т. 2010.
Дефицит CD44 связан с повышенным бактериальным клиренсом, но усилением воспаления легких при грамотрицательной пневмонии. Ам Джей Патол
177: 2483–2494. doi: 10.2353/ajpath.2010.100562. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
687. Van der Windt GJ, van’t Veer C, Florquin S, van der Poll T. 2010. Дефицит CD44 связан с усиленным высвобождением провоспалительных цитокинов и хемокинов перитонеальными макрофагами, индуцированными Escherichia coli. Заразить иммунитет 78:115–124. дои: 10.1128/IAI.00949-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
688. Leemans JC, Florquin S, Heikens M, Pals ST, van der Neut R, Van Der Poll T. 2003. CD44 представляет собой сайт связывания макрофагов для Mycobacterium tuberculosis, который опосредует рекрутирование макрофагов и защитный иммунитет против туберкулеза. Джей Клин Инвест 111: 681–689. DOI: 10.1172/JCI200316936. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
689. Palaniappan N, Anbalagan S, Narayanan S. 2012.
Митоген-активируемые протеинкиназы опосредуют индуцируемую Mycobacterium tuberculosis поверхностную экспрессию CD44 в моноцитах. Джей Биоски
37:41–54. дои: 10.1007/s12038-011-9179-х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
690. Roudier N, Ripoche P, Gane P, Le Pennec P, Daniels G, Cartron JP, Bailly P. 2002. Дефицит AQP3 у людей и молекулярная основа новой системы групп крови GIL. J Биол Хим 277:45854–45859. doi: 10.1074/jbc.M208999200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
691. Miller EW, Kickinson BC, Chang CJ. 2010. Аквапорин-3 опосредует поглощение перекиси водорода для регуляции нижестоящей внутриклеточной передачи сигналов. Proc Natl Acad Sci U S A 107:15681–15686. doi: 10.1073/pnas.1005776107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
692. Битц С., Монтилья И., Кульцер С., Пржборски Ю.М., Лингельбах К.
2009.
Рекрутирование аквапорина 3 человека на внутренние мембраны эритроцитов, инфицированных Plasmodium falciparum. Мол Биохим Паразитол
167:48–53. doi: 10.1016/j.molbiopara.2009.04.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
693. Исибаси К., Сасаки С., Сайто Ф., Икеучи Т., Марумо Ф. 1995. Структура и хромосомная локализация гена водного канала человека (AQP3). Геномика 27:352–354. doi: 10.1006/geno.1995.1055. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
694. де Бэй А., Ланзавеккья А. 2000. Роль аквапоринов в макропиноцитозе дендритных клеток. J Эксперт Мед 191: 743–747. doi: 10.1084/jem.191.4.743. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
695. Promeneur D, Lunde LK, Amiry-Moghaddam M, Agre P. 2013. Защитная роль водного канала головного мозга AQP4 при церебральной малярии мышей. Proc Natl Acad Sci U S A 110:1035–1040. doi: 10.1073/pnas.1220566110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
696. Лю Ю., Променёр Д., Роек А., Кумар Н., Фрокиар Дж., Нильсен С., Кинг Л.С., Агре П., Каргрей Дж.М.
2007.
Аквапорин 9 является основным путем поглощения глицерина эритроцитами мыши, что имеет значение для малярийной вирулентности. Proc Natl Acad Sci U S A
104:12560–12564. doi: 10.1073/pnas.0705313104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
697. Zhu N, Feng X, He C, Gao H, Yang L, Ma Q, Guo L, Qiao Y, Yang H, Ma T. 2011. Дефектная функция макрофагов при дефиците аквапорина-3. ФАСЭБ Ж 25: 4233–4239. doi: 10.1096/fj.11-182808. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
698. Hara-Chikuma M, Chikuma S, Sugiyama Y, Kabashima K, Verkman AS, Inoue S, Miyachi Y. 2012. Зависимая от хемокинов миграция Т-клеток требует опосредованного аквапорином-3 поглощения перекиси водорода. J Эксперт Мед 209: 1743–1752. doi: 10.1084/jem.20112398. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
699. Marsh WL, Nichols ME, Oyen R, Thayer RS, Deere WL, Freed PJ, Schmelter SE. 1978 год. Природные анти-Kell, стимулированные энтероколитом, вызванным кишечной палочкой, у 20-дневного ребенка. переливание 18:149–154. doi: 10.1046/j.1537-2995.1978.18278160576.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
700. Савалонис Дж. М., Калиш Р. И., Каммингс Э. А., Райан Р. В., Алоизи Р.
1988 год.
Келл групповая активность грамотрицательных бактерий. переливание
28:229–232. doi: 10.1046/j.1537-2995.1988.28388219149.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
701. Перейра А., Монтеагудо Дж., Ровира М., Маццара Р., Ревертер Дж. К., Кастильо Р. 1989. Анти-K1 класса IgA, ассоциированные с инфекцией Morganella morganii. переливание 29: 549–551. doi: 10.1046/j.1537-2995.1989.2968
57.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
702. Doelman CJA, Westermann WF, van Voorst tot Voorst E, Miedema K. 1992. Анти-К, по-видимому, индуцированный Enterococcus faecalis у 30-летнего мужчины. переливание 32:790. [PubMed] [Google Scholar]
703. McGinniss MH, MacLowry JD, Holland PV. 1984. Приобретение K:1-подобного антигена во время терминального сепсиса. переливание 24:28–30. doi: 10.1046/j.1537-2995.1984.24184122557.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
704. Kanel GC, Davis I, Bowman JE.
1977. «Естественно встречающиеся» анти-K1: возможная связь с микобактериальной инфекцией. переливание
18: 472–473. [PubMed] [Google Scholar]
705. Тернер А.Дж., Браун К.Д., Карсон Дж.А., Барнс К. 2000. Семейство неприлизиных в норме и болезни. Adv Exp Мед Биол 477: 229–240. doi: 10.1007/0-306-46826-3_25. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
706. Yanez-Mo M, Barreiro O, Gordon-Alonso M, Sala-Valdes M, Sanchez-Madrid F. 2009. Обогащенные тетраспанином микродомены: функциональная единица клеточных плазматических мембран. Тенденции Cell Biol 19: 434–446. doi: 10.1016/j.tcb.2009.06.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
707. Karamatic Crew V, Burton N, Kagan A, Green CA, Levene C, Flinter F, Brady RL, Daniels G, Anstee DJ. 2004. CD151, первый член суперсемейства тетраспанинов (TM4), обнаруженный на эритроцитах, необходим для правильной сборки базальных мембран человека в почках и коже. Кровь 104:2217–2223. doi: 10.1182/blod-2004-04-1512. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
708. Fitter S, Sincock PM, Jolliffe CN, Ashman LK.
1999.
Трансмембранный белок суперсемейства 4 CD151 (PETA-3) связывается с интегринами β1 и aIIb/β3 в гемопоэтических клеточных линиях и модулирует межклеточную адгезию. Биохим Дж
338:61–70. doi: 10.1042/0264-6021:3380061. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
709. Фариди Р., Захра А., Хан К., Идрис М. 2011. Онкогенный потенциал вируса папилломы человека (ВПЧ) и его связь с раком шейки матки. Вирол Дж. 8:269. дои: 10.1186/1743-422X-8-269. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
710. Шеффер К.Д., Гавлица А., Споден Г.А., Чжан Х.А., Ламберт С., Бердичевски Ф., Флорин Л. 2013. Тетраспанин CD151 опосредует эндоцитоз папилломавируса типа 16. Джей Вирол 87:3435–3446. doi: 10.1128/ОВИ.02906-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
711. Spoden G, Kuhling L, Cordes N, Frenzel B, Sapp M, Boller K, Florin L, Schelhaas M.
2013.
Вирусы папилломы человека типов 16, 18 и 31 имеют схожие эндоцитарные требования для проникновения. Джей Вирол
87:7765–7773. doi: 10.1128/ОВИ.00370-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
712. Грин Л.Р., Монах П.Н., Партридж Л.Дж., Моррис П., Горриндж А.Р., Рид Р.К. 2011. Совместная роль тетраспанинов в опосредованном адгезином прикреплении видов бактерий к эпителиальным клеткам человека. Заразить иммунитет 79:2241–2249. doi: 10.1128/IAI.01354-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
713. Gonzalez JP, Vidal P, Johnson E, Georges-Courbot MC, Meunier DY, Peters CJ, Georges AJ. 1987. Географические элементы гематологии в Центральной Африке: перераспределение групп кроветворных систем A, B, O. Rev Fr Transfus Immunohematol 30: 135–139. [PubMed] [Google Scholar]
714. Bjork S, Breimer ME, Hansson GC, Karlsson K-A, Leffler H. 1987. Структуры гликосфинголипидов группы крови тонкой кишки человека. J Биол Хим 262: 6758–6765. [PubMed] [Google Scholar]
715. Фоллрат Б., Фицджеральд К.Дж., Ледер П.
2001.
Мышиный гомолог гена Drosophila brainiac проявляет гомологию с гликозилтрансферазами и необходим для преимплантационного развития мыши.